CIP-2021 : G01N 33/58 : en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/58[3] › en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/58 · · · en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

Inhibidores de proteína quinasa.

(17/08/2016) Un compuesto de la fórmula 1:**Fórmula** en donde m es un entero de 0 a 1; n es un entero de 0 a 2; R1 se selecciona de alquilo, heteroalquilo, carbociclilo y heterociclilo; R1 también se selecciona de arilo o heteroarilo, en donde el arilo y heteroarilo pueden ser sustituidos adicionalmente por los grupos seleccionados de: 1) Halógeno, 2) Alcoxi, 3) Amino, 4) -N(H)C(O)O-alquilo 5) -N(H)SO2-arilo, 6) -N(H)SO2-heteroarilo, 7) -N(H)CON(H)-arilo, 8) y -N(H)CON(H)-heteroarilo; R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo. R2a y R2b, R2c y R2d o R2e y R2f puede ser fusionado para formar…

Tripsinógeno humano con una autoactivación reducida y su uso en un inmunoensayo.

(10/08/2016) Un polipéptido que tiene al menos una identidad en la secuencia del 90 % con el polipéptido de la SEQ ID NO 03, y que comprende las sustituciones: - el residuo de aminoácido E64 es sustituido por un residuo de aminoácido que comprende una cadena lateral con carga positiva, - el residuo de aminoácido K123 es sustituido por un residuo de aminoácido que comprende una cadena lateral alifática y - los residuos de aminoácido Y139 y D147 son sustituidos por un residuo de glutamina o de asparagina, y en el que dicho polipéptido está caracterizado por que: - un residuo de aminoácido seleccionado entre E16, E17 y/o E142 es sustituido por un residuo de aminoácido que comprende una cadena lateral alifática, y/o - el residuo de aminoácido N18 es sustituido por un residuo de histidina, y/o - el residuo de aminoácido…

Deposición potenciada de cromógenos utilizando análogos de pirimidina.

(10/08/2016). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KOSMEDER,JEROME W, MURILLO,ADRIAN E, MAY,ERIC J.

Un método para detectar una diana en una muestra por deposición proximal de un marcador, que comprende: poner en contacto la muestra con una solución de reconocimiento, incluyendo la solución de reconocimiento un resto de unión específica que es específico para la diana; marcar el resto de unión específica con una enzima; poner en contacto la muestra con una solución de detección, comprendiendo la solución de detección un sustrato enzimático de modo que el marcador se deposite de forma proximal a la diana en presencia de un potenciador de deposición que tiene una fórmula**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de grupo alifático, arilo, halógeno, un resto que contiene heteroátomo e hidrógeno; R1 y/o R3 pueden estar unidos a R2 para formar un sistema de anillo aromático condensado; A se selecciona de un átomo de carbono, un heteroátomo diferente de azufre y cualquier combinación de los mismos; y detectar el marcador.

PDF original: ES-2593464_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra las variantes de hemoglobina C, S, E y D.

(13/07/2016). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WALKER,ROGER, JARDIN,BENEDICTE.

Un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a la variante de hemoglobina HbC y la HbC glicada, en el que el anticuerpo se une a un epítopo mínimo de HbC 4TPKEKSAVT12.

PDF original: ES-2665958_T3.pdf

Aplicación de puntos cuánticos para la tinción nuclear.

(15/06/2016). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, ASHWORTH-SHARPE,JULIA, YUN,CHOL S, KELLY,BRIAN D, BAMFORD,PASCAL, MURILLO,ADRIAN E.

Un conjugado, que comprende: una nanopartícula; y un resto de unión a ADN que comprende una molécula de unión a ADN y un engarzador, en el que la molécula de unión a ADN es un agente de unión al surco menor, un agente de unión al surco mayor, un intercalante de ADN, un agente alquilante de ADN, o una combinación de los mismos, y en el que el conjugado tiene la estructura nanopartícula-engarzador-molécula de unión a ADN.

PDF original: ES-2588514_T3.pdf

Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.

(08/06/2016) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)n-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es una quinoxalina; el conector, para unir un hapteno a un grupo reactivo, es un polímero que contiene entre 1 y 15 unidades de glicol de etileno; el grupo reactivo, para unir un conector a un vehículo, se selecciona del grupo compuesto por un grupo reactivo a amina seleccionado del grupo compuesto por un isotiocianato, un isocianato, una acil azida, un éster NHS, un cloruro ácido, un aldehído, un gioxal, un epósido, un oxirano, un carbonato, un agente arilante, un imidoéster, una carbodiimida, un anhídrico y combinaciones de estos; un grupo funcional reactivo a tiol se selecciona del grupo compuesto por un haloacetilo, un alquil haluro, una maleimida, una aziridina, un derivado de acriloil, un agente arilante; un reactivo…

Tintes de cianina-azaindolina sustituidos con hidroxamato, y bioconjugados de los mismos.

(25/05/2016). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: DIWU,ZHENJUN, DUBROVSKY,TIMOTHY, GUO,HAITAO, HAN,XING, SCHULTZ,MIRION.

Un compuesto de tinte de cianina-azaindolina sustituido con 5-hidroxamato, que comprende un grupo 5- hidroxamato-azaindolina unido a un anillo heterocíclico de 5 miembros a través de un grupo de unión de polimetino divalente, en donde uno más de los grupos de 5-hidroxamato-azaindolina, del grupo de unión de polimetino divalente y del anillo heterocíclico de 5 miembros, se sustituye por un resto del grupo reactivo (RGM).

PDF original: ES-2628529_T3.pdf

Ensayo radiométrico de cuantificación de enzima hidrolítica.

(04/05/2016) Una nanopartícula que comprende (i) un núcleo que comprende una primera población de puntos cuánticos (QDs) incrustados en sílice, (ii) una capa que comprende una segunda población de QDs incrustados en sílice, (iii) al menos una biomolécula seleccionados de un péptido, un ácido nucleico, un carbohidrato o un lípido que comprende un sitio de corte susceptible de ser cortado por una enzima hidrolítica, dicha biomolécula estando unida a la superficie de la capa a través de un fragmento seleccionado de los fragmentos de formula (I) y (II), **Fórmula** dónde Sicapa es un átomo de silicio comprendido en la capa y Cbiomolécula es un átomo de carbono comprendido en la biomolécula; n es un entero comprendido entre 0 y 10; FG1 y FG2 son cada uno un diradical independientemente seleccionado…

Nanopartículas compuestas espectroscópicamente activas superficialmente potenciadas.

(27/04/2016). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: NATAN,MICHAEL,J.

Una partícula que comprende una nanopartícula de metal que tiene unido a ésta un analito de espectroscopía potenciada superficial (analito SES-activo, caracterizado por que la nanopartícula metálica y el analito (SES)-activo unido a ésta están rodeados por un encapsulante, y por que dicha nanopartícula metálica está compuesta por un metal seleccionado de entre el grupo que consiste en Au, Ag, Cu, Na, Al y Cr.

PDF original: ES-2584553_T3.pdf

Análisis de expresión génica con oligonucleótidos etiquetados con elementos.

(13/04/2016) Un método para el análisis celular en una célula o partícula celular, en donde dicha célula es una célula entera de origen animal, vegetal, bacteriano o fúngico, o dicha partícula celular se selecciona del grupo que consiste en un cromosoma aislado, un núcleo aislado, una mitocondria aislada, un cloroplasto aislado, y un virus aislado, comprendiendo el método: (a) fijar y permeabilizar la célula o la partícula celular; (b) incubar la célula o la partícula celular en una solución de hibridación con una sonda de ácido nucleico específica para un ácido nucleico diana, donde la sonda marcada con una etiqueta elemental única tal que…

Etiqueta de ensayo.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Vivacta Limited. Inventor/es: CARTER, TIMOTHY, ROSS,STEVEN, MCGETTRICK,AILEEN, RICHARDS,JULIE, DWYER,TIMOTHY, CAMERON,HELEN.

Una etiqueta de ensayo que comprende una partícula de carbono amorfo, un polímero de dextrano funcionalizado adsorbido de forma pasiva sobre la superficie de la partícula de carbono y un primer miembro de un par de unión complementario unido covalentemente al polímero de dextrano funcionalizado.

PDF original: ES-2568213_T3.pdf

Procedimiento de determinación de la reactividad biogeoquímica de una muestra acuosa de materia orgánica.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: DUPONT,LAURENT, DUDAL,YVES, GUILLON,EMMANUEL, QUIQUAMPOIX,HERVÉ, BOUDENNE,JEAN-LUC.

Procedimiento de determinación de la reactividad biogeoquímica de una muestra acuosa de materia orgánica, en el que se evalúa el destino de dicha materia orgánica en un suelo, que comprende: a. la mezcla de la muestra con un componente de un suelo con el que la muestra es susceptible de reaccionar, siendo dicho componente de un suelo un microorganismo; y b. el análisis en microplaca de la fluorescencia emitida por dicha mezcla en presencia de un revelador redox fluorescente sensible al catabolismo de la materia orgánica de la muestra; una variación de fluorescencia, con respecto a la fluorescencia emitida por el componente del suelo en ausencia de la muestra o por la muestra en ausencia del componente del suelo, que es indicadora de la capacidad de la muestra de ser degradada por un microorganismo del suelo.

PDF original: ES-2577533_T3.pdf

Procedimiento de análisis de metilación del ADN de alto rendimiento.

(17/03/2016) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina en dinucleótidos CpG dentro de una muestra de ADN genómico, en el que la cantidad de metilación en la muestra de ácido nucleico se determina cuantitativamente basándose en la referencia a una reacción de control para la cantidad de ácido nucleico aportado, que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado; (b) amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una o una pluralidad de sondas específicas de oligonucleótidos, en…

Detección ultrasensible de moléculas o partículas usando perlas u otros objetos de captura.

(16/03/2016) Método para determinar una medida de la concentración de una pluralidad de tipos de moléculas o partículas de analito, incluyendo dicha pluralidad al menos un primer tipo de moléculas o partículas de analito y un segundo tipo de moléculas o partículas de analito en una muestra de fluido, que comprende: inmovilizar una pluralidad del primer tipo de moléculas o partículas de analito y una pluralidad de un segundo tipo de moléculas o partículas de analito con respecto a una pluralidad del primer tipo de objetos de captura y una pluralidad de un segundo tipo de objetos de captura, respectivamente, en el que una fracción estadísticamente significativa del primer tipo de objetos de captura se asocia con al menos un primer tipo de molécula o partícula de analito y una fracción estadísticamente…

Método de cuantificación de una superficie funcionalizada.

(02/03/2016) Método para cuantificar al menos un grupo funcional que funcionaliza una superficie , que consiste en las etapas sucesivas siguientes: a) Disponer de al menos una superficie de una micropartícula que tenga dimensiones micrométricas y funcionalizada con al menos un grupo funcional , b) Poner la superficie en contacto con una solución que comprenda al menos un primer reactivo de una primera concentración y un segundo reactivo de una segunda concentración, habiendo predeterminado el cociente entre la primera y la segunda concentración; dicho primer reactivo y dicho segundo reactivo habrán sido diseñados para acoplarse de…

Método para marcar específicamente bacterias vivas.

(21/01/2016) Método para marcar específicamente bacterias vivas de una categoría dada de bacterias en una muestra que comprende bacterias, comprendiendo el método las etapas de: a) incubar dichas bacterias de dicha muestra con por lo menos un análogo de un compuesto monosacárido, siendo dicho monosacárido un residuo monosacárido endógeno de glicanos de la membrana externa de dicha categoría dada de bacterias, comprendiendo dicho residuo monosacárido endógeno un residuo ácido ulosónico o sal ulosonato, siendo dicho análogo de un compuesto monosacárido un monosacárido modificado sustituido en una posición dada con un primer grupo químico reactivo que puede reaccionar con un segundo grupo reactivo de una molécula de marcaje, siendo dicha posición dada preferentemente una posición que comprende un grupo libre…

Método y aparato para detectar y contar plaquetas individualmente y en agregados.

(13/01/2016) Un método para enumerar plaquetas dentro de una muestra de sangre que tiene una pluralidad de plaquetas , que comprende las etapas de: depositar la muestra en una cámara de análisis adaptada para contener de forma quiescente la muestra para análisis, la cámara definida por un primer panel y un segundo panel , paneles que son, ambos, transparentes; mezclar un colorante con la muestra, colorante que es operativo para hacer que las plaquetas emitan fluorescencia tras la exposición a una o más primeras longitudes de onda de luz predeterminadas; iluminar al menos una parte de la muestra que contiene las plaquetas a las primeras longitudes de onda; obtener imágenes de la al menos una parte de la muestra, incluyendo producir señales de imagen indicativas de emisiones fluorescentes desde…

Compuestos rodamina y su uso como marcadores fluorescentes.

(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula (I) y mesómeros del mismo:**Fórmula** En el que M+/- es un contraión común, k es un entero desde 0 hasta 6, q es un entero desde 1 hasta 6, R1 es H o un grupo alquilo, arilo o alquilo sustituido o arilo sustituido, R2 es H, grupo alquilo o alquilo sustituido, halógeno, carboxi, carboxamida, grupo hidroxi- o alcoxi, o R2 junto con R1 o R5 es una cadena de carbonos o heterosustituida que forma un anillo, R3 es H, grupo alquilo o alquilo sustituido, halógeno, carboxi, carboxamida, grupo hidroxi- o alcoxi o R3 junto con R4 o R6 es una cadena de carbonos o heterosustituida que forma un anillo, …

Espaciadores largos rígidos para potenciar la cinética de unión en inmunoensayos.

(11/01/2016) Un dispositivo para detectar una molécula diana en una muestra que comprende (a) un recipiente de muestra para la medida de la molécula diana en una muestra, (b) una primera partícula, en el que dicha primera partícula está funcionalizada con una primera molécula de unión que se puede unir específicamente a dicha molécula diana, y (c) una estructura de superficie que comprende una segunda molécula de unión que se puede unir a la molécula diana, en el que dicha estructura de superficie cubre un sensor plano o está presente en una segunda partícula, en el que dicha primera partícula puede unir directa o indirectamente dicha segunda molécula…

Sistema de medición biológica y método de uso.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RAPID BIOSENSOR SYSTEMS LIMITED. Inventor/es: COLBY, EDWARD, GRELLIER, MCCASH,ELAINE MARIE, WHEELER,GAVIN VASHON, STORKEY,MATTHEW EMMANUEL MILTON, STEWART,JAMES NEIL, MURRAY,NICOL JOHN, GLAUSER,ANTONY.

Sistema de medición biológica para medir la concentración de componentes incluidos en una muestra en forma de aerosol, estando caracterizado el sistema porque comprende: * medios de recogida que tienen una superficie interior para recoger la muestra mediante deposición; * medios de concentración para raspar la muestra de la superficie interior de dichos medios de recogida; * medios de marcaje para marcar ópticamente los componentes presentes en la muestra concentrada; y * medios de examen para examinar ópticamente los componentes marcados y generar de ese modo una medida de la concentración de componentes presentes en la muestra; en el que dichos medios de concentración están configurados para concentrar espacialmente dicha muestra contra una superficie óptica dentro de dichos medios de recogida a través de la cual tiene lugar, en uso, el examen óptico.

PDF original: ES-2566028_T3.pdf

Nanosistemas luminiscentes.

(23/11/2015) Uso de un nanosistema que comprende clústeres cuánticos atómicos (AQCs) de al menos dos tamaños diferentes encapsulados en una nanocavidad con un diámetro interior menor o igual a 10 nm, como un nanosistema luminiscente, en el que el nanosistema es una estructura supramolecular nanométrica similar a un esferoide formada por una o dos capas de moléculas anfifílicas, en la que dichas moléculas anfifílicas forman la nanocavidad en el interior del nanosistema.

Método de detección de niveles muy bajos de analito en una muestra fluida de película delgada contenida en una cámara de pequeño espesor.

(02/09/2015) Un método para realizar un inmunoensayo de una muestra de fluido biológico para la cuantificación de un analito diana en una cámara de muestra de película delgada en el que la cámara tiene un espesor de 10 μm o menos, comprendiendo dicho método las etapas de: proporcionar una pluralidad de anticuerpos o ligandos de captura específicos del analito diana, suficiente para unir todo el analito diana añadido, los cuales están fijos a una superficie de una cámara de prueba de la muestra de película delgada o a estructuras inmovilizadas en la cámara de análisis , siendo dichos anticuerpos o ligandos de captura específicos de un primer epítopo o epítopos en las moléculas de analito diana que están presentes en dicha muestra de fluido biológico; llenar…

Procedimiento para la identificación de moduladores de catecol O-metiltransferasa.

(19/08/2015) Un procedimiento para la identificación de un modulador de la actividad de la enzima catecol Ometiltransferasa (COMT) que comprende las etapas de: a) proporcionar 4-nitrocatecol ligado covalentemente con Alexa Fluor 488 que tiene la fórmula I, b) poner en contacto la molécula de la etapa a) con una enzima catecol O-metiltransferasa (COMT), Sadenosilmetionina (SAM) y un compuesto candidato y c) medir la lectura de fluorescencia de la mezcla de la etapa b), en el que una lectura de fluorescencia alterada en presencia del compuesto candidato en comparación con un blanco es indicativa de un modulador de enzima catecol O-metiltransferasa (COMT).**Fórmula**

Conjugado molecular.

(19/08/2015) Método para formar un conjugado de dos o más moléculas, que comprende: hacer reaccionar un conector hidrazida tiol, en el que el compuesto conector hidrazida tiol presenta la fórmula:**Fórmula** en la que m≥2 a 50, R2 es H, -CONHNH2 o -CO-A-CONHNH2, en el que A es un grupo divalente que presenta entre 1 y 100 átomos de carbono y X e Y son, independientemente, un enlace o un grupo divalente que presenta 1 a 20 carbonos, presentando una primera molécula un grupo reactivo con hidrazida para formar una primera molécula tiolada, en el que el conector hidrazida tiol con la primera molécula comprende hacer reaccionar bajo condiciones en las que un grupo tiol del conector hidrazida tiol se encuentra sustancialmente presente en su forma de ácido neutro, y hacer reaccionar la primera molécula tiolada…

Sistema de alta sensibilidad y métodos de análisis de la troponina.

(15/07/2015). Solicitante/s: Singulex, Inc. Inventor/es: GOIX,PHILIPPE, PUSKAS,ROBERT, TODD,JOHN, LIVINGSTON,RICHARD, HELD,DOUGLAS, WU,ALAN H.

Un método para determinar una enfermedad cardiovascular en un individuo que comprende: (a) medir la concentración en suero o plasma de la troponina cardiaca a partir de una muestra de sangre del individuo; (b) comparar la concentración medida a una concentración umbral predeterminada que representa la concentración de percentil 99º de la troponina cardiaca en un grupo de individuos normales con un coeficiente de variación (CV) correspondiente del 10% o menos, en donde la concentración umbral es menos de 10 pg/mL; (c) determinar al menos uno de los siguientes en el individuo cuando la concentración de troponina cardiaca es mayor que la concentración umbral: daño cardiaco, daño miocárdico, un evento cardiaco anterior y cardiotoxicidad.

PDF original: ES-2550004_T3.pdf

Composiciones y métodos para modificación de biomoléculas.

(24/06/2015) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** en el que: cada uno de X y X' es independientemente: (a) uno o dos átomos de halógeno (por ejemplo, bromo, cloro, flúor, yodo); (b) -W-(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; en el que W, si está presente, es O, N o S; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un halógeno; (c) -(CH2)n-W-(CH2)m-Z, en el que n y m son cada uno independientemente 1 o 2; en el que W es O, N, S o sulfonilo; con la condición de que si W es O, N o S, entonces Z es nitro, ciano o halógeno; y con la condición 15 de que si W es sulfonilo, entonces Z es H; o (d) -(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un…

Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico.

(24/06/2015) Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.

Procedimiento de control de una inyección de una composición luminiscente en un huevo aviar con fines de vacuna.

(24/06/2015) Procedimiento de control de una inyección de un producto con fines de vacuna en un huevo aviar, que comprende sucesivamente las etapas siguientes : - inyección de una composición que comprende un producto que tiene una actividad de vacuna y un compuesto luminiscente que forma un biomarcador de dicho producto que tiene una actividad de vacuna en un huevo; - detección de la señal emitida por el compuesto luminiscente a través de la cáscara del huevo; - tratamientos de la información recogida.

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(24/06/2015) Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehicular dextrano soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en el que dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehicular dextrano mediante más de una entidad de unión, en el que cada entidad de unión está unida a de 2 a 4 moléculas MHC.

Detección ultrasensible de moléculas o partículas usando perlas u otros objetos de captura.

(20/05/2015) Un método para determinar una medida de la concentración de moléculas de analito o partículas en una muestra de fluido, que comprende exponer una pluralidad de objetos de captura que incluyen cada uno una superficie de unión que tiene afinidad por al menos un tipo de molécula de analito o partícula, a una disolución que contiene o que se sospecha que contiene el al menos un tipo de moléculas de analito o partículas; inmovilizar las moléculas de analito o partículas con respecto a la pluralidad de objetos de captura de manera que al menos algunos de los objetos de captura se asocian con al menos una molécula de analito o partícula y una fracción estadísticamente…

Ensayo de detección de analito.

(13/05/2015) Un método para la detección de un analito de ácido nucleico en una solución acuosa, que comprende las etapas de: (i) anclar una multiplicidad de ligandos de ácidos nucleicos al analito de ácido nucleico a una población de partículas microesferoidales de melamina formaldehído que están marcadas con un fluoróforo o que comprenden un punto cuántico; (ii) poner en contacto las partículas microesferoidales con una muestra de control negativo y determinar un espectro del momento inicial; (iii) poner en contacto las partículas microesferoidales con una muestra que supuestamente comprende el analito de ácido nucleico durante un tiempo y en unas condiciones suficientes para facilitar un acontecimiento de unión entre el analito de ácido nucleico…

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