(22/07/2020) Polvo compuesto con partículas microestructuradas, que puede obtenerse a través de un método en el que se combinan partículas grandes con partículas pequeñas, en donde • las partículas grandes presentan un diámetro medio de partícula en el intervalo de 10 μm a 10 mm, • las partículas grandes comprenden al menos un polímero, • las partículas pequeñas se disponen sobre la superficie de las partículas grandes y/o se distribuyen de forma no homogénea dentro de las partículas grandes, • las partículas pequeñas comprenden una sal de calcio, • las partículas pequeñas presentan un tamaño medio de partícula en el intervalo de 0,01 μm a 1,0 mm, caracterizado por que las partículas…

(13/11/2019) Un método para fabricar un implante óseo, que consiste en depositar una hidroxiapatita sintética en una estructura de soporte , y que incluye un paso de inmersión de la estructura de soporte en una suspensión formada por una fase líquida, preferiblemente agua, que contiene una fase dispersa de partículas de hidroxiapatita sintética con un tamaño promedio de partícula no superior a 100 nm y una proporción molar de calcio y fósforo (Ca/P) mayor de 1,55 y menor de 1,67, y un paso de inducción de cavitación ultrasónica en una parte de la suspensión en contacto con la estructura de soporte , caracterizado porque para la preparación de la fase dispersa se utilizan partículas…

(18/06/2019) Composición y procedimiento para obtener un material bioactivoi en donde la composición comprende un primer elemento composición comprende un primer componente que comprende al menos uno de los siguientes compuestos: fosfato β-tricálcico, fosfato α-tricálcico, fosfato tetracálcico, oxiapatita, hidroxiapatita, hidroxiapatita deficiente en calcio, un segundo componente que comprende al menos uno de los siguientes compuestos: monohidrato de monocalcio fosfato o cualquier otro fosfato de calcio ácido tal como dihidrogenofosfato de calcio (Sinónimo: fosfato de calcio monobásico, ortofosfato de monocalcio, fosfato de monocalcio, bifosfato de calcio, fosfato de calcio ácido) o también ácido meta-fosfórico y/o ácido orto-fosfórico, dos moléculas…

(25/05/2016) Pasta implantable que comprende (a) polvo de vidrio bioactivo que tiene una distribución de tamaño de 0,5-45 μm en una cantidad del 10-30% en peso del peso total del vidrio bioactivo, (b) gránulos de vidrio bioactivo que tienen una distribución de tamaño de entre 100 y 4000 μm en una cantidad del 90-70% en peso del peso total del vidrio bio- activo, (c) polietilenglicol de bajo peso molecular que tiene un intervalo de peso molecular de 200-700 g/mol, (d) polietilenglicol de peso molecular medio que tiene un intervalo de peso mole- cular de 700-2500 g/mol, (e) polietilenglicol de alto peso molecular que tiene un intervalo de peso molecular de 2500-8000 g/mol y (f) glicerol, en la que la composición del vidrio bioactivo es del 45-55% en peso de SiO2, el 20-25% en peso de Na2O, el 18-25% en peso de CaO y el 3-6% en peso de…

(17/02/2016) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de un hidrocarburo…

(23/07/2014) Implante, excluyendo un implante dental, que presenta al menos por zonas un revestimiento en zonas de superficie que se encuentran al menos en contacto indirecto en estado implantado con tejido duro y/o blando, que contiene tanto un amino-bisfosfonato de fórmula general (H2O3P)-C(X)(Y)-(PO3H2) (I) en la que X se selecciona de H, OH, Cl, F o de un grupo metilo Y es un grupo alquilo C1 - C7 lineal sustituido con NH2, N(CH3)2, NH(CH3), N(CH3)3, piridinilo o imidazolilo, o sales farmacéuticamente compatibles o ésteres del mismo, como también al menos un componente anfífilo en forma de un sulfato de alquilo o carboxilato de alquilo C10-C20 lineal, no sustituido, o una mezcla de los mismos y/o un componente polimérico iónico soluble en agua con grupos…

(23/10/2013) Procedimiento de activación de la superficie de biomateriales porosos caracterizado porquecomprende las etapas siguientes: a) Preparar un fosfato de calcio de tipo apatito nanocristalino análogo al mineral óseo mezclando una disolución desal de calcio con una disolución de sal de fosfato en una relación Ca/P comprendida entre 1,3 y 2, a una temperaturacomprendida entre 0 y 60°C, b) Suspender la mezcla obtenida en la etapa a) en una disolución acuosa con el fin de obtener una pastahomogénea, fluida que contenga del 80 al 98 % de agua, c) Poner en contacto un biomaterial poroso con la suspensión obtenida en la etapa b), d) Secar el biomaterial poroso a una temperatura inferior a 100 °C.

(16/10/2013) Un sustrato de un metal seleccionado del grupo que consiste en: titanio, tántalo, aleaciones de titanio y aleacionesde tántalo, modificado por deposición sobre la superficie del mismo de una capa del óxido del mismo metal,caracterizado por que dicha capa: • está enriquecida con Ca, P, Si y Na, • presenta una morfología resistente y adhesiva microporosa, • está provista de grupos químicos -OH.

(18/09/2013) Procedimiento para recubrir un implante dental médico a base de metal, caracterizado porque el implante,al menos en una zona expuesta al hueso en el estado implantado, se sumerge en una disolución acuosacon iones estroncio, y el recubrimiento se forma en una oxidación anódica plasmoquímica, encontrándosela densidad de corriente por encima de 5 mA/cm2 y modulándose la tensión aplicada con una frecuencia deal menos 500 Hz.

(31/07/2012) Un método para la oxidación electrolítica con plasma de un recubrimiento bioactivo en un implante ,que incluye: Facilitar que el implante se recubra en una solución electrolítica , dicha solución electrolítica para proporcionar iones Ca y P; Conectar dicho implante a una fuente de alimentación ; proporcionar un contraelectrodo en dicha solución electrolítica ; y Aplicar una secuencia de impulsos de tensión en dicho implante y contraelectrodo , dichasecuencia de impulsos de tensión tienen una polaridad alterna y amplitudes de voltaje para generar lasdescargas de plasma en la superficie del implante; Con la característica…

(18/04/2012) Procedimiento para maximizar y uniformizar la superficie de contacto de un implante que comprende las etapas de:A) Tratamiento físico por shot blasting sobre el implante en el que se utilizan partículas seleccionadas delgrupo que consiste en óxido de aluminio, carburo de silicio, óxido de titanio, óxido de zirconio, microesferas de vidrio,con un tamaño óptimo para asegurar que toda la geometría del implante quede uniformemente tratada a una P entre 1y 8 bares (1x105 y 8x105 Pa), preferiblemente entre 3 y 5 bares (3x105 y 5x105 Pa), durante 30-40 segundos; B) Tratamiento químico por oxidación anódica que comprende: 1) preparación del electrolito formado por compuestos de Ca, P y F solubles,…

(30/12/2011) Método para tratar adicionalmente un implante de material histocompatible, preferentemente titanio, y producido a partir de una pieza inicial de dicho material, en el que todas o algunas de las superficies exteriores del implante se oxidan para proporcionar una capa de óxido (1b) de grosor sustancial, preferentemente con un grosor de más de 5 µm, y con porosidad o volumen de poros sustancial, caracterizado porque - un compuesto de fosfato de calcio , preferentemente en forma de hidroxiapatita, se aplica a la superficie porosa de la capa de óxido (1b), y porque - un agente que estimula el crecimiento óseo se aplica a continuación sobre la parte superior del compuesto de fosfato de calcio ,…

(18/03/2011) Proceso para el recubrimiento de un sustrato, particularmente un dispositivo médico, con una composición biomimética, que comprende: a) producir por lotes en un sistema cerrado una composición acidificada biomimética que comprende una mezcla salina acuosa que contiene iones de calcio, magnesio, fosfato y bicarbonato y una sustancia bioactiva, b) contactar el sustrato con dicha composición biomimética y c) almacenar la composición biomimética en contacto con el sustrato y permitir que ocurra un incremento gradual del pH y causar la precipitación de sales y la coprecipitación de la sustancia bioactiva en dicho sustrato y obtener un sustrato recubierto, dicha sustancia bioactiva…

(20/01/2011) Implante que comprende un material compatible con tejido, preferentemente titanio, y que tiene una o más superficies (18a, 18b, 18c), estando dispuestas una o más de dichas superficies con una capa de óxido (1b) de un grosor sustancial, por ejemplo 2-20 µm, con una disposición de poros (1c), caracterizado porque la capa de óxido de las partes superficiales del implante está recubierta completa o parcialmente, por lo menos, con una capa de fosfato cálcico (CaP), por ejemplo una o más capas con un grosor total comprendido entre unos pocos Angstroms y 5 µm, aplicada como un recubrimiento del tipo de película o del tipo de capa

(29/10/2010) Un implante con una superficie destinada al contacto con tejido blando y/o hueso que comprende un material de base que tiene al menos en una parte de su superficie estructuras a nivel de sub-mm a sub-µm, mientras que la superficie es electroconductora, teniendo en su superficie un revestimiento que comprende una capa de apatita nanocristalina, mientras que al menos un péptido, en el que el péptido tiene un efecto promotor de la adhesión celular mimetizando una conformación necesaria para el reconocimiento y acoplamiento de moléculas de superficie celular, preferentemente integrinas, se incorpora parcialmente por codeposición electroquímicamente asistida en al menos una parte de la capa de apatita nanocristalina, dejando los restos del péptido que son importantes para el reconocimiento de moléculas de superficie…

(21/05/2010) Procedimiento para maximizar y uniformizar la superficie de contacto en un implante. La presente invención describe un procedimiento para maximizar y uniformizar la superficie de contacto en un implante utilizando un tratamiento físico (shot blasting) y un tratamiento químico (oxidación anódica) que implica la utilización de un tensoactivo y determinados parámetros de oxidación, así como el implante obtenido mediante el procedimiento anterior. Dicho implante es en particular un implante dental

(16/04/2007) Un sistema para preparar un injerto óseo para su implante, que comprende: un depósito que tiene una entrada y una salida, pudiendo retener selecti- vamente el depósito a un fluido; un recipiente conectado al depósito, teniendo el recipiente un ex- tremo proximal y un extremo distal , en el que el recipiente tiene una entrada adyacente al extremo proximal y una salida adyacen- te al extremo distal del recipiente ; una cesta dispuesta en el interior del recipiente , en el cual la cesta tiene un extremo proximal y un extremo distal , y una abertura central que se extiende a través de los mismos; y un mecanismo de accionamiento acoplado al recipiente y al depó- sito ; que se caracteriza porque la cesta incluye miembros porosos…

(16/03/2007) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, donde la superficie del implante es a base de tita- nio o de una aleación de titanio, de forma que dicho im- plante tiene una textura superficial lisa o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico, que corresponde a la fórmula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) o a un derivado de la misma aceptable desde un punto de vista farmacéutico, que preferiblemente es un éster, una amida o una sal del mismo, en el que A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de un hidrocarburo saturado o insatu- rado con n átomos de carbono, donde dicho residuo puede ser sustituido por un grupo carboxilo y opcionalmente interrum- pido además por uno o más átomos de oxígeno y /o de sulfuro y /o de nitrógeno, que lleven p grupos de ácido fosfónico,…

(16/03/2007) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de…