CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Complejos de metal del grupo 4 sustituidos, catalizadores y procedimiento de polimerización de olefinas.
(24/04/2012) Un complejo metálico que corresponde a la fórmula:
donde M es un metal del Grupo 4 que está en el estado de oxidación formal , independientemente en cada caso, es hidrógeno, o un grupo hidrocarbilo, halohidrocarbilo, hidrocarbiloxihidrocarbilo, dihidrocarbilaminohidrocarbilo, dihidrocarbilamino, hidrocarbiloxi, hidrocarbilsililo o trihidrocarbilsililhidrocarbilo de 1 a 80 átomos, sin contar el hidrógeno, u opcionalmente además, dos o más grupos del mismo o diferente complejo metálico pueden estar enlazados covalentemente entre sí;
dos grupos Rb forman entre sí un resto hidrocarbonado divalente que contiene de 4 a 40 átomos sin contar el hidrógeno, y que comprende un sustituyente aromático es un grupo cicloalifático al que el grupo Ra , solo que es un grupo hidrocarbonado aromático, está condensado Z es un resto divalente, unido a M por un enlace…
Preparación de derivados de dihidropirrol como productos intermedios.
(09/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula II o una sal del mismo donde X1 es N o C; X2 es C o, cuando X1 es C, X2 es C o N; R1 y R1' son, independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halógeno o con hidroxilo, alcoxi inferior opcionalmente sustituido con halógeno, cicloalquilo, -CN, -NH2, -S-alquilo C1-C6, -S (O) 2-alquilo C1-C6, -O- (CH2) y-alcoxi C1-C6, -O (CH2) y-C (O) N (alquilo C1-C6) 2, -C (O) -alquilo C1-C6, -C (O) O-alquilo C1-C6, -C (O) -NH-alquilo C1-C6 o -C (O) -N (alquilo C1-C6) 2, que comprende
a) la carbonilación de un compuesto de fórmula…
PROCESO PARA EL INCREMENTO CONTROLADO DEL PESO MOLECULAR DE POLIETILENO O MEZCLAS DE POLIETILENO.
(14/06/2011) Un proceso para el incremento controlado del peso molecular de polietilenos o mezclas de polietileno, caracterizado en que al polietileno o mezcla de polietileno se añade por lo menos un éster de hidroxilamina de la fórmula: donde Ra' es un radical monoacilo o diacilo; R1 - R4 son cada uno alquilo C1-C6; y R5 y R6 son cada uno independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo C6-C10; o R5 y R6 son juntos oxígeno o un polímero de ellos
INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
(01/09/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:
PROCESO PARA LA SINTESIS DE ETERES DE AMINA A PARTIR DE OXIDOS DE AMINAS SECUNDARIAS.
(18/06/2010) Proceso para la preparación de un éter de amina de la fórmula A
DERIVADOS DE SULFANILIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(02/06/2010) Un derivado de sulfanilida de Fórmula I:
FENIL-METANONAS SUSTITUIDAS POR HETEROCICLO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR 1 DE LA GLICINA.
(12/03/2010) Compuestos de la fórmula general
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.
(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal, solvato o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L y L1 son ambos hidrógeno o se combinan juntos para formar un grupo oxo; E es: O, S, NR1b, SO, SO2, CR9, o C(R9)2, con la condición de que cuando E es CR9, o C(R9)2, R9 se puede combinar con un R1 adyacente para formar un carbociclo saturado o insaturado de 5, 6, ó 7 miembros; en la que el anillo Z tiene 0 ó 1 doble enlace; R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, haloalquilo C2-C4 (D)cicloalquilo C3-C7, (D)fenilo, arilo, C(O)O-alquilo C1-C8, en las que los grupos fenilo, arilo, alquenilo, y…
DERIVADOS DE ACETILENO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA MGLUR5.
(16/12/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la cual m es 0 ó 1; n es 0 ó 1; A es hidroxilo y X es hidrógeno y Y es hidrógeno, o A forma un enlace sencillo con X o con Y; R0 es hidrógeno, alquilo de (C1-4), alcoxi de (C1- 4), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, -COOR1 en donde R1 es alquilo de (C1-4) o -COR2 donde R2 es hidrógeno o alquilo de (C1-4), y R es -COR3, -COOR3, - CONR4R5 o -SO2R6, donde R3 es alquilo (C1-4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo, 2-piridilo o 2-tienilo, substituidos opcionalmente, R4 y R6, independientemente, son hidrógeno o alquilo de (C1-4) y R6 es alquilo de (C1- 4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo…
ANALOGOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA UTILES COMO SECRETORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LI, JAMES, J., TINO, JOSEPH, A..
Un compuesto que tiene sus sales, sus profármacos en forma de éster, y todos los esteroisómeros farmacéuticamente aceptables en los que R1 es alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalcoxi, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, ariloxialquilo, arilalcoxialquilo, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilalquilo , heteroarilo, o heteroarilalquilo, y en la que estos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos J1 que pueden ser iguales o diferentes y los arilos R1 además pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 5 halógenos, arilo, -CF3, -OCF3, 1-3 hidroxilos, 2 de cuyos sustituyentes, cuando sea posible, pueden estar unidos por un puente metileno.
METODO DE INHIBIR LA AGREGACION DE PROTEINAS AMILOIDES Y DE FORMACION DE IMAGENES DE DEPOSITOS AMILOIDES USANDO DERIVADOS DE ISOINDOLINA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: AUGELLI-SZAFRAN, CORINNE, ELIZABETH, LAI, YINGJIE, SAKKAB, ANNETTE, THERESA, WALKER, LARY, CRASWELL.
Compuestos que tienen la Fórmula I: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es fenilo o fenilo sustituido; Y es fenilo, fenilo sustituido, piridilo, o piridilo sustituido; en los que el fenilo sustituido y piridilo sustituido pueden tener de 1 a 4 sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado de -O-alquilo C1-C12, halógeno, -alquilo C1-C6, fenilo, CO2H, -CO2R1, -NO2, - CF3, -CN, -NR1R2, -(CH2)nCO2H, -(CH2)nCO2R1, -SO2NR1R2, tetrazol, -(CH2)n-tetrazol, decahidroisoquinolina , imidazol, -(CH2)n-imidazol, -CH=CH-tetrazol, -CH=CH- imidazol, o fenilo; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1- C6; cada n es independientemente 0 a 5 inclusive. R es hidrógeno, alquilo C1-C6, o fenilo; y R es hidrógeno, alquilo C1-C6, -CF3, o fenilo.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO (C 1 - C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, R 1 ,R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO (C 5 - C 7 ), PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A, CON LOS ATOMOS COMUNES DEL PIRROL, REPRESENTA UN CICLOALQUILO (C 3 - C 12 ) MONOCICLICO O BICICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO O UN OXA- 7 BICICLO [ 2.2.1 ] HEPTANO, PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS CICLOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS., SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE, BORZATTA, VALERIO, GALBO, JAMES, PETER, LELLI,NICOLA, Ackerman, Michael;, Piccinelli, Piero, Orban, Ivan.
Oligómeros de bloque conteniendo grupos 1 - hidro-carbiloxi - 2,2,6,6 - tetrametil - 4 - piperidilo como estabilizadores para materiales orgánicos. Estos productos se pueden obtener 1) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (alfa) con un compuesto de fórmula (beta); 2) haciendo reaccionar los grupos extremos de la fórmula (gamma) presente en el producto de la reacción 1) con, por ejemplo, dibutilamina, y 3) transfiriendo los grupos de la fórmula (G-I) presentes en el producto de la reacción 2) a grupos de la fórmula (G-II), realizando dicha transferencia por reacción del producto de la reacción 2) con un hidroperóxido, en un disolvente hidrocarbúrico, y en presencia de un catalizador de descomposición de peróxido. Los productos obtenidos son útiles como estabilizadores de la luz, del calor y de la oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos, como las poliolefinas.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA ISOINDOLINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, FUGIER, CLAUDE, SOUVIE, JEAN-CLAUDE.
Procedimiento de síntesis de la isoindolina caracterizado porque se somete una solución de ftalonitrilo en el tetrahidro-furano, en una mezcla tetrahidro-furano/agua , o en el dimetoxi-etano a una presión de hidrógeno comprendida entre 100 y 180 bares, a una temperatura comprendida entre 30 y 100°C, y en presencia de Pt/C al 5 %.
NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS NITRONAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 Y R 2 SON REPRESENTAD OS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE POR UN ALQUILO C 1-3 O R SUB,1 Y R 2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO ALQUILENO C 5-6 O UN ANILLO DE ESTRUCTURA (A), Z REPRESENTA (CH X )N, DONDE X Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SUB,3 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , OH, OAC O (B); Y EL ANIL LO REPRESENTADO POR X ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN (C), (D), (E) O (F) DONDE EL AREA DE SOMBREADO OSCURO REPRESENTA EL PUNTO DE UNION AL ANILLO NITRONA, R 4, R 5 , R 6 Y R 7 SON SELECCIONADOS INDEPENDIEN TEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-3 , OH O ALCOXI C 1-3 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON LA CONDICION…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PERHIDRO-ISOINDOL SUSTITUIDO.
(01/04/2003). Solicitante/s: ADIR. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, FUGIER, CLAUDE, SOUVIE, JEAN-CLAUDE.
La invención se refiere a un procedimiento para la síntesis industrial de un perhidroisoindol sustituido de fórmula (I) y a sus sales farmacéuticamente aceptables.
ANALGESICOS A BASE DE 4-ARILISOINDOL.
(16/10/2002). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARSON, JOHN, R., CARMOSIN, RICHARD, J., RAFFA, ROBERT B., PITIS, PHILIP.
LOS 4-ARILISOINDOLES DE FORMULA (I) SON ANALGESICOS EFICACES QUE INCLUYEN LOS ESTEREOISOMEROS PURIFICADOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, EN DONDE (II) ES (III), (IV), (V) O (VI); R{SUP,B} ES HIDROXI O C{SUB,1-5} ALQUILCARBONILOXI.
CARBOXAMIDAS BICICLICAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5-HT1A.
(16/08/2002). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: SHAH, URESH, SHANTILAL, MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, NELSON, JAMES, ALBERT, WARD, TERENCE, JAMES, KANZELBERGER, MIRA, ANA.
LAS CARBOXAMIDAS BICICLICAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES LIGANTES DE 5HT{SUB,1A}, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE 5-HT{SUB,1A}, Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, X REPRESENTA -CR{SUP,2}=CR{SUP,2}- O -(CR{SUP,2}){SUB,Q}-; M REPRESENTA 0, 1 O 2; P REPRESENTA 0, 1, 2 O 3, Y Q REPRESENTA 0, 1, 2 O 3; A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES; R ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO MONO- O BICICLICO; R{SUP,1} ES UN RADICAL ARILO O ARILALQUILO(INFERIOR); Y CADA R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.
DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS, ETC.
(16/06/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, R SUP,1} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
NITRONAS CICLICAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/11/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT ANTHONY, THOMAS, CRAIG EUGENE, BERNOTAS, RONALD CHARLES, KU, GEORGE.
UN NITRON CICLICO CON LA FORMULA: EN LA QUE R1 Y R2 ESTAN REPRESENTADOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, POR UN ALQUILO C1-3 O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE ALQUILENO C2-7; N ESTA REPRESENTADA POR UN ENTERO DEL 0 AL 2; Y R ESTA REPRESENTADA POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OCF3 Y -OH Y SU EMPLEO COMO AGENTES ATRAPADORES DE ESPINES E INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA-1.
DERIVADOS DE AZABICICLOALCANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ASF.
(16/10/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE B, R 1 , R{SUP,2}, N Y A TIENE LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES.
N-(DIHIDROXI-ALQUIL)-ETINIL-ALANINAMIDAS TERMINADAS EN PIPERIDINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/03/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..
LOS COMPUESTOS GENERALMENTE CARACTERIZADOS COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN PIPERIDINILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B, SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE PIPERIDINILO, UN GRUPO ISOINDOILO Y UN GRUPO DE AZABICICLONONILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIDRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE (II), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO DE CERO A TRES AMBOS INCLUSIVE; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE CERO Y TRES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINOLONA ACIDO CARBOXILICO Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE Q ES UN RESTO DE LAS FORMULAS T ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE B ES (CH{SUB, 2}{SUB, M} - NR{SUP, 3}R{ SUP, 4} O (CH){SUB,2}{SUB, M}- OR{SUP, 5}, DONDE M ES 0 O 1, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, METILO O ALCOXICARBONILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, R{SUP, 4} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 5} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 6} ES HIDROGENO O METILO PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.
METILENPIRROLINAS CROMOGENAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: BEDEKOVIC, DAVOR, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METILENO PIRROLINA CROMOGENO, ASI COMO PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y APLICACION. LOS COMPUESTOS DE METILENOPIRROLINA CROMOGENOS SON DE FORMULA (I) DEFINIDA EN LA REIVINDICACION 1. EL FORMADOR DE COLOR, ES APROPIADO PARA PROCESOS DE GRABACION TERMOGRAFICA Y PARA COLORACIONES INTENSAS DE ROJO, VIOLETA, AZUL O MARRON, SE CARACTERIZAN YA QUE NO SON NECESARIOS REVELADORES DE COLOR ACIDOS, CONVENCIONALES Y QUE ATRAIGAN ELECTRONES.
DERIVADOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
TIOLACTAMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO BIOCIDAS.
(01/02/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JAMES, MARK ROBERT, THOMSON, GORDON ALEXANDER.
COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL FIG O UNA SAL O COMPLEJO DERIVADOS DE LA MISMA, EN LA QUE X, Y Y Z SON TODOS ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMNETE SUSTITUIDOS Y R ES HIDROGENO, HIDROCARBILO O ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -COOR7 Y R7 ES HIDROCARBILO. ESTE COMPUESTO TINEN PROPIEDADES BIOCODAS. LOS EJEMPLOS PARTICULARES SON COMPUESTOS EN LOS QUE X ES -CH2 E Y Y Z SON AMBOS -CH2BONO DE UN ANILLO DE BENCENO. LOS COMPLEJOS DE CINC TIENEN PROPIEDADES UTILES.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
(01/01/1999) NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} ES FENILO EVENTUALMENTE SUTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO O HETEROCICLILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUB,2} ES H, HALOGENO, OH, ALCOILO, AMINOALCOILO, ALCOILAMINOALCOILO, DIALCOILAMINOALCOILO , ALCOILOCI, ALCOILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALCOILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, DIALCOILAMINOALCOILO , R{SUB,3} ES UN RADICAL FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION POR ALCOILO O ALCOILOXI (1 0 2C) O POR UN ATOMO DE FLUOR, O DISTRIBUIDO POR TRIFLUORMETILO Y R{SUB,5} Y R'{SUB,5} SON IDENTICO O DIFERENTES Y REPRESENTAN UNO H U OH O ALCOILO Y EL OTRO H O ALCOILO, Y R{SUB,4} ES OH, O BIEN R{SUB,4} ES OH, O BIEN R{SUB,4} ES F SI LOS SIMBOLOS…
NUEVOS DERIVADOS PERHIDROISOINDOL Y SU PREPARACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, TABART, MICHEL, ACHARD, DANIEL, GRISONI, SERGE, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS.
NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS R SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3; EL SIMBOLO R' REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION -2 POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILOXI QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO; EL SIMBOLO R'' REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR O UN RADICAL HIDROXI, Y EL SIMBOLO R''' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN LOS SIMBOLOS R'' Y R''' REPRESENTAN RADICALES HIDROXI, O BIEN EL SIMBOLO R'' FORMA CON R''' UNA UNION Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O REPRESENTA UN RADICAL PROTECTOR, ASI COMO SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARCION. LOS PRODUCTOS SEGUN EL INVENTO SON INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA SUBSTANCIA P.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
(16/09/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, TABART, MICHEL, ACHARD, DANIEL, GRISONI, SERGE, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS.
NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROXINDOL DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R1 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO; R3 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, R4 ES OH O FLUOR SI R5 ES H, O R4 Y R5 SON OH O R4 Y R5 FORMAN UNA UNION BAJO SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN EL INVENTO SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA COMO COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUTHER, MICHAEL, DR., SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA DE FORMULA (I), QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL AMINO BICICLICO E INSATURADO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS LLEVAN. T-Q DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULAS Y T ES UN RADICAL DE FORMULAS.
