CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ARMET como marcador de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
(11/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARL, JOHANN, ROESSLER, MARKUS, RIEDLINGER,JULIA.
Método in vitro para evaluar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un sujeto humano, que comprende:
a) determinar la concentración de proteína ARMET en una muestra de suero, plasma o sangre completa, y
b) comparar la concentración de proteína ARMET determinada en la etapa (a) con una concentración de referencia de proteína ARMET, en la que una concentración de proteína ARMET superior a una concentración de referencia es indicativa de EPOC.
PDF original: ES-2583684_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
NNMT como marcador para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
(04/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARL, JOHANN, ROLLINGER, WOLFGANG, RIEDLINGER,JULIA.
Un método in vitro para diferenciar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) del asma en un sujeto humano, que comprende a) determinar la concentración de la proteína NNMT en una muestra de suero, plasma o sangre completa, y b) comparar la concentración de la proteína NNMT determinada en el paso (a) con una de la proteína NNMT, en la que la concentración de proteína NNMT por encima de la concentración de referencia es indicativa de EPOC.
PDF original: ES-2583084_T3.pdf
Panel multimarcador para la hipertrofia del ventrículo izquierdo.
(04/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA.
Un método para diagnosticar o distinguir, en un sujeto que tiene hipertrofia del ventrículo izquierdo, si el sujeto tiene hipertrofia fisiológica del ventrículo izquierdo o padece hipertrofia patológica del ventrículo izquierdo, comprendiendo el método las etapas de
a) determinar las cantidades de troponina T, de al menos un marcador tipo BNP, en particular BNP o NT-proBNP, y de GDF-15 (factor 15 de diferenciación del crecimiento), en al menos una muestra de dicho sujeto,
b) comparar las cantidades de dichos marcadores determinados en la etapa a) con cantidades adecuadas de referencia, y
c) diagnosticar si el sujeto tiene hipertrofia fisiológica del ventrículo izquierdo o si padece hipertrofia patológica del ventrículo izquierdo.
PDF original: ES-2579953_T8.pdf
PDF original: ES-2579953_T3.pdf
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo
- reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante,
- (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas,
en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
MÉTODO PARA EL DIAGNÓSTICO DE ARTROSIS.
(03/05/2016). Solicitante/s: SERVIZO GALEGO DE SAÚDE (SERGAS). Inventor/es: FERNANDEZ RIVEROLA,FLORENTINO, BLANCO GARCÍA,Francisco J, RUIZ ROMERO,Cristina, FERNÁNDEZ COSTA,Carolina, CAPELO MARTÍNEZ,José Luís, REBOIRO JATO,Miguel.
Método para el diagnóstico de artrosis.
La presente invención se relaciona con un patrón peptídico característico de sujetos que padecen artrosis y el uso de dicho patrón peptídico en el diagnóstico de dicha enfermedad. Por lo tanto, la presente invención también se relaciona con un método in vitro de diagnóstico y un kit para la puesta en práctica de dicho método.
PDF original: ES-2568702_A1.pdf
PDF original: ES-2568702_B1.pdf
ASC como marcador de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
(27/04/2016). Solicitante/s: Roche Diagniostics GmbH. Inventor/es: KARL, JOHANN, ANDRES, HERBERT, RIEDLINGER,JULIA.
Método in vitro para diferenciar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) del asma en un sujeto humano, que comprende:
a) determinar la concentración de proteína ASC en una muestra de suero, plasma o sangre completa, y
b) comparar la concentración de proteína ASC determinada en la etapa (a) con una concentración de referencia de proteína ASC, en la que una concentración de proteína ASC superior a una concentración de referencia es indicativa de EPOC.
PDF original: ES-2578477_T3.pdf
Proteínas biomarcadoras del síndrome urémico hemolítico atípico (SUHA).
(27/04/2016) Un inhibidor del complemento, que es un anticuerpo anti-C5 o un fragmento de unión a C5 del mismo, para uso en un método para tratar síndrome urémico hemolítico atípico (SUHa), comprendiendo el método:
(a) determinar la concentración de al menos dos proteínas biomarcadoras asociadas con SUHa en un líquido biológico obtenido de un sujeto que tiene, se sospecha que tiene o está en riesgo de desarrollar SUHa, en el que las proteínas biomarcadoras asociadas con SUHa son TNFR1 y al menos otra proteína biomarcadora asociada con SUHa seleccionada de: CXCL10, MCP-1, IFN-γ, IL-6, un fragmento proteolítico del factor componente del complemento B, C5b9 soluble (sC5b9), fragmento de protrombina F1+2, d-dímero, trombomodulina, VCAM-1, Factor de von Willebrand (vWF), componente del complemento C5a, microglobulina ß2 (ß2M), clusterina, cistatina C, NAG,…
Procedimiento de diagnóstico de infecciones de sitio quirúrgico.
(27/04/2016). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: ENDO,SHIGEATSU, FUKUI,YASUO.
Un procedimiento in vitro de detección de infecciones de sitio quirúrgico, caracterizado por medir sCD14-ST en una muestra.
PDF original: ES-2578160_T3.pdf
Moduladores del receptor MRG.
(27/04/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, MICUS,SINA.
Un procedimiento de cribado para un antagonista de un receptor Mrg que comprende las etapas de a. poner en contacto un compuesto de ensayo con un polipéptido receptor Mrg en presencia de un polipéptido CXCL14.
b. detectar la unión de un polipéptido CXCL14 con dicho polipéptido receptor Mrg en presencia de dicho compuesto de ensayo,
c. poner en contacto el CXCL14 con un polipéptido receptor Mrg en ausencia de dicho compuesto de ensayo,
d. detectar la unión de un polipéptido CXCL14 con dicho polipéptido receptor Mrg en ausencia de dicho compuesto de ensayo.
PDF original: ES-2659184_T3.pdf
APEX como marcador de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
(27/04/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARL, JOHANN, HAGMANN, MARIE-LUISE, RIEDLINGER,JULIA.
Método in vitro para diferenciar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un sujeto humano, que comprende: a) determinar la concentración de la proteína APEX1 en una muestra de suero, plasma o sangre completa, y b) comparar la concentración de proteína APEX1 determinada en la etapa (a) con una concentración de referencia de proteína APEX1, en la que una concentración de proteína APEX1 superior a una concentración de referencia es indicativa de EPOC.
PDF original: ES-2578502_T8.pdf
PDF original: ES-2578502_T3.pdf
Reactivo y método de calibración.
(20/04/2016) Un método para la calibración de un análisis multiplex, que comprende:
la adición de un reactivo de calibración a una fase sólida sobre la que se inmoviliza un gran número de agentes captadores,
la adición de una molécula de detección que tiene capacidad para unirse al reactivo de calibración, y la detección de moléculas de detección unidas,
creando de este modo una curva de calibración que comprende un número de puntos/ intervalos de calibración, caracterizados por que el reactivo de calibración comprende al menos dos moléculas de unión diferentes, en donde cada molécula de unión tiene capacidad para unirse específicamente a un agente captador inmovilizado sobre la fase sólida y capacidad para unirse a una molécula de detección, y en donde al menos dos de las moléculas…
Nueva composición y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmune.
(20/04/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., EATON, DAN, L., CLARK,Hilary, WRANIK,BERND.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido mostrado en la Figura 2 (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2577532_T3.pdf
1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.
(20/04/2016) Un procedimiento in vitro para:
evaluar la probabilidad de que un sujeto se beneficiará del tratamiento con un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente hipolipemiante, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un anticuerpo de molécula de adhesión anti-celular monoclonal o policlonal que inhibe la capacidad de los leucocitos para unir a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador del canal de calcio, un bloqueador del receptor beta-adrenérgico, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2, y un inhibidor del sistema renina-angiotensina, en donde el procedimiento comprende:
la obtención de un primer nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra de un sujeto;
la…
Anticuerpos neutralizantes anti-B7RP1 humanos.
(20/04/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YOSHINAGA, STEVEN, KIYOSHI, HUANG,Haichun, SHEN,WENYAN, SIU,GERALD.
Anticuerpo aislado que se une especificamente a B7RP1, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 27, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 28 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 29, o un fragmento de union a antigeno o un fragmento de inmunoglobulina inmunologicamente funcional de las mismas, y una cadena ligera que comprende una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 15, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 16 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 17, o un fragmento de union a antigeno o un fragmento de inmunoglobulina inmunologicamente funcional de las mismas, y en el que el anticuerpo inhibe la actividad de B7RP1.
PDF original: ES-2572177_T3.pdf
NGAL como biomarcador para la activación del receptor de mineralocorticoides.
(13/04/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC, SAINTE-MARIE,YANNIS, LATOUCHE,CÉLINE, STEENMAN,MARJA.
Un método para la predicción de la respuesta de un paciente afectado por una enfermedad cardiovascular a un tratamiento con un antagonista del RM, comprendiendo dicho método determinar en una muestra biológica obtenida de dicho paciente, el nivel de expresión de un primer biomarcador que es el gen de la Lipocalina Asociada a Gelatinasa de Neutrófilos (NGAL), en el que un nivel de expresión del gen de NGAL mayor que un valor predeterminado obtenido de la población general o de sujetos sanos, es indicativo de que dicho paciente es sensible a dicho tratamiento.
PDF original: ES-2579210_T3.pdf
Receptores olfativos implicados en la percepción de ácidos carboxílicos del sudor y uso de los mismos.
(13/04/2016) Método para identificar un agente que puede contrarrestar el mal olor a sudor que comprende identificar un agente que modula la función de uno o más receptores olfativos (OR) seleccionado del grupo que consiste en: OR52L1, OR52E8, OR52B2, OR52E1, OR52A5 y OR56A5 que comprende las etapas de:
a) poner en contacto los 6 de dichos OR con uno o más ácidos carboxílicos presente(s) en el sudor humano seleccionado(s) del grupo que consiste en: ácido butanoico, ácido isovalérico, ácido pentanoico, ácido hexanoico, ácido 2-metilhexanoico, ácido 3-metilhexanoico, ácido (E)-3-metil-2-hexenoico, ácido 3-hidroxi- 3-metilhexanoico, ácido heptanoico, ácido 2-metilheptanoico, ácido octanoico, ácido 4-etiloctanoico, ácido nonanoico, ácido…
Concentraciones séricas de heterotrímeros BLyS/APRIL y su uso en métodos diagnósticos.
(13/04/2016) Un método in vitro para predecir la probabilidad de un individuo de tener lupus eritematoso sistémico (LES) mediante la detección de concentraciones elevadas del heterotrímero (HT) BLyS/APRIL en el suero de un individuo, que comprende:
(a) medir la concentración de HT en una muestra de suero de ensayo del individuo, en donde la detección de concentraciones elevadas del heterotrímero (HT) BLyS/APRIL comprende poner en contacto la muestra de suero con un anticuerpo inmovilizado que se une específicamente a una de las subunidades del HT y, posteriormente, poner en contacto las moléculas unidas a un anticuerpo detectable que se une específicamente a la otra subunidad del HT, en donde la unión a ambos anticuerpos indica la presencia…
Procedimiento de preparación de cloruros de 4-[[(benzoil)amino]sulfonil]benzoílo y preparación de acilsulfamoilbenzamidas.
(13/04/2016) Procedimiento de preparación de cloruros de 4-[[(benzoil)amino]sulfonil]benzoílo de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1a a R1e y R2a a R2d se seleccionan cada uno, independientemente, entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C6)-tio, cicloalquil (C3- C7)-tio, S(O)q-alquilo (C1-C6) con q ≥ 0, 1 o 2, alquil (C1-C6)-carbonilo, -CO-arilo, ciano y nitro, o en la que dos radicales adyacentes cualesquiera R1a a R1e forman un radical -O-CH2CH2-,
que procede de un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
en…
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Procedimiento para determinar la cantidad de CD36 circulante.
(13/04/2016). Solicitante/s: Region Nordjylland. Inventor/es: HANDBERG,AASE.
Un procedimiento para determinar la cantidad de proteína CD36 circulante o una fracción de la misma que está presente en una fracción de plasma de elevado peso molecular libre de células, utilizando un procedimiento inmunológico que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una muestra de plasma que ha de ser investigada,
(ii) degradar complejos de elevado peso molecular en dicha muestra de plasma,
(iii) proporcionar un anticuerpo anti-CD36,
(iv) exponer la muestra que ha de ser investigada al anticuerpo, y
(v) detectar y cuantificar la cantidad del anticuerpo que se une a CD36.
PDF original: ES-2571929_T3.pdf
MÉTODO PARA EL DIAGNÓSTICO DE ARTROSIS.
(07/04/2016). Solicitante/s: SERVIZO GALEGO DE SAÚDE (SERGAS). Inventor/es: FERNANDEZ RIVEROLA,FLORENTINO, BLANCO GARCÍA,Francisco J, RUIZ ROMERO,Cristina, FERNÁNDEZ COSTA,Carolina, CAPELO MARTÍNEZ,José Luís, REBOIRO JATO,Miguel.
La presente invención se relaciona con un patrón peptídico característico de sujetos que padecen artrosis y el uso de dicho patrón peptídico en el diagnóstico de dicha enfermedad.Por lo tanto, la presente invención también se relaciona con un método in vitrode diagnóstico y un kit para la puesta en práctica de dicho método.
Nuevas herramientas de diagnóstico para enfermedad de Alzheimer.
(06/04/2016). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUERASSIMENKO,OXANA, NABIROCHKIN,SERGUEI, GRAUDENS,ESTHER.
Un método para detectar la presencia de riesgo de enfermedad de Alzheimer (AD) en un mamífero vivo, o para ayudar en el diagnóstico y subclasificación de AD, método que comprende determinar la cantidad (relativa) o la presencia, ausencia o alteración de un conjunto de biomarcadores diana en una muestra de fluido biológico de dicho mamífero y comparar el nivel medido del biomarcador(es) con un valor de referencia, en donde una desviación de dicho valor de referencia es indicativo de la presencia, riesgo, progresión o gravedad de AD, y en donde dicho conjunto de biomarcadores comprende una proteína o ácido ribonucleico (ARN) codificado por cada uno de los siguientes genes: APBA1, ATG7, BECN1, CD44, CDH2, COL18A1, ERBB4, F3, FLNA, FYN, GRIN2B, IL20, ITPR1, LRP8, MTOR, NPPC, NRP1, PDGFC, ROBO1, SEMA3E, TGFB1, THBS1, VEGFR1 y WWOX.
PDF original: ES-2581178_T3.pdf
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: INNOCENZI,PAUL, CORSI,MASSIMILIANO, FITZGERALD,STEPHEN P, LAMONT,JOHN V.
Un método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende:
medir la concentración de la selectina L en una muestra in vitro de un líquido biológico periférico de una persona que se sospecha que tiene una EA, y
comparar la concentración de la selectina L en la muestra in vitro de una muestra de control, en donde una disminución en la concentración de la selectina L en comparación con el control es indicativa de la EA.
PDF original: ES-2578025_T3.pdf
MARCADOR DE PATOLOGÍAS OCULARES.
(24/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MEANA INFIESTA,ALVARO, VAZQUEZ VALDES, FERNANDO, GARCIA FERNANDEZ,BEATRIZ, QUIROS FERNANDEZ,Luis Manuel, MERAYO LLOVES,Jesús, GARCÍA SUÁREZ,Olivia, ALFONSO SÁNCHEZ,José Fernando, ALCALDE DOMÍNGUEZ,Eugenio Ignacio.
Marcador de patologías oculares La presente invención se refiere a un método in vitro para diagnosticar o para determinar el grado de una patología de superficie ocular, a un método in vitro para monitorizar el efecto de una terapia administrada a un paciente diagnosticado con una patología de superficie ocular y a un método in vitro para seleccionar a un sujeto para someterse a cirugía refractiva corneal basado en la determinación de la actividad heparanasa en una muestra de dicho sujeto. La invención también se relaciona con el uso de la actividad heparanasa como marcador diagnóstico de una patología de superficie ocular,como marcador para determinar el grado de dicha patología, como marcador para monitorizar el efecto de una terapia administrada a un paciente diagnosticado con una patología de superficie ocular y al uso de la actividad heparanasa para seleccionar a un sujeto para someterse a cirugía refractiva corneal.
Procedimiento de aislamiento y purificación de proteína diana exenta de proteínas priónicas (PrPSC).
(23/03/2016) Un procedimiento de aislamiento y purificación de una proteína diana mediante una cromatografía, en el que la cromatografía elimina o disminuye la cantidad de priones (PrPSC), que comprende las etapas de:
- poner en contacto una muestra potencialmente contaminada con PrPSC que comprende una proteína diana, con un material cromatográfico multimodal, en el que el material cromatográfico multimodal contiene un ligando de ácido 2-(benzoilamino)butanoico cargado negativamente;
- establecer las condiciones del tampón de modo que la proteína diana se una al material cromatográfico multimodal, mientras que las PrPSC no se unan al material cromatográfico multimodal, en el que las condiciones cromatográficas…
Procedimientos de predicción del riesgo de desarrollar hipertensión.
(23/03/2016). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V.
Un procedimiento de evaluación del riesgo de desarrollar hipertensión en un sujeto sano que no tiene hipertensión, comprendiendo el procedimiento: la determinación de un nivel de la ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto;
la comparación del nivel de la ST2 soluble de la muestra biológica con un nivel de referencia de la ST2 soluble; y
la identificación de que un sujeto que tiene un nivel elevado de la ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de la ST2 soluble tiene un aumento en el riesgo de desarrollar hipertensión, o la identificación de que un sujeto que tiene un bajo nivel reducido de la ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de la ST2 soluble tiene un riesgo reducido de desarrollar hipertensión.
PDF original: ES-2656897_T3.pdf
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Un método para detectar riesgo de enfermedad de Alzheimer.
(23/03/2016) Un método para detectar el riesgo de enfermedad de Alzheimer, que comprende:
(a) detectar señales de reducción inmunomagnética (RIM) in vitro de dos biomarcadores de enfermedad de Alzheimer en una muestra biológica de un sujeto, en donde las señales de RIM se producen por la unión de los dos biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer con nanopartículas magnéticas que contienen un anticuerpo anti-biomarcador de la enfermedad de Alzheimer, en donde los dos biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer son proteína tau y proteína Aß-42, respectivamente;
(b) las señales de RIM de los dos biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer detectados en el paso (a) se ajustan a una función logística (I) para calcular la concentración de cada biomarcador de la enfermedad de Alzheimer en la muestra biológica:**Fórmula**
…
Polipéptidos de anticuerpos artificiales.
(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural;
en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…
Biomarcadores de futuros eventos cardíacos.
(16/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BIESSEN, ERICUS, ANNA, LEONARDUS, VAN BERKEL, THEODORUS, JOSEPHUS, CORNELIS, KRAAIJEVELD,ADRIAAN OTTO.
Uso de quimiocina CCL18 y opcionalmente CCL5 como biomarcador para la identificación de si un sujeto de prueba está o no en riesgo elevado de un futuro síndrome o evento cardiovascular agudo.
PDF original: ES-2660475_T3.pdf
Método para la purificación de un glicano y/o un glicoconjugado mediante cromatografía usando un algodón que comprende la fase estacionaria.
(16/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WUHRER,MANFRED, HEMAYATKAR,MAHDI, SELMAN,MAURICE HENRICUS JOHANNES.
Un método de purificación de un glicano y/o glicoconjugado que comprende los pasos de:
(a) proporcionar una fase estacionaria que comprende algodón;
(b) aplicar una muestra que contiene un glicano y/o glicoconjugado a la fase estacionaria;
(c) lavar la fase estacionaria con un primer disolvente; y
(d) eluir el glicano y/o glicoconjugado de la fase estacionaria con un segundo disolvente.
PDF original: ES-2563763_T3.pdf
