(05/03/2019). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: GERARD, FRANCOIS, LEPLANQUAIS,VIRGINIE, PECHER,VIRGINIE, SAUVAN,NANCY.

Composición cosmética en forma de un sérum, una loción, una emulsión, una crema, una crema con color, un hidrogel, una mascarilla, una barrita o una película de parche, caracterizada por que contiene - de 0,001 % al 5 % en peso seco de al menos un extracto de al menos una parte de una orquídea de la especie Vanda teres, en solución o en dispersión en un vehículo cosméticamente aceptable compatible con una aplicación tópica sobre la piel, y - al menos un excipiente seleccionado entre pigmentos, colorantes, polímeros, agentes tensioactivos, agentes de reología, perfumes, agentes de ajuste del pH, agentes antioxidantes, y conservantes.

PDF original: ES-2702815_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: Pandela s.r.l. Inventor/es: SALVIATI,MARIA OLIVA.

Composición que comprende uno o más aceites y Oleum coctus Urticae.

PDF original: ES-2702636_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.

El RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en un método de tratamiento de un trastorno dérmico inflamatorio crónico en un paciente humano que necesite dicho tratamiento, dicho método comprende administrar por vía oral al paciente humano que lo necesite una cantidad terapéuticamente eficaz de 0.5 a 20 mg dosificados una vez o más diariamente de dicho RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la administración es de tres o más días consecutivos de administración, y en el que la cantidad terapéuticamente eficaz no produce efectos secundarios sedantes en la administración al paciente humano, en el que la cantidad de dicho RS-norketotifeno se calcula como base libre.

PDF original: ES-2702578_T3.pdf

(01/03/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, ALCARAZ,Lilian, BAILEY,ANDREW.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y que es 3-(2-cloro-3-((4-(2-etiltiazol- 4-carbonil)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-il)metil)fenetoxi)-N-ciclopentil-N-(2-(2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-dihidro-2Hbenzo[ b][1,4]oxazin-8-il)etilamino)etil)propanamida.

PDF original: ES-2702467_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JR., LI,YUN-LONG, YAO,WENQING, HE,CHUNHONG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, GLENN,JOSEPH, ZHU,WENYU, MEI,SONG, DOUTY,BRENT.

Un compuesto que se selecciona de: (5R)-{3-[1-(R)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; (5R)-{3-[1-(S)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; (5S)-{3-[1-(R)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; y (5S)-{3-[1-(S)-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin- 2-ona; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2722524_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE.

Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o de una de sus sales fisiológicamente aceptable, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas que implican signos de envejecimiento, ya sea natural, prematuro o acelerado seleccionadas entre el deterioro del endotelio vascular, el envejecimiento de la piel y la lisis ósea, relacionadas con la acumulación y/o persistencia en las células de progerina y/o de prelamina A farnesilada.

PDF original: ES-2702062_T3.pdf

(19/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES EXPANSCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, SAUNOIS, ALEX, BAUDOUIN,CAROLINE, LECLERE-BIENFAIT,SOPHIE, DEBROCK,SÉBASTIEN.

Composición que comprende a título de principio activo un extracto de partes aéreas de Gynandropsis gynandra, caracterizada por que el extracto comprende por lo menos un 3% en peso de polifenoles, expresado en equivalente de ácido gálico con respecto al peso del extracto seco, siendo dichos polifenoles ventajosamente unos flavonoides, típicamente con un contenido de por lo menos un 1% en peso de flavonoides, expresado en equivalente de rutina con respecto al peso del extracto seco, y llegado el caso, un excipiente apropiado, siendo dicho extracto susceptible de ser obtenido por extracción sólido-líquido de las partes aéreas de Gynandropsis gynandra en unas mezclas binarias de agua y de glicerol o de glicol tal como el propanodiol, conteniendo dicha mezcla binaria agua en unas proporciones comprendidas entre el 10 y el 50% con respecto al otro disolvente.

PDF original: ES-2700784_T3.pdf

(15/02/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.

Un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, en el que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por deuterio; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2700433_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France SAS. Inventor/es: BONNET,ISABELLE, PERRIER,ERIC, GODARD,NATHALIE.

Uso de una preparación que comprende oligosacáridos sulfatados capaces de atrapar espermina y/o espermidina, como un ingrediente activo para adelgazar en una composición cosmética no terapéutica.

PDF original: ES-2700111_T3.pdf

(28/01/2019). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France S.A.S. Inventor/es: ANDRE, VALERIE, DR., CENIZO,VALÉRIE, GAILLARD,CHRISTELLE.

Uso cosmetico no terapeutico de un extracto de Hamamelis virginiana para aumentar la formacion de fibras de la matriz extracelular en la piel y/o membranas mucosas y/o el cuero cabelludo para aumentar la firmeza de la piel y/o membranas mucosas y/o el cuero cabelludo y/o para el cuidado y/o tratamiento de estrias, siendo obtenido el extracto de Hamamelis virginiana de las hojas.

PDF original: ES-2697773_T3.pdf

(21/01/2019). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un anticuerpo anti-IL-1α para su uso en el tratamiento de la psoriasis vulgar o el acné vulgar.

PDF original: ES-2697056_T3.pdf

(17/01/2019). Solicitante/s: EGGNOVO, S.L. Inventor/es: LA NUEZ GARCÍA,Manuel A, AGUIRRE GONZÁLEZ,Andrés.

La presente invención se refiere a un procedimiento de hidrolización de membrana de cáscara de huevo, que comprende la etapa de tratar una cantidad adecuada de cáscara de huevo en una disolución que contiene un agente desnaturalizante, un agente reductor, un tampón y una enzima. La invención también se refiere a una composición para la hidrolización de membrana de cáscara de huevo según el procedimiento anterior.

(16/01/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: BOBE,PEDRO, BENBIJJA,MOHCINE.

Composición que comprende una combinación de compuestos de arsénico, caracterizada porque comprende entre el 0,01% y el 0,15% del compuesto de arsénico As2O5 en relación con el peso total de la composición, y entre el 0,05% y 5% del compuesto de arsénico As2O3 en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2719054_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2717517_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Trophea Development AB. Inventor/es: TORNELL, JAN, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, FAERGEMANN,JAN, JOHNSSON,JÖRGEN, BATCHELLER,DEREK GREGORY, OHLSSON,CLAES.

Composición que comprende ácido triyodotiroacético (TRIAC) y deshidroepiandrosterona (DHEA).

PDF original: ES-2714078_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR, HALRLEY,CALVIN B, WONG,YUNG-HOU PH.D.

Una formulación de un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula** donde: X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido, X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y X3 es hidroxi; OR1 es hidroxi; y R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11 en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular, anemia o una afección crónica o aguda de la epidermis seleccionada del grupo que consiste en una herida, quemadura, una abrasión, una incisión, un sitio de injerto, una lesión causada por un agente infeccioso, una úlcera venosa crónica, una úlcera diabética, una úlcera de compresión, una úlcera de decúbito, una úlcera mucosa, y formación de queloide, aumentando la actividad telomerasa en las células o el tejido del paciente.

PDF original: ES-2716528_T3.pdf

(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

PDF original: ES-2693094_T3.pdf

(05/12/2018). Solicitante/s: BIONORICA SE. Inventor/es: KLÄGER,REGINA, KLÄGER,RUDOLPH, LETZEL,HEINZ.

Agente que contiene un extracto vegetal que presenta un contenido en THC de menos del 0,5 % en peso de las flores y/o las hojas y/o los tallos y/o las raíces y/o las semillas de una variedad pobre en tetrahidrocannabinol (THC) de Cannabis sativa subsp. sativa, para su uso en el tratamiento de prurito.

PDF original: ES-2692875_T3.pdf

(05/12/2018). Solicitante/s: PIDAGEMA, S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CUADRADO,María Pilar.

Microesferas para el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares. La presente invención se refiere a microesferas que están formadas por un núcleo que comprende un surfactante no iónico copolímero tribloque, un éter halogenado, y un glicosaminoglucuronano, una capa de un polianión que recubre dicho núcleo y una capa de un policatión en contacto con la parte externa de la capa polianión. Gracias a esta combinación se consigue un efecto analgésico, antimicrobiano y promotor de la cicatrización. Estas microesferas son útiles en el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares.

PDF original: ES-2692834_A1.pdf

(03/12/2018). Solicitante/s: Complexa Inc. Inventor/es: FREEMAN, BRUCE, A., BRANCHAUD,BRUCE.

Un compuesto que comprende un ácido graso insaturado o poliinsaturado que tiene una cadena alifática que comprende un número impar de átomos de carbono y uno o más grupos supresores de electrones seleccionados entre el grupo que consiste en aldehído (-COH), acilo (-COR), carbonilo (-CO), ácido carboxílico (-COOH), éster (- COOR), 1°, 2° y 3° amonio (-NR3 +), y nitro (-NO2), en la que R es un átomo de hidrógeno, metilo o alquilo C2-C6, y en la que al menos un grupo supresor de electrones se coloca en un átomo de carbono alfa, beta o gamma de al menos un doble enlace carbono-carbono del ácido graso insaturado o poliinsaturado, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2692291_T3.pdf

(15/11/2018). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE.

Procedimiento para preparar una composición carente de conservantes que comprende ácido hialurónico descontaminada y/o estéril en un envase sellado, que comprende las siguientes etapas que consisten en a) esterilizar los artículos de envasado, b) purificar el(los) disolvente(s), c) cuando está presente al menos un extracto de planta, descontaminar éste, d) mezclar los componentes de la composición en al menos un disolvente, e) envasar, en un ambiente de contaminación controlada y/o estéril, la composición en un envase sellado, f) calentar la composición, en su envase sellado, en un horno a una temperatura que varía de 65 a 85ºC durante al menos un periodo de al menos 1 h, seguido por un enfriamiento a temperatura ambiente, g) repetir la etapa f) al menos una vez, en particular al menos el día siguiente, incluso los 2 días siguientes, incluso los 3 días siguientes, y h) recuperar el envase sellado que comprende la composición descontaminada y/o estéril.

PDF original: ES-2689740_T3.pdf

(30/10/2018). Solicitante/s: IZUN PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: LEVINE, WILLIAM, SAFFER, ARON, NUSSBAUM,GABRIEL.

Una composición para usar en un método para tratar o mejorar una herida, dicho método comprende aplicar periódicamente al tejido tópico no mucoso de la herida una composición que comprende una cantidad eficaz de una composición apropiada de bioactivo de hierbas que comprende ingredientes activos de Sambucus nigra, Centella asiática y Echinacea purpurea, y una cantidad eficaz de un tensioactivo de amonio cuaternario.

PDF original: ES-2688025_T3.pdf