CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de producción de L-metionina.
(03/06/2020) Procedimiento de preparación de L-metionina, que comprende al menos las etapas de:
a) preparación de una mezcla que comprende:
1) disulfuro de dimetilo (DMDS),
2) una cantidad catalítica de aminoácido portador de un grupo tiol o de un péptido con grupo tiol,
3) una cantidad catalítica de enzima que cataliza la reacción de reducción de puente disulfuro de dicho aminoácido portador de un grupo tiol o de dicho péptido con grupo tiol,
4) un compuesto orgánico reductor en cantidad estequiométrica con respecto al disulfuro, en particular DMDS,
5) una cantidad catalítica de enzima que cataliza la reacción de deshidrogenación de un compuesto orgánico reductor concernido,
6) una cantidad catalítica de un cofactor común a las dos enzimas del sistema catalítico (deshidrogenasa y reductasa),
b) realizar…
Procedimiento de producción de L-metionina.
(03/06/2020). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: FREMY, GEORGES, MASSELIN,ARNAUD, BRASSELET,HUGO.
Procedimiento de preparación de L-metionina, que comprende al menos las etapas de:
a) preparación de una mezcla que comprende:
1) disulfuro de dimetilo (DMDS),
2) una cantidad catalítica de aminoácido portador de un grupo tiol o de un péptido con grupo tiol,
3) una cantidad catalítica de enzima que cataliza la reacción de reducción de puente disulfuro de dicho aminoácido portador de un grupo tiol o de dicho péptido con grupo tiol,
4) hidrógeno
5) una cantidad catalítica de enzima que cataliza la reacción de reducción del hidrógeno,
6) una cantidad catalítica de un cofactor común a las dos enzimas del sistema catalítico (deshidrogenasa y reductasa),
b) realizar la reacción enzimática para formar el metilmercaptano (CH3-SH),
c) adición de un precursor de la L-metionina y conversión de dicho precursor con el metilmercaptano formado en la etapa b), y
d) recuperación y, eventualmente, purificación de la L-metionina formada.
PDF original: ES-2805310_T3.pdf
Procedimiento de producción de L-metionina.
(14/08/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: FISCHER, DANIEL, BATHE, BRIGITTE, DR., OCHROMBEL,INES, HASSELMEYER,MARLEEN, HAMPEL,MICHAEL, PEDALL,JOANNE.
Procedimiento para producir L-metionina, en el que un microorganismo que tiene actividad de L-homoserina Oacetiltransferasa y actividad de O-acetil-L-homoserina sulfhidrilasa se cultiva en un medio de cultivo que comprende L-homoserina y una fuente de azufre, seleccionada del grupo que consiste en metilmercaptano, una sal de metilmercaptano y disulfuro de dimetilo, mediante el que se acumula L-metionina en el medio de cultivo.
PDF original: ES-2748226_T3.pdf
Microorganismo productor de O-fosfoserina y procedimiento de producción de O-fosfoserina o L-cisteína mediante el uso del mismo.
(14/08/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, KIM,SOL, YOO,IN HWA.
Un microorganismo capaz de producir O-fosfoserina (OPS), en el que (a) la actividad de un polipéptido, que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 y es capaz de exportar Ofosfoserina, se mejora en comparación con su actividad endógena, y en el que:
(b-1) la actividad de fosfoserina fosfatasa (SerB) se debilita adicionalmente en comparación con su actividad endógena, y/o
(b-2) una actividad de fosfoglicerato deshidrogenasa (SerA) o fosfoserina aminotransferasa (SerC) se mejora adicionalmente en comparación con su actividad endógena.
PDF original: ES-2753413_T3.pdf
Procedimiento para la producción de aminoácidos usando una bacteria que tiene expresión aumentada de los genes gltP y/o gltS.
(19/06/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TAKESHITA,RYO, WAKASA,YUORI.
Método para producir un L-aminoácido que comprende cultivar una bacteria perteneciente a la familia Enterobacteriaceae y tiene una capacidad de producción de L-aminoácido en un medio para producir y acumular el L-aminoácido en el medio, y recoger el L-aminoácido del medio, en el que:
la bacteria se ha modificado para que esté aumentada la expresión del gen gltP y/o el gen gltS, y el Laminoácido se selecciona del grupo que consiste en L-lisina, L-treonina, L-asparagina, ácido L-aspártico, Lmetionina, L-alanina, L-isoleucina y L-homoserina.
PDF original: ES-2739909_T3.pdf
Producción de metionina sin N-acil-metionina.
(22/05/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: SOUCAILLE, PHILIPPE, FIGGE, RAINER, DR., BESTEL-CORRE,Gwénaëlle.
Un método para la producción de metionina, o sus precursores, en un proceso fermentativo que comprende las siguientes etapas:
- cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono, una fuente de azufre y una fuente de nitrógeno, y
- recuperar metionina y/o sus derivados del medio de cultivo,
en donde la acumulación de N-acil metionina se reduce en comparación con un microorganismo no modificado y/o método, por una de las siguiente modificaciones:
• Atenuación de la expresión de al menos una enzima metionina transacilasa, y/o
• Expresión o potenciamiento de la expresión de al menos una amino acilasa específica de metionina; y/o
• Adición de una N-acil aminoácido acilasa al medio.
PDF original: ES-2739466_T3.pdf
Microorganismo para la producción de metionina con mejor actividad de metionina sintasa y flujo de metionina.
(13/12/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., DISCHERT,WANDA, VASSEUR,PERRINE.
Un microorganismo recombinante genéticamente modificado para presentar una producción fermentativa mejorada de metionina y/o sus derivados en comparación con la producción endógena de los correspondientes microorganismos de tipo salvaje, en donde en dicho microorganismo recombinante, la expresión de metH de E. coli, y la expresión de los genes fldA y fpr de E. coli se potencian y los genes ygaZH de E. coli o sus genes homólogos se hiperexpresan, en donde dicho microorganismo recombinante es Escherichia coli y en donde la expresión potenciada y la hiperexpresión, respectivamente, se logran
- aumentando el número de copias del gen en el microorganismo,
- usando un promotor que produce un alto nivel de expresión del gen,
- atenuando la actividad o la expresión de un represor de transcripción, específico o no específico del gen, o
- utilizando elementos que estabilizan el correspondiente ARN mensajero o elementos que estabilizan la proteína.
PDF original: ES-2693789_T3.pdf
Procedimiento para la preparación fermentativa de L-aminoácidos utilizando cepas mejoradas de la familia Enterobacteriaceae.
(15/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BATHE, BRIGITTE, DR., MOLCK,STELLA, PRIEFERT,HORST DR.
Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos o de aditivos de alimentos para animales con contenido en L-aminoácido, mediante fermentación de un microorganismo de la familia de las Enterobacteriaceae, caracterizado por que se emplea un microorganismo en el que está debilitado el gen proP, de modo que la actividad o concentración de la proteína ProP se redujo a 0 hasta 75 % de la actividad o concentración de la proteína en el microorganismo no recombinante para la correspondiente proteína.
PDF original: ES-2689754_T3.pdf
Microorganismo que produce O-acetil-homoserina y procedimiento de producción de O-acetil-homoserina usando el microorganismo.
(02/11/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.
Una cepa de Escherichia sp. capaz de producir O-acetil homoserina, caracterizada porque:
a. la cepa de Escherichia sp. sobreexpresa un gen que codifica un polipéptido que tiene actividad de homoserina O-acetiltransferasa; y
b. la cepa de Escherichia sp. sobreexpresa (i) un gen que codifica un polipéptido que tiene actividad acetil- CoA sintasa, y (ii) un gen que codifica un polipéptido de pantotenato quinasa mutado de modo que la actividad de pantotenato quinasa es refractaria a la inhibición por retroalimentación mediante CoA, de modo que la ruta de biosíntesis de acetil-CoA de la cepa se fortifica,
en la que dichos genes se sobreexpresan empleando un promotor heterólogo o aumentando un número de copias génicas.
PDF original: ES-2688479_T3.pdf
Mutantes de O-fosfoserina sulfhidrilasas y procedimiento de producción de cisteína utilizando los mismos.
(07/03/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHANG,JIN-SOOK, UM,HYE-WON, SHIN,SOO AN, JO,JAE HYUN, SONG,BYEONG CHEOL, LEE,KYOUNG MIN.
Un mutante de O-fosfoserina sulfhidrilasa (OPSS) derivado de Mycobacterium smegmatis, que consiste en la misma secuencia de aminoácidos que la de SEQ ID NO: 1, excepto por la eliminación de los últimos tres a siete restos de aminoácido del extremo C de la secuencia de aminoácidos de una OPSS de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2671642_T3.pdf
Un microorganismo para la producción de metionina con importación de glucosa mejorada.
(15/11/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., DISCHERT,WANDA.
Un microorganismo recombinante para la producción de metionina mejorada que comprende:
a) modificaciones para producir metionina a partir de glucosa como fuente principal de carbono por fermentación,
b) modificaciones para mejorar la importación de glucosa por sobreexpresión del gen ptsG que codifica la enzima del PTS IICBGlc y eliminación del gen dgsA, y
c) en donde se atenúa la expresión de al menos uno de los siguientes genes: metJ, pykA, pykF, purU, yncA o udhA.
PDF original: ES-2654589_T3.pdf
Aumento de la producción de metionina por sobreexpresión de succinato deshidrogenasa.
(15/11/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR..
Un método para la producción de metionina en un proceso de fermentación, que comprende las siguientes etapas:
- cultivar un microorganismo modificado seleccionado entre Enterobacteriaceas y bacterias Coryneformes con una expresión mejorada de genes implicados en la ruta de biosíntesis de metionina en comparación con el microorganismo no modificado en un medio de cultivo apropiado, que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, y
- recuperar metionina a partir del medio de cultivo,
en donde el microorganismo es modificado ulteriormente mejorando la expresión de gen(es) que codifican una enzima succinato deshidrogenasa, lo que se consigue insertando en el microorganismo por lo menos una copia suplementaria de los cuatro genes sdhA, sdhB, sdhC y sdhD de E. coli.
PDF original: ES-2654659_T3.pdf
Procedimiento para la producción fermentativa de aminoácidos que contienen azufre.
(01/11/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, FRANK, BATHE, BRIGITTE, DR., MOLCK,STELLA.
Un procedimiento para la producción fermentativa de aminoácidos que contienen azufre seleccionados a partir del grupo L-metionina, L-cisteína, L-cistina, L-homocisteína y L-homocistina, que contiene los pasos:
a) puesta a disposición de un microooganismo de la familia Enterobacteriaceae o de un microorganismo de la familia Corynebacteriaceae, que codifica un gel para un polipéptido con la actividad de una tiosulfato-sulfurotransferasa;
b) fermentación del microorganismo de a) en un medio que contiene como fuente de azufre inorgánica una sal de ácido tiosulfúrico o una mezcla de una sal de ácido tiosulfúrico y una sal de ácido sulfúrico, obteniéndose un caldo de fermentación, y
c) concentración del aminoácido que contiene ácido sulfúrico en el caldo de fermentación de b).
PDF original: ES-2651631_T3.pdf
Bacteria que produce L-cisteína y procedimiento para la producción de L-cisteína.
(16/08/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NONAKA,GEN.
Procedimiento para producir L-cisteína, L-cistina, un derivado de las mismas, o una mezcla de las mismas, que comprende cultivar una bacteria Escherichia en un medio y recoger L-cisteína, L-cistina, un derivado de las mismas, o una mezcla de las mismas a partir del medio, en el que la bacteria presenta una capacidad de producción de L-cisteína y es modificada de manera que es reducida la actividad de una proteína codificada por el gen yciW reduciendo la cantidad de expresión del gen yciW o mediante la disrupción del gen.
PDF original: ES-2646165_T3.pdf
Una célula con actividad de ppGppasa reducida.
(02/08/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, FRANK, GERTH,CAROLINE.
Método de preparación de metionina o triptófano, que comprende la etapa de cultivar una célula de E. coli, que ya produce en exceso metionina o triptófano y está adicionalmente genéticamente modificada con respecto a su forma no mutante de tal forma que tiene una actividad de ppGppasa reducida con respecto a su forma no mutante, en el que la célula de E. coli tiene una actividad de (p)ppGpp-sintetasa que es esencialmente invariable con respecto a su forma no mutante y en el que la ppGppasa es al menos una seleccionada del grupo que comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4 y SEQ ID NO:6.
PDF original: ES-2645997_T3.pdf
Aumento de la disponibilidad de NADPH para la producción de metionina.
(28/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., BOISART,Cédric, DISCHERT,WANDA, VASSEUR,PERRINE.
Un microorganismo modificado para una producción mejorada de metionina, en donde un microorganismo de la familia de Enterobacteriaceae optimizado para la producción de metionina se modifica para potenciar la actividad de la transhidrogenasa de PntAB por sobreexpresión de los genes que codifican PntAB.
PDF original: ES-2637280_T3.pdf
Uso de promotores inducibles en la producción de metionina.
(14/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., VASSEUR,PERRINE.
Un método para la producción de metionina, sus precursores o derivados en un procedimiento fermentativo que comprende las siguientes etapas:
- cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono, una fuente de azufre y una fuente de nitrógeno, y
- recuperar metionina y/o sus derivados del medio de cultivo,
en donde en dicho microorganismo modificado, la expresión de al menos los genes thrA y cysE implicados en la producción de metionina está bajo el control de un promotor heterólogo inducible por temperatura inducido por la temperatura.
PDF original: ES-2634469_T3.pdf
Microorganismo recombinante para la producción fermentativa de metionina.
(31/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., DISCHERT,WANDA.
Un microorganismo recombinante optimizado para la producción fermentativa de metionina, en el que la actividad de la metionina sintasa independiente de cobalamina MetE se suprime y el gen metH se sobreexpresa en dicho microorganismo en comparación con un microorganismo no modificado.
PDF original: ES-2632170_T3.pdf
Método de preparación de cisteína o de un derivado de la misma utilizando una nueva O-fosfoserina sulfhidrilasa.
(26/04/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, JO,JAE HYUN, SONG,BYEONG CHEOL.
Un método de producción de cisteína o de derivados de la misma, que comprende la etapa de hacer reaccionar O-fosfoserina (OPS) como un sustrato con un sulfuro en presencia de O-fosfoserina sulfhidrilasa (OPSS) que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 1 o 2, o de un microorganismo que la expresa, produciendo de este modo cisteína o los derivados de la misma, en el que dichos derivados se seleccionan del grupo que consiste en N-acetilcisteína (NAC) y S-carboximetilcisteína (SCMC).
PDF original: ES-2634683_T3.pdf
Microorganismo que produce un L-aminoácido y procedimiento para producir un L-aminoácido.
(05/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HARA, YOSHIHIKO, TAKIKAWA,RIE.
Microorganismo Pantoea ananatis modificado que presenta la capacidad de producir ácido L-glutámico y ha sido modificado de manera que el sistema ATPasa de tipo P (kdp) que transporta potasio, codificado por el operón kdp, esté aumentado en comparación con una cepa sin modificar, en el que el sistema kdp se aumenta de manera que se aumente la actividad de ATPasa de tipo P del microorganismo, incrementando la expresión de dicho operón kdp o uno o más genes que constituyen dicho operón kdp, y/o incrementando la traducción de dicho operón kdp o de dichos genes, incrementando el número de copias de dicho operón kdp o uno o más de dichos genes, o modificando una secuencia de control de la expresión de dicho operón.
PDF original: ES-2631360_T3.pdf
Procedimiento para aumentar la productividad de metionina usando una mezcla de metil mercaptano y sulfuro de dimetilo.
(14/12/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, KIM,IL CHUL.
Un procedimiento de producción de L-metionina, que comprende:
1) preparar una solución de reacción que incluye (i) un precursor de metionina que es una O-acetil homoserina o una O-succinil homoserina, (ii) una enzima de conversión que tiene la actividad de convertir el precursor de metionina en metionina y (iii) una mezcla de metil mercaptano y sulfuro de dimetilo; y
2) llevar a cabo una reacción de conversión enzimática al tiempo que se agita la solución de reacción;
en el que la enzima de conversión es una o más seleccionada entre el grupo que consiste en cistationina gamma sintasa, O-succinil homoserina sulfihidrilasa y O-acetil homoserina sulfihidrilasa.
PDF original: ES-2618407_T3.pdf
Composiciones que contienen sulfato de condroitina, nattocinasa y compuestos de sulfhidrilo para su uso en el tratamiento de inflamación.
(16/11/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: ROSSINI, MAURO, BIANCHI,Davide, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA.
Una composición que comprende sulfato de condroitina, nattocinasa y opcionalmente un compuesto sulfhidrilado, siendo la proporción de sulfato de condroitina/proteasa/compuesto sulfhidrilado de 1,0/0,05-0,8/0,001-0,05 en peso.
PDF original: ES-2616017_T3.pdf
Microorganismo productor de O-acetil-homoserina y el método de producción de O-acetil-homoserina usando el microorganismo.
(14/09/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.
Una cepa de Escherichia sp., capaz de producir O-acetil homoserina con alto rendimiento, con sobreexpresión de genes que codifican la homoserina acetil transferasa, la aspartoquinasa, la homoserina deshidrogenasa, la fosfoenolpiruvato carboxilasa, la aspartato aminotransferasa y la aspartato semialdehído deshidrogenasa, en la que la cepa de Escherichia sp., se caracteriza, además, por la deleción de genes metB, thrB, metJ y metA.
PDF original: ES-2606540_T3.pdf
Método enzimático para producir L-metionina a partir de un precursor y metilmercaptano.
(07/09/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK,YOUNG-HOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, KIM,SO-YOUNG, UM,HYE-WON, CHOI,KYUNG-OH.
Un método para producir L-metionina que comprende:
i) cultivar una cepa productora de precursor de L-metionina en una solución de fermentación, de tal forma que el precursor de L-metionina que es un compuesto de O-acilhomoserina de fórmula 1 se acumula en la solución de fermentación;**Fórmula**
y
ii) añadir una enzima convertidora y metilmercaptano o sus diferentes formas a la solución de fermentación para convertir el precursor de L-metionina en L-metionina;
en donde R de la fórmula 1 es una sustancia que incluye C, H, O, N y otros compuestos con 15 átomos de carbono como máximo y en donde la cepa productora de precursor de L-metionina de la etapa i) se caracteriza por una expresión o actividad potenciada de homoserina O-succinil transferasa o de homoserina O-acetil transferasa.
PDF original: ES-2595453_T3.pdf
Aumento del rendimiento de la metionina.
(03/08/2016). Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Inventor/es: SOUCAILLE, PHILIPPE, FIGGE, RAINER, DR., BESTEL-CORRE,Gwénaëlle, BOISART,Cédric, CHATEAU,Michel, BARBIER,GUILLAUME.
Procedimiento para la producción de metionina y su derivado la N-acetil metionina, en un proceso fermentativo que comprende las etapas siguientes:
- cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, y
- recuperar la metionina del medio de cultivo,
en el que, comparado con un microorganismo no modificado, el microorganismo modificado presenta una desformilación disminuida de formil-THF, que se obtiene por eliminación del gen purU, y
en el que el microorganismo modificado es limitado en o privado de fosfato en el medio de cultivo.
PDF original: ES-2600036_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de productos que contienen diferentes concentraciones de un compuesto preparado por vía fermentativa.
(25/05/2016) Procedimiento para la preparación de productos que contienen al menos una sustancia diana producida de modo fermentativo en varias etapas de procedimiento, en las que
a) los microorganismos productores de la sustancia diana deseada se fermentan en un medio adecuado y allí se acumula la sustancia diana,
b) a continuación, se separa por completo la biomasa formada durante la fermentación,
c) la disolución o suspensión, así obtenida, se concentra mediante la separación de agua y la sustancia diana precipita, en particular se deja que se separe por cristalización,
d) la sustancia diana precipitada o bien separada por cristalización se separa,
e) la sustancia diana con contenido en disolución separada,…
Composiciones y métodos de producir metionina.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: JESSEN,HOLLY,J, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, BRAZEAU,BRIAN, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, DESOUZA,MERVYN, KIM,SO-YOUNG, NIU,WEI, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, UM,HYEWON.
Un polipéptido aislado con actividad homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida a inhibición por retroalimentación por L-metionina comparado con un polipéptido homoserina O- succiniltransferasa de tipo salvaje derivado de E. coli, y que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2575906_T3.pdf
Composiciones y métodos de producción de metionina.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: JESSEN,HOLLY,J, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, BRAZEAU,BRIAN, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, DESOUZA,MERVYN, KIM,SO-YOUNG, NIU,WEI, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, UM,HYEWON.
Polipéptido aislado con actividad homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida a la inhibición por retroalimentación por L-metionina en comparación con un polipéptido de homoserina Osucciniltransferasa silvestre derivado de E. coli, y que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2575082_T3.pdf
Procedimiento para el aislamiento de metionina a partir de una reserva de fermentación.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, KLEIN,DANIELA, BOY,Matthias.
Procedimiento para el aislamiento de metionina obtenida mediante fermentación,
a) calentándose un caldo de fermentación que contiene metionina, que se produce en la fermentación de un microorganismo productor de metionina, a una temperatura en el intervalo de 60 a 120ºC, que es suficiente para aumentar la solubilidad de metionina en la fase líquida,
b) obteniéndose a partir de la misma una fase líquida enriquecida en metionina, al separarse la biomasa del caldo de fermentación concentrado, y
c) separándose por cristalización metionina, en caso dado tras concentración de la fase líquida concentrada, lavándose,
g1) en caso dado lavándose, en caso dado, siendo calentado el líquido empleado para el lavado, y
g3) secándose la biomasa separada en la etapa b).
PDF original: ES-2572165_T3.pdf
Aumento del rendimiento de la metionina.
(26/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Inventor/es: SOUCAILLE, PHILIPPE, FIGGE, RAINER, DR., BESTEL-CORRE,Gwénaëlle, BOISART,Cédric, CHATEAU,Michel, BARBIER,GUILLAUME.
Procedimiento para la producción de metionina en un proceso fermentativo que comprende las etapas siguientes:
- cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, en el que es atenuada la expresión del represor de metionina codificado por el gen metJ en dicho microorganismo modificado, y
- recuperar la metionina del medio de cultivo,
en el que, comparado con un procedimiento no modificado, el procedimiento ha sido modificado para presentar un rendimiento de metionina/fuente de carbono aumentado limitando el crecimiento y la producción de biomasa del microorganismo modificado, limitando o privando al microorganismo de fosfato en el medio de cultivo.
PDF original: ES-2557487_T3.pdf
Microorganismo que produce O-acetilhomoserina y método de producción de O-acetilhomoserina usando el microorganismo.
(04/03/2015) Escherichia coli que puede producir O-acetilhomoserina, caracterizada por que:
a) la Escherichia coli contiene un gen de Deinococcus sp. o Mycobacterium sp. que codifica para un polipéptido que tienen actividad homoserina O-acetiltransferasa; y
b) la Escherichia coli sobreexpresa un gen que codifica para un polipéptido que tiene actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa o expresa un gen que codifica para un polipéptido de aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa mutado de manera que la actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa está potenciada.
Composiciones y procedimientos de producción de metionina.
(14/01/2015) Un polipéptido aislado con actividad de homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida ante la inhibición por retroalimentación por L-metionina en comparación con un polipéptido de homoserina O-succiniltransferasa de tipo silvestre derivado de E. coli, y que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 2.
