CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Trimetilamina como biomarcador de la eficacia prebiótica para la prevención de la ganancia de peso.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN.
Un método para predecir y/o cuantificar la respuesta de un sujeto a los prebióticos en la prevención de la ganancia de peso inducida por la dieta, que comprende
a) determinar un nivel de trimetilamina en una muestra de orina obtenida de un sujeto que ha consumido prebióticos, y
b) comparar el nivel de trimetilamina del sujeto con un valor de referencia predeterminado, dicho valor de referencia predeterminado de trimetilamina se basa en un nivel medio de trimetilamina en orina en una población de control de sujetos que consumen una dieta rica en grasas y antes de consumir los prebióticos
en donde un menor nivel de trimetilamina o una ausencia de cambio en el nivel de trimetilamina en la muestra de orina comparado con el valor de referencia predeterminado indica que la administración de prebióticos es eficaz en la prevención del aumento de peso inducido por dieta en el sujeto.
PDF original: ES-2616509_T3.pdf
Método para aislamiento de polipéptidos solubles.
(03/02/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: TANHA,Jamshid.
Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID n.º 16.
PDF original: ES-2558338_T3.pdf
Diagnóstico de enfermedad cardiovascular.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, JACOBSON,SVEN.
Un procedimiento in vitro de diagnóstico de la enfermedad cardiovascular (ECV) en un sujeto que tiene un índice de masa corporal (IMC) superior o igual a 25, o la función renal alterada, comprendiendo el procedimiento:
determinar el IMC del sujeto y, si el IMC del sujeto es igual o superior a 25, seleccionar al sujeto, o
evaluar la función renal del sujeto y, si el sujeto tiene la función renal alterada, seleccionar al sujeto; y
determinar los niveles del péptido natriurético de tipo B (BNP), dímero D y del receptor de interleucina 1 de tipo 1 (ST2) en una muestra biológica del sujeto;
en el que el nivel de BNP, y el nivel de ST2 del sujeto indican si el sujeto tiene ECV.
PDF original: ES-2566169_T3.pdf
Procedimiento y aparato para la detección electroquímica.
(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSAL BIOSENSORS, PTY. LTD. Inventor/es: HODGES,ALASTAIR M, NEWMAN,PETER MICHAEL.
Un detector de electrodos opuestos que comprende un electrodo de trabajo, un contraelectrodo, tromboplastina y un sustrato electroquímico de trombina, en el que la tromboplastina está revestida sobre uno de los electrodos y el sustrato electroquímico de trombina está revestido sobre el otro electrodo, en el que el detector detecta la escisión del sustrato electroquímico de trombina.
PDF original: ES-2557933_T3.pdf
Composiciones para prevención y tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: GAZIT,EHUD, SHALTIEL-KARYO,RONIT.
Un péptido aislado que tiene una longitud de 10 aminoácidos, que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las SEC ID Nº: 1-4 y 55, péptido que es capaz de inhibir la agregación de alfa-sinucleína.
PDF original: ES-2564265_T3.pdf
Usos de péptidos que se unen específicamente al receptor del HGF (cMet).
(25/01/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T, NANJAPPAN,PALANIAPPA.
Un agente de contraste formador de imágenes diagnósticas que comprende un polipéptido o un polipéptido multimérico que tiene la capacidad de unirse a cMet o a un complejo que comprende cMet y HGF que comprende la secuencia de aminoácidos
Cys-X1-Gly-X2-Pro-X3-Phe-X4-Cys (SEC ID N.º: 619),
en la que X1, X2, X3 y X4 puede ser cualquier aminoácido,
conjugado con un marcador apropiado para la detección diagnóstica, opcionalmente mediante un enlazador,
para su uso en la formación de imágenes diagnósticas in vivo que implica detectar un trastorno hiperproliferativo, angiogénesis o neovascularización.
PDF original: ES-2557286_T3.pdf
(22/01/2016). Solicitante/s: THE BINDING SITE GROUP LIMITED. Inventor/es: HARDING,STEPHEN, HUGHES,RICHARD, HUTCHISON,COLIN.
Un método para identificar el riesgo de un paciente de trasplante de órgano de desarrollar trastorno linfoproliferativo post trasplante (TLPT), identificar la probabilidad de que el paciente tenga TLPT, o identificar un pronóstico de un paciente con TLPT, que comprende detectar una cantidad de cadenas ligeras libres (CLL) en una muestra del paciente, donde una cantidad mayor de lo normal de CLL o una proporción anormal de CLL en la muestra, indica un riesgo aumentado de desarrollar TLPT, de tener TLPT o de tener un mal pronóstico para el TLPT.
PDF original: ES-2557192_T3.pdf
Procedimiento para el aislamiento y la purificación de alérgenos del polen de las gramíneas.
(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
PDF original: ES-2241646_T5.pdf
PDF original: ES-2241646_T3.pdf
HMGB1 y anticuerpos anti-HMGB1 para el pronóstico de trastornos neurológicos.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GOUGEON,MARIE-LISE, SEFFER,VALÉRIE, SAIDI,HÉLA, POIRIER-BEAUDOUIN,BÉATRICE.
Un método in vitro para cuantificar los anticuerpos específicos para la Caja del Grupo de Alta Movilidad 1 (HMGB1) contenidos en una muestra de fluido cefalorraquídeo o tanto en una muestra de suero como en una muestra de fluido cefalorraquídeo obtenida de un sujeto, que comprende:
a) poner en contacto dicha muestra de fluido cefalorraquídeo, o tanto dicha muestra de suero como dicha muestra de fluido cefalorraquídeo con proteína HMGB1 nativa o derivados de la misma siempre que estos derivados se unan a anticuerpos específicos para HMGB1; y
b) cuantificar los anticuerpos específicos para HMGB1.
PDF original: ES-2561610_T3.pdf
Combinación de actividad de sPLA2 y factores de riesgo cardiovascular OxPL/apoB para diagnóstico/pronóstico de una enfermedad/evento cardiovascular.
(20/01/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: WITZTUM, JOSEPH, TEDGUI,ALAIN, MALLAT,ZIAD, TSIMIKAS,SOTIRIOS.
Un método para identificar un sujeto que tiene o está en riesgo de tener o desarrollar una enfermedad cardiovascular y/o un evento cardiovascular, que comprende:
- medir, en una muestra obtenida de dicho sujeto, por lo menos dos factores de riesgo cardiovascular:
a) actividad de fosfolipasa A2 secretada (sPLA2) y
b) fosfolípidos oxidados en partículas B-100 de apolipoproteína (OxPL/apoB),
- combinar dichas mediciones, el valor combinado de actividad de sPLA2 y OxPL/apoB es indicador de que tiene o está en riesgo de tener o desarrollar una enfermedad cardiovascular y/o evento cardiovascular.
PDF original: ES-2556759_T3.pdf
Detección de compuestos en una mancha de fluido secado mediante MALDI/MS directa.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Zentech. Inventor/es: DE PAUW,EDWIN, D'ALOIA,MARIA, SMARGIASSO,NICOLAS, DEBOIS,DELPHINE.
Un método para la detección de al menos un compuesto presente en fluidos, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
a. suministrar al menos una mancha de fluido secado sobre un soporte,
b. fijar al menos una parte de dicha mancha de fluido secado sobre dicho soporte en una superficie conductora,
c. suministrar una solución acuosa u orgánica de un compuesto de absorción de luz ultravioleta,
d. depositar dicho compuesto de absorción de luz ultravioleta en al menos una parte de dicha mancha de fluido secado sobre dicho soporte fijada en dicha superficie conductora,
e. someter al menos una zona de dicha mancha de fluido secado sobre un soporte a un proceso de desorción/ionización láser asistida por matriz para producir iones,
f. obtener un espectro de masa en modo de barrido completo de dichos iones mediante un analizador de masas y,
g. determinar la presencia del al menos un compuesto mediante el análisis del espectro de masa en modo de barrido completo.
PDF original: ES-2635510_T3.pdf
Método para identificar linfocitos T reguladores.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTENARY INSTITUTE OF CANCER MEDICINE & CELL BIOLOGY. Inventor/es: KELLEHER,ANTHONY,DOMINIC, ZAUNDERS,JOHN,JAMES, SASSON,SARAH CHRISTINA, SEDDIKI,NABILA, FAZEKAS DE ST GROTH,BARBARA DENISE, LANDAY,ALAN LEE.
Un método para la identificación de un linfocito T regulador o de una población de linfocitos T reguladores, en el que dicho linfocito o linfocitos T reguladores se distinguen de los linfocitos T CD4+CD25+ convencionales activados y de los linfocitos TCD4+CD25+ de memoria basándose en el nivel de expresión del CD127 en los linfocitos CD4+CD25+, comprendiendo el método:
(a) (i) analizar al menos una célula en una muestra biológica de un primate para determinar un nivel de expresión celular de CD127, de CD4 y de CD25; o
(ii) analizar al menos una célula en una muestra biológica de un primate para determinar un nivel de expresión celular del CD127, en el que la al menos una célula en la muestra se ha ensayado previamente para comprobar la expresión de CD4 y de CD25, y se ha encontrado que es CD4+ y CD25+; e
(b) identificar un linfocito T regulador o una población de linfocitos T reguladores basándose únicamente en la célula o las células que tienen expresión CD127lowCD4+CD25+.
PDF original: ES-2563955_T3.pdf
Materiales y métodos para determinar el potencial de sensibilidad de compuestos.
(20/01/2016). Solicitante/s: ELECTROPHORETICS LIMITED. Inventor/es: ZUCHT, HANS-DIETER, KUHN,KARSTEN, PIKE,IAN, BUDDE,PETRA, SELZER,STEFAN, KONCAREVIC,SASA, JUNG,STEPHAN.
Un método in vitro para determinar el potencial de sensibilización de un compuesto que prueba, que comprende los pasos de
(a) poner en contacto dicho compuesto de prueba con una célula;
(b) determinar un cambio en el nivel de expresión de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) y proteínas marcadoras adicionales; y
(c) determinar el potencial de sensibilización de dicho compuesto de prueba basado en dicho cambio en el nivel de expresión en donde un aumento en el nivel de expresión de dicha GAPDH y un cambio en el nivel de dichas proteínas marcadoras adicionales es indicativo de que dicho compuesto de prueba tiene potencial de sensibilización,
en donde dichas proteínas marcadoras adicionales se seleccionan de la tabla 1, tabla 1 (A) grupo 1; tabla 1 (B) grupo 2; o tabla 1 (C) grupo 3 o una combinación de las mismas, y en donde la célula es representativa de 15 una célula de piel de mamífero.
PDF original: ES-2568634_T3.pdf
Métodos de inmunoanálisis mejorados.
(15/01/2016) Un método para construir un perfil de producción de autoanticuerpos en un sujeto mamífero, en donde dicho autoanticuerpo es un marcador biológico de un estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad, cuyo método comprende:
(a) preparar dos o más diluciones diferentes de una muestra de ensayo que comprende un fluido corporal de dicho sujeto mamífero y llevar a cabo las siguientes etapas (i) y (ii) con respecto a cada dilución de la muestra de ensayo:
(i) poner en contacto la dilución de la muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de un antígeno específico para dicho anticuerpo,
(ii) detectar la cantidad de unión específica entre el anticuerpo y el antígeno para cada cantidad de antígeno utilizada en la etapa (i),
(b) trazar o calcular una curva separada de la cantidad de…
MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE CÁNCER DE PÁNCREAS.
(14/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: PERACAULA MIRÓ,Rosa, SÁEZ ZAFRA,Marc, FERRI IGLESIAS,María José, FIGUERAS FELIP,Joan, ALEIXANDRE CERAROLS,Rosa Nuria, DE LLORENS DURAN,Rafael.
La invención se refiere a un método para el diagnósticodiferencialin vitro de cáncer de páncreas sensible y específico y que comprende determinar en una muestra fluida aislada de un sujeto los niveles de Antígeno carbohidrato 19-9, Antígeno carcinoembrionario, Factor de crecimiento insulínico tipo 1 y Albúmina. La invención se refiere en particular a un método altamente sensible y especifico que permite distinguir muestras de pacientes con cáncer de páncreas, de muestras de pacientes con pancreatitis crónica. También se refiere a kits para llevar a cabo dichos métodos dediagnóstico.
DETECCIÓN DE PÉPTIDOS DEL GLUTEN EN FLUIDOS HUMANOS.
(14/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, SOUSA MARTIN,CAROLINA, MORENO AMADOR,María De Lourdes, RODRÍGUEZ HERRERA,Alfonso.
La presente invención muestra un procedimiento para la detección y cuantificación en fluidos humanos, preferentemente orina, de péptidos del gluten resistentes a la digestión gastrointestinal. La presencia o ausencia de los péptidos del gluten es controlada por ensayos inmunológicos basados en anticuerpos específicos frente a los mismos.
Cribado de la preeclampsia.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KARUMANCHI,ANANTH S, THADHANI,RAVI.
Un procedimiento para determinar si una persona embarazada tiene, o tiene predisposición a tener,
preeclampsia, comprendiendo el procedimiento:
a) medir un nivel de globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG) en una muestra biológica obtenida de una persona embarazada;
b) medir un nivel del factor de crecimiento placentario (PlGF) en una muestra biológica obtenida de la persona embarazada;
c) comparar el nivel de SHBG obtenido de la persona embarazada con un nivel de SHBG obtenido de al menos una persona que tiene un embarazo normal; y
d) comparar el nivel de PlGF obtenido de la persona embarazada con un nivel de PlGF obtenido de al menos una persona que tiene un embarazo normal,
en donde niveles bajos de SHBG y de PlGF presentes en la muestra obtenida de la persona embarazada, comparados con los niveles presentes en la al menos una persona que tiene un embarazo normal, indican que la persona embarazada tiene, o tiene predisposición a tener, preeclampsia.
PDF original: ES-2556164_T3.pdf
Método para la identificación de especies de gramíneas.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: BATARD, THIERRY, MOINGEON,PHILIPPE, NONY,Emmanuel.
Utilización de al menos un péptido que consiste en una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, para determinar la presencia en una composición de extractos procedentes de al menos una especie de gramínea seleccionada del grupo que consiste en raigrás perenne, fleo, dactilo, grama de olor y pasto azul de Kentucky.
PDF original: ES-2565930_T3.pdf
Oligómeros beta-(1,42) amiloides, derivados de los mismos y anticuerpos para estos, métodos para la preparación de los mismos y uso de los mismos.
(13/01/2016) Oligómero de la β amiloide truncado N-terminalmente soluble en solución salina fisiológica a diferencia de formas fibrilares más bien globulares que comprende fragmentos de Aβ(X-42), en el cual X representa un número de 10 a 24, pudiendo conseguirse el oligómero según un método que comprende que:
(a) el detergente pueda actuar sobre una proteína β amiloide monomérica para formar un oligómero A de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares;
(b) el efecto del detergente se reduzca y el oligómero A de la Aβ se vuelva a incubar para formar un oligómero B de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares; y
(c) el oligómero B de la Aβ…
Procedimiento de ensayo de la proteína de unión a ácidos grasos del hígado, de ACE y de CA19-9 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(13/01/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, PONS,SYLVIE, ROLLAND,DOMINIQUE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, de los marcadores proteicos de la proteína de unión a los ácidos grasos de hígado (L-FABP), ACE y CA 19-9 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2565512_T3.pdf
Ensayo para la medición de anticuerpos de unión a un anticuerpo monoclonal terapéutico.
(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, UPMEIER, BARBARA, GRUNERT,VEIT,PETER, KUBALEC,PAVEL, ROTHFUSS,MATTHIAS.
Método de inmunoensayo para la determinación de un anticuerpo anti- (anti- AC) in vitro en una muestra de sangre completa, plasma o suero de un paciente tratado con un anticuerpo monoclonal terapéutico (ACmT), comprendiendo el método:
a) proporcionar un fragmento F(ab) de dicho ACmT unido a una fase sólida,
b) incubar la fase sólida proporcionada en (a) con la muestra, uniendo de esta manera el AC anti- a la fase sólida mediante el fragmento F(ab),
c) incubar la fase sólida obtenida en (b) con un anticuerpo monoclonal , en la que dicho anticuerpo monoclonal se une al AC anti-, en el que el anticuerpo monoclonal es un anticuerpo IgM que presenta un valor de la constante de disociación (≥KD) de entre aproximadamente 10-6 moles/l y 10-8 moles/l, y
d) detectar el anticuerpo monoclonal unido en (c) y determinar de esta manera el AC anti- en la muestra.
PDF original: ES-2555864_T3.pdf
Método para modular el apetito.
(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.
Citoquina 1 de inhibidor de macrófago (MIC-1) o un fragmento MIC-1 activo para uso en el tratamiento de obesidad.
PDF original: ES-2555956_T3.pdf
Biomarcador para el control de pacientes.
(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: ACRES, BRUCE, MARIE-BASTIEN,BÉRANGÈRE.
Un método ex-vivo para evaluar la eficacia de un tratamiento en un paciente que padece cáncer con una composición inmunógena, donde el método de ensayo comprende la etapa de:
medir los niveles de interferón g en una muestra de sangre, plasma o suero obtenida de dicho paciente después de la administración de dicha composición inmunógena a dicho paciente, donde el tiempo entre el inicio de dicho tratamiento que comprende la administración de dicha composición inmunógena y las mediciones de interferón g es de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 semanas; y
donde los niveles de interferón g por encima de aproximadamente 4 pg/ml indican que el paciente es indicativo de un resultado clínico satisfactorio para el tratamiento, y donde dicha composición inmunógena contiene al menos un vector viral recombinante que expresa in vivo todo o parte del antígeno MUC1 y donde dicho vector viral recombinante expresa, además, IL-2.
PDF original: ES-2555858_T3.pdf
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Método de identificación de compuestos que interaccionan con proteínas transmembrana.
(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende:
5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…
Ensayo de protección de epítopos y método para detectar conformaciones de proteínas.
(06/01/2016) Método de detección de si un polipéptido candidato que incluye un epítopo diana está en i) una conformación de tipo natural o ii) una conformación de tipo no natural, que comprende:
poner en contacto el polipéptido con un agente de bloqueo seleccionado de peroxinitrito, peróxido de hidrógeno, anhídrido succínico, conduritol-B-epóxido, 1,2-epoxi-3-(p-nitrofenoxi)propano, pirocarbonato de dietilo y 4-hidroxinonenal (4HNE) que bloquea selectivamente un epítopo diana accesible, en el que en la conformación de tipo natural, el epítopo diana es accesible y reacciona con el agente de bloqueo, y en el que en la conformación de tipo no natural, el epítopo diana es inaccesible porque el polipéptido…
Biomarcador de la osteoartritis y uso del mismo.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE. Inventor/es: DEBERG,MICHELLE, HENROTIN,YVES, GHARBI,MYRIAM, DE PAUW,EDWIN.
Un metodo para diagnosticar la osteoartritis en un sujeto, que comprende las etapas de:
(i) determinar la concentracion en una muestra biologica seleccionada entre el grupo que comprende orina, sangre completa, suero sanguineo y plasma sanguineo, de un polipeptido que consiste en una secuencia de aminoacidos definida por la SEQ ID NO: 1;
(ii) comparar la concentracion determinada en la etapa (i) con uno o mas valores de referencia definidos por una concentracion de referencia del polipeptido obtenido en una muestra de referencia de uno o mas sujetos normales
en donde un aumento en la concentracion del polipeptido en comparacion con los valores de referencia es un diagnostico de la osteoartritis.
PDF original: ES-2565838_T3.pdf
Células que co-expresan una enzima que genera a una sulfatasa y una C-formiliglicina y sus métodos y usos.
(06/01/2016) Una célula que expresa conjuntamente una sulfatasa y una enzima generadora de Cα-formilglicina (FGE - Cα-formylyglycine generating enzyme) para que la sulfatasa activada sea producida; donde la célula comprende ADN o ARN heterólogo que resulta en una expresión incrementada de la sulfatasas activadas en relación a lo que ocurriría en la ausencia del ADN o ARN heterólogo;
Y donde el FGE es un polipéptido con una actividad generadora de Cα-formiliglicina que:
a) Tiene una secuencia seleccionada de un grupo que consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, o los aminoácidos 34-374 de la IDENTIFICACIÓN…
Neuquinasa, una proteína secuencia abajo de la neuregulina.
(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2555543_T3.pdf
Enlazamiento de formas patológicas de proteínas priónicas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROSENS BIOPHAGE LIMITED. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER J., WILSON, STUART, MARK, LANE,AMIN REZA.
Un procedimiento para el enlazamiento selectivo de una forma anormal de agregación de una proteína en presencia de la forma normal de no agregación de la proteína, que comprende poner en contacto bajo condiciones de enlazamiento selectivo un material que contiene tanto dicha forma anormal como normal con un agente de enlazamiento, que es un poliglicósido polianiónico, una poliamina o una polietilenimina, que tiene una avidez de enlazamiento por dicha forma de agregación de dicha proteína que está presente en la muestra.
PDF original: ES-2564293_T3.pdf
Diagnóstico y tratamiento de deficiencia múltiple de sulfatasas y otras usando una enzima generadora de formilglicina (FGE).
(28/12/2015) Un polipéptido para su uso en el tratamiento de una deficiencia de sulfatasa, o el uso de un polipéptido para preparar un medicamento para su uso en el tratamiento de una deficiencia de sulfatasa; en el que dicho polipéptido tiene actividad de generación de Cα-formilglicina (actividad de FGE) y:
a) tiene una secuencia seleccionada de SEC ID Nº 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, o aminoácidos 34-374 de SEC ID Nº. 2; o
b) tiene al menos el 50 % de identidad de secuencia con SEC ID Nº 2; o
c) tiene una o más mutaciones de aminoácido conservativas con respecto a un polipéptido como se describe 10 en a) anteriormente o con respecto a un polipéptido…
Uso para fines de cribado de activos anti-envejecimiento de formas solubles de la proteína del tipo desmogleína I.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE, DONOVAN,MARK.
Procedimiento in vitro o ex vivo de cribado de activos anti-envejecimiento que comprende al menos las etapas que consisten en:
a) poner en contacto al menos un tipo celular capaz de liberar al menos una forma peptídica soluble complejada o no, derivado de la proteólisis del polipéptido de secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 2, con al menos un activo anti-envejecimiento que se va a evaluar, en condiciones propicias para una liberación de dicha forma peptídica soluble,
b) determinar un contenido de dicha forma peptídica soluble, y
c) comparar dicho contenido determinado en la etapa b) con un contenido de dicha forma soluble determinado en ausencia de compuesto químico o biológico que se va a evaluar,
donde una detección o una caracterización de una presencia o de un aumento de un contenido de dicha forma peptídica soluble es indicativo de una eficacia de dicho activo.
PDF original: ES-2564186_T3.pdf
