CIP-2021 : C07D 221/28 : Morfinanos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00.
C07D 221/28 · · · Morfinanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación de analgésicos opiáceos por alquilación reductiva.
(29/04/2020). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: GOODWIN,NEIL JOHN, MITCHELL,MELVILLE, THOMSON,NEIL KENNETH, WILSON,GEORGE SCOTT, YOUNG,MAUREEN JOAN.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (A), (B) o (C): **(Ver fórmula)** en donde P es independientemente un H, CH3 o un grupo protector hidroxil; X es un O, una cetona protegida, OH, un grupo hridroxil protegido o H; Y es un OH, un grupo hridroxil protegido o H; W es C(CH3)2OH, C(CH3)(C(CH3)3)OH o COCH3; Z es un alquilo C2-C10 o arilalquilo C2-C10, en donde el grupo alquilo es un alquilo de cadena lineal, ramificada, cíclico o sustituido; y.
PDF original: ES-2322486_T5.pdf
PDF original: ES-2322486_T3.pdf
(+)-Morfinanos como antagonistas del receptor 9 de tipo Toll y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: BERBERICH,DAVID W, GROTE,Christopher,W, TRAWICK,BOBBY N.
El Compuesto II-25 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de una afección dolorosa en un sujeto que lo necesite:**Fórmula**.
PDF original: ES-2728701_T3.pdf
Derivados de sinomenina y procedimientos para su síntesis.
(20/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
el compuesto es el isómero (+) de Fórmula (I) y la configuración de C13 es R;
R1 se selecciona del grupo que consiste en radicales alquilo, alquinilo, arilo y alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo sustituidos con grupos hidrocarbonados alifáticos o cíclicos;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alcarilo, alquenarilo, alquinarilo y radicales alquilo, alquenilo o alquinilo sustituidos con grupos hidrocarbonados alifáticos o cíclicos;
R4 se selecciona…
(+) - Morfinanos como antagonistas del receptor de tipo toll 9 y usos terapéuticos de los mismos.
(23/05/2018). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: BERBERICH,DAVID W, TRAWICK,BOBBY N.
Un compuesto elegido entre las siguientes fórmulas:**Fórmula**.
PDF original: ES-2674018_T3.pdf
Procesos y compuestos para la preparación de normorfinanos.
(12/07/2017) Un compuesto que comprende la Fórmula 25:**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, OH, NH2, SH, CF3, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, alquil cetal, alquil tiol 10 cetal, y alquil ditiol cetal, donde cuando R1 y R2 son diferentes forman un par epimérico y donde R1 y R2 juntos forman un grupo elegido entre ≥O, ≥S, cicloalquil cetal, cicloalquil tiol cetal, y cicloalquil ditiol cetal;
R3 se elige entre hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, CF3, SO2R8, hidrocarbilo, e hidrocarbilo sustituido;
R6 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alilo, un grupo cicloalquilmetilo, un grupo arilo, un grupo bencilo, y C(O)nR7;
R7 se elige entre un grupo alquilo, un grupo arilo, y un grupo bencilo;
R8 se elige entre hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
X es halógeno; y
n es un…
Carboxamidas cuaternarias opioides.
(25/05/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde
G se selecciona entre CONH2 y CSNH2;
Y es un contraión farmacéuticamente aceptable;
Q se selecciona entre alquilo y bencilo;
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se selecciona entre hidrógeno, ciclopropilo, ciclobutilo, fenilo, vinilo, dimetilvinilo, hidroxiciclopropilo, furanilo y tetrahidrofuranilo;
R4 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi, amino, alcoxi(C1-C4), alquilo(C1-C20) y alquilo(C1-C20) sustituido con hidroxi o carbonilo;
R19 es hidrógeno o alquilo(C1-C6);
R20 se selecciona entre hidrógeno, alquilo(C1-C6) e hidroxialquilo(C1-C6);
R21 es hidrógeno;
R22 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi y alcoxi(C1-C4) y -NR13R14; o R21 y R22 juntos forman un sustituyente carbonilo o vinilo;
R13 y R14 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo(C1-C6) y acilo(C1-C6); y R23 es hidrógeno, metilo, o R19 y R23 juntos forman un segundo enlace.
PDF original: ES-2586245_T3.pdf
Derivados de morfinano que contienen un grupo carboxamida como ligandos de receptores opioides.
(27/04/2016) Compuesto de fórmula I: **Fórmula**
donde R1 se selecciona entre -OH, -CN, -CHO, -COR10, -COOR10, -SO2R10, -CONH2, -CSNH2, - CONR10((C(R12)(R13))tCO-NR10R11, -CONR10((C(R12)(R13))tCOOR11, -C(≥S)R10 y -C(≥NR10)R11;
R2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, -OH, -CN, -CHO, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH(CH3)2, - NO2, -COR10, -COOR10, -SO2R10, -CONR10R11, -CSNR10R11, -CONR10NR11R12, -CONR10OR11, -CONR10((C(R12)(R13))tCONR10R11, -CONR10((C(R12)(R13))tCOOR11, -C(≥S)R10, -C(≥NOR11)R10, - C(≥NR10)R11, -SO2NR10R11, heterociclilo, alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente…
(06/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TUNG, ROGER.
Un compuesto de Formula I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 se selecciona entre CH3, CH2D, CHD2, CD3, CHF2 y CF3; y
R2 se selecciona entre CH3, CH2D, CHD2 y CD3;
siempre que cuando R1 es CH3, entonces R2 no es CH3;
en donde el enriquecimiento isotopico para cada atomo de deuterio designado es de al menos un 90 %; para su uso en el tratamiento de un paciente que padece o es susceptible al dolor neuropatico diabetico.
PDF original: ES-2577477_T3.pdf
Compuestos de morfinano deuterados.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GRAHAM,PHILIP B, SILVERMAN,I. ROBERT.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 es CD3; y
R2 está seleccionado entre CH3 y CD3.
PDF original: ES-2575086_T3.pdf
Procesos y compuestos para la preparación de normorfinanos.
(26/08/2015) Un compuesto de Fórmula 21a:**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, OH, NH2, SH, CF3, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, alquil cetal, alquil tiol cetal, y alquil ditiol cetal, donde cuando R1 y R2 son diferentes forman un par epimérico y donde R1 y R2 juntos forman un grupo elegido entre ≥O, ≥S, cicloalquil cetal, cicloalquil tiol cetal, y cicloalquil ditiol cetal;
R3 se elige entre hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, CF3, SO2R8, hidrocarbilo,
e hidrocarbilo sustituido;
R4 y R5 se eligen independientemente entre -(CH2)nCH3 y CH3;
R8 se elige entre hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
X es halógeno;
Y se elige entre un grupo benciloxicarbonilo, un grupo…
Procedimiento de preparación de hidrocodona mediante el uso de un super ácido.
(30/04/2014) Un procedimiento de preparación de un compuesto que tiene una estructura de Fórmula (IV): Fórmula III Fórmula IV**Fórmula**
en las que:
R1 y R2 están independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, alcoxi, ciano, hidrocarbilo, hidrocarbilo substituido y NRcRd, en el que cada uno de Rc y Rd está independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi e hidrocarbilo;
R3 y R5 están independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo substituido;
R4 está seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, acilo, trialquilsililo, alquilo terciario, metil arilo substituido, y alcoxi-carbonilo;
-OR6 es un substituyente…
2,6-metano-3-benzazocinas 8-carboxamido sustituidas y morfanos 3-carboxamido sustituidos como ligandos de los receptores opioides.
(16/04/2014) Compuesto de fórmula:
donde
es un residuo arilo o heteroarilo de uno a tres anillos; refiriéndose "arilo" y "heteroarilo" a un anillo aromático de 5 o 6 miembros aromático o heteroaromático conteniendo de 0 a 3 heteroátomos seleccionados entre O, N o S; a un sistema de anillo bicíclico de 9 o 10 miembros aromático o heteroaromático conteniendo de 0 a 3 heteroátomos seleccionados entre O, N o S; o a un sistema de anillo tricíclico de 13 o 14 miembros aromático o heteroaromático conteniendo de 0 a 3 heteroátomos seleccionados entre O, N o S;
A es (CH2)n, pudiendo reemplazarse uno o más CH2 por -O-, cicloalquilo o -CR1aR1b; siendo cicloalquilo un subconjunto de alquilo…
2,6-Metano-3-benzazocinas 8-carboxamido sustituidas y 3-carboxamido morfanos sustituidos como ligandos de los receptores opioides.
(12/09/2013) Compuesto de fórmula: **Fórmula**
donde **Fórmula**
es un residuo arilo o heteroarilo de uno a tres anillos;
A es (CH2)n, pudiendo reemplazarse uno o más CH2 por -O-, cicloalquilo o -CR1aR1b;
R1a y R1b se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior y alquiltio inferior;
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se selecciona entre hidrógeno y un hidrocarburo(C1-C8);
R4 se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, amino, alcoxilo inferior, alquilo(C1-C20) y alquilo(C1-C20) sustituido con hidroxi o carbonilo;
R7 se selecciona entre hidrógeno e hidroxilo; o
R5 y R6 juntos forman un anillo, presentando dicho anillo una sustitución adicional opcional; donde la sustitución adicional opcional significa…
(26/04/2013) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**@o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 está seleccionado entre -O-CD2CD3 5 y -O-CD(CD3)2; y
R2 está seleccionado entre CH3 y CD3.
(09/05/2012) Compuesto de fórmula**Fórmula**
donde
A se selecciona entre -C(≥O)NH2 y -C(≥S)NH2;
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C8), vinilo, arilo(C6-C14), bencilo,hidroxialquilo(C1-C6), imidazolilo, benzopiranonilo, benzimidazolilo, quinoxalinilo, pirazinilo, pirrolidinilo,pirazolilo, pirrolilo, indolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, benzofuranilo, benzodioxanilo,benzodioxolilo, tetrazolilo, morfolinilo, tiazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, tiofenilo, furanilo, oxazolilo,oxazolinilo, isoxazolilo, dioxanilo y tetrahidrofuranilo;
R4 se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, amino, alcoxi(C1-C4), alquilo(C1-C20) y alquilo(C1-C20)sustituido con hidroxilo u ≥O;
R11 es hidrógeno;
R12 se selecciona entre hidrógeno,…
COMPUESTOS ALCALOIDES Y SU UTILIZACIÓN COMO FÁRMACOS ANTIPALÚDICOS.
(11/01/2011) Compuesto químico que presenta la fórmula siguiente **(Ver fórmula)**(I) enlaque ; R1 es H u OHiH2i+1 estando i comprendido entre 0 y 6; R2 es H y OCjH2j+1 estando j comprendido entre 0 y 6; R3 es H u OCkH2k+1 estando k comprendido entre 0 y 6; R4 es H uOH; R5 es OH u OCmH2m+1 estando m comprendido entre 1 y 6 o un grupo acetoxi o un grupo oxo; ; R6 es OH u OCnH2n +1 estando n comprendido entre 1 y 6 o un grupo acetoxi o un grupo oxo; R7 es OCpH2p+1 estando p comprendido entre 0 y 6; R8 y R9 pueden ser similares o diferentes y representan H u OCqH2q+1 estando q comprendido entre 0 y 6, o Hal en la que Hal es Cl, Br, F o I, o forman juntos un enlace covalente siendo así el enlace un doble…
INTERMEDIOS DE OPIACEOS Y METODOS DE SINTESIS.
(08/04/2010) Un método para la síntesis de un compuesto intermedio de opiáceo, comprendiendo el método:
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula 1
(16/07/2005) Derivado de una sal de amonio cuaternario de morfinano representado por la fórmula general (II): **(Fórmula)** en la que -- es un doble enlace, o un enlace simple; R1 es un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, o alilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, nitro, alcanoiloxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, hidroxilo, alcanoiloxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o alcoxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R4 es hidrógeno, un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono; A es un alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono,…
(01/10/2004) Derivado del N-óxido de morfina o de su sal farmacológicamente aceptable con un ácido añadido, representado por la fórmula general (III): **FORMULA** en la que ***--- es un doble enlace, o un enlace simple; R1 es un grupo alquilo que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que contiene de 4 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que contiene de 5 a 7 átomos de carbono, aralquilo que contiene de 7 a 13 átomos de carbono, alquenilo que contiene de 4 a 7 átomos de carbono, o alilo; R2 es hidrógeno, un grupo hidroxilo, nitro, alcanoilóxido que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, alcóxido que contiene de…
ETERES DE O-ARILO DE MORFINAS.
(16/10/1997) EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R2 ES ARILO, HETEROARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R20 Y R1 ES HIDROGENO, ALKILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -C(Y,Y1)CH2OH O CH2W, EN LA QUE UNO DE ENTRE Y E Y1 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES ALKILO O TANTO Y COMO Y1 SON ALKILO Y W ES CICLOALKILO, ARILO O ALILO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS EFECTOS ADVERSOS DE DAÑOS TOXICOS A LAS NEURONAS CENTRALES, EN PARTICULAR EN DONDE EL DAÑO A LAS NEURONAS CENTRALES VA ASOCIADO A LA ISQUEMIA, HIPOXIA, HIPOGLUCEMIA, EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEMIER O PARA EL TRATAMIENTO DE CONVULSIONES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R2 ES PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIAZOLILO, TIENILO,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS ESTER BENZOATO DE 3-HIDROXIMORFINANOS.
(01/04/1987). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS ESTERBENZOATO DE 3-HIDROXIMORFINANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN 3-HIDROXIMORFINANO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA (III), EN CLORURO DE METILENO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE TIETILAMINA O PIRIDINA, ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, Y DURANTE 0,5 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; R, METILO, ALILO O CICLOPROPILMETILO; R1 Y R2, H U OH; R3 Y R4, H; R6, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y X E Y, H, OR6 Y NHR6. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR EN MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILMORFINANO.
(01/08/1985). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILMORFINANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ARIL-ALQUILO INFERIOR; R2 ES EL GRUPO RRKC(OH)-; R ES (C1-6-ALQUILO; Y RK ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR O ALQUILAR EL GRUPO CARBONILICO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANALGESICOS SUPRESORES DEL DOLOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE METILLEVALORFANIO.
(16/02/1985). Solicitante/s: SOCIEDAD ANONIMA SANOFI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE METILLEVALORFANIO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE YN REPRESENTA UN ANION, DISTINTO DE UN ANION HALOGENO, DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y N REPRESENTA EL NUMERO DE CARGAS NEGATIVAS DEL ANION.CONSISTE EN INTERCAMBIAR EL ANION HALOGENO DE UN HALOMETILATO DE LEVALORFANIO CON EL ANION YN DE UN ACIOO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON ANTAGONISTAS PERIFERICOS DE LAS OPIACEAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILMORRFINANO.
(01/12/1984). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILMORFINANO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN HALOGENURO DE FORMULA: R - X, EN UN SOLVENTE UTILIZABLE EN REACCIONES DE ALQUILACION, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA DE REFLUJO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 6-METILENO-MORFINANO.
(01/10/1981). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 17-CICLOALQUIL-METIL-3-HIDROXI-(O METOXI)-6-METILENO-MORFINANO , DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R3 SON HIDROGENO O METILO Y R2 ES CICLOPROPILMETILO O CICLOBUTILMETILO. SE MEZCLAN, EN UN DISOLVENTE INERTE Y BAJO ATMOSFERA INERTE, METILENTRIFENIL FOSFORANO CON UNA SOLUCION DE 6-CETO-MORFINANO DE FORMULA (II) EN DIMETIL SULFOXIDO. SE AGITA LA MEZCLA, A 75GC, EN UN BAÑO DE ACEITE DURANTE UNA HORA. SE ENFRIA LA SOLUCION, SE DILUYE Y SE EXTRACTA CON TRES PORCIONES DE TOLUENO. SE LAVAN CON AGUA LOS EXTRACTOS OBTENIDOS, SE SECAN Y SE EVAPORAN. EL RESIDUO RESULTANTE SE CROMATOGRAFIA SOBRE GEL DE SILICE. SE USAN COMO ANALGESICOS Y COMO ANALGESICOS/ANTAGONISTAS NARCOTICOS MIXTOS. *FORMULA* R.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MORFINANO 3-3-FENOXI-N-SUSTITUIDOS LEVOGIROS.
(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N- (METOXIMETIL -FURILMETIL)-6, 7-BENZOMORFANOS Y -MORFINANOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-(METOXIMETILFURLMETIL)-6 ,7-BENZOMORFANOS Y MORFINANOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-(METOXIMETIL - FURILMETIL)-6, 7-BENZOMORFANOS Y -MORFINANOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-(METOXIMETIL - FURILMETIL)-6, 7-BENZOMORFANOS Y -MORFINANOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-(METOXIMETIL - FURILMETIL)-6, 7-BENZOMORFANOS Y -MORFINANOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N- (METOXIMETIL -FURILMETIL)-6, 7-BENZOMORFANOS Y -MORFINANOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
