(27/05/2015) Un dispositivo implantable o insertable en un cuerpo humano o animal que comprende una estructura de cuerpo con una o más superficies, en el que al menos una de las superficies comprende al menos una capa sensible al pH que comprende un polímero lineal sensible al pH, en el que la solubilidad en agua de la capa sensible al pH es mayor a un segundo pH desencadenante que a un primer pH fisiológico de 6,2, y en el que el polímero lineal sensible al pH sufre degradación o erosión en ambiente acuoso al segundo pH desencadenante, caracterizado porque la capa sensible al pH incorpora grupos tamponantes para reducir la velocidad de disolución o erosión.

(25/03/2015) Un procedimiento para proteger el revestimiento hidrófilo de un catéter que posee dicho revestimiento durante la esterilización mediante radiación, caracterizado por que el revestimiento entra en contacto con una disolución acuosa que comprende un polímero hidrófilo y se expone a la radiación mientras está en contacto con la disolución acuosa.

(18/03/2015) Un catéter globo completa o parcialmente recubierto con paclitaxel en forma cristalina hidratada o en forma cristalina hidratada solvatada, que tiene una liberación y biodisponibilidad inmediatas de una cantidad terapéuticamente eficaz de paclitaxel en el sitio de la intervención, en donde la capa de recubrimiento de paclitaxel comprende urea.

(19/11/2014) Polímero hidrófobo especialmente útil para la fabricación y/o el revestimiento de aparatos médicos, especialmente implantables, visibles en imagenología por resonancia magnética, caracterizado porque comprende al menos una unidad monomérica sobre la que se injerta un ligando quelante de un ión paramagnético complejado con dicho ión paramagnético, poseyendo dicha unidad monomérica al menos un grupo carbonilo, comprendiendo dicha unidad monomérica antes del injerto al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo y produciéndose dicho injerto del ligando quelante a la altura de dicho al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo.

(16/04/2014) Un método para proporcionar un recubrimiento lubricante para un dispositivo médico, que comprende: a) preparar una mezcla en solución de unn compuesto de oligómero de triacrilato que forma una red, un compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona, uno o más primeros reticulantes para reticular el oligómero de triacrilato, que reticulan, de manera preferente, el oligómero de triacrilato con respecto a la polivinilpirrolidona, y uno o más segundos reticulantes, diferentes de los primeros reticulantes, para reticular la polivinilpirrolidona, que reticulan, de manera preferente, la polivinilpirrolidona con respecto al oligómero…

(11/12/2013) Una composición lubricante que contiene: un solvente elegido entre dimetilformamida, tetrahidrofurano, cloruro de metileno, ciclohexanona, suscombinaciones; y de 50 a 98% en peso de la composición de un alcohol elegido entre etanol, alcohol desnaturalizado y suscombinaciones; de 0,25 a 3% en peso de la composición de un prepolímero terminado en isocianato; de 0,25 a 0,75% en peso de la composición de un polímero hidrófilo distinto de un prepolímero terminadoen isocianato; y de 0,5 a 20% en peso de la composición de al menos un antimicrobiano.

(09/10/2013) Dispositivo para el cateterismo, en particular para el cateterismo de la vejiga, que contiene una composición, enparticular una composición farmacéutica, en forma de una preparación líquida, en el que la composición contiene encombinación y respectivamente en cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces y referidas encada caso al peso de la composición (a) del 0,01 % al 5 % en peso de triclosán y (b) del 45 % al 95 % en peso al menos de un polialquilenglicol con una masa molar promedio (peso molecularpromedio) de 300 g/mol a 1.000 g/mol.

(24/07/2013) Procedimiento para formar un dispositivo médico que comprende: formar una forma deseada a partir de un polímero que presenta un núcleo y por lo menos un grupo funcionalconocido por presentar una reactividad click, produciéndose así un dispositivo médico con una superficieactivada, en el que el dispositivo médico es una fibra y en el que el grupo funcional conocido por presentar unareactividad click se selecciona de entre el grupo que consiste en tioles, azidas, alquinos y alquenos.

(08/04/2013) Un dispositivo médico que tiene un recubrimiento lubricante de red entrelazada sobre al menos una sección deldispositivo, comprendiendo el recubrimiento: a) una red de acrilato de un triacrilato multifuncional polimerizado reticulado consigo mismo y con un promotorde la adhesión de acrilato funcionalizado con ácido, reticulado mediante un primer reticulante; y b) una red de compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona reticulada consigo misma mediante un segundoreticulante, diferente del primer reticulante, que es un fotorreticulante que reticula de manera preferente elcompuesto hidrófilo con respecto al triacrilato multifuncional, y entrelazada…

(29/08/2012) Un catéter urinario que comprende un sustrato que forma un tronco alargado, que tiene en su superficie, en por lo menos en parte que se puede insertar de la misma, una capa superficial hidrófila que proporciona un carácter superficial de bajo rozamiento del dispositivo médico cuando está humedecido por un líquido de humectación, en donde el sustrato está hecho de una mezcla de polímeros que comprende una poliolefina y una composición que tiene moléculas con hidrógeno (s) activo (s) unidos a las moléculas a través de nitrónego, en el que las moléculas con hidrógeno (s) activo (s) son al menos uno de entre amidas, aminas y aretanos.

(22/08/2012) Un catéter urinario que comprende un sustrato que forma un tronco alargado, que tiene en su superficie, en porlo menos en parte que se puede insertar de la misma, una capa superficial hidrófila que proporciona un caráctersuperficial de bajo rozamiento del dispositivo médico cuando está humedecido por un líquido de humectación, endonde el sustrato está hecho de una mezcla de polímeros que comprende una poliolefina y un polímero que tienemoléculas con hidrógeno(s) activo(s), en donde el polímero que tiene moléculas con hidrógeno(s) activo(s) es por lomenos uno de entre poliuretano y poliamida, y en donde la mezcla de polímeros comprende, por lo menos el 80 porciento en peso de poliolefina o poliolefina con aceite médico y/o parafina mezclados entre sí, y en el intervalo de 2-de porcentaje en peso del…

(01/08/2012) Un método para proporcionar un catéter urinario intermitente con actividad antibacteriana, que comprende lospasos de: proveer un material de sustrato revestido con un polímero hidrófilo, presentando dicho polímero hidrófilo una bajafricción cuando está humedecido; proveer una solución coloidal que comprende partículas reducidas químicamente de un metal oligodinámico y unpolímero hidrófilo, siendo dicho polímero hidrófilo el mismo que en el revestimiento del material de sustrato, y endonde las partículas coloidales tienen un tamaño dentro del intervalo de 1 - 200 nm; ysumergir dicho material de sustrato en la solución.

(30/05/2012) Formulación de recubrimiento para preparar un recubrimiento hidrófilo, en la cual la formulación de recubrimientohidrófilo comprende (a) un polímero hidrófilo, (b) un polímero de soporte que comprende una cadena principal y al menos dos restos reactivos capacesde experimentar reacciones de polimerización, en donde el polímero de soporte tiene un peso molecularmedio numérico comprendido en el intervalo de 750-20.000 g/mol, preferiblemente 1.000-15.000g/mol, más preferiblemente 1.100-10.000 g/mol, en particular 1.200-7.000, y de modo más particular1.400-5.000 g/mol; (c) un fotoiniciador Norrish Tipo I; y (d) un fotoiniciador Norrish Tipo II.

(12/04/2012) Conjunto de catéter que comprende un catéter y un receptáculo , alojando dicho receptáculo por lo menos parte de dicho catéter y teniendo por lo menos una abertura para la retirada de dicho catéter, caracterizado por que dicho receptáculo está dotado de un compuesto antimicrobiano , por lo menos en la proximidad de dicha una abertura y por lo menos sobre la superficie exterior del receptáculo, impidiendo dicho compuesto antimicrobiano que sean transferidos microbios a dicho catéter mientras éste está siendo retirado a través de dicha por lo menos una abertura.

(14/03/2012) Un conjunto de catéter, que comprende: un fluido de humectación ; un catéter que tiene sobre su superficie, al menos sobre una parte que se puede insertar del mismo, una capa superficial hidrófila que proporciona carácter superficial de bajo rozamiento al catéter mediante tratamiento con dicho fluido de humectación; y un receptáculo que encierra al menos la parte que se puede insertar del catéter; en el que dicho conjunto presenta un estado de almacenamiento en el que el fluido de humectación se mantiene separado de la capa superficial hidrófila del catéter , y un estado de activación en el que el fluido de humectación se pone en contacto con dicha capa superficial hidrófila antes de una utilización prevista del catéter, caracterizado porque el fluido de humectación comprende al menos un compuesto de aumento de osmolalidad disuelto, en el que…

(05/12/2011) El uso en un dispositivo médico de como mínimo una sal de ácido orgánico (o de ácidos orgánicos), como un agente antimicrobiano, en el que el dispositivo médico tiene un revestimiento hidrófilo, en donde la concentración de la sal ( o de las sales) de ácido orgánico (o de los ácidos orgánicos) está en el intervalo de 600-900 mOsm/dm 3 en el revestimiento hidrófilo cuando está humectado, y en donde la sal de ácido orgánico es como mínimo una de entre benzoato de sodio y sorbato de sodio, caracterizado porque el pH del revestimiento hidrófilo se controla adicionalmente para que esté en el intervalo de 4,0-6,0

(05/07/2011) Un procedimiento de esterilización de un material polímero que es sensible a la radiación, caracterizado por: (a) la aplicación de al menos un radiosensibilizador al material polímero, en el que dicho material polímero es un polímero bioabsorbible seleccionado entre el grupo constituido por poli(láctido), poli(glicólido), po- li(dioxanona), poli(ε-caprolactona), poli(hidroxibutirato), poli(ß-hidroxibutirato), poli(hidroxivalerato), poli(tetrametil carbonato), poli(láctido-co-glicólido), poli(aminoácidos), y copolímeros y terpolímeros de los mismos; y siendo dicho radiosensibilizador una solución que comprende azul de metileno presente en una cantidad de desde 20 µg/ml hasta 75 µg/ml o una solución que comprende riboflavina presente en una cantidad de desde 200 µg/ml hasta 5 mg/ml;…

(30/03/2011) Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo biomédico, comprendiendo el método la etapa de poner en contacto a una superficie del dispositivo biomédico con una composición que comprende un polímero o copolímero que tiene una o más unidades que se repiten de la fórmula: en la que R independientemente es un radical hidrocarburo de C2-C20 y n es un número entero de 2 a 5000

(04/10/2010) Un dispositivo medico implantable o insertable que comprende: (a) una región de desprendimiento polimérico que consta de un polímero con contenido de estructura policíclica, que a su vez comprende una estructura molecular policíclica rígida y no plana; y (b) se dispone un agente terapéutico debajo o dentro de la región de desprendimiento polimérico, donde la mencionada región de desprendimiento polimérico controla la liberación de dicho agente terapéutico a partir del dispositivo médico en el momento de la implantación o inserción de dicho dispositivo en un sujeto

(29/04/2010) Una solución acuosa de sellado de catéteres que comprende citrato y azul de metileno disueltos en la solución caracterizada porque la solución comprende además una mezcla de metilparabeno y propilparabeno dispersa o disuelta en la misma