CIP-2021 : A61P 11/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 11/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 11/02 · Agentes nasales, p. ej. descongestivos.
A61P 11/04 · para patologías de la garganta.
A61P 11/06 · Antiasmáticos.
A61P 11/08 · Broncodilatadores.
A61P 11/10 · Expectorantes.
A61P 11/12 · Mucolíticos.
A61P 11/14 · Agentes antitusígenos.
A61P 11/16 · Analépticos respiratorios centrales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores heterocíclicos selectivos del receptor de la esfingosina-1-fosfato.
(28/08/2019) Un compuesto de Fórmula (i) o una sal, éster, profármaco, tautómero, estereoisómero o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
una línea discontinua significa que puede estar presente un enlace simple o un enlace doble, siempre que hay dos enlaces dobles y tres enlaces simples en el anillo que comprenden A1, A2 y A3;
A1, A2 y A3, cada uno independientemente, es CH o S o N; siempre que uno de A1, A2 y A3 sea S;
R1 es fenilo di-sustituido o piridinilo di-sustituido donde los sustituyentes de fenilo y piridinilo están cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en halo, nitro, ciano, perflurometilo, metilo fluorado, y C1-4 alcoxi; con la condición de que si R1 es fenilo disustituido, dicho fenilo está para-sustituido…
Compuestos ppar para uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.
(28/08/2019). Solicitante/s: INVENTIVA. Inventor/es: BROQUA, PIERRE, JUNIEN, JEAN-LOUIS, LUCCARINI,JEAN-MICHEL, KONSTANTINOVA,IRENA.
Un agonista pan-PPAR para uso en un método de tratamiento de una condición fibrótica.
PDF original: ES-2755183_T3.pdf
Métodos de tratamiento o prevención de afecciones respiratorias.
(21/08/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI, GHOSH,PETER.
Células STRO-1+ y/o progenie de las mismas para su uso en el tratamiento o prevención de una afección respiratoria que reduce la función pulmonar y/o para tratar una alergia mediada por IgE y/o para reducir una respuesta alérgica a un alérgeno y/o para inducir anergia a un alérgeno en un sujeto y/o para mejorar la función pulmonar en un sujeto que padece una alergia, donde las células STRO-1+ y/o la progenie de las mismas expresan fosfatasa alcalina no específica de tejido (TNAP).
PDF original: ES-2759281_T3.pdf
Derivados de (4-hidroxi-2-fenil-1,3-tiazol-5-il)metanona como antagonistas de TRPM8.
(21/08/2019). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ARAMINI,Andrea, LILLINI,SAMUELE, BIANCHINI,GIANLUCA.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es un grupo heterocíclico alifático o aromático, de 5, 6 o 7 miembros sustituido o no sustituido que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que, cuando está sustituido, dicho heterociclo alifático o aromático, de 5, 6 o 7 miembros está sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de cicloalquilo o alquilo C1-C3, Cl y F o está sustituido con R3 y R4 que tomados juntos forman un resto cíclico saturado; y
R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C2, F, Cl y OH;
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2757324_T3.pdf
Antagonistas de LFA-1 tópicos utilizados en el tratamiento localizado de trastornos inmunes.
(14/08/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un antagonista de LFA-1 o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, y un excipiente formulado para administración tópica en la piel, en donde el antagonista de LFA-1 tiene una velocidad de depuración sistémica mayor de aproximadamente 2 ml/min/kg cuando se administra a un sujeto, y en donde la formulación es:
(a) un gel que comprende aproximadamente 1% p/v de un antagonista de LFA-1; hasta aproximadamente 15% WN de dimetil isosorbida; hasta aproximadamente 25% p/v de transcutol; hasta aproximadamente 1% WN de hidroxietilcelulosa; hasta aproximadamente 12% WN de hexilenglicol, hasta aproximadamente 0,15% p/v de metilparabeno; hasta aproximadamente 0,05% p/v de propilparabeno; y agua;…
Inhibidores espirocíclicos de Catepsina C.
(07/08/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, PAUTSCH,ALEXANDER, GRUNDL,MARC, VINTONYAK,VIKTOR.
Un compuesto de fórmula I o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula**
en la que**Fórmula**
Cy es**Fórmula**
o**Fórmula**
A es**Fórmula**
en la que
W se selecciona entre el grupo que consiste en CH y N;
X se selecciona entre el grupo que consiste en CH y N;
Y se selecciona entre el grupo que consiste en CH y N;
a condición de que un máximo de uno de W, X e Y puede ser N;
D-E se selecciona entre el grupo que consiste en N(R2)-C(O), CH2CH2, C(O)-O y CH2-O;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H y alquilo C1-3;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-3, CH3OCH2CH2-, oxetanilo, tetrahidrofuranilo, 4- tetrahidropiranilo y 3-tetrahidropiranilo;
i es 1, 2 o 3;
j es 1, 2 o 3
a condición de que la suma de i+j sea 2, 3 o 4.
PDF original: ES-2749009_T3.pdf
Ácidos tetrahidrocannabinol-11-oicos para su uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.
(07/08/2019). Solicitante/s: Corbus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: ZURIER,ROBERT B, SELVI,ENRICO.
Una composición que comprende ácido ajulémico para su uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar en un sujeto.
PDF original: ES-2753639_T3.pdf
Derivados de indolizina como inhibidores de fosfoinositido 3-quinasas.
(07/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
X1, X2, X3 y X4 son todos grupos CH o al menos uno de X1, X2, X3 y X4 es un átomo de nitrógeno y los otros son grupos CH.
cada R, cuando está presente, se selecciona del grupo que consiste en: -OR5, -SR5, -S(O)q-R7, halógeno, -NR10R11" alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C6), cicloalquenilo (C5-C7), alquinilo (C2-C6), hidroxialquinilo (C2-C6), y por un grupo seleccionado de arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo (C3-C6); cada uno de los cuales está a su vez opcional e independientemente…
Composición farmacéutica que comprende Cetraria islandica Ach., hialuronato de sodio y una solución salina para tratar dolencias del sistema respiratorio.
(31/07/2019). Solicitante/s: Neilos S.r.l. Inventor/es: DI MAIO,UMBERTO, BAGNULO,ANTONINO.
Composición farmacéutica que comprende:
- una mezcla que comprende o, alternativamente, consiste en Cetraria islandica Ach., hialuronato de sodio y una solución salina con una osmolaridad tal como para asegurar que dicha composición tenga una osmolaridad de más de o igual a 300 mOsm/l y, opcionalmente,
- excipientes, aditivos y principios farmacéuticamente aceptables;
para su uso como medicamento en el tratamiento de trastornos/patologías del aparato respiratorio seleccionados de entre rinitis, sinusitis, asma, faringitis (faringoamigdalitis), epiglotitis, laringitis, bronquiolitis, fibrosis quística y bronquiectasia.
PDF original: ES-2752204_T3.pdf
Vacuna contra la rinitis equina.
(31/07/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: HENNESSY, KRISTINA J., HAYES, PHILLIP WAYNE, VIEL,LAURENT, DIAZ-MENDEZ,ANDRÉS.
Una composición inmunógena que comprende una cepa inactivada del virus de la rinitis equina B (ERBV) que tiene el n.º de referencia de ATCC PTA-11829.
PDF original: ES-2748555_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen nitrito de sodio.
(31/07/2019) Nitrito de sodio que no contiene más de 0,02% en peso de carbonato de sodio y no más de 10 ppm de un agente antiapelmazante,
en donde el nitrito de sodio tiene una pérdida por secado no mayor de 0,25% en peso;
en donde el contenido de agua en el nitrito de sodio no es mayor de 0,5% en peso;
en donde el nitrito de sodio no contiene más de 0,4% en peso de nitrato de sodio, no más de 0,005% en peso de materia insoluble, no más de 0,005% en peso de cloruro, no más de 0,01% en peso de sulfato, no más de 0,001% en peso de hierro, no más de 0,01% en peso de calcio, no más de 0,005% en peso de potasio, no más de 0,05 ppm de mercurio, no más de 2 ppm de aluminio, no más de 3 ppm de arsénico,…
Derivados de urea deuterados o marcados isotópicamente o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas de FPRL-1.
(24/07/2019) Un compuesto sustituido con deuterio o marcado isotópicamente representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes;
Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con uno o unos átomos de…
Compuestos diaza y triaza tricíclicos sustituidos con (1-fluoro-ciclohex-1-il)-etilo como antagonistas de la indol-amina-2,3-dioxigenasa (ido) para el tratamiento del cáncer.
(24/07/2019) Compuesto de fórmula I,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es CR o N;
Y1 es C, CR, o N; en la que uno de Y o Y1 es N;
R1a es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, - C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o -N(R)2; R1b es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o - N(R)2; o
R1a y R1b, junto con el átomo al que cada uno está unido, pueden formar un anillo condensado o espiro seleccionado de arilo C5-10, un anillo…
Formulación superfina de formoterol.
(24/07/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingrediente activo fumarato de (R,R)-(±)-formoterol en una concentración comprendida entre 0,003 y 0,192% p/v, en una solución de propulsor HFA 134a licuado y etanol anhidro como disolvente común, en donde el pH está comprendido entre 3,0 y 4,5 y se ajusta añadiendo ácido clorhídrico, que se caracteriza por que la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación y que la fracción de partículas iguales o menores a 1,1 μm liberada por pulsación del inhalador es superior o de al menos el 30% tal como se define por el contenido en las etapas S6-AF de un Impactador de Cascada Andersen, respecto al contenido de las etapas S3-AF, de acuerdo con el procedimiento descrito en la Farmacopea Europea, segunda edición, 1995, parte v.5.9.1, páginas 15-17.
PDF original: ES-2745064_T3.pdf
Heteroarilos sustituidos con pirazolilo y su uso como medicamentos.
(17/07/2019) El compuesto de fórmula 1,**Fórmula**
en la que A es N o CH,
en la que Y es -O- o CH2,
en la que R3 es un sustituyente en posición orto o meta del anillo de pirazolilo de fórmula 1 y se selecciona entre el grupo que consiste en -alquilo C1-6 lineal o ramificado, -haloalquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -alquileno C1-4- cicloalquilo C3-6, un heterociclo monocíclico de cinco o seis miembros con 1, 2 o tres heteroátomos seleccionados cada uno de ellos independientemente entre O, S o N, un heterociclo bicíclico de nueve a 10 miembros con 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados cada uno de ellos independientemente entre O, S o N,
en el que R3 está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados cada uno independientemente entre sí del grupo que consiste en halógeno (F), -alquilo C1-3, oxo, -CN
en el que R2 se selecciona…
Derivado de azol benceno.
(10/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R1 representa OR, NRR' que puede formar un anillo o SR, en el que R y R' representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, cíclico o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen de 1 a 8 átomos de carbono, átomos de halógeno o grupos hidroxilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo lineales, cíclicos o ramificados que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen…
Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante:
(a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o
(b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
Uso de levofloxacino en aerosol para el tratamiento de la fibrosis quística.
(19/06/2019). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: LOMOVSKAYA,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N, LOUTIT,JEFFEREY S, MORGAN,ELIZABETH E.
Una solución que comprende levofloxacino a una concentración de aproximadamente 75 mg/ml a aproximadamente 150 mg/ml, una concentración de cloruro de magnesio de aproximadamente 150 mM a aproximadamente 250 mM; un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 7; una osmolalidad de aproximadamente 300 mOsmol/kg a aproximadamente 500 mOsmol/kg, y que carece de lactosa para su uso en un procedimiento para tratar la fibrosis quística en un ser humano, en el que dicho ser humano tiene una infección pulmonar que comprende P. aeruginosa y en el que la solución comprende aproximadamente 240 mg de levofloxacino y se administra como un aerosol a dicho ser humano dos veces al día.
PDF original: ES-2739979_T3.pdf
Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.
(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…
Sal de N-(5S,6S,9R)-5-amino-6-(2,3-difluorofenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-ciclohepta[B]piridin-9-IL-4-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-B]piridin-1-il)piperidina-1-carboxilato.
(19/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEI, CHENKOU, ROBERTS,DANIEL RICHARD, SCHARTMAN,RICHARD RAYMOND.
Una composición farmacéutica sólida en forma de unidad de dosificación, que comprende, por dosis, de 1 mg a 1000 mg de una sal de hemisulfato del Compuesto (I):**Fórmula**
y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2746031_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2780127_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de fibrosis quística.
(10/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: TAULAN-CADARS,MAGALI.
Un oligonucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, en donde dicho oligonucleótido es un oligonucleótido bloqueador de unión a miARN.
PDF original: ES-2716092_T3.pdf
Compuestos de diamina que tienen actividad antagonista del receptor muscarínico y agonista del receptor beta 2 adrenérgico.
(07/06/2019). Solicitante/s: Theravance Respiratory Company, LLC. Inventor/es: CHEN, YAN, WILSON, RICHARD, HUGHES,ADAM, STANGELAND,ERIC, FLEURY,Melissa, BYUN,DANIEL, YEN,ROSE, JACOBSEN,JOHN.
Un compuesto seleccionado entre:
(a) 1-[2-({3-[2-(3-{(S)-2-[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etilamino]propil}fenil)acetilamino] propil}metil-carbamoil)etil]piperi din-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
(b) 1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-il)etil-amino]metil}-2,5-dimetilfenilcarbamoil) butil]metil-carbamoil} etil)piperidin-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
(c) 1-{2-[(4-{[2-(3-{(R)-2-[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etilamino]propil}fenil) etilcarbamoil]metil}fenil)-metilcarbamoil]etil}piperidin-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715965_T3.pdf
Nuevas fenoxiacetamidas anilladas.
(05/06/2019) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre etilo, 2-hidroxietilo, 2-tetrahidrofuranilmetilo y 4- tetrahidropiranilmetilo;
R3 se selecciona entre un resto NRaRb, en el que Ra y Rb se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C4 y 1-(2-etoxietil)piperidin-4-ilo, en el que alquilo C1-C4 puede portar 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, amino, alquil C1-C4-amino, dialquil C1-C4-amino, (dimetilfosfinoil)metoxi, 4-(dimetilfosfinoil)fenilo, 6-metil-3-hidroxi-piridin-2-ilo y el oxoanión de 6-metil-3-hidroxi-piridin-2-ilo, con la condición de que al menos uno de Ra y Rb sea diferente de…
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2742729_T3.pdf
Formulaciones de vancomicina estabilizada.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: PERKINS, WALTER, MALININ,VLADIMIR.
Una composicion de antibiotico glucopeptidico basada en lipidos estabilizada que comprende:
un componente lipidico; y
un componente antibiotico glucopeptidico conjugado a un aminoacido o derivado del mismo;
en donde el aminoacido o el derivado del mismo reduce la velocidad de degradacion del antibiotico glucopeptidico.
PDF original: ES-2743039_T3.pdf
Sal bromhidrato de N-(4-cloro-2-hidroxi-3-((3s)-3-piperidinillsulfonil)fenil)-N''-(3-fluoro-2-metilfenil)urea.
(29/05/2019). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: Sanderson,Francis,Dominic, VALLANCE,SARAH MARY.
Un compuesto que es un hemihidrato de la sal bromhidrato de N-{4-cloro-2-hidroxi-3-[(3S)-3- piperidinilsulfonil]fenil}-N'-(3-fluoro-2-metilfenil)urea.
PDF original: ES-2714721_T3.pdf
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Vacuna TB contra la tuberculosis para impedir la reactivación.
(28/05/2019) Vacuna para la utilización en el bloqueo de la reactivación de la tuberculosis en individuos con infección latente por M. tuberculosis, que comprende un antígeno que se expresa constitutivamente durante la infección por M. tuberculosis o un ácido nucleico codificante de dicho antígeno, en el que el antígeno, perteneciente al sistema de excreción ESX-1, se selecciona del grupo que consiste en:
i) ESAT6, CFP10, Rv3614c, Rv3615c, EspR, Rv3868, Rv3869, Rv3870, Rv3871, Rv3872, Rv3873, Rv3876, Rv3877, Rv3878, Rv3879c, Rv3880c, Rv3881c, Rv3882c, Rv3883c y Rv3865,
ii) una parte inmunogénica que comprende un epítopo de una célula B o célula T de cualquiera de las secuencias en (i), y
iii) un análogo de secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 90% respecto a cualquiera de las secuencias…
Un medicamento inhalable que comprende tiotropio.
(22/05/2019). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING.
Un procedimiento de preparación de una formulación en un bote de pMDI que comprende las etapas de:
proporcionar un sublote de concentrado que comprende bromuro de tiotropio, etanol, agua y ácido cítrico en un recipiente;
dispensar el sublote de concentrado en botes de aluminio;
y añadir un propelente de HFA en los botes,
en el que la formulación es una formulación en solución que comprende bromuro de tiotropio, 12-20% de etanol, 0.1- 1.5% de agua, 0.05-0.10% de ácido cítrico y un propelente de HFA, en el que los porcentajes son porcentajes en peso basados en el peso total de la formulación.
PDF original: ES-2728940_T3.pdf
Derivado de azol-benceno y cristal del mismo.
(16/05/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, NOZATO,HISAE.
Un cristal de ácido 4-metil-2-[4-(2-metilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2712850_T3.pdf
Composición de liberación modificada multiparticulada de fenidato de metilo.
(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…
