CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Poblaciones de células madre placentarias.
(11/03/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ELOVL2 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2703502_T3.pdf
Factor H para trasplante.
(08/03/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: JOHNSON,RICHARD, ZHANG,JENNY ZHENG.
Composición que comprende factor H (FH) para su uso en un método para prevenir o inhibir rechazo de aloinjerto por un receptor de dicho aloinjerto, en la que dicho receptor se trata adicionalmente con una primera composición de inmunosupresor que comprende un miembro seleccionado de sirólimus (rapamicina), FK506 (FK), ciclosporina y tacrólimus.
PDF original: ES-2703382_T3.pdf
Terapia con antagonistas del receptor de oxitocina en la fase lútea para la implantación y embarazo en mujeres que se someten a tecnologías de reproducción asistida.
(06/03/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.
Un antagonista del receptor de oxitocina para el uso en aumentar la tasa de implantación en curso, aumentar la tasa de embarazo en curso, aumentar la tasa de embarazo clínico y/o aumentar la tasa de nacidos vivos en un sujeto hembra que se somete a transferencia de embriones como parte de una tecnología de reproducción asistida, en donde el antagonista se proporciona a la hembra de manera que el efecto del antagonista se superponga con la etapa de endometrio receptivo en dicha hembra y el efecto del antagonista esté presente cuando el embrión haya alcanzado la etapa de blastocisto.
PDF original: ES-2716862_T3.pdf
Composiciones y métodos para el trasplante celular.
(06/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.
Una combinación que comprende células seleccionadas del grupo que consiste en células progenitoras o madre derivadas de hígado adulto y miofibroblastos hepáticos, al menos un inhibidor del factor Xa que es un inhibidor directo o indirecto del factor Xa y no es un activador de antitrombina, y al menos un inhibidor de trombina.
PDF original: ES-2726802_T3.pdf
Antagonistas de receptores A2A para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.
(06/03/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, KUWANA, YOSHIHISA, KASE,HIROSHI, MORI,AKIHISA, WAKI,YUTAKA, OHSAWA,YUTAKA.
El uso de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para reducir o suprimir el tiempo de APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS en las fluctuaciones de DESAPARICIÓN-APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS causadas por terapia con L-DOPA y/o agonistas de dopamina que se van a administrar a un paciente con enfermedad de Parkinson en una fase avanzada de la enfermedad.
PDF original: ES-2716404_T3.pdf
Tratamiento combinado con fármaco interferente de netrina 1 y fármaco quimioterapéutico.
(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.
Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.
PDF original: ES-2702733_T3.pdf
Complejos de flumazenil, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.
(05/03/2019). Solicitante/s: Coeruleus Ltd. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.
Un complejo farmacéuticamente aceptable de etil 8-fluoro-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina- 3-carboxilato o una sal del mismo y nicotinamida.
PDF original: ES-2702848_T3.pdf
Composición cosmética y método de retardo del crecimiento del vello.
(04/03/2019). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORPORATION. Inventor/es: MAMMONE, THOMAS, MARENUS, KENNETH, FTHENAKIS,Christina, CHEN,CHIA, GOLDSTEIN,MINDY.
Una composición cosmética que comprende:
un inhibidor de 5 ornitina descarboxilasa, que es ácido ursólico;
un agente activo antiangiogénico, que es un esfingolípido;
un agente antiinflamatorio, que es un extracto de gorgonia; y
un vehículo cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2702607_T3.pdf
Tratamiento de la inflamación dérmica crónica con norketotifeno.
(04/03/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.
El RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en un método de tratamiento de un trastorno dérmico inflamatorio crónico en un paciente humano que necesite dicho tratamiento, dicho método comprende administrar por vía oral al paciente humano que lo necesite una cantidad terapéuticamente eficaz de 0.5 a 20 mg dosificados una vez o más diariamente de dicho RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la administración es de tres o más días consecutivos de administración, y en el que la cantidad terapéuticamente eficaz no produce efectos secundarios sedantes en la administración al paciente humano, en el que la cantidad de dicho RS-norketotifeno se calcula como base libre.
PDF original: ES-2702578_T3.pdf
Nuevos compuestos y usos de estos.
(04/03/2019) Un compuesto de la Fórmula I**Fórmula**
en donde X1, X2, X3 y X4 son cada uno independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, halógeno, amino, alcoxilo de C1-4, alcanoiloxilo de C2-8, -NH-A-NHR, -NH-A-NR'R" y -NH-AN( O) R'R"
en donde A es un grupo alquileno con una longitud de la cadena de al menos dos átomos de carbono (entre NH y NHR o N(O)R'R"),
en donde R, R' y R" son cada una independientemente seleccionadas a partir de los grupos alquilo de C1-4 e hidroxialquilo de C2-4 y grupos dihidroxialquilo de C2-4 en los cuales el átomo de carbono unido al átomo de nitrógeno no porta un grupo hidroxilo y ningún átomo de carbono está sustituido por dos grupos hidroxilo, o en…
Una composición farmacéutica para uso en la prevención o tratamiento de la insuficiencia cardíaca en un mamífero que recibe terapia anticoagulante.
(01/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ALBRECHT,DIEGO, CHANDRA,PRIYAMVADA, GODTFREDSEN,SVEN, JORDAAN,PIERRE, LEFKOWITZ,MARTIN.
Una composición farmacéutica para usar en la prevención o el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en un ser humano que recibe una terapia anticoagulante que comprende:
una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] trisódico hemipentahidrato en combinación con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, en donde el tratamiento anticoagulante comprende la administración de warfarina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde la coadministración de la composición farmacéutica y la warfarina no mostró interacción farmacocinética fármaco-fármaco.
PDF original: ES-2702529_T3.pdf
Compuestos (hetero) aromáticos bicíclicos fusionados útiles para el tratamiento de cánceres.
(01/03/2019) Un compuesto de la Fórmula (I): **Fórmula**
en donde
A es un anillo de fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo el cual está sustituido o no sustituido, y cuando está sustituido A contiene 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de: halo, =O, -CN, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C3-6 cicloalquilo, -ORA, -NRARB, SO2RA y SORA;
R1 es una fracción heterocíclica sustituida o no sustituida que contiene 5 o 6 átomos en un solo anillo u 8, 9, 10 u 11 átomos en un sistema de anillos bicíclico fusionado, cuando está sustituido R1 contiene 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de: halo, -ORA, -NRARB,…
Bioconjugados no aglomerantes de compuestos miméticos de amilina y polietilenglicol.
(27/02/2019) Bioconjugados no aglomerantes de amilina humana y polietilenglicol, en los que dicho bioconjugado contiene al menos una unidad de polietilenglicol unida covalentemente al átomo de nitrógeno que forman los restos alfa y/o épsilon (cadena lateral) del resto de lisina 1 de la cadena polipeptídica de amilina; en el que los bioconjugados no aglomerantes de compuestos de amilina humana y polietilenglicol, tienen la fórmula I
(R1-COX)m-R2
donde R1 representa un resto de metoxipolietilenglicol (mPEG) y espaciadores funcionales con distintos pesos molares medios,
R2 representa la amilina humana,
X representa NH u O,
m representa el número de unidades del polímero de mPEG (R1) conjugado con la amilina humana (R2) obtenido de la conjugación de mPEG-succinimidilo…
Composiciones y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso básico.
(27/02/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.
Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula promedio de menos de 1000 micrómetros, comprendiendo cada partícula:
un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en el que sustancialmente libre significa 5 % en peso o menos, y comprende
A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de al menos 24 %, en el que el porcentaje de polaridad superficial se mide utilizando el método descrito en la descripción;
B) un agente activo básico, en el que el agente activo básico se selecciona del grupo que consiste en minoxidilo, finasterida, lumigan y mezclas de los mismos, y
C) de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 20 % en peso de al menos un agente potenciador de la solubilidad ácida que no es un ingrediente activo; y
una cubierta que comprende partículas hidrófobas.
PDF original: ES-2719575_T3.pdf
Composición para tratamiento preventivo del herpes labial.
(27/02/2019). Solicitante/s: Laboratory PM B.V. Inventor/es: HARTMAN,GERRIT EGBERT.
Composición para su uso en el tratamiento preventivo de las ampollas febriles, incluidas las ampollas febriles recurrentes, en donde la composición comprende:
• 4 a 20 % (p/p) de óxido de zinc y/o dióxido de titanio;
• respecto a los iones zinc, 0,1 a 2,0 % (p/p) de una sal de zinc soluble en agua con acción antiviral, seleccionándose dicha sal de zinc del grupo que consiste en sulfato de zinc, cloruro de zinc, acetato de zinc, citrato de zinc, nitrato de zinc, tartrato de zinc, maleato de zinc, lactato de zinc, amino acetato de zinc, aspartato de zinc, glutamato de zinc, propionato de zinc, gluconato de zinc, butirato de zinc, formiato de zinc, glicérido de zinc, glicolato de zinc y sus hidratos; y
• un aditivo adecuado para la aplicación tópica;
en donde la composición se aplica de forma preventiva por vía tópica en partes de la cara que pueden verse afectadas por ampollas febriles.
PDF original: ES-2717625_T3.pdf
(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2724529_T3.pdf
7-Bencil-4-(2-metilbencil)-2,4,6,7,8,9-hexahidroimidazo[1,2-a]pirido[3,4-e]pirimidin-5(1H)-ona, sales de la misma y procedimientos de uso.
(27/02/2019). Solicitante/s: Oncoceutics, Inc. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, OLSON,GARY L, ALLEN,JOSHUA E, POTTORF,RICHARD S, NALLAGANCHU,BHASKARA RAO.
Un compuesto que tiene una fórmula **Fórmula**
o una sal del mismo,
en el que R1 es CH2Ph y en el que R2 es CH2-(2,4-diF-Ph).
PDF original: ES-2724331_T3.pdf
Formulaciones orales de derivados de pirrolidina.
(27/02/2019). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.
Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona en forma sustancialmente pura, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de infertilidad, en el que el comprimido dispersable se administra a un paciente humano que se somete a un procedimiento de transferencia de embriones.
PDF original: ES-2726730_T3.pdf
Partículas inhalables que comprenden tiotropio e indacaterol.
(27/02/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SERENO GUERRA,ANTONIO, AMIGHI,KARIM, WAUTHOZ,NATHALIE.
Partículas inhalables que comprenden una mezcla íntima que consiste en:
a) un compuesto de tiotropio amorfo,
b) un compuesto de indacaterol amorfo, y
c) un derivado de azúcar,
en las cuales el peso del derivado de azúcar está comprendido desde 0 hasta 85% con respecto al peso de las partículas inhalables.
PDF original: ES-2726831_T3.pdf
Anticuerpos anti-FGFR2IIIB afucosilados.
(27/02/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HARDING,THOMAS, PIERCE,KRISTEN, PATIL,NAMRATA, BRENNAN,THOMAS, HAMBLETON,JULIE.
Una composición que comprende una pluralidad de anticuerpos anti-FGFR2IIIb, donde cada anticuerpo anti- FGFR2IIIb comprende regiones variables de cadena pesada y cadena ligera, donde la región variable de cadena pesada comprende:
(i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6;
(ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7; y
(iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8;
y la región variable de cadena ligera comprende:
(iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9;
(v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10; y
(vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11;
donde al menos 95 % de los anticuerpos anti-FGFR2IIIb en la composición están afucosilados;
para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el cáncer sobreexpresa FGFR2IIIb.
PDF original: ES-2719103_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales para su uso en el diagnóstico y la terapia de cánceres y enfermedades autoinmunitarias.
(27/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MOLLDREM,JEFFREY, SERGEEVA,ANNA.
Un anticuerpo humanizado que se une a VLQELNVTV (SEQ ID NO: 45) cuando esta unido a un receptor HLA-A2, comprendiendo dicho anticuerpo una region variable de la cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra en SEQ ID NO:16, y una region variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de aminoacidos que se muestran en las SEQ ID NOS: 19 o 20.
PDF original: ES-2720291_T3.pdf
Conjugados anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
(21/02/2019). Solicitante/s: Oncomatryx Biopharma, S.L. Inventor/es: FABRE,MYRIAM, KONTERMANN,ROLAND,DR, Pfizenmaier,Klaus, SIMON,LAUREANO, FERRER,CRISTINA.
Un conjugado anticuerpo-farmaco que tiene la formula I:
A-(L-D)p (I)
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un anticuerpo que se une de manera selectiva a la endoglina;
L es un enlazador;
p es de 1 a 10; y
D es un farmaco que comprende una citolisina de formula IV:**Fórmula**
en donde:
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, en donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2- fenilo;
R9 es alquilo C1-C6;
R10 es H, OH, O-alquilo u O-acetilo;
f es 1 o 2;
R11 tiene la siguiente estructura**Fórmula**
en donde
R21 es H, OH, halogeno, NH2, alquiloxi, fenilo, alquilamino o dialquilamino;
R16 es H o un grupo alquilo C1-C6;
R17 esta unido directa o indirectamente al enlazador L; y
q es 0, 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2701188_T3.pdf
Utilización de agentes anticonexina para aumentar el efecto terapéutico de los inhibidores de la acetilcolinesterasa.
(20/02/2019). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MOUTHON,FRANCK, CHARVERIAT,MATHIEU.
Producto de combinación de sustancias terapéuticas que contiene por lo menos un agente de bloqueo de conexinas y un inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChEI), en el que dicho inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChEI) es el donepecilo o una sal farmacéutica del mismo.
PDF original: ES-2701048_T3.pdf
Método de diferenciación dirigida que produce células endoteliales corneales.
(20/02/2019) Un método para producir células endoteliales corneales (CEC), que comprende poner en contacto células madre de la cresta neural ("neural crest stem cells", NCSC) con al menos un agonista de la proteína 2 relacionada con dickkopf (DKK2) y/o al menos un agonista de la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas ("platelet-derived growth factor subunit B", PDGFB) que induce la diferenciación de las NCSC en CES,
en el que el agonista de DKK2 se selecciona del grupo que consiste en: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteínas relacionadas con el encrespamiento segregadas ("secreted frizzled related proteins", Frzb); factor inhibidor de Wnt ("Wnt inhibitor factor", WIF); IWR; pirvinio; ICG-001; PKF115-584; IWP; Ant1.4Br/Ant 1.4Cl; niclosamida; apiculareno; bafilomicina;…
Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina.
(20/02/2019). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.
Un método para reducir el doble enlace C-C de una enona de un compuesto esteroidal para producir una mezcla de un producto de ß-cetona y un producto de α-cetona, comprendiendo el método tratar una solución o suspensión del compuesto esteroidal en un solvente de 3-picolina con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre carbono (Pd(C)) en donde una relación de compuesto ß-reducido a compuesto α-reducido es al menos 3:1, en donde el compuesto esteroidal es **Fórmula**
el compuesto ß-reducido es **Fórmula**
el compuesto α-reducido es **Fórmula**.
PDF original: ES-2717797_T3.pdf
Formulaciones para el suministro de principios activos.
(20/02/2019). Solicitante/s: Adynxx, Inc. Inventor/es: SCHMIDT,WILLIAM,K, HARRIS,Scott, MAMET,JULIEN, MILJANICH,GEORGE, ORR,RICK, YAKSH,TONY, YEOMANS,DAVID C.
Una composición farmacéutica que comprende un principio activo y una cantidad estabilizante in vivo de un agente, en la que el principio activo es un ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 42 y el agente es el ion calcio. en la que el agente se asocia a un efecto adverso in vivo causado por la administración del principio activo sin el agente.
en la que la cantidad estabilizante in vivo es la cantidad que sustancialmente satura los sitios de unión del principio activo al agente, y
en donde la composición farmacéutica se formula para su administración intratecal.
PDF original: ES-2724851_T3.pdf
Compuestos de piridazinona y usos de los mismos.
(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que:**Fórmula**
G1 se selecciona del grupo que consiste en y R5 ;
G2 es hidrógeno, halógeno, -CN, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente 5 sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, -CH2OH, -CH(Y1 )(OH) o -C(O)Y1 ;
G3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(O)Y2 , -C(O)O-Y2 , -(CH2)-OC(O)Y2 , -(CH2)-OC(O)OY2 , - (CHCH3)-OC(O)Y2 y -(CHCH3)-OC(O)OY2 ;
Y1 e Y2 son independientemente un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o un arilo opcionalmente sustituido;
R1 se selecciona del grupo que…
(20/02/2019) Composición farmacéutica a base de vitaminas para aplicación en la regulación terapéutica del metabolismo lipídico, conteniendo las vitaminas al menos ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12, o bien derivados y/o sales de los mismos aceptables desde el punto de vista fisiológico, caracterizada por que la dosis diaria asciende al menos a 0,2 mg de ácido fólico, o bien al menos a 4 mg de vitamina B6, o bien al menos a 8 μg de vitamina B12, y como máximo a 1,2 mg de ácido fólico, y conteniendo los derivados y/o las sales aceptables desde el punto de vista fisiológico lo siguiente:
amidas y ésteres de ácido fólico, y sales de adición de ácido y base, así como formas mixtas de ácido fólico según la fórmula Ib:**Fórmula**
…
Proteínas de fusión de fragmentos de proteínas humanas naturales para crear composiciones Fc de inmunoglobulina multimerizada de manera ordenada.
(20/02/2019). Solicitante/s: Gliknik Inc. Inventor/es: OLSEN, HENRIK, BLOCK,DAVID S.
Un polipeptido que comprende SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2719623_T3.pdf
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
(19/02/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.
α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano que es CRIM-(material inmunológico de reacción cruzada)-negativo para la GAA endógena, en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra en combinación con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se administra antes de la primera administración de dicha α- glucosidasa ácida humana recombinante.
PDF original: ES-2700865_T3.pdf
Anticuerpos de EGFR/c-Met biespecíficos.
(14/02/2019) Un anticuerpo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)/receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) biespecífico aislado, que comprende:
a) una primera cadena pesada (HC1) que comprende un dominio constante 3 de HC1 (HC1 CH3) y una región variable 1 de HC1 (VH1);
b) una segunda cadena pesada (HC2) que comprende un dominio constante 3 de HC2 (HC2 CH3) y una región variable 2 de HC2 (VH2);
c) una primera cadena ligera (LC1) que comprende una región variable 1 de la cadena ligera (VL1); y
d) una segunda cadena ligera (LC2) que comprende una región variable 2 de la cadena…
Anticuerpo anti-CD19 que tiene funciones ADCC y CDC y perfil de glicosilación mejorado.
(14/02/2019). Solicitante/s: International-Drug-Development-Biotech. Inventor/es: VERMOT-DESROCHES,CLAUDINE, VUILLERMOZ,BORIS SEBASTIEN.
Anticuerpo anti-CD19 modificado para comprender una región Fc de IgG1 humana variante, en el que: Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala y Pro396 está sustituido por Leu,
o en el que,
Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala, Pro396 está sustituido por Leu y Glu333 está sustituido por Ala,
en el que la numeración de los residuos de aminoácidos en la región Fc es la de Kabat,
y en el que el anticuerpo tiene actividad ADCC y CDC.
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