CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBICION DE INVASION REMODELADORA.
(01/10/2005). Solicitante/s: FONDEN TIL FREMME AF EKSPERIMENTAL CANCERFORSKNING. Inventor/es: LUND, LEIF ROEGE, DANOE, KELD, STEPHENS, ROSS, BRUNNER, NILS, SOLBERG, HELENE, HOLST-HANSEN, CLAUS, NIELSEN, JOHN ROEMER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR O DETENER EL REMODELADO INVASIVO EN LOS MAMIFEROS, UTILIZANDO UNA COMBINACION DE INHIBICION IN VIVO DE PLASMINA Y DE INHIBICION IN VIVO DE DETERMINADAS ENZIMAS PROTEOLITICAS, EN ESPECIAL LAS METALOPROTEASAS. ESTE PROCEDIMIENTO SE PUEDE UTILIZAR, POR EJEMPLO, COMO UNA NUEVA ALTERNATIVA A LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRACEPCION ASI COMO A LOS TRATAMIENTOS ANTIFUNGICOS Y ANTIBACTERIANOS. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS DE ESTA INVENCION SE REFIEREN AL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE TRASTORNOS NEOPLASTICOS UTILIZANDO ESTAS COMBINACIONES. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE PLASMINA MEZCLADOS CON UN INHIBIDOR DE OTRA ENZIMA PROTEOLITICA, PREFERENTEMENTE UN INHIBIDOR DE METALOPROTEASA.
UNA COMPOSICION PARA TRATAR ENFERMEDADES ARTICULARES DEGENERATIVAS.
(01/10/2005). Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, DELLA VALLE, FEDERICA.
Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de sulfatos de condroitina y de un principio activo seleccionado entre el ácido DL-alfa-lipoico, una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, caracterizada porque dicha mezcla de sulfatos de condroitina es una fracción molecular que tiene un peso molecular promedio de entre 5.000 y 10.000 Da, y que carece de sulfatos de condroitina de pesos moleculares menores o iguales a 3.000 Da.
COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN ANGIOGENESIS.
(01/08/2005). Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad que implica angiogénesis activa, que comprende un agente de deterioro vascular distinto de un agente anticanceroso liberador de citoquinas, junto con un inhibidor de la formación o de la acción de óxido nítrico, en un sistema de mamífero, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR AGUDO, CRONICO Y/O NEUROPATICO Y MIGRAÑAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS, COE, JOTHAM, WADSWORTH, HARRIGAN, EDMUND, PATRICK, SANDS, STEVEN, BRADLEY, WATSKY, ERIC, JACOB.
La combinación de un agonista parcial de receptores de nicotina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un antagonista de NMDA o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
INHIBICION DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA CARDIACA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO. Inventor/es: BRISTOW, MICHAEL R., LONG, CARLIN, MCKINSEY, TIMOTHY A., OLSON, ERIC N.
Uso de un inhibidor de histona desacetilasa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hipertrofia cardiaca patológica e insuficiencia cardiaca.
COMBINACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA 4-QUINAZOLINAMINA Y PACLITAXEL, CARBOPLATINO O VINORELBINA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LACKEY, KAREN ELIZABETH, GLAXOSMITHKLINE, SPECTOR, NEIL, GLAXOSMITHKLINE, WOOD, EDGAR, RAYMOND III, GLAXOSMITHKLINE, XIA, WENLE, GLAXOSMITHKLINE.
El uso de una combinación farmacéutica que incluye cantidades terapéuticamente eficaces de (a) un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** y sus sales, solvatos o derivados fisiológicamente funcionales, en donde R1 es Cl o Br; X es CH, N o CF; y Het es tiazol o furano; y (b) al menos un agente antineoplásico seleccionado de paclitaxel, carboplatino, o vinorelbina; en la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un mamífero.
USO DE DERIVADOS DE PROPIONIL L-CARNITINA Y DE ACETIL L-CARNITINA EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA.
(01/07/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, PISANO, CLAUDIO, VESCI, LOREDANA.
Uso de propionil L-carnitina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer, conteniendo además dicho medicamento taxol, caracterizado porque dicha propionil L-carnitina produce un efecto sinérgico con la actividad del taxol.
MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS TUMORALES QUE CONTIENEN EL COMPUESTO RO5-4864 Y UN AGENTE INDUCTOR DE LA APOPTOSIS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) INSTITUT CURIE. Inventor/es: DECAUDIN, DIDIER, KROEMER, GUIDO, POUPON, MARIE-FRANCE, NEMATI, FARIBA, BEURDELEY-THOMAS, ARNAUD.
Utilización de compuestos de **fórmula** en la que R1 y R2 representan un átomo de halógeno tal como Cl, para la preparación de un medicamento destinado a aumentar la susceptibilidad de las células tumorales a la inducción de la apoptosis mediante unos agentes inductores de la apoptosis en el tratamiento de las patologías tumorales.
PRODUCTO QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA TRANSDUCCION DE LAS SEÑALES DE LAS PROTEINAS G HETEROTRIMETRICAS EN ASOCIACION CON OTRO AGENTE ANTI-CANCEROSO PARA UNA UTILIZACION TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/07/2005) Un producto que comprende al menos un inhibidor de la transducción de las señales de las proteínas G heterotriméricas, elegido entre 7-(2-amino-1-oxo-3- tiopropil)-8-(ciclohexilmetil)-2-(2-metilfenil)-5 , 6, 7, 8- tetrahidroimidazo1, 2apirazina, 7-(2-amino-1-oxo-3- tiopropil)-8-(ciclohexilmetil)-2-fenil-5 , 6, 7, 8-tetrahidro- imidazo1, 2a pirazina y las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos y al menos otro agente anticanceroso elegido entre el grupo formado por 1-(2-(1- ((4-ciano)fenilmetil)imidazol-4-il)-1-oxoetil)-2 , 5-dihidro- 4-(2-metoxifenil)imidazo1 , 2c1, 4benzodiazepina, taxol, gemcitabina, ()-4-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-amino-(1- metil-1H-imidazol-5-il)metil-1-metil-2(1H)quinolinona…
COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA MATERIA DE TRAMADOL Y UN FARMACO ANTICONVULSIVO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CODD, ELLEN, E., MARTINEZ, REBECCA, P., ROGERS, KATHRYN, E.
Una composición farmacéutica que consta de una combinación de una materia de tramadol y un fármaco anticonvulsivo seleccionado de topiramato, gabapentina, lamotrigina y RWJ-333369, en donde la materia de tramadol y el fármaco anticonvulsivo están presentes en una proporción basada en una fracción de sus respectivos valores ED50, la cual proporción es desde 300:1 hasta 1:300.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL CS-866 Y OTROS AGENTES QUE MEJORAN LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS Y EL XANTOMA.
(01/06/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO SANKYO COMPANY, LIMITED, FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, TSUJITA, YOSHIO, SANKYO COMPANY, LIMITED, MAEDA, NAOYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTES ACTIVOS UNO O MAS FARMACOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ANGIOTENSINAS II E INHIBIDORES EN ENZIMAS CONVERTIDORES DE ANGIOTENSINAS, Y UNO O MAS AGENTES MEJORADORES DE LA RESISTENCIA A INSULINA QUE PRESENTEN EXCELENTES EFECTOS INHIBIDORES DEL PROGRESO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, Y ES UTIL COMO FARMACO, ESPECIALMENTE COMO FARMACO PARA LA EVITACION O TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
REDUCCION DEL VOLUMEN DE LOS TEJIDOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INGENITO, EDWARD P. Inventor/es: INGENITO, EDWARD P.
Uso de una composición fisiológicamente aceptable que comprende fibrina, monómero de fibrina, o fibrinógeno y un activador de fibrinógeno para la elaboración de un medicamento para su uso en la adhesión de una parte de una zona colapsada de un pulmón a otra en el transcurso de un procedimiento de reducción de volumen pulmonar no quirúrgico.
COMPOSICION TERAPEUTICA DE CELULAS T/CELULAS NK NO RESTRINGIDAS POR MHC Y CELULAS RESTRINGIDAS POR MHC PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: WEISS, ELISABETH, SCHENDEL, DOLORES, FALK, CHRISTINE, NOESSNER, ELFRIEDE.
Composición terapéutica que contiene: a) células T no restringidas por MHC y/o células supresoras naturales (NK) en combinación con b) células T restringidas por MHC o c) agentes terapéuticos, que inducen las respuestas inmunes de las células T-restringidas por MHC, seleccionados a partir de una célula tumoral manipulada genéticamente o de una vacuna que comprenda células tumorales.
INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES EN COMBINACION TERAPEUTICA CON SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS.
(16/05/2005). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: TUCH, KLAUS.
La presente invención se refiere a la utilización de inhibidores de la bomba de protones utilizados como terapia de asociación en el tratamiento por compuestos con actividad antibacteriana de enfermedades bacterianas que no afectan el aparato gastrointestinal.
COMBINACION DE AGONISTAS DE GABA E INHIBIDORES DE SORBITOL DESHIDROGENASA.
(01/05/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN.
Una composición farmacéutica que comprende: a. una cantidad de un agonista de GABA, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho agonista de GABA o dicho profármaco; y b. una cantidad de un SDI, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho SDI o dicho profármaco.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL CARCINOMA POSITIVO DE ESTROGENOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: FROST, PHILIP, ZHANG, YIXIAN, SADLER, TAMMY, MICHELLE, GREENBERGER, LEE, MARTIN.
Utilización de una combinación de una rapamicina y un antiestrógeno para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o inhibición de un carcinoma positivo al receptor de estrógenos.
COMBINACION SINERGICA QUE COMPRENDE ROFLUMILAST Y UN INHIBIDOR DE PDE-3.
(16/04/2005). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN.
N(3, 5dicloropirid4il)3ciclopropilmetoxi4difluorom etoxibenzamida, sus sales farmacológicamente tolerables o su Nóxido combinado con un inhibidor de PDE3 para uso en el tratamiento terapéutico de condiciones de enfermedad que están basadas en la obstrucción aguda o crónica de los bronquios y/o en la inflamación aguda o crónica.
COMPOSICION Y METODO DE QUIMIOTERAPIA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C..
Uso de ADN de Mycobacterium phlei (M-ADN) y un agente quimioterapéutico (M-ADN + agente quimioterapéutico) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en un animal, en el que el agente quimioterapéutico se selecciona de entre el grupo que comprende agentes alquilantes de ADN, agentes antibióticos antitumorales y agentes antimetabólicos.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL Y EL TRAUMATISMO CRANOENCEFALICO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORVATH, ERVIN.
Composición farmacéutica que comprende al menos un agonista de 5-HT1A seleccionado del grupo de los aminometil-cromanos y al menos un antagonista de canales de calcio.
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(16/04/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LIPTON, STUART A., DREYER, EVAN B.
LOS NIVELES ELEVADOS DE GLUTAMATO ESTAN ASOCIADOS CON EL GLAUCOMA, Y EL DAÑO A LAS CELULAS DEL GANGLIO RETINAL PUEDE SER CONTROLADO MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UN COMPUESTO CAPAZ DE REDUCIR EXCITOTOXICIDAD INDUCIDA DEL GLUTAMATO EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PRODUCIR LA REDUCCION DE TAL EXCITOTOXICIDAD.
COMPOSICIONES ANTICONCEPTIVAS QUE CONTIENEN AGENTES ANTIPROGESTINICOS Y PROGESTINICOS.
(01/04/2005) Uso de un compuesto de antiprogestina, o una sal aceptable, para preparar un medicamento para la anticoncepción, en el que dicho compuesto de antiprogestina es de la **fórmula** en la que R1 y R2 son substituyentes independientes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono substituido, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, ciclolaquilo de 3 a 8 átomos de carbono substituido, arilo, arilo substituido, heterociclo, heterociclo substituido, CORA y NRBCORA; o R1 y R2 están fusionados para formar:…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DIETETICAS QUE COMPRENDEN IONES SODIO, POTASIO, MAGNESIO Y CALCIO Y ACTIVADORES ENZIMATICOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: FUCHS, NORBERT, MAG. ZELCH, NORBERT, DR. KOSSLER, PETER LOIDL, RUPERT. Inventor/es: FUCHS, NORBERT, MAG., ZELCH, NORBERT, DR., KOSSLER, PETER, LOIDL, RUPERT.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O DIETETICA QUE CONTIENE ANDOSE AL MENOS EL SODIO Y EL POTASIO COMO CARBONATOS Y/O BICARBONATOS, Y DE MASAS ES DE K : CA : NA : MG 0,1 100 : 0,05 80 : 0,03 50 : 1, LA COMPOSICION CONTIENE AL MENOS 40 MOL DE IONES ALCALINOS O ALCALINIZANTES Y LA COMPOSICION DISUELTA EN AGUA MUESTRA UN VALOR DE PH DE 7,5.
TERAPIA COMBINADA PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
(01/02/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
SE DESCRIBE UNA COMBINACION TERAPEUTICA, UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, QUE INCLUYE UN ANTIESTROGENO O AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO ADICIONAL ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA AROMATASA E INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA 5 AL - REDUCTASA. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y CONJUNTOS UTILES PARA DICHO TRATAMIENTO.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DE NO-SINTASA Y DE ELIMINADORES DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA.
(16/12/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BIGG, DENIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE, A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO, AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NO SINTASA Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ATRAPADORA DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO, OPCIONALMENTE CON UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NO SINTASA Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ATRAPADORA DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO COMO PRODUCTO DE COMBINACION EN FORMA SEPARADA DE ESTOS PRINCIPIOS.
COMBINACIONES SINERGICAS DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK1 Y UN ANALOGO ESTRUCTURAL DEL GABA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HUGHES, JOHN, SINGH, LAKHBIR.
El uso de un análogo del GABA, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento, en combinación sinérgica con un antagonista del receptor de NK1, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la prevención o tratamiento del dolor crónico.
DEXRAZOXANO PARA EL TRATAMIENTO DE LA EXTRAVASACION ACCIDENTAL DE ANTRACICLINAS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIANTHRA APS. Inventor/es: LANGER, SEPPO W., JENSEN,PETER BUHL, SEHESTED, MAXWELL.
Uso de ICRF-187 (dexrazoxano) para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar lesión tisular debida a extravasación de venenos para la topoisomerasa II en un paciente que recibe tratamiento con dichos venenos para la topoisomerasa II.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO PARA TRATAR LA TOLERANCIA Y LA DEPENDENCIA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CORSI, MAURO, CONQUET, FRANCOIS INST. BIO. CEL. MORPHOLOGIE.
Uso de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5) en la fabricación de un medicamento para usar en un procedimiento de terapia de tolerancia o de dependencia.
PROTOCOLO DE ESTIMULACION OVARICA CONTROLADA PROGRAMADA USANDO CONTRACEPTIVOS ORALES.
(01/12/2004). Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, RIETHMILLER-WINZEN, HILDE.
Un kit farmacéutico para tratar la infertilidad mediante la programación de la estimulación ovárica controlada (COS) y de las técnicas de reproducción asistida (ART), que comprende: a) un antagonista de la LHRH para reprimir la ovulación prematura en la estimulación ovárica controlada (COS) y en las técnicas de reproducción asistida (ART), b) preparaciones de progestágeno nada más o alternativamente de anticonceptivos orales combinados para programar el comienzo de la estimulación ovárica controlada (COS), c) una preparación estimuladora exógena para la diferenciación de los folículos del ovario, d) HCG, LHRH nativa, agonistas de la LHRH o LH recombinante para la inducción de la ovulación e) e instrucciones para aplicar el kit en las técnicas de reproducción asistida, especialmente en FIV, ICSI, GIFT, ZIFT, o por inseminación intrauterina mediante inyección de esperma.
CONBINACION DE UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE NMDA NR2B Y UN INHIBIDOR DE LA COX-2.
(01/12/2004) Un producto que comprende un antagonista selectivo de NMDA NR2B y un inhibidor de la COX-2 en forma de una preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento o prevención de dolor o nocicepción. La presente memoria descriptiva sorprendentemente demuestra que los antagonistas de NMDA NR2B poseen efectos antinoniceptivos en modelos de ratas de dolor inflamatorio y neuropático con una mejora de la ventana de efectos secundarios sobre los antagonistas de NMDA no competitivos (atáxico/antinoniceptivo) , cuando se combinan con un opiáceo, la combinación se tolera mejor que lo esperado. Los inhibidores de la ciclooxigenasa-2 son una subclase de la clase de fármacos conocidos como fármacos anti-inflamatorios no…
COMBINACIONES DE GLICOSIDOS CARDIACOS CON DIURETICOS DE ASA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS DE ADN.
(16/11/2004). Solicitante/s: HENDERSON MORLEY RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: HARTLEY, CHRISTOPHER, EDWARD.
Uso de un diurético de asa y de un glicósido cardíaco para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones víricas de ADN.
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES O DE ENFERMEDADES DEL OIDO INTERNO.
(16/11/2004). Solicitante/s: OTOGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIWENHEIM, HUBERT, ZENNER, HANS, PETER, RUPPERSBERG, J., PETER.
Utilización de al menos un antagonista del receptor de vasopresina o mezclas de dichos antagonistas para la fabricación de un medicamento o de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de alteraciones o de enfermedades del oído interno.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O LA DEPRESION.
(01/11/2004). Solicitante/s: GOLDSHIELD PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BRIDGEMAN, KEITH.
La invención se refiere a un producto farmacéutico que contiene una combinación de tirosina y de hierro. Este producto se destina a ser administrado de manera fraccionada, simultánea o en un orden de sucesión determinado, para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o de la depresión. En un modo de realización preferido, este producto contiene también al menos una vitamina B6 (por ejemplo piridoxina), un folato (por ejemplo el ácido fólico), una vitamina B3 (por ejemplo nicotinamida), o zinc. Este producto facilita la biosíntesis, la secreción y la acción naturales de la dopamina, así como el transporte natural de ésta.
