CIP-2021 : C12N 15/64 : Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(13/06/2012) Un vector viral quimérico que comprende:
(a) una cápsida de virus adenoasociado (AAV) quimérica que comprende una inserción de aminoácido inmediatamente después de la posición del aminoácido 264 en una subunidad de la cápsida de AAV2 o un cambio correspondiente en otra subunidad de la cápsida de otro AAV; y
(b) un ácido nucleico que comprende una secuencia repetida terminal de AAV y una secuencia de ácido nucleico heteróloga; donde el ácido nucleico está empaquetado dentro de la cápsida de AAV quimérica.
Células huésped modificadas genéticamente y uso de las mismas para producir compuestos isoprenoides.
(23/05/2012) Célula huésped de Saccharomyces cerevisiae que produce un compuesto precursor de isoprenoide ocompuesto isoprenoide a través del mecanismo del mevalonato, en la que dicha célula es modificadagenéticamente para comprender:
a) un ácido nucleico heterólogo integrado en el cromosoma de la célula huésped que codifica una 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima-A reductasa (HMGR) truncada que carece de un dominio que comprende la membrana yque mantiene su dominio catalítico C-terminal;
b) una farnesil difosfato sintasa (FPPS) heteróloga integrada en el cromosoma de la célula huésped paraincrementar el nivel de actividad…
PROCESO DE CLONACIÓN LIMPIA.
(16/09/2011) Un proceso de inserción de una secuencia de ácido nucleico de interés en un ácido nucleico aceptor, que comprende las etapas siguientes: amplificar por PCR un ADN que comprende, en el siguiente orden, un segmento de secuencia U, un segmento de secuencia de ácido nucleico de secuencia de nucleótidos conocida K2 y un segmento de secuencia de ácido nucleico de secuencia conocida K3, usando un cebador directo que define un primer extremo del ADN amplificado y un cebador inverso que define un segundo extremo del ADN amplificado, terminando dicho cebador inverso en su extremo 3' en una secuencia de nucleótidos de segmentos de secuencia de ácido nucleico K3; tratar las moléculas de ADN bicatenario lineal contenidas en el producto de PCR obtenido en la etapa anterior con una exonucleasa para obtener un saliente monocatenario en el primer extremo del ADN y…
METODO DE CONTENCION BIOLOGICA BASADO EN LA EXPRESION DE LOS GENES PERTENECIENTES A LAS FAMILIAS GENICAS ZETA Y EPSILON.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS
FREIE UNIVERSITAT BERLIN. INSTITUT FUR KRISTALLOGRAPHIE. Inventor/es: CAMACHO PAEZ,ANA G., AYORA HIRSCH,SILVIA, SAENGER,WOLFRAN, ALONSO NAVARRO,JUAN C.
Método de contención biológica basado en la expresión de los genes pertenecientes a las familias génicas {ds} y {ep}.#La presente invención consiste en un sistema de contención biológica basado en el confinamiento de un replicón extracromosómico en una población celular microbiana, la estabilización post-segregacional de un plásmido en una población de células hospedadoras y la limitación de la supervivencia de una población celular basado en la expresión de los genes pertenecientes a las familias génicas {ds} y {ep}.
PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTE Y PROCESOS PARA PRODUCIR BEBIDAS LIBRES DE CAFEINA.
(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII. Inventor/es: STILES, JOHN, I., MOISYADI, ISTEFO, NEUPANE, KABI, RAJ.
PROTEINA PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SU EXPRESION Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, INCLUYENDO HUESPEDES TRANSFORMADOS CON ELLAS, PARA TRANSFORMAR LAS PLANTAS DE CAFE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DE CAFEINA. LAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SE CARACTERIZAN PORQUE CODIFICAN LA EXPRESION DE UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA SINTESIS DE CAFEINA DEL CAFE. LAS PLANTAS DEL CAFE TRANSFORMADAS CON MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN LA TRANSCRIPCION DE ARNM QUE ES ANTISENTIDO RESPECTO AL ARNM QUE CODIFICA LA EXPRESION DE AL MENOS UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA BIOSINTESIS DE CAFEINA.
MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN CANALES IONICOS SENSIBLES AL LIGADO DE DERMACENTOR VARIABILIS.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ZHENG, YINGCONG.
Molécula purificada de ácido nucleico que codifica una proteína del canal LGIC/GluCl de D. variabilis, en el que dicha molécula de ácido nucleico comprende: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nos: 2 y 5, (b) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia de moderada a alta con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico que codifica las SEC ID Nos 2 ó 5, (c) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia moderada con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 ó 4; en el que dicha molécula de ácido nucleico tiene por lo menos aproximadamente un 65% de identidad con por lo menos una de las segundas moléculas de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 y 4.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS POLICLONALES RECOMBINANTES.
(01/05/2007) Un procedimiento para generar una colección de células adecuadas como una línea de células de producción policlonal recombinante, dicho procedimiento comprende: a) proporcionar una biblioteca de vectores que comprenden una población de secuencia de ácido nucleico variante, en donde cada uno de los vectores comprende: 1) una copia única de una secuencia de ácido nucleico diferente que codifica para un miembro diferente de una proteína policlonal que comprende miembros diferentes que unen un antígeno particular, y 2) una o mas secuencias de reconocimiento de recombinasa; b) introducir dicha biblioteca de vectores en una línea de células hospederas, en donde el genoma de cada célula individual de la línea de células hospederas comprende secuencias de reconocimiento de recombinasa,…
SOBREEXPRESION DE PROTEINAS DE MAMIFERO Y VIRALES.
(01/04/2007). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN.
LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN CELULAS DE MAMIFERO EN DONDE AL MENOS UN CODIFICADOR NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DE MAMIFERO HA SIDO SUSTITUIDO POR UN CODIFICADOR PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.
METODOS PARA UNA TRANSFERENCIA DE ADN MEDIADA POR VIRUS POTENCIADA USANDO MOLECULAS CON DOMINIOS DE UNION A VIRUS Y CELULAS.
(01/02/2007). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, A..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE LA TRANSDUCCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS Y OTRAS CELULAS MEDIANTE RETROVIRUS, QUE INCLUYE INFECTAR LAS CELULAS EN PRESENCIA DE FIBRONECTINA O DE FRAGMENTOS DE FIBRONECTINA. LA FIBRONECTINA Y LOS FRAGMENTOS DE FIBRONECTINA MEJORAN DE FORMA SIGNIFICATIVA LA TRANSFERENCIA DE GENES MEDIADA POR RETROVIRUS HACIA EL INTERIOR DE LAS CELULAS, EN PARTICULAR CELULAS HEMATOPOYETICAS QUE INCLUYEN PROGENITORES COMPROMETIDOS Y CELULAS PLURIPOTENCIALES HEMATOPOYETICAS PRIMITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA TERAPIA GENICA SOMATICA QUE SE APROVECHA DE LA TRANSFERENCIA DE GENES MEJORADA, POBLACIONES CELULARES HEMATOPOYETICAS, Y NUEVOS CONSTRUCTOS PARA MEJORAR LA TRANSFERENCIA DE ADN MEDIADA POR RETROVIRUS HACIA EL INTERIOR DE CELULAS Y SU USO.
GEN DE LA DELTA5-DESATURASA HUMANA Y USOS DEL MISMO.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, LEONARD, AMANDA, E., Y., HUANG, YUNG-SHENG, PARKER-BARNES, JENNIFER, M.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que comprende o es complementaria a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad delta5-desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos.
PROCESO DE SECCION DE CELULAS TRANSGENICAS.
(16/07/2006) LA PRESENTE INVENCION IMPLICA UN PROCESO DE SELECCION PARA AUMENTAR EL NUMERO DE CELULAS DE PLANTA TRANSFORMADAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE CELULAS DE PLANTA TRANSFORMADAS Y NO TRANSFORMADAS CULTIVADAS EN CONDICIONES DE CULTIVO HETEROTROFO. DE CONFORMIDAD CON ESTE PROCESO, SE CULTIVA UNA MEZCLA DE CELULAS DE PLANTA TRANSFORMADAS Y NO TRANSFORMADAS EN CONDICIONES DE CULTIVO HETEROTROFO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE LOS NUTRIENTES MINIMOS REQUERIDOS PARA LA PROLIFERACION Y EL CRECIMIENTO DE CELULAS DE PLANTA NO TRANSFORMADAS A EXCEPCION DE UNA FUENTE DE CARBONO QUE PERMITA EL CRECIMIENTO Y LA PROLIFERACION Y APROXIMADAMENTE DE 1,5 A 3 VECES LA CANTIDAD NORMAL DE FOSFORO. LA FUENTE DE CARBONO UTILIZADA SE REEMPLAZA POR UNA FUENTE DE CARBONO ENCRIPTADO QUE NO…
METODOS PARA LIOFILIZAR CELULAS COMPETENTES.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INVITROGEN CORPORATION. Inventor/es: JESSEE, JOEL, A., BLOOM, FREDERIC, R., TRINH, THUAN.
Método para producir células procariotas que son competentes para la transformación, comprendiendo dicho método: (a) hacer crecer dichas células en un medio propicio para el crecimiento; (b) hacer dichas células competentes; y (c) liofilizar dichas células competentes.
FACTOR DE ACTIVACION DE CITOQUINA ALTAMENTE PURIFICADA Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).
COMPLEJOS MOLECULARES MULTIFUNCIONALES PARA LA TRANSFERENCIA GENICA A LAS CELULAS.
(16/05/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BOUTIN, RAYMOND H.
SE DISPONE UN COMPLEJO MOLECULAR MULTIFUNCIONAL PARA EL TRASPASO DE UNA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO A UNA CELULA DIANA. EL COMPLEJO ESTA COMPUESTO DE A) DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO Y B) UNA ESTRUCTURA DE TRASPASO QUE COMPRENDE 1) UNA O MAS POLIAMINAS CATIONICAS ENLAZADAS A DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO, 2) UNO O MAS COMPONENTES DE INTERRUPCION DE MEMBRANA ENDOSOMA INCORPORADOS A AL MENOS UN NITROGENO DE LA POLIAMINA Y 3) UNO O MAS COMPONENTES DE UNION ESPECIFICOS DEL RECEPTOR.
SISTEMA HUESPED/VECTOR DE ESCHERICHA COLI EN LA SELECCION LIBRE DE ANTIBIOTICOS POR COMPLEMENTACION DE UN AUXOTROFO.
(01/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHANTZ, CHRISTIAN.
Un vector de expresión mínima procariótica que no puede ser recombinado homólogamente con el genoma de organismos procarióticos que contienen e) un origen de replicación, f) un gen marcador de auxotropia g) un promotor que está funcionalmente activo en procariótas y h) un gen foráneo a expresar que está bajo el control de dicho promotor es particularmente apropiado para la selección libre de antibióticos.
METODOS PARA AUMENTAR LA EFICACIA DEL PRODUCTO DE AAV RECOMBINANTE.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, J., XIAO, XIAO, SNYDER, RICHARD.
Constructo de ADN colaborador recombinante que comprende funciones suficientes para la replicación y el empaquetamiento de un vector de virus adeno-asociado (AAV) recombinante en viriones de AAV infecciosos, comprendiendo dicho constructo colaborador secuencias que codifican para REP78, REP68, REP40 o REP52 y para CAP de AAV, estando dichas secuencias bajo el control regulador de un promotor de AAV, caracterizado porque el AAV recombinante se modifica de manera que proporcione un nivel bajo de expresión de proteínas REP78/68 en las células huésped, si se compara con el AAV de tipo natural.
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CODIFICA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER, AL ANTIGENO EN SI MISMO Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.
ANTICUERPOS HUMANOS QUE SE UNEN AL TNFALFA HUMANO.
(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SALFELD, JOCHEN, G., ALLEN, DEBORAH, J., KAYMAKCALAN, ZEHRA, LABKOVSKY, BORIS, MANKOVICH, JOHN, A., MCGUINESS, BRIAN, T., ROBERTS, ANDREW, J., SAKORAFAS, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS, R., J., M., SCHOENHAUT, DAVID, VAUGHAN, TRISTAN, J., WHITE, MICHAEL, WILTON, ALISON, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS HUMANOS, PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES, QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (HTNF AL ). DICHOS ANTICUERPOS TIENEN ELEVADA AFINIDAD POR TAL FACTOR (POR EJ. K D = 10 -8 M O INFERIOR A ESTA CIFRA), UNA BAJA VELOCIDAD DE DISOCIACION DE DICHO FACTOR (POR EJ. K OFF = 10 -3 SEG -1 O INFERIOR) Y, ADEMAS, NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR IN VITRO E IN VIVO. UN ANTICUERPO DE LA INVENCION PUEDE SER UN ANTICUERPO EN SU EXTENSION TOTAL O UNA PORCION ANTIGENO-ENLAZANTE DE DICHO ANTICUERPO. DICHOS ANTICUERPOS O DICHAS PORCIONES DE LA INVENCION SON UTILES PARA DETECTAR DICHO FACTOR Y PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL MISMO, POR EJ. EN UN SUJETO QUE SUFRE UN TRASTORNO EN EL QUE LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR ES PERJUDICIAL. LA INVENCION ABARCA ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES, Y CELULAS HUESPED PARA EXPRESAR DICHOS ANTICUERPOS Y TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR DICHOS ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES.
SISTEMA DE TRANSFORMACION DE PLANTAS BIOLOGICAMENTE SEGURO.
(16/01/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE CONTENGAN UN GEN DE INTERES Y QUE NO CONTENGAN ACIDOS NUCLEICOS SECUNDARIOS EXTRAÑOS. CON ESTOS METODOS SE CONSIGUE LA PRODUCCION DE PLANTAS QUE CONTIENEN UN GEN DESEADO, PERO QUE NO TIENEN LAS SECUENCIAS VECTORIALES NI LAS SECUENCIAS MARCADORAS UTILIZADAS PARA TRANSFORMAR LA PLANTE. EL METODO PARA LA TRANSFORMACION DE TALES PLANES CONSISTE EN TRANSFORMAR LAS PLANTAS CON UN GEN DE INTERES MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL GEN EN UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CONTENGA UN TRANSPONEDOR Y ACIDOS NUCLEICOS SECUNDARIOS EXTRAÑOS; CRUZAR LA PLANTA TRANSFORMADA MEDIANTE UN AUTOCRUZAMIENTO O CON OTRA PLANTA PARA OBTENER F1 O DESCENDIENTES MAS ALEJADOS; Y UTILIZAR UN ELEMENTO PARA SELECCIONAR ESOS DESCENDIENTES QUE LLEVAN EL GEN DE INTERES Y QUE NO CONTIENEN ACIDOS NUCLEICOS SECUNDARIOS. TALES…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERICOS HUMANIZADOS. APLICACION A UN ANTICUERPO QUIMERICO DIRIGIDO CONTRA EL GANGLIOSIDO GD3.
(16/12/2003). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SHITARA, KENYA, HANAI, NOBUO, KUWANA, YOSHIHISA, HASEGAWA, MAMORU, MIYAJI, HIROMASA.
ESTE INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPO QUIMERA HUMANIZADO, DONDE EL ANTICUERPO QUIMERA SE PRODUCE FACILMENTE SIN CAMBIAR NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPO DE RATON. EL INVENTO MUESTRA SE REFIERE ASIMISMO A ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO MENCIONADO Y PREFERENTEMENTE REACTIVOS CON GANGLIOSIDO, A TRANSFORMANTES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y MOLECULAS DE ADN PARA USO EN EL PROCESO MENCIONADO. OTROS OBJETIVOS DEL INVENTO SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
SELECCION GENETICA DE PROTEINAS CAPACITADAS PARA LA FIJACION DE UN LIGANDO MEDIANTE LA TRANSDUCCION DE SEÑALES EN MICROORGANISMOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRITZ, HANS-JOACHIM, HENNECKE, FRANK, KOLMAR, HARALD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION GENETICA DE PROTEINAS CON CAPACIDAD DE FORMACION DE LIGANDURAS EN MICROORGANISMOS, CARACTERIZADO PORQUE SE PRESENTA UNA PROTEINA EXTRA CITOPLASMATICA CON CAPACIDAD DE FORMACION DE LIGANDURAS Y LA SEÑAL DE LA FORMACION DE LIGANDURAS SE DERIVA MEDIANTE TRANSDUCCION DE SEÑAL EN LA MAQUINARIA BIOSINTETICA DEL MICROORGANISMO PARA LA EXPRESION DE UNA FUNCION DETECTABLE Y/O SELECCIONABLE. CON ELLO SE DAN A CONOCER MICROORGANISMOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU REPLICA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD Y LA RESISTENCIA A FARMACOS ANTIVIRALES Y RASTREO DE FARMACOS ANTIVIRALES.
(16/11/2002) ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN FARMACO ANTI-VIRICO QUE INCLUYE: (A) INTRODUCIR UN VECTOR DE ENSAYO DE RESISTENCIA QUE INCLUYE UN SEGMENTO DERIVADO DE UN PACIENTE Y UN GEN INDICADOR EN UNA CELULA HUESPED; (B) CULTIVAR LA CELULA HUESPED DE (A); (C) MEDIR LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR EN UNA CELULA HUESPED DIANA; Y (D) COMPARAR LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR DE (C) CON LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR MEDIDO CUANDO LAS ETAPAS (A) - (C) SE LLEVAN A CABO EN AUSENCIA DEL FARMACO ANTI-VIRICO, ESTANDO UNA CONCENTRACION DE ENSAYO DEL FARMACO ANTI-VIRICO PRESENTE EN LAS ETAPAS (A) - (C); EN LAS ETAPAS (B) - (C); O EN LA ETAPA (C). ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA RESISTENCIA DE UN FARMACO ANTI-VIRICO EN UN PACIENTE. ESTA INVENCION TAMBIEN…
TRANSFORMACION DE ESPECIES MUSA UTILIZANDO AGROBACTERIUM TUMEFACIENS.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: ARNTZEN, CHARLES J., MAY, GREGORY D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRANSFORMAR PLANTAS MUSA. EN PARTICULAR, METODOS PARA DEVANAR TEJIDOS DE PLANTA MUSA MERISTEMATICA PARA FACILITAR EL ACCESO DE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS QUE COMPRENDE ADN-T MANIPULADO GENETICAMENTE. LOS METODOS PUEDEN USARSE PARA TRANSFORMAR LA PLANTA PARA PRODUCIR PRODUCTOS FARMACEUTICOS O PARA ALTERAR EL RASGO FENOTIPICO DE LA FRUTA O DE LA PLANTA.
METODOS PARA PRODUCIR POLINUCLEOTIDOS CON CARACTERISTICAS DESEADAS POR SELECCION INTERACTIVA Y RECOMBINACION.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MAXYGEN, INC.. Inventor/es: STEMMER, WILLEM, P., C., CRAMERI, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFIQUE PARA DIVERSOS GENES, P.EJ. MULTIPLES GENES QUE FORMEN UN VIA MULTICOMPONENTE. DICHO PROCEDIMIENTO IMPLICA UNA REORGANIZACION DE POLINUCLEOTIDOS, LLEVANDO A CABO UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS SOBRE SEGMENTOS SOLAPANTES DE UNA POBLACION DE VARIANTES DE UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFIQUE PARA DIVERSOS GENES, BAJO CONDICIONES EN LAS QUE UN SEGMENTO SIRVE COMO MOLDE PARA LA EXTENSION DE OTRO SEGMENTO, GENERANDO UNA POBLACION DE POLINUCLEOTIDOS RECOMBINANTES. DICHA POBLACION SE SOMETE A SELECCION PARA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE CODIFIQUE PARA UNA PLURALIDAD DE GENES CON UNA PROPIEDAD DESEADA.
APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA SUMINISTRAR UN NUCLEOTIDO A UN NUCLEO CELULAR.
(16/01/2002). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DZAU, VICTOR, J., GIBBONS, GARY, H., MANN, MICHAEL, J., DIET, FRANK, P., VON DER LEYEN, HEIKO.
LA INVENCION PRESENTA UN SISTEMA PARA INTRODUCIR NUCLEOTIDOS EN CELULAS EN TEJIDO INTACTO IN VITRO O IN VIVO. LA INVENCION SE REALIZA SOMETIENDO A LAS CEULAS A PRESION ELEVADA, DE MODO QUE LAS CELULAS INCORPORAN LOS NUCLEOTIDOS DEL ESPACIO EXTRACELULAR, DE MODO QUE LOS NUCLEOTIDOS SE LOCALIZAN EN EL NUCLEO CELULAR. PUEDE OBTENERSE UTILIZANDO LA INVENCION UNA TASA DE TRANSFECCION SUPERIOR AL 90 %.
CEPAS DE AGROBACTERIUM CAPACES DE RECOMBINACION ESPECIFICA PARA EL SITIO.
(16/08/2001). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: HOOYKAAS, PAUL, JAN, JACOB, MOZO, TERESA.
LA INVENCION SUMINISTRA ESTIRPES DE AGROBACTERIUM CAPACES DE PRODUCIR UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE ZONA QUE EFECTUE UNA RECOMBINACION DE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA ZONA DE RECOMBINACION EN DICHA ESTIRPE DE AGROBACTERIUM, QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE DNA ESTRUCTURAL QUE CODIFICA DICHA RECOMBINASA Y UNA SECUENCIA DE DNA CAPAZ DE CONTROLAR LA EXPRESION EN DICHAS ESTIRPES DE AGROBACTERIUM. TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS DE USO DE DICHAS ESTIRPES DE AGROBACTERIUM, EN PARTICULAR PARA OBTENER PLANTAS TRANSFORMADAS.
ESTABILIZACION DE PLASMIDOS.
(16/05/2001). Solicitante/s: COBRA THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: SHERRATT, DAVID, JOHN, WILLIAMS, STEVEN, GERAINT, HANAK, JULIAN, ALEXIS, JOHN.
SE DESCRIBE UN SISTEMA QUE UTILIZA UN METODO NOVEDOSO DE TITULACION DEL REPRESOR PARA EL MANTENIMIENTO DE UN PLASMIDO UTIL EN TERAPIA GENICA Y EN LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE. EL SISTEMA UTILIZA UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA QUE CONTIENE UN PLASMIDO QUE INCLUYE UN OPERADOR SUSCEPTIBLE DE UNION POR UN REPRESOR EXPRESADO EN TRANS, UN PRIMER GEN CROMOSOMICO QUE CODIFICA EL REPRESOR, Y UN SEGUNDO GEN CROMOSOMICO ASOCIADO FUNCIONALMENTE A UN OPERADOR Y ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO CELULAR, EN EL QUE EL PLASMIDO ESTA PRESENTE EN LA CELULA EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA TITULAR EL REPRESOR DE FORMA QUE SE EXPRESE EL GEN ESENCIAL, PERMITIENDO ASI EL CRECIMIENTO DE LA CELULA.
FACTOR 12 DE CRECIMIENTO Y DE DIFERENCIACION.
(01/01/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, ESQUELA, AURORA, F.
SE DESCRIBE EL FACTOR-12 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO, JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO, PARA UTILIZAR LAS SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA DE GDF-12.
NUEVO VECTOR QUE TIENE UN PROMOTOR QUE SE INDUCE MEDIANTE METANOL Y/O GLICEROL.
(16/12/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SAKAI, YASUYOSHI, SHIBANO, YUJI, TANI, YOSHIKI, KONDO, HIROTO, HATANAKA, HARUYO, PARESUEKUSERU-FUSHIMIKOGA RM 213.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR DE EXPRESION QUE SE INDUCE MEDIANTE METANOL Y/O GLICEROL UTILIZANDO UN GEL DE OXIDASA DE ALCOHOL DE UNA LEVADURA METILOTROFICA; A UNA LEVADURA METILOTROFICA RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHO VECTOR Y QUE ES CAPAZ DE ACUMULAR UNA CANTIDAD SIGNIFICATIVAMENTE ALTA DE UN PRODUCTO DE EXPRESION DE UN GEN HETEROLOGO; Y A UN METODO PARA PRODUCIR PRODUCTOS UTILES QUE UTILIZAN DICHO RECOMBINANTE. EL VECTOR DE EXPRESION SE CONSTRUYE UTILIZANDO EL PROMOTOR Y EL TERMINADOR DE UN GEN DE OXIDASA DE ALCOHOL DE LEVADURA METILOTROFICA. ADEMAS, SE PRODUCE UNA CANTIDAD SIGNIFICATIVAMENTE ALTA DE QUINASA DE ADENILATO, CITOCROMO C552 O PEROXIDASA USANDO DICHO VECTOR DE EXPRESION.
VECTOR DE CLONACION DE ADN CON PLASMIDOS ESCINDIBLES IN VIVO.
(16/02/1995). Solicitante/s: STRATAGENE. Inventor/es: SORGE, JOSEPH A., HUSE, WILLIAM, SHORT, JAY.
SE DESCRIBEN VECTORES QUE EVITAN LOS PROCEDIMIENTOS TRADICIONALES DE CLONACION Y SUBCLONACION Y QUE CONTIENEN UN UNICO CARTUCHO DE ADN QUE PERMITE TANTO LA CLONACION DIRECTA DE ADN EN SECUANCIAS DE ADN PRESENTES EN EL CARTUCHO COMO LA ELIMINACION IN VIVO Y LA CIRCULACION DEL CARTUCHO, RINDIENDO ASI UNA ESTRUCTURA AUTONOMA DE REPLICACION. DADO QUE EL CARTUCHO DE ADN PUEDE CONTENER UNA AMPLIA VARIEDAD DE SECUENCIAS FUNCIONALES DE ADN, EL ADN CLONADO PUEDE SER SOMETIDO A UN GRAN NUMERO DE PROCEDIMIENTOS DE BIOLOGIA MOLECULAR SIN TEBER QUE ELIMINAR EL ADN CLONADO DEL CARTUCHO Y DE ESTA FORMA OBVIANDO LA NECESIDAD DE TECNICAS ADICIONALES DE SUBCLONACION. UN EJEMPLO PARTICULARMENTE UTIL DE ESTE TIPO DE VECTOR ES EL CARTUCHO ADN QUE CONTIENE EL BACTERIOFAGO LAMBDA.
GEN DE LA RESISTENCIA FRENTE A FOSFINOTRICINA Y SU APLICACION.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, PUHLER, ALFRED, PROF., WOHNER, GERHARD, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., STRAUCH, ECKHARD, DR., ARNOLD, WALTER, ALIJAH, RENATE, BRAUER, DIETER, DR., MARQUARDT, RUDIGER, DR.GRABLEY, SUSANNE, DR.
MEDIANTE SELECCION DE STREPTOMYCES VIRIDOCHOROMOGENES DSM 4112 FRENTE A FOSFINOTRICIL-ALANIL-ALANINA (PTT) SE OBTIENE SELECTORES PTT-RESISTENTES. A PARTIR DEL ADN-TOTAL DE ESTOS SELECTORES SE OBTIENE, MEDIANTE CORTE CON BAM HL CLONACION DE UN FRAGMENTO DE UN TAMAÑO DE 4,0 KB Y SELECCION RESPECTO A LA RESISTENCIA PTT DEL FRAGMENTO ADN, QUE SOPORTA EL GEN DE LA RESISTENCIA (PTC) A LA FOSFINOTRICINA. ESTE ES ADECUADO PARA LA OBTENCION DE PLANTAS MAS RESISTENTES A PTC,Y TAMBIEN COMO MARCADORES DE LA RESISTENCIA, ASI COMO LA N-ACETILACION SELECTIVA DE LA FORMA L DE PTC RACEMICO.
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR Y MODIFICAR POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE ELASTASA Y PROTEINAS FUSIONADAS.
(16/08/1990) PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR Y MODIFICAR POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE ELASTASA Y PROTEINAS FUSIONADAS. LOS POLIPEPTIDOS, QUE TIENEN LA FORMULA: GLY-(-ASN-PRO-THR-ARG-ARG-LYS-PRO-GLY-CYS-PRO-VAL-THR-TYR-GLY-GLN-CYS-LEU-MET-LEU-ASN-PRO-PRO-ASN-PHE-CYS-GLU-MET-ASP-GLY-GLN-CYS-LYS-ARG-ASP-LEU-LYS-CYS-CYS-MET-GLY-MET-CYS-GLY-LYS-SER-CYS-VAL-SER-PRO-VAL-LYS-ALA-)-SIN DONDE N = 1-10, SE OBTIENEN TRATANDO PROTEINAS FUSIONADAS DE FORMULA Y-(-ASN-GLY-)-SIMZ, DONDE M = 1-10, Y ES UNA PROTEINA PORTADORA Y Z ES UN POLIPEPTIDO DESEADO DE FORMULA: -(-ASN-PRO-THR-ARG-ARG-LYS-PRO-GLY-CYS-PRO-VAL-THR-TYR-GLY-GLN-CYS-LEU-MET-LEU-ASN-PRO-PRO-ASN-PHE-CYS-GLU-MET-ASP-GLY-GLN-CYS-LYS-ARG-ASP-LEU-LYS-CYS-CYS-MET-GLY-MET-CYS-GLY-LYS-SER-CYS-VAL-SER-PRO-VAL-LYS-ALA-)-SIN DONDE N = 1-10, CON HIDROXILAMINA O SU ANALOGO, EN UN MEDIO…
