CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIDO PEPTIDONUCLEICO CON CARGA NEGATIVA, AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/2006) Derivado de PNA de **fórmula**, en la que V es igual a oxígeno, azufre, NR1, un grupo U-(CH3R4)u- CH2-C(O)-NH o un grupo U-(CH2CH2O)u-C(O)-NH , U independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre o NH, u independientemente uno de otro es de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 4, con especial preferencia 1, W independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre, o NR1, Y independientemente uno de otro es igual a hidroxi, mercapto, oxianión, tioato o NR1R2, R1 y R2 independientemente uno de otro es un resto compuesto por hidrógeno, o alquilo C1-C6, preferiblemente hidrógeno, R3 y R4 independientemente uno de otro significan un resto compuesto por hidrógeno o alquilo C1-C6 o un resto de una cadena lateral de aminoácido, preferiblemente hidrógeno, X independientemente uno de otro es igual a un grupo…
GEN PARA LA FUCOSILTRANSFERASA.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTMANN, FRIEDRICH. Inventor/es: ALTMANN, FRIEDRICH.
Molécula de ADN, caracterizada porque comprende una secuencia según la SEC ID nº: 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una identidad de por lo menos un 50% con la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia citada anteriormente en condiciones rigurosas o comprende una secuencia que, como consecuencia del código genético, está degenerada en la secuencia de ADN citada anteriormente, cuya secuencia codifica para una proteína vegetal con una actividad de fucosiltransferasa o es complementaria a la misma.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MC NEILLY, FRANCIS.
Circovirus porcino de tipo II aislado responsable en el cerdo del síndrome de debilitamiento generalizado posterior al destete (PMWS).
METODO DE DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE RHODOCOCCUS EQUI.
(01/02/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: NAVAS MENDEZ,JESUS, LADRON BORONAT,NESTOR.
Método de diagnóstico molecular para la detección e identificación de Rhodococcus equi el cual se refiere a un procedimiento de análisis molecular, por PCR, que permite la detección e identificación de Rhodococcus equi, un microorganismo de interés en patología animal y humana, a partir de aislamientos obtenidos en el laboratorio y/o muestras clínicas. El método se fundamenta en una reacción de amplificación que utiliza unos cebadores específicos para esta bacteria, basados en la secuencia del gen choE, codificante para la colesterol oxidasa. El procedimiento discrimina Rhodococcus equi de otras bacterias próximas, como micobacterias y otros actinomicetos patógenos. El procedimiento permite reconocer cualquier aislamiento de Rhodococcus equi con independencia de su origen, presenta una especificidad del 100%, es muy sensible y su ejecución es muy rápida.
USO DE PROTEINA INHIBIDORA DE LA APOPTOSIS NEURONAL (NAIP).
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.
LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.
(01/01/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAL POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN LOS POLINUCLEOTIDOS, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION; PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, Y ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON LOS POLIPEPTIDOS PDE8.
METODO DE AMPLIFICACION PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA QUE IMPLICA TRANSFERENCIA DE ENERGIA FLUORESCENTE.
(01/01/2006) Un método para detectar la presencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo dicho método someter dicha muestra a una reacción de amplificación en la que dicho ácido nucleico diana puede amplificarse, utilizando un conjunto de nucleótidos, al menos uno de los cuales está marcado con un primer marcaje, y un reactivo que comprende un cebador de amplificación que puede hibridar con dicha secuencia diana cuando está en forma monocatenaria, y que está conectado, mediante un grupo de engarce químico que no es reconocido por una ADN polimerasa, por su extremo 5 con una sonda que porta un segundo marcaje, siendo dicha sonda marcada de una secuencia que es similar a la…
NUEVAS VARIANTES ALELICAS EN EL GEN DEL FACTOR VII.
(16/12/2005). Solicitante/s: FUNDACIO PRIVADA I INSTITUT DE RECERCA DE L'HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU. Inventor/es: FONTCUBERTA BOJ,JORDI, SORIA FERNANDEZ,JOSE MANUEL.
Nuevas variantes alélicas en el gen del factor VII. La presencia de por lo menos una de dichas variantes alélicas afecta a la estabilidad y/o funcionalidad de dicha molécula de ácido nucleico y/o del producto codificado por dicha molécula de ácido nucleico. El procedimiento para el análisis de una molécula de ácido nucleico comprende la obtención de dicha molécula a partir de una muestra biológica y la determinación de por lo menos una variante alélica de la Tabla 1, afectando dicha variable alélica a la estabilidad y/o funcionalidad de dicha molécula de ácido nucleico y/o del producto codificado por ésta. El producto aislado codificado por una molécula de ácido nucleico que comprende por lo menos una variante alélica se puede utilizar como medicamento.
OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO.
(16/12/2005) Los oligonucleótidos según la invención presentan, en comparación con los oligonucleótidos naturales, una mejor afinidad de unión en la acumulación en ácidos nucleicos complementarios (ácidos nucleicos blanco). Para el uso terapéutico de estos oligonucleótidos es ventajoso cuando en ellos se pueden introducir modificaciones adicionales, por ejemplo de la espina dorsal del fosfato, la unidad de ribosa o los extremos del oligonucleótido. Por medio de modificaciones de la espina dorsal de azúcar-fosfato en sí conocidas, se protegen por ejemplo los oligonucleótidos según la invención aún mejor contra el ataque de nucleasas, lo cual es ventajoso. Por ello, se prefieren…
NUEVA QUINASA HUMANA PUNTO DE CONTROL, HCDS1, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: PARKER, ANDREW, E.-ZENECA PHARMACEUTICALS, LUYTEN, WALTER, H., M., L.
Ácido nucleico aislado que codifica hCDS1 y que posee la secuencia de ácido nucleico representada desde la posición 66 a 1694 de la secuencia de ácido nucleico de la figura 1 (SEC ID nº: 1).
PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE SECUENCIAS DE ADN ESPECIFICAS DE BRUCELLA SPP MEDIANTE REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) ACOPLADA A UN ENZIMOINMUNOENSAYO (ELISA).
(16/12/2005) Procedimiento de detección de secuencias de ADN específicas de Brucella spp. mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) acoplada a un enzimoinmunoensayo (ELISA). Después de una amplificación selectiva de una secuencia de 223 pb de Brucella utilizando los oligonucleótidos B4 y B5, los productos amplificados resultantes marcados con digoxigenina (DIG) son hibridados con una sonda de captura biotinilada. Posteriormente, estos híbridos son capturados en placas recubiertas con estreptavidina y detectados usando un conjugado anti-DIG Fab/ peroxidasa. La técnica propuesta se ha mostrado mucho mas sensible que la PCR convencional y que los métodos bacteriológicos y mas específica que los métodos serológicos habituales, permitiendo su utilización para la puesta en…
UN SUPRESOR DE TUMOR DESIGNADO TS10QS3.3.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM MYRIAD GENETICS, INC. Inventor/es: STECK, PETER, PERSHOUSE, MARK, A., JASSER, SAMAR, A., YUNG, W., K., ALFRED, TAVTIGIAN, SEAN, V.
Un método para diagnosticar el síndrome de Cowden que comprende la determinación en las células de una muestra de un sujeto de la presencia de una mutación en la secuencia codificante para el supresor de tumores designado TS10q23.3, donde dicha mutación se elige de: (a) una mutación del marco de lectura resultante de la inserción de AT en la posición 791 del exón 7; (b) una mutación del marco de lectura resultante de la deleción de 13 nucleótidos en la posición 915-927 de exón 8; y.
RECEPTOR DE LA PROTEINA OB Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/12/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, WELCHER, ANDREW, AVERY, FLETCHER, FREDERICK, ADDISON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE RECEPTORES DE PROTEINA, DENOMINADOS AQUI RECEPTORES DE PROTEINA OB O RECEPTORES OB, QUE SE CREE QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE A LA PROTEINA OB. SE PROPORCIONA COMO TAL LA FAMILIA DE RECEPTORES OB, ASI COMO NUMEROSOS MIEMBROS DE LA MISMA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUMEROSOS ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO RELACIONADOS, MOLECULAS QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA PROTEINA OB, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS DE INTERES, COMO COMPLEJOS RECEPTOR OB/PROTEINA OB Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. EN OTROS ASPECTOS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE UTILIZACION DE LAS CITADAS COMPOSICIONES, COMO METODOS DIAGNOSTICOS Y/O TERAPEUTICOS, Y METODOS DE PREPARACION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR OB.
METODO PARA LA EVOLUCION MOLECULAR IN VITRO DE UNA FUNCION PROTEINICA.
(16/12/2005) Un método para generar una secuencia o una población de secuencias de polinucleótidos a partir de secuencias de polinucleótidos madre de hebra sencilla que codifican uno o más motivos de proteína, que comprende los pasos de: a) proporcionar ADN de hebra sencilla que constituye hebras de más y menos de las secuencias de polinucleótido madre; b) digerir las secuencias de polinucleótidos de hebra sencilla con una exonucleasa para generar poblaciones de fragmentos de hebra sencillas; c) poner en contacto dichos fragmentos generados de las hebras más con fragmentos generados de las hebras menos y opcionalmente, añadir las secuencias de plantilla que se fusionan a terminales 3' y 5' de al…
MATERIAL Y METODOS RELACIONADOS CON LA MODULACION DE LA EXPRESION DE P66.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.
GENES DE HELICOBACTER NECESARIOS PARA LA REGULACION Y LA MADURACION DE LA UREASA Y USO DE LOS MISMOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CUSSAC, VALERIE, LABIGNE, AGNES, FERRERO, RICHARD.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, CARACTERIZADA EN QUE ESTA CONSTITUIDA POR O EN QUE COMPRENDE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS QUE CORRESPONDEN A LOS GENES LLAMADOS URE E, URE F, URE G, URE H, URE I O CUALQUIER PARTE DE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS. LA INVENCION ALUDE ADEMAS A LA APLICACION DE ESTAS SECUENCIAS EN PROCESOS Y KITS PARA LA DETECCION DEL H. PYLORI.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE SEMILLAS CON ELEVADO CONTENIDO EN ACEITE MEDIANTE MODIFICACION DE LOS CONTENIDOS EN ALMIDON.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: SINGLETARY, GEORGE, ANDERSON, PAUL, C., COUGHLAN, SEAN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA OBTENCION DE UNA CONCENTRACION DE ACEITE SUPERIOR A LA NORMAL EN LA SEMILLA DE UNA PLANTA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MODIFICAR EL METABOLISMO DEL CARBONO DE LA SEMILLA, LO QUE LLEVA A UNA MODIFICACION DE LA DISTRIBUCION DE LOS ASIMILADOS PROCEDENTES DE LA BIOSINTESIS DEL ALMIDON QUE PERMITEN INCREMENTAR LA BIOSINTESIS Y LA ACUMULACION DE ACEITE, PREFERENTEMENTE SIN MODIFICACION IMPORTANTE DEL TAMAÑO DEL ORGANO DE ALMACENAMIENTO QUE PODRIA TENER UN EFECTO DESFAVORABLE SOBRE EL VALOR COMERCIAL DE LA MATERIA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS SEMILLAS OBTENIDAS DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO ANTERIORMENTE.
OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA DETECCION DE SALMONELLA.
(01/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: POPOFF, MICHEL, YVAN, LE GUERN FELLOUS, MURIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MEDIOS, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, PARA LA DETECCION, PARTICULARMENTE TRAS LA AMPLIFICACION, DEL ADN O DEL ADNC DE S. ENTERICA O S. BONGORI. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LOS OLIGONUCLEOTIDOS REPRESENTADOS A CONTINUACION.
CONSTRUCTO DE TRAMPA DE GENES PARA LA IDENTIFICACION Y AISLAMIENTO DE GENES.
(01/12/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA ESTRUCTURA DE TRAMPA DE GENES, QUE CONTIENE UN PRIMERO GEN MARCADOR, QUE SE PUEDE ACTIVAR MEDIANTE LA ACTIVACION DE UN SEGUNDO GEN MARCADOR, Y LA UTILIZACION DE ESTA ESTRUCTURA DE TRAMPA DE GENES PARA UNA IDENTIFICACION Y/O AISLAMIENTO DE GENES, EN PARTICULAR DE GENES QUE SE EXPRESAN DE MANERA TRANSITORIA. TAMBIEN TRATA LA PRESENTE INVENCION DE UNA CELULA, PREFERIBLEMENTE UNA CELULA DE MAMIFERO, QUE CONTIENE LA CITADA ESTRUCTURA DE TRAMPA DE GENES. TAMBIEN TRATA LA PRESENTE INVENCION DE LA UTILIZACION DE ESTAS CELULAS DE MAMIFERO PARA UNA IDENTIFICACION Y/O AISLAMIENTO DE GENES,…
FOSFODIESTERASA DE NUCLEOTIDO CICLICO HUMANO.
(01/12/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FIDOCK, MARK DAVID, ROBAS, NICOLA MELANIE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene actividad de PDEXV siendo capaz de catalizar la degradación de AMPc y GMPc; comprendiendo dicha secuencia de aminoácidos la secuencia presentada como SEC.ID.Nº 1 o una variante de la misma; teniendo dicha variante al menos un 95% de homología con la secuencia mostrada como SEC.ID.Nº 1 y que comprende al menos 25 aminoácidos contiguos de la siguiente secuencia N terminal:.
SUBUNIDAD TETA HUMANA DEL RECEPTOR GABA-A.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BONNERT, TIMOTHY PETER, WHITING, PAUL, JOHN.
La presente invención se refiere a la clonación de una nueva secuencia de ADNc que codifica la subunidad theta del receptor de GABAA; a las líneas celulares eucariotas cotarnsfectadas de manera estable, capaces de expresar un receptor de GABAA, comprendiendo dicho receptor la nueva subunidad theta del receptor de GABAA; y a la utilización de dichas líneas celulares en la búsqueda y diseño de medicamentos que actúen sobre los receptores de GABAA.
POLINUCLEOTIDO CODANTE PARA AUTO-ANTIGENOS ASOCIADOS CON LA ENDOMETROSIS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: EL SHAMI, A. SAID, MENON, SURENDRA NATH, FRENCH, CYNTHIA K.
Un polinucleótido recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido Repro-EN-1.0 de SEC ID Nº:2, donde el polipéptido se une específicamente a anticuerpos procedentes de sujetos diagnosticados de endometriosis.
MATRICES DE AUTOENSAMBLAJE.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMBIMATRIX CORPORATION. Inventor/es: MONTGOMERY, DONALD, D.
Método para fabricar una matriz de autoensamblaje que se forma sobre una membrana porosa que tiene una pluralidad de electrodos próximos a la membrana porosa, comprendiendo el método las etapas de: (a) preparar una o más matrices de oligonucleótidos multiplexadas espacialmente, (b) exponer la matriz de oligonucleótidos a una disolución que contiene al menos una molécula de anticuerpo que comprende un resto de oligonucleótido, que puede unirse a un oligonucleótido de la matriz mediante interacción de hibridación, y (c) eliminar mediante lavado las moléculas de anticuerpo no unidas que comprenden un resto de oligonucleótido, para formar la matriz autoensamblada.
MONITORIZACION DE LA HIBRIDACION DURANTE LA PCR.
(01/12/2005) Método de monitorización a tiempo real de la amplificación de una secuencia de ácidos nucleicos diana en una muestra biológica, comprendiendo dicho método las etapas de: la amplificación de la secuencia objetivo por la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de una cantidad de SYBR Green I, comprendiendo dicha reacción en cadena de la polimerasa las etapas de adición a la muestra biológica de SYBR Green I, una polimerasa termoestable y cebadores para la secuencia de ácidos nucleicos diana para crear una mezcla de amplificación y el ciclado térmico de la mezcla de amplificación entre, como mínimo, una temperatura de desnaturalización y una temperatura de elongación durante un…
GENES DE LA MONOOXIGENASA DEL CITOCROMO P450 Y DE LA OXIDOREDUCTASA NADPH DEL CITOCROMO P450 Y PROTEINAS RELACIONADAQS CON EL COMPLEJO DE LA OMEGA HIDROXILASA DE CANDIDA TROPICALIS Y METODOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: COGNIS CORPORATION. Inventor/es: WILSON, C., RON, CRAFT, DAVID, L., EIRICH, L., DUDLEY, ESHOO, MARK, MADDURI, KRISHNA M., CORNETT, CATHY A., APARTMENT, BRENNER, ALFRED, A., TANG, MARIA, LOPER, JOHN, C., GLEESON, MARTIN.
Un ácido nucleico aislado que codifica una proteína CPRA que tiene la secuencia de aminoácido que se expone en la SEQ. ID. No. 83.
PROTEINA C ACTIVADA PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS.
(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.
El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.
DETECCION SISTEMATICA DIFERENCIAL CUALITATIVA.
(16/11/2005). Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN.
Procedimiento para identificar y/o clonar regiones de ácidos nucleicos representativas de diferencias genéticas cualitativas entre dos muestras biológicas, que comprende una etapa de hibridación entre los ARN o ADNc de doble hebra, que provienen de una primera muestra biológica, y los ADNc que provienen de una segunda muestra biológica, e identificar y/o clonar, a partir de complejos formados mediante hibridación, regiones de ácidos nucleicos no emparejadas, comprendiendo dichas regiones ácidos nucleicos representativos de diferencias genéticas cualitativas entre las dos muestras.
SINTESIS QUIMICA COMPLETA Y SINTESIS DE GENES DE GENOMAS.
(16/11/2005) Un método para sintetizar un polinucleótido bicatenario capaz de replicación sin utilizar ningún ADN recombinante o degeneración natural existente, donde dicho polinucleótido comprende un origen de replicación, una primera región de codificación y un primer elemento regulador que dirige la expresión de dicha primera región de codificación, que comprende los pasos de: a) generar una primera serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena positiva completa de dicho oligonucleótido bicatenario; b) generar una segunda serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena negativa completa de dicho oligonucleótido bicatenario y c) aparear dicha primera y segunda series de oligonucleótidos; donde cada uno de dichos oligonucleótidos de dicha segunda serie de oligonucleótidos se solapa con y se hibrida…
METODO PARA INTEGRAR GENES EN SITIOS ESPECIFICOS EN CELULAS DE MAMIFERO POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA Y VECTORES PARA REALIZAR EL MISMO.
(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.
Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.
VACUNA CONTRA UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A.
(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.
PROCEDIMIENTO PARA LA COMBINACION DE LA SINTESIS PARALELA DE OLIGONUCLEOTIDOS Y LA PREPARACION DE CHIPS OLIGOMERICOS.
(01/11/2005). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WEILER, JAN, HOHEISEL, JORG.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS PARALELA DE OLIGONUCLEOTIDOS SOBRE UNA SUPERFICIE MATRIZ MODIFICADA POR ALQUILAMINA, CARACTERIZADO PORQUE DERIVADOS DE 3 - SUCCINATO DE NUCLEOSIDOS PROTEGIDOS SE APLICAN SOBRE DICHA MATRIZ, Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS TIENE LUGAR POR MEDIO DE SINTESIS AUTOMATIZADA DE DNA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE LOS CHIPS DE OLIGOMERO FORMADOS SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO.
REGULACION DEL RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G TIPO RECEPTOR ADRENERGICO ALFA 1(A) HUMANO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
Uso de una célula hospedadora que comprende un vector, comprendiendo dicho vector un polinucleótido, codificando dicho polinucleótido: (i) una secuencia de aminoácidos que comprende SEQ ID Nº: 3, o (ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID Nº: 3, para el rastreo de sustancias útiles en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central.
