CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/2000) SE IDENTIFICAN ACIDOS NUCLEICOS Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS MEDIANTE UN METODO QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) PRODUCCION DE UN CONJUNTO DE VECTORES ADECUADOS CONTENIENDO CADA UNO SECUENCIAS DE DNA TOTAL O PARCIALMENTE ALEATORIAS, (B) TRANSDUCCION EFICIENTE DE DICHOS VECTORES EN UN CONJUNTO DE CELULAS EUCARIOTICAS IDENTICAS DE UN MODO TAL QUE UN UNICO ACIDO RIBONUCLEICO Y PEPTIDO POSIBLE SE EXPRESA, O BIEN UN NUMERO LIMITADO DE ACIDOS RIBONUCLEICOS Y PEPTIDOS POSIBLES POR CADA CELULA, (C) ESCRUTAR DICHAS CELULAS TRANSDUCIDAS PARA VER SI ALGUNAS DE ELLAS HAN CAMBIADO ALGUN RASGO FENOTIPICO, (D) SELECCION Y CLONACION DE DICHAS CELULAS CAMBIADAS, (E) AISLAMIENTO Y SECUENCIACION DEL VECTOR…
DETECCION INMUNOQUIMICA DE PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA IN VIVO.
(16/12/2000). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: BUCALA, RICHARD, J.
SON DESCUBIERTOS LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA CIRCULATORIA HB-AGE, PEPTIDOS AGE DE SUERO Y PEPTIDOS AGE URINARIOS SON DESCUBIERTOS COMO MARCADORES A LARGO PLAZO DE ENFERMEDADES Y DISFUNCIONES QUE TIENE COMO UNA CARACTERISTICA LA PRESENCIA DE UNA DIFERENCIA MEDIBLE EN LA CONCENTRACION AGE. LOS PROTOCOLOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO LLEVAN VENTAJA DE LAS CARACTERISTICAS DE ESAS AGES. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN Y UNEN LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA DERIVADA IN VIVO. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LOS METODOS DE USAR ESOS ANTICUERPOS COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, JUNTO CON LAS NUMEROSAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO, INCLUYENDO LOS METODOS PARA LA MEDICION DE LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA EN PLANTAS Y ANIMALES, INCLUYENDO LOS HUMANOS, COMO TAMBIEN EN MATERIAL DE PROTEINAS CULTIVADAS Y SINTETIZADAS PARA USO TERAPEUTICO.
METODO PARA LA DETERMINACION DEL TIEMPO TOTAL DEL PROCESO DE FABRICACION DE JAMON CURADO DE CERDO BLANCO (GLUJAM).
(01/12/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TOLDRA VILARDELL, FIDEL, ARISTOY ALBERT,M. CONCEPCION.
Método para la determinación del tiempo total del proceso de fabricación de jamón curado de cerdo blanco (GLUJAM). Un método para la determinación del tiempo de proceso de fabricación de jamones curados basado en el análisis de los aminoácidos libres que se caracteriza porque se realiza en las etapas siguientes: Preparación de un extracto muscular y posterior cuantificación de los aminoácidos libres por cromatografía líquida de alta resolución con detección ultravioleta o fluorescente en el que el extracto se obtiene una muestra de cualquier músculo procedente de jamones curados de cerdo blanco.
PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS PROCEDENTES DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.
(16/11/2000). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., PEARSON, GARY, R., PARKS, ELLIOT, D., VARGHESE, SUSAN POTHEN DEPART. RADIATION MEDICINE.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS DE VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV). SE DESCRIBEN TAMBIEN EL USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS POLIPEPTIDOS Y EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ASOCIADA AL EBV.
ENSAYO PARA LOS AUTOANTICUERPOS ADRENALES.
(16/11/2000). Solicitante/s: RSR LIMITED. Inventor/es: FURMANIAK-WEHR, JADWIGA MARIA.
AUTOANTIGENO ADRENAL SE AISLA Y SE CARACTERIZA COMO UNA PROTEINA OBTENIBLE DE FRACCION DE MICROSOMA DE LA GLANDULA ADRENAL, TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 50.000 A 60.000 Y ANTIGENICO HACIA AUTOANTICUERPO ADRENAL. LA FORMA INNATIVA, RECOMBINANTE O MODIFICADA DE LA PROTEINA, ASI COMO FRAGMENTOS DE LA MISMA, COMPRENDIENDO UN EPITOPE PARA AUTOANTICUERPO ADRENAL, SE USAN EN UN METODO Y EQUIPO PARA DETECTAR AUTOANTICUERPOS ADRENALES. LA PROTEINA ES TAMBIEN UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ADDISSON. ESTUDIOS DE ABSORCION MUESTRAN QUE EL AUTOANTIGENO ES ESTEROIDE 21-HIDROXILASA.
(16/11/2000). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, NAKAMURA, KO, HOCHI, TOSHIKAZU.
LOS DERIVADOS DEL PIRIDINIUM DE LA PRESENTE INVENCION QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS (I) O (II), EN DONDE R Y R' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO Y/O UN GRUPO CARBOXILO, SON APROPIADOS PARA DIRIGIR DIAGNOSTICO DE DIABETES, COMPLICACIONES DE LA DIABETES, ENVEJECIMIENTO, ENFERMEDADES QUE ACOMPAÑAN A LOS MISMOS POR USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO UN INDICADOR. ADEMAS, ES POSIBLE USAR LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO SIENDO DE USO EN DIAGNOSTICO SIMILAR.
UN SUSTRATO RECOMBINANTE ARTIFICIAL (RAGG-1) Y AGRECANO NATIVO PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA "AGRECANASA" EN SISTEMAS DE CULTIVO CELULAR.
(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, EIDENMULLER, BERND, BUTTNER, FRANK, CATERSON, BRUCE, PROF. DR., HUGHES, CLARE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO RECOMBINANTE PARA SISTEMAS DE COMPROBACION IN VITRO DE AGRECANASA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE SEÑAL DE CD5, EL EPITOPE FLAG PARA LA DETECCION DE ANTICUERPO MONOCLONAL M1, EL CAMPO INTERGLOBULAR DE AGRECAN HUMANO, LA REGION ESENCIAL DE IGG1 HUMANO, LA REGION CH2 DE IGG1 HUMANO Y LA REGION CH3 DE IGG1 HUMANO; UN ADN QUE CODIFICA EL SUSTRATO RECOMBINANTE; VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHO ADN Y USO DEL SUSTRATO RECOMBINANTE PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE AGRECANASA PARA DETECTAR NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE SEPARACION ENZIMATICA, PARA PURIFICAR AGRECANASA CROMATOGRAFICAMENTE, PARA CLONAR EL CADN DE AGRECANASA MEDIANTE CLONACION FUNCIONAL, PARA INVESTIGAR UN INHIBIDOR DE AGRECANASA; UN METODO PARA SUPERVISAR EL ESTABLECIMIENTO O PROGRESION DE OSTEORTRITIS Y UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL SUSTRATO RECOMBINANTE.
PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE FACTOR VIIA Y SU UTILIZACION.
(01/11/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., PELZER, HERMANN, DR.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN PARTES DE SECUENCIAS DETERMINADAS DEL FACTOR VIIA, SU SINTESIS Y LA UTILIZACION DE ESTE PEPTIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES Y ELIMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS, CONTRA LOS MENCIONADOS PEPTIDOS Y EL EMPLEO DE ESTOS ANTICUERPOS Y PEPTIDOS EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO.
USO DE CIERTAS AMIDAS COMO SONDAS PARA LA DETECCION DE LA ACTIVIDAD ANTITUBULINA Y PARA EL CONTROL DE LA RESISTENCIA.
(16/10/2000) ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA EL CRIBADO DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTITUBULINA, MONITORIZACION DE LA RESISTENCIA Y LA CUANTIFICACION DE TUBULINA UTILIZANDO CIERTAS AMIDAS QUE INHIBEN EL CRECIMIENTO DE CELULAS EUCARIOTAS COMO SONDAS EN ENSAYOS DE UNION, TENIENDO DICHAS AMIDAS LA FORMULA ESTRUCTURAL DONDE A ES CICLOALQUIL, ALQUIL, HALOALQUIL, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, ALQUENIL, HALOALQUENIL, ALQUINIL, HALOALQUINIL, ALKOXI, HALOALKOXI, O FENIL, PIRIDIL, FURIL, TIENIL, ISOXAZOLIL, OXAZOLIL, PIRROLIL, ISOTIAZOLIL, TIAZOLIL, PIRAZOLIL, IMIDAZOLIL, PIRIMIDINIL, QUINOLIL, ISOQUINOLIL, NAFTIL, PIRIDAZINIL, PIRAZINIL, BENZOTIENIL, INDOLIL, BENZOFURANIL O BENZIL, TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN UNA FORMA ACEPTABLE DE HASTA 4 SUSTITUYENTES; R SUP,1} Y R SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUIL,…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA BRADIQUININA PSEUDO Y NO PEPTIDICA.
(16/10/2000). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: KYLE, DONALD, JAMES, MAVUNKEL, BABU, JOSEPH, LU, ZHIJIAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA EN DONDE MUCHOS (O TODOS) LOS ENLACES PEPTIDICOS DE BRADIQUININA SE ELIMINAN PARA OBTENER COMPUESTOS QUE COMPITAN ESPECIFICAMENTE CON LA BRADIQUININA PARA ENLAZARSE AL RECEPTOR DE BRADIQUININA. DE MANERA MAS PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN, SEGUN UNA DISPOSICION ESPACIAL APROPIADA, DOS UNIDADES CARGADAS POSITIVAMENTE QUE LINDAN CON UNA UNIDAD ORGANICA HIDROFOBA Y UNA UNIDAD QUE IMITA LA CONFORMACION DE ESPIRAS BETA.
DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA MUCOVISCIDOSIS O DE UNA MUTACION DEL GEN CFTR.
(16/10/2000). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: IOVANNA, JUAN-LUCIO, DAGORN, JEAN-CHARLES, KEIM, VOLKER, SARLES, JACQUES.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE AUN PROCESO PARA LA DETECCION IN VITRO DE UNA AFECCION PANCREATICA ASOCIADA A UNA ALTERACION DEL GEN CFTR, CARACTERIZADO EN QUE SE DOSIFICA LA CONCENTRACION DE PAP HUMANA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. SE REFIERE TAMBIEN A ANTICUERPOS APROPIADOS PARA REALIZAR ESTA DOSIFICACION.
METODOS PARA DETECTAR SELECTIVAMENTE ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTROFILOS PERINUCLEARES DE LA COLITIS ULCEROSA O COLANGITIS ESCLEROSANTE PRIMARIA.
(16/10/2000). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN R., M.D., VIDRICH, ALDA, PH. D.
EL INVENTO ESTA DIRIGIDO A METODOS Y EQUIPOS PARA DETECTAR Y MEDIR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AUTOANTICUERPOS PERINUCLEARES ANTI-NEUTROFIL CITOPLASMICOS DE COLITIS ULCEROSA O COLANGITIS PRIMARIA ESCLEROSANTE. LOS METODOS Y EQUIPOS DEL PRESENTE INVENTO PROPORCIONAN MEDIOS SEGUROS Y FIABLES PARA EL DIAGNOSTICO DE COLITIS ULCEROSA Y COLANGITIS PRIMARIA ESCLEROSANTE. TAMBIEN SE PREVEN LOS ANTIGENOS REACCIONAN CON AUTOANTICUERPOS PERINUCLEARES ANTI-NEUTROFIL CITOPLASMICOS DE COLITIS ULCEROSA O COLANGITIS PRIMARIA ESCLEROSANTE.
SUSTANCIAS Y PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL DIAGNOSTICO Y AL TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA Y DE LA DIABETES.
(16/10/2000). Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, MCLEAN, PATRICIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS SUSTANCIAS Y UNOS PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA Y DE LA DIABETES. SE REFIERE EN ESPECIAL AL PAPEL DE LOS FOSFOGLICANOS DE INOSITOL DE TIPO P (DE LOS IPG) EN LA APARICION DE LA PREECLAMPSIA. EL OBJETIVO DE ESTA INVENCION CONSISTE EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE LA PREECLAMPSIA QUE PERMITEN LA DETERMINACION DEL NIVEL DE LOS IPG DE TIPO P Y UTILIZAR LOS ANTAGONISTAS DE LOS IPG DE TIPO P PARA EL TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS IPG DE TIPO P PARA EL TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS IPG DE TIPO P.
ELIMINACION DE INTERFERENCIAS CAUSADAS POR FACTORES REUMATOIDES POR MEDIO DE ANTICUERPOS ANTI-FD.
(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIEDMANN, MICHAEL, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR, KLEMT, VOLKER.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION A BASE DE VARIOS ANTICUERPOS Y/O FRAGMENTOS DIFERENTES DE ANTICUERPOS; ESTA COMPOSICION SE UTILIZA COMO REACTIVO EN UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA ELIMINACION DE LA INTERFERENCIA DEL FACTOR REUMATOIDE.
ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE PROTEINA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.
(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL J., ALBARELLA, JAMES, MICHAELS, ANGELA A., SOMMER, RONALD G..
LA DETECCION DE PROTEINA SE LLEVA A CABO USANDO UNA NUEVA COMPOSICION Y UN NUEVO METODO QUE CONSISTE EN UN INDICADOR DE ERROR DE PROTEINA DE FENOLSULFONOFTALEINA , TAMPON Y UN ETERPOLICARBONATO ALIFATICO PRESENTE EN UNA CANTIDAD IGUAL A O INFERIOR A 10% EN PESO.
VALORACION DE GLUCOPROTEINAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: THE ROYAL HOSPITAL OF ST. BARTHOLOMEW, THE ROYAL LONDON HOSPITAL AND THE LONDON CHEST HOSPITAL NHS T. Inventor/es: EDWARDS, RAYMOND, BLINCKO, STUART JAMES FREDERICK EDWARD.
UN ENSAYO DE UNA FASE DE UNA SOLUCION DE PROTEINAS GLICADAS, TAL COMO HEMOGLOBINA GLICADA Y PROTEINAS GLICADAS SOLUBLES EN PLASMA, ES LLEVADA A CABO POR MEDIO DE REACCIONAR LA MUESTRA DEL ENSAYO CON UN COMPUESTO MARCADOR FOTOLUMINISCENTE O QUIMIOLUMINISCENTE QUE CONTIENE UN GRUPO DE ACIDO BORICO QUE REACCIONA SELECTIVAMENTE CON LA PROTEINA GLICADA. LA LUMINISCENCIA DEL COMPUESTO MARCADOR ES EXCITADA EN UNA LONGITUD DE ONDA EN LA QUE SE DEBILITA PREFERENTEMENTE POR LA UNION DEL COMPUESTO MARCADOR CON LA PROTEINA GLICADA. EL DEBILITAMIENTO DE LA LUMINISCENCIA DA UNA MEDIDA DEL GRADO DE GLICACION DE LAS PROTEINAS GLICADAS.
METODO PARA LA DETECCION DE ALTERACIONES DE LOS HUESOS Y OTROS TEJIDOS CONECTIVOS EN LOS SERES HUMANOS Y LOS ANIMALES.
(01/10/2000). Solicitante/s: THE ROWETT RESEARCH INSTITUTE.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE SON ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON FORMAS DE ENTRECRUZAMIENTOS QUE OCURREN DE FORMA LIBRE EN FLUIDOS BIOLOGICOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA EVALUAR UN METABOLISMO DEL TEJIDO CONECTIVO, ESPECIALMENTE DE LOS HUESOS, ENFERMO O PARA CONTROLAR UNA TERAPIA. TALES METODOS CONSISTEN EN EVALUAR LOS NIVELES DE ENTRECRUZAMIENTOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS DERIVADOS DE COLAGENOS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL, ESPECIALMENTE DE LA ORINA. EL METODO SE PUEDE MEJORAR SI SE DETERMINAN DE FORMA CONCOMITANTE LOS NIVELES DE UN INDICADOR DE LA FORMACION DE LOS HUESOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS DEL MISMO INDIVIDUO Y SE EVALUAN LAS DIFERENCIAS ENTRE LA MARCADOR DE DEGRADACION Y EL INDICADOR DE LA FORMACION.
ENSAYO DE PROTEINAS DE LA MATRIZ NUCLEAR EN FLUIDOS.
(16/09/2000). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: LIDGARD, GRAHAM, P., BEAUSANG, LEE, ANNE, MILLER, THOMAS, E.
SE DESCRIBE UN METODO PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR PROTEINAS DE MATRIZ NUCLEAR SOLUBLES, EN FLUIDOS DEL CUERPO Y MEDIOS EXTRACELULARES. ESTE METODO ES UTIL PARA MONITORIZAR LA VIABILIDAD DE CELULAS Y TEJIDO, PARA CALCULAR EL AVANCE DE UNA ENFERMEDAD Y DE SU TRATAMIENTO, Y PARA CALCULAR LA CITOTOXICIDAD DE COMPUESTOS DESCONOCIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PROMOVER LA LIBERACION DE PROTEINAS DE MATRIZ NUCLEAR EN FORMA SOLUBLE, DE CELULAS.
PROTEINAS DE FUSION PARA LA ACTIVACION DE PROFARMACOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., GEHRMANN, MATHIAS, SEEMANN, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE CONTIENEN UNA REGION DE ENLACE ANTIGENO, QUE ESTA UNIDO AL MENOS A UNA ENZIMA, PUDIENDO METABOLIZAR UN COMPUESTO (PRODRUG) NO CITOTOXICO O ALGO CITOTOXICO EN UN COMPUESTO (DRUG) CITOTOXICO, CON LO QUE LA REGION DE ENLACE ANTIGENO SE COMPONE DE UNA CADENA POLIPEPTIDA UNICA. DE FORMA VENTAJOSA SE ENCUENTRAN EN LA CADENA POLIPEPTIDA HIDRATOS DE CARBONO UNIDOS DE FORMA COVALENTE.
ANALOGOS DE LA CALCITONINA DE SALMON, SU PREPARACION, USO MEDICINAL Y USO COMO AGENTES ANALITICOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA, PESCHECHERA, EMANUELA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS SUSTITUIDOS DE CALCITONINA DE SALMON (SALCATONINA) COMO SE INDICA EN LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES IENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O HIDROXI O ESTERES DE LOS MISMOS O ETERES DE GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS O R{SUB,2} ES ACETOAMIDOMETILO O EQUIVALENTES DEL MISMO. SUS ANALOGOS POSEEN PROPIEDADES MEDICINALES PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA Y ENFERMEDAD DE PAGET Y SON UTILES COMO REFERENCIA PARA LOS ENSAYOS ANALITICOS.
MATERIALES Y METODOS EN RELACION CON PROTEINAS QUE INTERACCIONAN CON LA CASEINA QUINASA I.
(16/08/2000). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F., DEMAGGIO, ANTHONY, J.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE GENERALEMENTE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS, DESIGNADAS COMO PROTEINAS TIH, QUE INTERACTUAN CON ISOFORMOS DE LA CASEINA QUINASA I Y CON ISOLACION DE POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LA MISMA.
COMPUESTOS DE POLIOXIMAS Y SU PREPARACION.
(16/08/2000) ESTA INVENCION PROPORCIONA UNOS COMPUESTOS DE MATERIA DEFINIDA ESENCIALMENTE HOMOGENEA Y HETERO-POLIOXINAS DE UNA ESTRUCTURA DEFINIDA QUE CONTIENEN UNA ESTRUCTURA DE PLACA DE ASIENTO CON UNA PLURALIDAD DE ENLACES DE OXINA, DONDE CADA ENLACE DE OXINA UNE UNA MOLECULA ACTIVA ESPECIFICA A LA PLACA DE ASIENTO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN NUEVAS PLACAS DE ASIENTO QUE TIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS REACTIVOS COMPLEMENTARIOS FORMADORES DE OXINA Y NUEVAS MOLECULAS ESPECIFICAMENTE REACTIVAS QUE TIENEN UN GRUPOS REACTIVOS COMPLEMENTARIOS FORMADORES DE OXINA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA PREPARAR ESTOS NUEVOS COMPUESTOS DE MATERIA, LIGANDO DE FORMA QUIMIOSELECTIVA, MEDIANTE LA FORMACION DE ENLACES DE OXINA, UN GRUPO REACTIVO ORTOGONAL COMPLEMENTARIO DE LA PLACA DE ASIENTO A UN GRUPO ORTOGONAL REACTIVO…
PEPTIDO SINTETICO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL PEPTIDO BETA AMILOIDE 1-42.
(16/08/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: FRANGIONE, BLAS, MENDEZ,ENRIQUE, JIMENEZ,ADOLFO, ALFONSO,PATRICIA, SOLIS,JUAN, ALBAR,PABLO, GHISO,JORGE.
Péptido sintético para la producción de anticuerpos contra el péptido beta amiloide 1-42. Los anticuerpos mono y policlonales generados para el reconocimiento específico de ambas formas del Ab son escasos pero representan una herramienta de gran utilidad potencial para el diagnóstico y el estudio molecular de la enfermedad de Alzheimer. En la presente invención se emplea como imnunógeno un nuevo péptido sintético (péptido Ab37-42). Este péptido permite la elaboración de un producto para el diagnóstico de las amiloidosis y para el estudio de su patogenia.
USO DE LA W-1 SECALINA PARA LA DETECCION Y SEGUIMIENTO DE LA ENFERMEDAD CELIACA.
(16/08/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MENDEZ CORMAN,ENRIQUE, RIBES KONINCHX,CARMEN, ALFONSO SAN SEGUNDO,PATRICIA.
Uso de la {w -1 secalina para la detección y seguimiento de la enfermedad celíaca, empleándola como antígeno en métodos inmunológicos. La {w -1 secalina es una proteína, extraída del centeno, que se purifica en etanol al 70% y permite desarrollar un sistema de inmunoblot para su aplicación.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES ALFA HUMANO.
(16/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: TRIZIO, DOMENICO, MARCUCCI, FABRIZIO, BARBANTI, ELENA, GHISLIERIE, MARTA.
SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE ES CAPAZ DE NEUTRALIZAR EL TNF (ALFA) Y TNF (BETA) HUMANOS, O UN FRAGMENTO DE UNION DEL MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA ESTABLE Y UNA PROGENIE DE LA MISMA QUE SEGREGAN DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL. PUEDE USARSE EL ANTICUERPO MONOCLONAL O UN FRAGMENTO DEL MISMO PARA DETECTAR EL CONTENIDO DE TNF HUMANO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR ANTICUERPOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., VOLD, BARBARA, S., METHA, HARSHVARDHAN, B.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LOS METODOS DE DETECCION DE ANTICUERPOS EN UNA MUESTRA. ESTOS METODO UTILIZA UNA CANTIDAD DE ANTIGENOS DE HASTA 1000, PREFERIBLEMENTE ENTRE 10 Y 100 VECES LA CANTIDAD MINIMA DE ANTIGENOS QUE SE PUEDE DETECTAR DE MANERA FIABLE Y QUE ES MENOR QUE LA CANTIDAD MAXIMA ESPERADA DE ANTICUERPOS EN LA MUESTRA. UN ANTIGENO: SE FORMA UN COMPLEJO DE ANTICUERPOS Y FORMAN UNA UNION CON UN AGENTE DE UNION QUE NO LIGA LOS ANTIGENOS LIBRES. DESPUES, SE DETECTAN LOS ANTIGENOS LIBRES COMO UNA MEDIDA DE LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN LA MUESTRA.
SUSTANCIAS DE FIJACION PARA ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION PARA ANALISIS INMUNOLOGICOS O VACUNAS.
(01/07/2000) LA INVENCION SE REFIERE A SUSTANCIA DE LIGAZON INMUNOLOGICA PARA ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION EN INMUNOENSAYOS Y COMO VACUNA. LA SUSTANCIA DE LIGAZON INMUNOLOGICA, QUE ENLAZA ESPECIFICAMENTE CON UN ANTICUERPO ESPECIALMENTE DIRIGIDO A UN EPITOPE CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS NATURAL Y QUE PORTA UN MARCADO DETECTABLE O BIEN ESTA ENLAZADO EN ESTADO EN FASE SOLIDA O PUEDE SER ENLAZADO LA FASE SOLIDA POR MEDIO DE LIGAZON DE MOLECULA O ESTA LIGADO A UNA MOLECULA INMUNOLOGICA CONTENIENDO EPITOPE DE CELULAS T O A UN PORTADOR DE MOLECULA DE PROTEINA, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE LA SUSTANCIA DE LIGAZON ESPECIFICA CONSTITUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE AL EPITOPE NATURAL. LA SECUENCIA LIGADA A UN PEPTIDO O A UN AMINOACIDO SE…
PEPTIDOS, SUS ANALOGOS Y MEZCLAS PARA DETECTAR Y PRODUCIR ANTICUERPOS DE LAS PROTEINAS E1 Y E2 DEL VIRUS DE LA RUBEOLA.
(01/07/2000). Solicitante/s: BIOCHEM IMMUNOSYSTEMS INC. Inventor/es: ZREIN, MAAN, LACROIX, MARTIAL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS CICLICOS LINEALES DE LAS GLICOPROTEINAS E1 Y E2 DEL VIRUS DE LA RUBEOLA. ESTOS PEPTIDOS Y ANALOGOS, MEZCLAS Y COMBINACIONES DE ESTOS SON UTILES PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE ANTICUERPOS ELEVADOS CONTRA EL VIRUS DE LA RUBEOLA. TAMBIEN SON UTILES PARA PRODUCIR ANTICUERPOS AL VIRUS DE LA RUBEOLA PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE Y PROTECCION CONTRA LAS INFECCIONES VIRALES DE RUBEOLA.
DETERMINACION DE MOTIVOS PEPTIDICOS EN MOLECULAS DEL MHC.
(01/07/2000). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, FALK, KIRSTEN, ROTZSCHE, OLAF, STEVANOVIC, JUNG, GUNTHER.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MOTIVOS ALELOESPECIFICOS DE PEPTIDOS SOBRE MOLECULAS DEL MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX (MHC) DE LAS CLASES I Y II, ASI COMO DE LOS MOTIVOS DE PEPTIDOS QUE PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO. ADEMAS, SE DA A CONOCER LA UTILIZACION DE LOS MOTIVOS DE PEPTIDOS CONFORMES AL INVENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO.
DERIVADO DE NAFTIRIDINIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ANTICUERPOS CONTRA ESTE DERIVADO Y LA APLICACION DEL INDICADO ANTICUERPO.
(16/06/2000). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, NAKAMURA, KO, HORIUCHI, SEIKOH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE NAFTIRIDINIO; A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE DICHO DERIVADO; A UN ANTICUERPO PREPARADO UTILIZANDO DICHO DERIVADO COMO HAPTENO; A UN METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA DIABETES, DE COMPLICACIONES DIABETICAS Y DE COMPLICACIONES RELACIONADAS CON LA DIABETES, EL ENVEJECIMIENTO, LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ENVEJECIMIENTO, ETC. UTILIZANDO DICHO DERIVADO O ANTICUERPO DEL MISMO; Y A UN METODO PARA EVALUAR EL EFECTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS EFECTIVOS PARA TALES ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DIABETES, EL ENVEJECIMIENTO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.
INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA CAPILAR PARA CLASIFICAR Y DETERMINAR LAS PROTEINAS M.
(16/06/2000). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: WANG, HANN-PING, LIU, CHENG-MING.
UN METODO PARA CLASIFICAR Y CATEGORIZAR PROTEINAS M PRESENTES EN UNA MUESTRA DE SUERO, ETC., DE UN INDIVIDUO. EL METODO EMPLEA UN METODO INMUNOSUBSTRACTIVO ELECTROFORETICO EN CAPILARES PARA ANALIZAR Y CLASIFICAR PROTEINAS M IDENTIFICADAS.
METODOLOGIA PARA SELECCIONAR SUPERAGONISTAS, ANTAGONISTAS Y SUPERANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6.
(16/06/2000). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: LAHM, ARMIN, CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO.
SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6 (IL6), QUE ES ONCOESATINA (OSM) FACOR DE INHIBICION DE LEUCEMIA (LIF), FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E INTERLEUCINA 11 (IL11), INDUCEN LA FORMACION DE COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL LA MOLECULA DE MEMBRANA GP ES UNA PARTE. ASI ES POSIBLE FORMULAR LA HIPOTESIS DE QUE DOS SUPERFICIES DIFERENTES DE LA PROTEINA (EN ESTA CLASE DE HORMONAS), CONOCIDAS COMO LUGAR 1 Y LUGAR 2, SE ENLAZAN A DOS MOLECULAS DIFERENTES. LUGAR 1 AL RECEPTOR ESPECIFICO Y LUGAR 2 A GP 130. LA INVENCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE ESTOS LUGARES Y EL AISLAMIENTO DE VARIANTES QUE TIENEN, RESPECTO DE LA HORMONA FIBROTICA, UNA MAYOR AFINIDAD PARA EL RECEPTOR ESPECIFICO (SUPERAGONISTAS, SUPERANTAGONISTAS) O AFINIDAD DE GP 130 REDUCIDA O ABOLIDA (ANTAGONISTAS Y SUPERAGONISTAS). LA FIGURA MUESTRA LA CONSTRUCCION PHENDELTA HIL-6 Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS FASMIDICAS QUE PUEDEN SER USADAS PARA ELEGIR AGONISTAS DE INTERLEUCINA 6.
