(06/05/2020). Solicitante/s: C A CASYSO AG. Inventor/es: SCHUBERT,AXEL.

Una composición de diagnóstico para su uso en el análisis viscoelástico de un líquido de ensayo seleccionado de entre sangre entera o plasma sanguíneo, que comprende: a) al menos un activador de la coagulación que se selecciona de factor tisular (TF); b) una sal de calcio, preferentemente CaCl2, en una cantidad suficiente para asegurar la recalcificación del líquido de ensayo; y, c) uno o más inhibidores de heparina, plaquetas o fibrinólisis; caracterizado porque los componentes están presentes en una forma sustancialmente seca y en una cantidad suficiente para realizar un único análisis viscoelástico de un líquido de ensayo especificado, y donde los constituyentes no están presentes en una mezcla de sustancias, sino en forma separada espacialmente, donde se incluye cada uno de los constituyentes en gránulos separados espacialmente.

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(23/10/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.

Método para aumentar una razón de células raras con respecto a células no raras en una muestra de sangre que se sospecha que contiene células raras y células no raras, comprendiendo el método: (a) proporcionar en combinación la muestra de sangre, un agente de desactivación de plaquetas, un agente de detención de formación de fibrina y fibrina en una cantidad suficiente para producir un nivel de aglutinación predeterminado de las células raras, preparando de ese modo una muestra de sangre tratada, y (b) poner en contacto la muestra de sangre tratada con una matriz porosa de manera que las células raras aglutinadas se retienen preferentemente en la matriz porosa.

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(02/10/2019). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: ISHIKURA,HIROYASU.

Un procedimiento in vitro de detección de coagulación intravascular diseminada, que comprende medir sCD14-ST en una muestra.

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(24/07/2019). Solicitante/s: Debiopharm International S.A. Inventor/es: SCHRENZEL,JACQUES, FRANCOIS,PATRICE, Mermod,Nicolas, RIDA,AMAR, LAZAREVIC,VLADIMIR.

Dispositivo de recogida de muestras para separar agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas de una muestra que comprende: (i) un código de identificación; (ii) un recipiente de tipo tubo para contener la muestra; y (iii) una formulación de reactivos secos en el recipiente, pudiendo funcionar el dispositivo para formar un coágulo de fibrina que atrapa de manera separable los agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas tras la exposición de la muestra a trombina o una enzima similar a trombina dentro del dispositivo en presencia de fibrinógeno que es nativo para la muestra y/o añadido artificialmente, en el que la formulación comprende trombina o una enzima similar a trombina, y la formulación comprende además fibrinógeno.

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(02/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORISHIMA, YOSHIYUKI, HONDA,YUKO.

Un procedimiento in vitro para medir la generación de trombina que comprende: (a) una etapa para añadir un anticoagulante, un inhibidor del receptor P2Y12, difosfato de adenosina y un factor tisular a un plasma rico en plaquetas; (b) una etapa para añadir un sustrato de trombina fluorogénico y una solución que contiene calcio al mismo; y (c) una etapa para medir la intensidad de fluorescencia, en el que la concentración final del difosfato de adenosina en la etapa (a) es de 5 a 20 μM; y la concentración final del factor tisular en la etapa (a) es de 0,05 a 0,25 pM.

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(27/03/2019). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: VAN HEERDE,Waander,Laurens, BLAAUW,RICHARD HENDRIK.

Método para determinar in vitro la generación de un factor hemostático en una muestra de ensayo que comprende determinar la cantidad de dicho factor hemostático generado usando un sustrato quimioluminiscente que es específico para dicho factor hemostático, donde una molécula luminiscente es liberada de dicho sustrato quimioluminiscente por dicho factor hemostático, donde dicha molécula luminiscente se convierte posteriormente para producir un cuanto de luz detectable, donde dicho factor hemostático es la plasmina y donde el sustrato quimioluminiscente es un sustrato seleccionado del grupo que consiste en: - CH3O-(CH2CH2O)n-acetil-Phe-Arg-aminoluciferina donde n está en el intervalo de 2-5; - CH3O-(CH2CH2O)2-acetil-Phe-Arg-aminoluciferina; - CH3O-(CH2CH2O)4-acetil-Phe-Arg-aminoluciferina; - piroGlu-Phe-Lys-aminoluciferina; y, - una sal de un sustrato de los anteriores, preferiblemente la sal de TFA.

PDF original: ES-2729800_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: JOSEPH,KUSUMAM, KAPLAN,ALLEN P.

Un método, que comprende: poner en contacto una muestra que contiene inhibidor de C1 de la proteasa del plasma (C1-INH) con un reactivo de captura, que está inmovilizado sobre un sustrato, y medir en la muestra un nivel de C1-INH funcional que se une al reactivo de captura; en donde el reactivo de captura comprende: i) una forma activa de Factor XII, o un fragmento de unión a C1-INH del mismo, ii) una forma activa de calicreína plasmática, o un fragmento de unión a C1-INH de la misma, o iii) una combinación de i) y ii).

PDF original: ES-2718347_T3.pdf

(28/11/2018). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT, Rechner,Andreas,Dr. , ENDERMANN,JOERG.

Celda de medición para determinar la función de los trombocitos que comprende a. una primera cámara para alojar una muestra de líquido con contenido en trombocitos, b. una segunda cámara , que recoge la muestra de líquido procedente de la primera cámara, siempre que actúe una fuerza centrífuga sobre la celda de medición, y c. un elemento separador poroso, que separa la primera y segunda cámara entre sí, caracterizada por que el elemento separador contiene al menos una sustancia soluble que influye en la actividad de los trombocitos.

PDF original: ES-2691695_T3.pdf

(27/11/2018). Solicitante/s: Neoteryx, LLC. Inventor/es: RUDGE,JAMES, RAHN,PETER, WELSH,EMMET, GUO,YIBO, BISCHOFBERGER,ALLEN A, KUSHON,STUART A.

Dispositivo para el muestreo de fluido biológico, que comprende: una sonda absorbente; y un soporte conectado a la sonda; en el que el soporte se extiende a lo largo de un eje longitudinal , que tiene un primer extremo de menor diámetro que está cerrado y un segundo extremo de mayor diámetro que está abierto y dimensionado para encajar y anidar con la punta de una pipeta, además en el que la sonda absorbente se coloca en el primer extremo del soporte ; en el que el soporte comprende además tres nervaduras separadas por espacios iguales alrededor del soporte , las nervaduras se extienden a lo largo de la longitud del soporte a lo largo del eje 115, entre el primer extremo y el segundo extremo del soporte ; en donde cada una de las nervaduras comprende una muesca orientada hacia el primer extremo en la misma posición a lo largo del eje longitudinal ; en el que la sonda absorbente comprende partículas cromatográficas.

PDF original: ES-2691535_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, VARADI, KATALIN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, SCHREINER,JUTTA.

Método para analizar la eficacia de un factor de von Willebrand (FvW) utilizado en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (EvW) en un individuo, que comprende medir fragmentos de división de FvW en una muestra de sangre del individuo antes y después del tratamiento, en el que un aumento de los fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que una desintegrina y metaloproteinasa con un motivo de trombospondina de tipo 1, miembro 13 (ADAMTS13) endógena en el individuo está dividiendo el FvW, y en el que una disminución o una ausencia de fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que la ADAMTS13 endógena en el sujeto no está dividiendo el FvW, y en el que los fragmentos de división de FvW son generados por la actividad de la ADAMTS13, y en el que la división de FvW se lleva a cabo bajo tensión de cizalladura.

PDF original: ES-2685503_T3.pdf

(11/09/2018). Solicitante/s: Struszym, S.L. Inventor/es: GALMÉS SUREDA,BERNAT, CANARO HIRNYK,MARIANA ISABEL, CORTINA GINER,VICENTE R.

Un método in vitro de medición de una actividad de un factor de coagulación de la vía intrínseca o extrínseca, en el que dicho factor de coagulación comprende uno cualquiera de factor II, factor V, factor VII, factor VIII, factor IX, factor X, factor XI y factor XII, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto una muestra de sangre capilar de un sujeto de prueba que comprende sangre completa con plasma agotado de dicho factor de coagulación, una fuente de citrato iónico, una fuente de calcio iónico, fosfolípidos, y uno o más de un activador de la fase de contacto de la coagulación y factor tisular; (b) determinar el tiempo requerido para la coagulación de la sangre de dicha muestra de sangre capilar; y (c) correlacionar dicho tiempo con dicha actividad de dicho factor de coagulación.

PDF original: ES-2680932_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SOEDA,Tetsuhiro, KITAZAWA,TAKEHISA, SHIMA,MIDORI.

Un método para evaluar la reacción de coagulación sanguínea mediado por una sustancia que tiene una actividad de sustitución del factor de coagulación VIII, en donde el método comprende las etapas de: (i) añadir un reactivo de iniciación de la coagulación sanguínea que comprende el factor de coagulación XI activado a una muestra derivada de sangre aislada de un sujeto, en el que la muestra comprende la sustancia que tiene una actividad de sustitución del factor de coagulación VIII; y (ii) medir la cantidad de trombina generada en la muestra derivada de sangre obtenida en la etapa (i), en donde la sustancia que tiene una actividad de sustitución del factor de coagulación VIII es un anticuerpo biespecífico que se une al factor de coagulación IX o al factor de coagulación IX activado y al factor de coagulación X.

PDF original: ES-2668455_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: DOASENSE GmbH. Inventor/es: HARENBERG,JOB, KRÄMER,ROLAND.

Método para detectar al menos un inhibidor directo del factor Xa artificialmente sintetizado en una muestra de orina, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de orina que contenga al menos un inhibidor directo del factor Xa artificialmente sintetizado; (b) proporcionar una composición que contenga factor Xa; (c) proporcionar una composición que contenga un sustrato cromogénico conjugado con una sustancia detectable; (d) mezclar la muestra de orina de la etapa (a) con la composición de la etapa (b) y la composición de la etapa (c) en condiciones que permitan la unión del al menos un inhibidor directo del factor Xa artificialmente sintetizado con el factor Xa, y que permitan al factor Xa liberar la sustancia detectable del sustrato cromogénico; y (e) medir la cantidad de sustancia detectable liberada.

PDF original: ES-2657738_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: Gentium S.r.l. Inventor/es: KUMAR, VIJAY, ISLAM, KHALID, IGNONI,TERENZIO.

Un método para determinar la actividad biológica de defibrotida, que comprende las etapas de: a) poner en contacto defibrotida, euglobulina de mamífero y un sustrato específico para la plasmina que, por reacción con la plasmina, proporciona un producto medible; y b) medir la cantidad de producto formado en sucesivas ocasiones, para, así, determinar la actividad biológica de defibrotida.

PDF original: ES-2660969_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: SCHOOL JURIDICAL PERSON HIGASHI-NIPPON-GAKUEN. Inventor/es: MORIKAWA,Chizuru, IEKO,MASAHIRO.

Un método para detectar anticoagulantes lúpicos, comprendiendo el método las siguientes etapas (A), (B) y (C): (A) añadir una composición solución tampón que contiene factores de coagulación sanguínea a cada una de una muestra de sangre y una muestra diluida de la muestra de sangre antes de la medición o en el momento de la medición del tiempo de coagulación sanguínea; (B) medir los tiempos de coagulación sanguínea para las diversas muestras de la etapa (A); y (C) comparar los tiempos de coagulación sanguínea para las diversas muestras obtenidas en la etapa (B), donde cuando la relación (tiempo de coagulación de la muestra diluida) / (tiempo de coagulación de la muestra de sangre) es menor de un valor de corte calculado a partir de valores medidos de plasmas de personas sanas sin anormalidad de coagulación, la muestra de sangre se considera que es positiva para anticoagulante lúpico.

PDF original: ES-2652495_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: SYSMEX CORPORATION. Inventor/es: AMIRAL, JEAN.

Método para analizar plasminógeno en una muestra que comprende las etapas que consisten en: a- almacenar una composición que comprende una estreptoquinasa y un activador de estreptoquinasa en una solución lista para usarse, b- hacer reaccionar i- la solución que comprende la composición que comprende la estreptoquinasa, y el activador de estreptoquinasa, ii- con una solución control o una muestra de plasma diluida, c- hacer un seguimiento de dicha reacción usando medios para el seguimiento de la reacción, d- determinar la cantidad de plasminógeno en la solución control o en la muestra de plasma diluida, en función del resultado del seguimiento de dicha reacción, en donde el método se caracteriza por que el activador de estreptoquinasa se selecciona del grupo que comprende un fragmento DD de fibrina y/o al menos un derivado de fragmento DD que comprende al menos los aminoácidos del fragmento DD implicados en la activación de estreptoquinasa.

PDF original: ES-2627985_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: Pendharkar,Sanyog M. , Gorman,Anne J.

Una composición hemostática estéril, que comprende: una fase continua, biocompatible líquida que comprende trombina estéril; y una fase sólida que comprende partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis y que es sustancialmente insoluble en dicha fase líquida, dicha fase líquida continua que comprende dicha fase sólida y dicha trombina estéril sustancialmente homogéneamente dispersada a su través, en donde la relación en peso de las partículas de sólido a líquido es de 1:1 a 1:12 y dicha trombina estéril comprende la actividad enzimática, y en donde el polímero biocompatible comprende gelatina y la fase líquida es acuosa.

PDF original: ES-2625344_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: VAN HEERDE,Waander,Laurens, BLAAUW,RICHARD HENDRIK.

Método para determinar in vitro la generación de un factor de la hemostasia en una muestra de prueba que comprende determinar la cantidad de dicho factor de la hemostasia generado utilizando un sustrato quimioluminiscente que es específico para dicho factor de la hemostasia, donde una molécula luminiscente es liberada de dicho sustrato quimioluminiscente por dicho factor de la hemostasia, molécula luminiscente la cual es posteriormente transformada para producir un cuanto de luz detectable, donde dicho factor de la hemostasia es la trombina y donde el sustrato quimioluminiscente es un sustrato seleccionado del grupo consistente en: - RO-[CH2CH2O]n-(Sp)-Gly-Gly-Arg-aminoluciferina y RO-[CH2CH2O]n-(Sp)-beta-Ala-Gly-Arg aminoluciferina, donde R es H o alquilo C1-C6, n es un número entero en el rango de 1-10, Sp es una fracción separadora opcional [CH2]mC≥O, donde m es un número entero en el rango de 1-6, - una sal del sustrato mencionado anteriormente, preferiblemente la sal de TFA.

PDF original: ES-2626023_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: SCHOOL JURIDICAL PERSON HIGASHI-NIPPON-GAKUEN. Inventor/es: MORIKAWA,Chizuru, IEKO,MASAHIRO, HATTORI,KEIKO.

Un método de medición del tiempo de coagulación sanguínea para detectar el anticoagulante de lupus, comprendiendo el método la adición de una composición de solución tampón que contiene factores de coagulación sanguínea a una muestra de sangre antes de la medición o en el momento de la medición del tiempo de coagulación sanguínea, y medir el tiempo de coagulación sanguínea.

PDF original: ES-2613723_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Neoteryx, LLC. Inventor/es: RUDGE,JAMES, RAHN,PETER, WELSH,EMMET, GUO,YIBO, BISCHOFBERGER,ALLEN A, KUSHON,STUART A.

Dispositivo para obtener muestras de fluido biológico, que comprende: una sonda absorbente hecha de un material polimérico hidrófilo con una mayoría de la superficie exterior de la sonda que está expuesta y disponible para la colocación contra una muestra de fluido en una superficie para absorber la muestra; y un soporte conectado a la sonda ; caracterizado porque la sonda es de un tamaño suficiente para absorber para su análisis un máximo de aproximadamente 20 μl de sangre en aproximadamente 2 a 5 segundos sin separar la sangre del plasma, la sonda tiene una longitud de menos de aproximadamente 5 mm y un área de sección transversal de menos de aproximadamente 20 mm2 y una densidad de menos de aproximadamente 4 g/cc.

PDF original: ES-2630628_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: ProMetic BioSciences Limited. Inventor/es: PEARSON,James Christopher, BETLEY,JASON RICHARD, BAINES,BALDEV SINGH, KUHN,CLAUDIA HILDEGARD.

Uso de un adsorbente de afinidad para la separación, eliminación, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de un plasminógeno o una proteína que es un análogo del plasminógeno, donde el adsorbente de afinidad es un compuesto de fórmula III, IV o V: **Fórmula** donde A es una matriz de soporte, unida opcionalmente al anillo triazina por un espaciador.

PDF original: ES-2573464_T3.pdf

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Kypha, Inc. Inventor/es: OLSON,PAUL, MOSS,DONALD.

Un inmunoensayo de flujo lateral para la detección del sitio de atención de un marcador de activación de complemento en una muestra de fluido corporal que comprende proteínas de complemento, comprendiendo el inmunoensayo de flujo lateral: una tira de membrana; un anticuerpo de detección que se une a un primer epítope del marcador; una línea de ensayo que comprende un anticuerpo de captura que se une a un segundo epítope del marcador; y una línea de control que comprende un anticuerpo que se une a un analito de control, en el que el marcador se selecciona entre el grupo que consiste en C3 intacto e iC3b.

PDF original: ES-2564290_T3.pdf

(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSAL BIOSENSORS, PTY. LTD. Inventor/es: HODGES,ALASTAIR M, NEWMAN,PETER MICHAEL.

Un detector de electrodos opuestos que comprende un electrodo de trabajo, un contraelectrodo, tromboplastina y un sustrato electroquímico de trombina, en el que la tromboplastina está revestida sobre uno de los electrodos y el sustrato electroquímico de trombina está revestido sobre el otro electrodo, en el que el detector detecta la escisión del sustrato electroquímico de trombina.

PDF original: ES-2557933_T3.pdf