CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPEPTIDOS GLICOSILATADOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, KATSUTOSHI, NISHI, TATSUNARI, YASUMURA, SHIGEYOSHI, SATO, MORIYUKI, ITOH, SEIGA.
UN POLIPEPTIDO O POLIPEPTIDO GLICOSILATADO CON AL MENOS UNA NUEVA CADENA DE CARBOHIDRATO PRODUCIDO POR MEDIO DE UNA TECNICA RECOMBINANTE DE ADN, LA CUAL TIENE RESISTENCIA PROTEINICA ESTABILIZADA TERMALMENTE Y SE ESPERA QUE TENGA MAYOR TIEMPO DE VIDA EN LA SANGRE QUE ESAS FORMAS DE OCURRENCIA NATURAL.
UN METODO PARA INFLUENCIAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICO DE (BETA)-LACTAMA Y PARA EL AISLAMIENTO DE GRANDES CANTIDADES DE SINTETASA ACV.
(16/12/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, GARCIA, BRUNO DIEZ, GUTTIEREZ, SANTIAGO, BARREDO, JOSE LUIS, MONTENEGRO PRIETO, EDUARDO, VON DOEHREN, HANSPALISSA, HARRIET, VAN LIEMPT, HENK.
SE FACILITAN NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION MEJORADA DE ANTIBIOTICOS DE (BETA)-LACTAMA FERMENTABLES O CONOCIDOS Y NUEVOS. EL PROCESO ESTA EJEMPLIFICADO POR LA PRODUCCION DE PENICILINA. ADEMAS, LOS GENES DE P.CHRYSOGENUM Y A.CHRYSOGENUM DELTA-(L-(ALFA)-AMINOADIPILO)-L -CISTEINILO-D-VALINA SINTETASA SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE DELTA-(L-(ALFA)-AMINOADIPILO)-L -CISTEINILO-D-VALINA SINTETASA UTILIZANDO TECNICAS DE ADN RECOMBINADO.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE D-ALFA AMINOACIDOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, YUKIO, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, NANBA, HIRONORI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE PERTENECE A AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-O CIDO D-NCARBAMOILO-OANTE QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE EL GEN INTEGRADO EN UN VECTOR; UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESCHERICHIA, PSEUDOMONAS, FLAVOBACTERIUM, BACILLUS, SERRATIA, CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM Y TRANSFORMADO MEDIANTE LA INTEGRACION DEL PLASMIDO RECOMBINANTE EN EL MISMO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBA-MOILO-O DOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-OISMO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDO D-O ACCION DE LA AMIDOHIDROLASA. LA AMIDOHIDROLASA PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN UN ESTADO INMOVILIZADO EN UN PORTADOR.
CONTROL GENETICO DE LA BIOSINTESIS DEL ETILENO EN LAS PLANTAS.
(16/11/1998) CONTROL GENETICO DE BIOSINTESIS DE ETILENO EN LAS PLANTAS. UN METODO PARA EL CONTROL DE LA BIOSINTESIS DE ETILENO EN LAS PLANTAS QUE COMPRENDE UN VECTOR QUE CONTIENE UN GEN SELECTIVO BAJO CONTROL DE PROMOTOR DE PLANTAS, UN INSERTO DE ADN QUE COMPRENDE CODONES PARA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO FUNCIONAL QUE TIENE ACTIVIDAD ADOMETASA Y ESTA FLANQUEADO POR UN PROMOTOR DE PLANTAS A UN LADO Y UNA SECUENCIA DE SEÑALES POLIA AL OTRO; Y, TRANSFORMANDO EL HUESPED VEGETAL CON DICHO VECTOR EN EL QUE SE TRANSFORMA EL HUESPED VEGETAL DE ESTE MODO ES CAPAZ DE EXPRESAR EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO CON ACTIVIDAD ADOMETASA BAJO EL CONTROL DE DICHA ZONA DE CONTROL. LA PRESENCIA Y EXPRESION DE ADOMETASA EN PLANTAS TRANSGENICAS REDUCE LOS NIVELES…
GENES DE ACILASA MUTADOS BETA-LACTAM.
(16/10/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, MISSET, ONNO, LENTING, HERMAN B.M., DR.
SE PROPORCIONAN NUEVOS MUTANTES DE ACILASA BETA-LACTAN QUE EXHIBEN ESPECIFICACIONES DE SUSTRATO ALTERADAS. ESTAS ACILASAS BETA-LACTAM SON OBTENIDAS MEDIANTE LA EXPRESION DE UN GEN CODIFICANDO DICHA ACILASA BETA-LACTAM Y TENIENDO UNA SECUENCIA AMINO ACIDA QUE DEFIERE AL MENOS EN UN AMINO ACIDO DEL TIPO SALVAJE DE ACILASA BETA-LACTAM.
GEN ESTRUCTURAL DE PROTEINA PNEUMOCOCICA.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRILES, DAVID E., YOTHER, JANET, L., MCDANIEL, LARRY, S.
UN PROTEINA A DE SUPERFICIE NEUMOCOCAL PURIFICADA (PSPA) COMPRENDE UNA FORMA TRUNCADA DE LA PROTEINA PSPA QUE ES INMUNOPROTECTORA Y CONTIENE LOS EPITOPES PROTECTORES DE PSPA. LA PROTEINA PSPA ES SOLUBLE EN UNA SOLUCION FISIOLOGICA Y CARECE AL MENOS DE REGION DE ANCLA DE MEMBRANA CELULAR DE TODA LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA FORMADA POR INSERCION-DUPLICACION DE MUTAGENESIS DE S.PNEUMONIAE CON EL GEN PSPA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA TRUNCADA EN EL MEDIO DE CRECIMIENTO.
GEN QUIMERA PARA LA TRANSFORMACION DE LAS PLANTAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: SAILLAND, ALAIN, LEBRUN, MICHEL, LEROUX, BERNARD.
GEN QUIMERA PARA LA TRANSFORMACION DE LAS PLANTAS. 1)GEN QUIMERA PARA OTORGAR A LAS PLANTAS UNA MAYOR TOLERANCIA RESPECTO DE LOS HERBICIDAS QUE TIENEN COMO BLANCO EL EPSPS. 2) COMPRENDE, EN EL SENTIDO DE LA TRANSCRIPCION, UNA ZONA PROMOTORA, UNA ZONA PEPTIDA DE TRANSITO, UNA SECUENCIA CODIFICANTE PARA LA TOLERANCIA AL GLIFOSATO Y UNA ZONA SEÑAL DE POLIADENILACION, CARACTERIZADO EN QUE LA ZONA PEPTIDA DE TRANSITO COMPRENDE,EN EL SENTIDO DE LA TRADUCCION, AL MENOS UN PEPTIDO DE TRANSITO DE UN GEN VEGETAL CODIFICANTE PARA UNA ENZIMA DE LOCALIZACION PLASTIDIAL, UNA PARTE DE SECUENCIA DE LA PARTE MADURA N TERMINAL DE UN GEN VEGETAL CODIFICANTE PARA UNA ENZIMA DE LOCALIZACION PLASTIDIAL, Y UN SEGUNDO PEPTIDO DE TRANSITO DE UN GEN VEGETAL CODIFICANTE PARA UNA ENZIMA DE LOCALIZACION PLASTIDIAL. 3) PRODUCCION DE PLANTAS TOLERANTES AL GLIFOSATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA BIODEGRADACION DE COMPUESTOS AROMATICOS Y SINTESIS DE PIGMENTOS Y COLORANTES ALCALOIDES Y POLIMEROS UTILIZANDO LA CEPA RECOMBINANTE "ESCHERICHIA COLI P260".
(01/10/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GIBELLO PRIETO,ALICIA, MARTIN FERNANDEZ, MARGARITA, FERRER MUÑOZ, ESTRELLA, BLANCO ALVAREZ, JESUS.
EL PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA BIODEGRADACION DE COMPUESTOS AROMATICOS Y SINTESIS DE PIGMENTOS Y COLORANTES, ALCALOIDES Y POLIMEROS, MEDIANTE LA UTILIZACION LA CEPA RECOMBINANTE E.COLI P-260, SE CARACTERIZA POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE LA ENZIMA 4-HPA HIDROXILASA DE K.PNEUMONIAE. ESTA ENZIMA PARTICIPA EN LA DEGRADACION DEL ACIDO 4-HIDROXIFENILACETICO (4-HPA), UNO DE LOS COMPUESTOS PRESENTES EN EL "ALPECHIN". LA BAJA ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO DE LA ENZIMA Y SU DOBLE ACTIVIDAD CATALITICA: A) HIDROXILACION DE COMPUESTOS MONO-HIDROXILADOS A INTEMMEDIARIOS DI-HIDROXILADOS Y B) OXIDACION DE COMPUESTOS DI-HIDROXILADOS A QUINONAS, PERMITE SU UTILIZACION EN UNA DOBLE VERTIENTE: 1) DEGRADACION DE COMPUESTOS AROMATICOS TOXICOS DEL MEDIO AMBIENTE Y 2) SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS DE INTERES INDUSTRIAL, CUYA BASE ESTRUCTURAL SEA UNA QUINONA.
SISTEMA DE DETECCION PARA MUTAGENOS QUE IDENTIFICA TAMBIEN CAMBIOS MUTAGENICOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AMES, BRUCE, N., GEE, PAULINE, MARON, DOROTHY, M.
SE PROPORCIONAN SEIS CONJUNTOS DE CEPAS DE SALMONELA TYPHIMURIUM, TODAS LAS CEPAS TIENEN INDICES DE MUTACION ESPONTANEA BAJOS, Y CADA CONJUNTO ES SENSITIVO Y DIAGNOSTICA UNA DE LAS SEIS POSIBLES SUSTITICIONES BASICAS EN EL ADN. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA ELABORAR Y UTILIZAR DICHAS CEPAS DE S.TYPHIMURIUM PARA DETECTAR, Y ESTABLECER EL TIPO DE SUSTITUCION BASICA ESPECIFICA INDUCIDA POR LOS AGENTES MUTAGENICOS.
PROTEINA DEL CICLO CELULAR DE MAMIFERO.
(16/08/1998). Solicitante/s: AMGEN INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEINSTEIN, JASMINDER.
UNA NUEVA PROTEINA CICLICA DE UNA CELULA DE MAMIFERO, P55CDC, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA P55CDC, Y UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR LA P55CDC Y METODOS PARA MODULAR LA DIVISION CELULAR MEDIANTE COMPUESTOS LOS CUALES CONTROLAN EL NIVEL O LA ACTIVIDAD DE LA P55CDC O COMPLEJOS PROTEINICOS ASOCIADOS A LA P55CDC.
GENES FUSIONADOS Y SU UTILIZACION PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE METALES O DE COMPUESTOS XENOBIOTICOS.
(16/08/1998). Solicitante/s: VITO. Inventor/es: CORBISIER, PHILIPPE, MERGEAY, MAXIMILIEN, DIELS, LUDOVICUS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN GEN FUSIONADO QUE CONTIENE: LA SECUENCIA PROMOTORA DE UN/OS GEN/S QUE CODIFICA/N LA RESISTENCIA DE UNO O VARIOS METALES O CODIFICAN EL CATABOLISMO DE UNO O VARIOS COMPUESTOS XENOBIOTICOS, SIENDO DICHO PROMOTOR ESTIMULABLE EN PRESENCIA DE DICHO/S METAL/ES, COMPUESTO/S XENOBIOTICO/S O POR AMBOS, Y DESCENDIENDO EL PROMOTOR, UN GEN QUE PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, TAL COMO LUZ EMITIDA POR EL GEN, ESTANDO ESTE GEN BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR; DICHO GEN PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, QUE SE SITUA EN UNA POSICION TAL, QUE LA INDUCCION DEL PROMOTOR CAUSA LA TRANSCRIPCION DEL GEN PRODUCIENDO UNA SEÑAL DETECTABLE Y DE TAL MANERA QUE NO HAY LIMITE DE ILUMINACION ENTRE EL PROMOTOR Y EL GEN QUE PRODUCE LA SEÑAL DETECTABLE.
PROINSULINA A-C-B, METODO PARA FABRICAR Y USAR LA MISMA, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PRODUCCION DE INSULINA.
(16/07/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., DIMARCHI, RICHARD DENNIS, BELAGAJE, RAMA M., LONG, HARLAN BEALL.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS DERIVADAS DE LOS COMPONENTES DE LA PROINSULINA QUE USA TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. LA INVENCION SUMINISTRA MOLECULAS DE LA FORMULA AC-B EN LA QUE A ES LA CADENA A DE UNA ESPECIE DE INSULINA, B ES LA CADENA B DE UNA ESPECIE DE INSULINA Y C ES UN PEPTIDO DE CONEXION. ESTAS MOLECULAS POSEEN ACTIVIDAD SIMILAR A LA INSULINA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PARTICULARMENTE DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA. ESTAS MOLECULAS SON TAMBIEN UTILES PARA LA PRODUCCION DE INSULINA Y CONSTITUYEN UNA NUEVA LINEA DE PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESPECIES DE INSULINA. LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA FABRICAR INSULINA A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION USADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS COMPUESTOS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES.
(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA, ALONSO PALACIOS,JORGE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL ADN COMPLEMENTARIO CORRESPONDIENTE AL ARN MENSAJERO DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE CUALQUIER CEPA DE RHODOTORULA GRACILIS PRODUCTORA DE DICHA ENZIMA; FUSIONAR EL FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTENGA UN SITIO DE UNION AL RIBOSOMA Y UNA SECUENCIA PROMOTORA DE ALTA EFICACIA PARA LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS HOSPEDANTES; INSERTAR EL FRAGMENTO DE ADN EN UN PLASMIDO DE APROPIADO PARA LA CELULA HOSPEDANTE; CULTIVAR LAS CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON ESTE PLASMIDO; Y RECUPERAR LA ENZIMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA ENZIMA 7/3-(4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.
(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA 7BE-(4-CARBOXIBUTAN-AMIDA) CEFALOSPORINASA MODIFICADA QUE PUEDE SER, PURIFICADA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA ENZIMA COMPRENDE: MUTAGENIZAR EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA DE ACINETOBACTER SP. ATCC 53891 INSERTANDO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA SEIS RESIDUOS DE NISTIDINA: FUSIONAR EL GEN MUTANTE CON SECUENCIAS DE ADN PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA: TRANSFORMAR CON LA FUSION GENICA CONSTRUIDA CELULAS DE ESCHERICHIA COLI: CULTIVAR LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA MEDIANTE EL EMPLEO DE SOPORTES QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.
PROTEINA DE CACAO RECOMBINANTE DE 21KD Y PRECURSOR.
(16/05/1998). Solicitante/s: MARS UK LIMITED. Inventor/es: SPENCER, MARGARET, ELIZABETH, HODGE, RACHEL.
HA SIDO IDENTIFICADA UNA PROTEINA 21 KD, Y SU PRECURSOR DE EXPRESION 23 KD, PENSADA PARA SER LA FUENTE DE PRECURSORES DE FRAGANCIA PEPTIDA DE CACAO (TEOBROMINA DE CACAO). CODIFICACION DE GENES QUE HAN SIDO INVESTIGADOS, IDENTIFICADOS Y OBTENIDAS SUS SECUENCIAS, Y PROTEINAS RECOMBINADAS HAN SIDO SINTETIZADAS.
CLONACION MOLECULAR Y EXPRESION DE INTERLEUCINA-3 HUMANA.
(01/05/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES, DR. IR., WAGEMAKER, GERARD, DR., VOS, YVONNE JOHANNA.
SE HA DISPUESTO EN SISTEMAS DE EXPRESION UN CADN QUE CODIFICA LA INTERLEUCINA-3 HUMANA, DESIGNADA AQUI COMO H IL-3 O H MULTI-CSF DANDO LUGAR A QUE SE PRODUZCA HIL-3 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE LAS IMPUREZAS QUE ACOMPAÑAN NORMALMENTE A ESTA PROTEINA, POR EJEMPLO CUANDO ES PRODUCIDA ENTRE OTRAS POR LOS LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA. LA H IL-3 RESULTANTE PUEDE SER PRODUCIDA EN CANTIDADES IMPORTANTES Y ES UTIL PARA UNA SERIE DE FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
BIOCONTROL DE PATOGENOS MICROBIALES.
(01/05/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE, CORK. Inventor/es: O\'GARA, FERGAL, O\'SULLIVAN, DANIEL J.
UNAS CADENAS MUTANTES PSEUDOMONAS QUE CONTINUAN LOS SIDEROFOROS SECRETOS CUANDO EL HIERRO ESTA PRESENTE EN EL CRECIMIENTO AMBIENTAL ESTAN DESCRITAS. TALES CADENAS SON ADECUADAS PARA USO COMO AGENTES BIOLOGICOS PARA CONTROLAR PATOGENOS MICROBIALES, TAMBIEN ESTAN DESCRITOS UNOS FRAGMENTOS DE DNA QUE CONTIENEN SECUENCIAS PARA LA REGULA/CION DE HIERRO INTERMEDIA DE LA PRODUCCION DE SIDEROFOROS EN CADENAS PSEUDOMONAS, PLASMICIDAS QUE CONTIENEN TALES FRAGMENTEOS Y METODOS DE PRODUCIR LAS CADENASDESREGULADAS POR LA PRODUCCION DE SIDEROFOROS. TAMBIEN ESTAN DESCRITOS METODOS DE CONTROL DE CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS DETERIORADOS POR LA INTRODUCCION DE SIDEROFOROS EN UN AMBIENTE Y MANTENER SU NIVEL PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS A PESAR DE LA CONCENTRACION DE HIERRO EN EL AMBIENTE.
PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PREPARACION DE BIOTINA.
(16/04/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: SHAW, NICHOLAS, FUHRMANN, MARTIN, BIRCH, OLWEN, BRASS, JOHANN.
LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DNA Y PLASMIDAS COMPRENDIENDO LOS GENES DE BIOSINTESIS DE BIOTINA BIOB, BIOF, BIOC, BIOD Y BIOA O SUS VARIANTES GENETICAS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE Y MUTANTES A PARTIR DE ENTEROBACTERIAS, DONDE LOS GENES ESTAN DISPUESTOS EN UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ESTOS FRAGMENTOS DNA Y A PLASMIDAS, ASI COMO A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE BIOTINA UTILIZANDO ESTOS MICROORGANISMOS.
NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA. MEDICAMENTO CONTENIENDO LA NUEVA PROTEINA. SECUENCIA DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA PROTEINA, MEDICAMENTO Y SECUENCIA DNA.
(16/04/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., AMMANN, JOACHIM, DR.
EL INVENTO TRATA DE UNA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA QUE TIENE FORMULA (I); SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EN FORMA ACTIVA BIOLOGICA Y PURA, MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTA PROTEINA Y SECUENCIA DNA QUE CODIFICA LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA SERINOPROTEASA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA MEDIANTE VECTORES DIFERENTES EN ORGANISMOS APROPIADOS RESEÑA LA FUSION DE PROTEINAS DE LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA NUEVA PROTEINA COMO INHIBIDOR DE LLASTASA LEUCOCITOS HUMANOS Y ESTABILIZADORA FRENTE A ESTADOS DE OXIDACION. LA SECUENCIA ABARCA LAS POSICIONES DE 53 A 101. SIENDO: X1, X2 Y X3 IGUALES O DIFERENTES METIOMA, LEUCOMA O INSULINA Y X3 PUEDE SER FENILALANINA; W TIROSINA O ACIDO GLUTAMICO; Y PROLINA O ARGININA Y Z LEUCOMA.
REGIONES PROMOTORAS DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES PILIMICAS FIM2, FIM3 Y FIMX DE LA TOSFERINA DE BORDETELLA Y SU USO PARA LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE INTERES.
(01/04/1998). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, DE FERRA, FRANCESCA, CUZZONI, ANNA, RIBOLI, BARBARA, PEDRONI, PAOLA.
SE DESCRIBEN EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LAS REGIONES PROMOTORAS DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES PILIMICAS FIM2, FIM3 Y FIMX DE LA TOSFERINA DE BORDETELLA, QUE CONTIENEN ASI COMO LA CONSTRUCCION DE VECTORES QUE CONTIENEN LAS REGIONES, Y LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS POR LOS VECTORES. LAS REGIONES PROMOTORAS, O FRAGMENTOS NUCLEOTIDOS DE LAS MISMAS, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA EXPRESION DE GENES REGULABRES O NO-REGULABLES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE INTERES EN UNA DEFORMACION DE BORDETELLA. LAS DEFORMACIONES DE BORDETELLA TRANSFORMADAS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL DESARROLLO DE UNA VACUNA ANTI-TOSFERINA EFICAZ.
AGENTES DE CONTROL BIOLOGICO QUE CONTIENEN TOXINAS DE MOLUSCO.
(16/03/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EARLEY, FERGUS GERARD PAUL, GUEST, PHILIPPA, JANE, WINDASS, JOHN, DAVID, SUNER, MARIE-MARTHE.
EL INVENTO PROPORCIONA DNAS SINTETICOS NUEVOS, CAPACES DE EXPRESASR PROTEINAS DE PEPTIDOS TOXICAS A INSECTOS CUANDO SON INCOPORADAS DENTRO DEL GENOMA DE UN ORGANISMO ANFITRION APROPIADO, POR EJEMPLO, UN BACULOVIRUS, SIENDO LAS PROTEINAS IGUALES O ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE SIMILARES A TOXINAS PEPTIDAS DERIVADAS DE LOS MOLUSCOS, POR EJEMPLO, CONUS SPP.
METODOS Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA EXPRESION DEL OPERONDE LA SINTASA DE CELULOSA.
(16/03/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., BEN-BASSAT, ARIE, CALHOON, ROGER, D., FEAR, ANNA, LISA, MEADE, JAMES, H., TAL, RONY, WONG, HING, BENSIMAN, MOSHE.
SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN EL OPERON DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANO DERIVADO DEL ACETOBACTER. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES, VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS UTILES PARA LA EXPRESION DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANA RECOMBINANTE O PARA LA PRODUCCION DE CELULOSA.
DERIVADOS DE LA ESTREPTOLISINA O.
(01/02/1998). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W., WANG, EVA, Y.
EN ESTA INVENCION SE PUBLICAN LOS DERIVADOS DE ESTREPTOLISINA O QUE SE PRODUCEN MEDIANTE TECNICAS RECOMBINADORAS DE ADN. EN UNA MANIFESTACION EL DERIVADO ES SOLUBLE A LA EXPRESION Y TIENE UNA ACTIVIDAD HEMOLITICA ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 3,6 X 10 4 UNIDADES HEMOLITICAS POR MILIGRAMO.
NITRILASA RECOMBINANTE Y SU UTILIZACION.
(01/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CROUZET, JOEL, LEVY-SCHIL, SOPHIE, PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO A POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD NITRILASA, ASI COMO LOS INSTRUMENTOS GENETICOS PARA PRODUCIRLOS, A SABER: FICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD NITRILASA Y CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS NITRILOS EN CARBOXILATOS, GO DE ESTA SECUENCIA QUE RESULTA DE LA DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO, UENCIAS O UN FRAGMENTO DE ESTAS Y DOSIFICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD NITRILASA, CASSETTES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS QUE PERMITEN SU OBTENCION. APLICACION: TRANSFORMACION ENZIMATICA DE LOS NITRILOS EN CARBOXILATOS.
FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA.
(16/12/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SAMAL, BABRU BAHAN.
SE DESCRIBE UN FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA QUE ESTIMULA LA FORMACION DE CELULAS PRE-B. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE LO CODIFICAN Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DEL FACTOR. EL FACTOR SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMATOPOYETICOS Y EN TRASPLANTES DE LA MEDULA OSEA.
HUESPEDES BACTERIANOS DEFICIENTES EN PROTEASA.
(01/12/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HUALA, EVA, AUSUBEL, FREDERICK, M.
SE DESCRIBEN MUTACIONES DEL E. COLI QUE SON CAPACES DE EXPRESAR PROTEINAS CLONADAS DE UNA FORMA ALTAMENTE ESTABLE.
MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, HUESPEDES, PROCEDIMIENTOS Y POLIPEPTIDOS SIMILARES A PROTEINAS PORTADORAS DE SOMATOMEDINA HUMANA.
(01/12/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE SON SUBUNIDADES DE PROTEINA QUE TRANSPORTAN SOMATOMEDINA HUMANA, Y A PROCESOS PARA PRODUCIRLOS. LAS SUBMIDADES DE PROTEINA TRANSPORTADORA SE UNEN A POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA HUMANA, TAMBIEN CONOCIDOS COMO FACTORES DE CRECIMIENTO DE TIPO DE INSULINA. EL PROCESO INCLUYE LA PREPARACION A PARTIR DE UNA FRACCION DE SUERO HUMANO, COHN+V-1, POR UNA MOLECULA DE VARIOS PASOS CROMATOGRAFICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA TRANSPORTADORES DE SOMATOMEDINA HUMANA, MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES, RECEPTORES,…
INHIBIDOR DE TROMBINA PROCEDENTE DE LA SALIVA DE PROTOSTOMIAS.
(01/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DONNER, PETER, NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, POSSANI, LOURIVAL, ALAGON, ALEJANDRO, CUEVAS-AGUIERRE, DELIA, HAENDLER, BERNARD, HECHLER, ULRIKE.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINA NATURAL O ELABORABLE SINTETICAMENTE QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE COAGULACION Y PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE LA SALIVA DE INSECTOS QUE CHUPAN SANGRE DE MAMIFEROS. EL INSECTO PREFERIDO ES TRIATOMA PALLIDIPENNIS. LA PROTEINA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS O ANGINA INESTABLE O ARTERIOSCLEROSIS O PARA PREVENIR EL CIERRE DE LOS VASOS DESPUES DE PTCA/PTA O PARA PREVENIR LA COAGULACION DE LA SANGRE EN HEMODIALISIS.
ENZIMAS FOSFATADAS ALCALINAS CON ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA, PARA USO COMO REACTIVOS INDICADORES.
(16/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.
LA PRESENTE INVENCION, INCLUYE LA REALIZACION DE ALGUNAS MUTACIONES EN EL GEN ALCALINO FOSFATOSO DE LA ESCHERICHIA COLI, QUE TIENE COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE UNA ENCIMA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA. LAS ENCIMAS MUTANTES OBTENIDAS, TIENEN DE 1,5 HASTA 36 DOBLE ACTIVIDAD ESPECIFICA SUPERIOR, MIENTRAS QUE MANTIENEN LA ESTABILIDAD CON LA TEMPERATURA, SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LAS ENCIMAS ALCALINO FOSFATOSAS DE LOS MAMIFEROS. LA UTILIDAD DE LA ALCALINO FOSFATOSA MUTANTE DE LA E. COLI, COMO ETIQUETA ENCIMATICA EN LOS ENSAYOS OBLIGATORIOS, ESTA TAMBIEN DEMOSTRADA.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, SOKOLOFF, PIERRE, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 1, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO, QUE O BIEN CONTIENE SIN EMBARGO LOS SITIOS CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA CON SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y MEDIBLE, POR EJEMPLO MEDIANTE DE UN LIGANDO RADIOACTIVO, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN TAMBIEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE GENERAR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS PERO QUE NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2.
(16/11/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, DOUGAN, GORDON LANGLEY COURT, CHARLES, IAN, GEORGE LANGLEY COURT, HORMAECHE, CARLOS, ESTENIO PATHOLOGY DEPT. UNIV., JOHNSON, KEVIN, STUART DEPARTMENT OF PATHOLOGY.
UN MICROORGANISMO ATENUADO PARA UTILIZARLO EN UNA INMUNOPROFILAXIS EN QUE LA ATENUACION SE LLEVA A CABO ANTE LA PRESENCIA DE UNA MUTACION EN LA SECUENCIA DE ADN DEL MICROORGANISMO QUE CODIFICA O QUE REGULA LA EXPRESION DEL ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE PRODUCE EN RESPUESTA A ESFUERZOS AMBIENTALES, SIENDO CAPAZ EL MICROORGANISMO DE EXPRESAR OPCIONALMENTE EL ADN QUE CODIFICA UN ANTIGENO HETEROLOGO.
DOMINIO EXTRACELULAR DE HER2.
(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.
UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.