CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método, matriz y uso de los mismos para determinar cáncer de páncreas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Immunovia AB. Inventor/es: BORREBAECK, CARL, ARNE, KRISTER, WINGREN,CHRISTER LARS BERTIL, GERDTSSON,SANDSTRÖM ANNA.
Un método para determinar la presencia de cáncer de páncreas en un individuo, que comprende o que consiste en las etapas de:
a) proporcionar una muestra para su análisis obtenida de un individuo;
b) determinar una firma de biomarcador de la muestra de ensayo midiendo la expresión de la muestra de ensayo de dos o más biomarcadores seleccionados del grupo definido en la Tabla A;
en donde la etapa (b) comprende la medición de la expresión en la muestra de HADH2, y
en donde la expresión en la muestra de ensayo de dos o más biomarcadores seleccionados del grupo definido en la Tabla A es indicativo de la presencia de cáncer de páncreas.
PDF original: ES-2704888_T3.pdf
Un método de detección de objetivos biológicos usando un nanoporo y un agente de unión a proteínas de fusión.
(20/03/2019) Un método para detectar una molécula o partícula diana sospechosa de estar presente en una muestra, que comprende:
(a) poner en contacto la muestra con (i) una molécula de fusión que comprende un ligando capaz de unirse a la molécula o partícula diana y un dominio de unión, y (ii) un armazón polimérico que comprende al menos un motivo de unión al cual es capaz de unirse el dominio de unión, bajo condiciones que permiten que la molécula o partícula diana se enlacen al ligando y el dominio de unión se enlace al motivo de unión, en donde el polímero es al menos uno de un ácido desoxirribonucleico (AD 10 N), un ácido ribonucleico (ARN), un ácido peptidonucleico (ANP), un híbrido de ADN/ARN, y un polipéptido;
(b) cargar el polímero en un dispositivo que comprende un poro que separa un espacio interior del dispositivo en dos volúmenes, y configurar…
Sistema de análisis médico para evaluar el riesgo de cáncer colorrectal.
(20/03/2019) Sistema de análisis médico que comprende
- una primera interfaz dispuesta para recibir un nivel de antígeno, en donde el nivel de antígeno es un nivel de antígeno CA 19-9 y/o un nivel de antígeno ACE,
- una segunda interfaz dispuesta para recibir un genotipo FUT2 y un genotipo FUT3,
- un primer módulo de asignación dispuesto para asignar la combinación del genotipo FUT2 y del genotipo FUT3 a un tipo de grupo de genotipos de un conjunto de tipos de grupo de genotipos predefinido, resultando tal asignación en un tipo de grupo de genotipos asignado,
- un módulo de selección que comprende una asociación de un nivel de umbral de antígeno a cada tipo de grupo…
Diagnóstico y terapia de trastornos autoinmunes inflamatorios mediados por anticuerpos.
(20/03/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: CRUIKSHANK, WILLIAM, W., SMITH,TERRY J.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para usar en un método para reducir la gravedad de una enfermedad autoinmune seleccionada entre la enfermedad de Graves, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la colitis ulcerosa, la esclerodermia y la enfermedad de Crohn, en donde el anticuerpo o el fragmento del anticuerpo se une a un receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), inhibe la interacción entre el IGF-1R y la inmunoglobulina G autoinmune endógena anti-IGF-1R, e inhibe la activación por dicha inmunoglobulina G autoinmune endógena de fibroblastos en dicha enfermedad.
PDF original: ES-2727450_T3.pdf
Métodos para detectar la metilación de CpG y para el diagnóstico del cáncer.
(20/03/2019) Un método para detectar la presencia o ausencia de ADN diana hipermetilado en una muestra que comprende ADN genómico, en donde dicho ADN genómico está al menos parcialmente fragmentado, que comprende las etapas:
(a) convertir, en el ADN, la citosina no metilada en la posición en uracilo u otra base que no hibrida con guanina;
(b) amplificar una región del ADN diana convertido mediante el uso de oligonucleótidos cebadores no específicos de metilación y al menos un bloqueador específico de metilación que bloquea la amplificación de una manera específica de metilación, en donde dicha región es menor que 100 pares de bases (pb) de longitud y comprende al menos 3 sitios CpG del ADN genómico no…
Diferenciación de células madre embrionarias humanas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: XU,JEAN.
Una población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo pancreático, en donde más del 60% de las células en la población co-expresan PDX1 y NKX6.1.
PDF original: ES-2728900_T3.pdf
Métodos para el diagnóstico y tratamiento de fracturas y trastornos óseos.
(19/03/2019) Un método in vitro de diagnóstico de osteoporosis o de determinación del riesgo de fracturas osteoporóticas en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una muestra de sangre de dicho sujeto,
5 b) medir el nivel de hsa-miR-188-3p y por lo menos uno de: i) miARN de grupo II que consisten en hsa-miR-382-3p, hsa-let-7i-3p, hsa-miR-1227-3p, hsa-miR-127-3p, hsa-miR-133b, hsa-miR-135a-5p, hsa-miR-136-3p, hsa-miR-143-3p, hsa-miR-155-5p, hsa-miR-181a-3p, hsa-miR-1908, hsa-miR-190a, hsa-miR-192-5p, hsa-miR-193b-3p, hsa-miR-196b-5p, hsa-miR-199b-5p, hsa-miR-200b-3p, hsa-miR-203a, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-20b-5p, hsa-miR-214-3p, hsa-miR-215, hsa10 miR-223-5p, hsa-miR-27a-3p, hsa-miR-30e-3p, hsa-miR-323a-3p, hsa-miR-330-3p,…
Nuevo protocolo de preparación de bibliotecas de secuenciación.
(19/03/2019). Solicitante/s: Verinata Health, Inc. Inventor/es: RAVA,RICHARD P, CHINNAPPA,MANJULA, COMSTOCK,DAVID A, HEILEK,GABRIELLE, RHEES,BRIAN KENT.
Un método para preparar una biblioteca de secuenciación a partir de una muestra de prueba que comprende moléculas de ácido nucleico, en donde el método comprende los pasos consecutivos de la reparación de extremos, la cola de dA y el adaptador que ligan dichos ácidos nucleicos, y en el que dichos pasos consecutivos excluyen la purificación de los productos reparados de forma final antes de la etapa de la cola de dA y excluyen la purificación de los productos de cola de dA antes del paso de ligadura del adaptador.
PDF original: ES-2704701_T3.pdf
Métodos de detección de origen de especie de muestras.
(18/03/2019) Un método para determinar el origen u orígenes de especie del ADN en una muestra alimentaria, que comprende llevar a cabo un análisis metagenómico de las secuencias de la muestra alimentaria mediante secuenciación de alto rendimiento para identificar el ADN de por lo menos una especie, en donde el análisis metagenómico comprende la amplificación y secuenciación de una secuencia de ADN diana metagenómica que es parte del gen de miostatina (MSTN), seleccionándose dicha secuencia de ADN diana metagenómico para permitir: i) la coamplificación de la secuencia de ADN diana metagenómica a partir de una pluralidad de especies utilizando un conjunto de cebadores comunes conservados que comprende cebadores que comprenden o que consisten en las secuencias SEQ ID nº 1, SEQ ID nº 2 y SEQ ID nº 3, y ii) la identificación del origen de especie de…
MÉTODO NO INVASIVO DE DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE CÁNCER GÁSTRICO, USANDO COMO BIOMARCADOR LOS NIVELES DE METILACIÓN DE LA SECUENCIA DE ADN DEL PROMOTOR DEL MICRORNA -335-5P.
(14/03/2019). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: CORVALÁN,Rodríguez Alejandro, SANDOVAL BORQUEZ,Alejandra.
La invención apunta a un método para la detección temprana de cáncer gástrico, mediante la detección del aumento de la metilación del ADN de la región promotora del microRNA-335-5p en muestras obtenidas de manera no-invasiva, preferentemente en plasma. Siendo así un aporte para la detección temprana de cáncer gástrico, sin procedimientos invasivos, de rápida obtención de la muestra y de la entrega de los resultados, y de menor costo que las tecnologías que emplean técnicas de diagnóstico invasivas al cuerpo humano y animal en general. 1.
MATERIAL POROSO PARA LA DETECCIÓN DE CANDIDA ALBICANS, MÉTODO DE DIAGNÓSTICO QUE LO UTILIZA Y MÉTODO DE PREPARACIÓN DEL MISMO.
(14/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MARCOS MARTINEZ,MARIA DOLORES, SANCENON GALARZA,FELIX, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, AZNAR GIMENO,Elena, MARSAL GARVI,Lluis Francisco, RIBES MONPARLER,Àngela, TORMO MAS,María Ángeles, PEMÁN GARCÍA,Javier, XIFRÉ PÉREZ,Elisabet.
Material poroso para la detección de Candida albicans, método de diagnóstico que lo utiliza y método de preparación del mismo. Concretamente, la invención describela obtención de un nuevo material poroso preparado para el reconocimiento de ADN del microorganismo patógeno Candida albicans, así como su utilización en un método de diagnóstico in vitrorápido y de gran sensibilidad.
Marcadores de diagnóstico para el tratamiento de los trastornos proliferativos celulares con inhibidores de la telomerasa.
(13/03/2019) Un método de selección de un individuo diagnosticado o sospechoso de tener cáncer que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa, comprendiendo el método:
a. determinar la longitud relativa de los telómeros mediante el análisis de la longitud relativa de los ácidos nucleicos teloméricos en las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo; y
b. seleccionar un individuo que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa cuando se determine que la longitud relativa media de los telómeros de las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo está en el percentil 50 o inferior de un intervalo de longitudes relativas de los telómeros determinado a partir de uno o más patrones conocidos;
en el que el cáncer es un tumor sólido, y en el que:
el uno o más…
Métodos de identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades pulmonares y kits de los mismos, incluida la identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades en base al género.
(12/03/2019). Solicitante/s: CANCER PREVENTION AND CURE, LTD. Inventor/es: IZBICKA, ELZBIETA, BAEK,SUNG H, STREEPER,ROBERT T.
Un método ex vivo de caracterización fisiológica en un sujeto que comprende determinar el grado de expresión de los siguientes tres biomarcadores leptina, IL-10, y MCP-1 y, opcionalmente, uno o más de los biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en MPO, HGF, MMP-9, MMP-7, SAA, Resistina, IL-5, IL12 (p70), IL-8, IL-4, IL-7, MIF, ligando sCD40, sICAM-1, IL-13, 1-TAC, MMP-1, Eotaxina, IP-10, sVCAM-1, Adiponectina, CRP, Péptido C, MMP-3, SAP, IL-1ra, IL-15, EGF, MMP-8, IL-6, MMP-12, PAI-1, Amilina (Total), IL-1α, sFSI, MIP- 1ß, SE-selectina, IL-17, GM-CSF, G-CSF, TGF-α, IFN-γ, Fractalquina, VEGF, IL-12 (p40), Sfas, IL-1ß, IL-2, MIP-1α, Insulina, GLP-1, TNF-α, MMP-2, MMP-13, IL-12(p40), libre, I-TAC, o una combinación de los mismos, en una muestra fisiológica del sujeto,
en el que el grado de expresión de los biomarcadores es indicativo de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
PDF original: ES-2703714_T3.pdf
Biomarcadores de ácidos nucleicos en circulación asociados al cáncer de mama.
(12/03/2019). Solicitante/s: Chronix Biomedical. Inventor/es: SCHÜTZ,EKKEHARD, BECK,JULIA, URNOVITZ,HOWARD.
Un método de detección del nivel de una molécula de ADN extracelular en circulación asociada con cáncer de mama en el ADN extracelular en circulación en una muestra de sangre, suero o plasma de un paciente que tiene cáncer de mama o se sospecha que tiene cáncer de mama, que comprende:
determinar el nivel de cada una de las regiones cromosómicas expuestas en la Tabla 7 en el ADN extracelular de la muestra, en donde la presencia de un nivel más alto que los niveles normales de un ácido nucleico de al menos 25 nucleótidos de longitud que se asigna de forma inequívoca a una región cromosómica expuesta en la Tabla 7 es indicativa de un riesgo aumentado de cáncer de mama o de recaída del cáncer de mama.
PDF original: ES-2703769_T3.pdf
MÉTODO Y DISPOSITIVO PARA EL ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS.
(07/03/2019). Solicitante/s: MEDINA VENEGAS, Pedro Manuel. Inventor/es: MEDINA VENEGAS,Pedro Manuel, CALVO VILLALÓN,Ignacio.
Constituido a partir de un conjunto de sistemas de recepción y procesamiento de muestras, de captura, concentración y purificación de moléculas diana marcadas por aplicación de un campo magnético, de excitación de las partículas de marcaje para la generación de una señal lumínica y de adquisición y procesamiento digital de la señal registrada para convertirla en una variable cualitativa que indique la presencia o ausencia de la molécula diana en una muestra problema a través de un testigo luminoso, una pantalla, cualquier otro interfaz digital o a través de cualquier otro sistema que permita la visualización de los resultados obtenidos. Del mismo modo, es posible realizar un análisis cuantitativo de la concentración de la molécula diana en la muestra analizada gracias a la comparación de la intensidad de la señal registrada con valores de referencia previamente calibrados.
Agentes de ARNi modificados.
(06/03/2019) Un agente de ARNi que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que al menos una subunidad que tiene una fórmula (I) se incorpora en al menos una de dichas cadenas:**Fórmula**
En la que:
X es N(CO)R7 o NR7;
Y es CR9R10;
Z está ausente;
Uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es ORa y uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es (CH2)nORb, o
Uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es (CH2)nORa y uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es ORb,
En el que el resto de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 son H;
Cada uno de R5 y R6 es, independientemente, H, o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R13;
R7 es Rd; o alquilo…
Análisis genómico fetal a partir de una muestra biológica materna.
(06/03/2019) Un método para determinar una primera proporción de un genoma fetal que ha sido secuenciado de una muestra biológica obtenida de una mujer embarazada, teniendo el feto un padre y una madre siendo la mujer embarazada, teniendo el padre un genoma paterno y teniendo la madre un genoma materno, en donde la muestra contiene una mezcla de ácidos nucleicos fetales y maternos, comprendiendo el método:
recibir resultados de secuenciación de una secuenciación de una pluralidad de moléculas de ácido nucleico a partir la muestra biológica obtenida de una mujer embarazada;
analizar los resultados de secuenciación, el análisis para una molécula de ácido nucleico…
B3GNT5 para su uso como biomarcador para nacimiento prematuro.
(06/03/2019). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: CHIM,SIU-CHUNG STEPHEN, CHEUNG,CHEE YIN, CHEUNG,WAN CHEE, LEUNG,TAK YEUNG, LEE,WING SHAN.
Un método para determinar el riesgo de nacimiento prematuro, que comprende las etapas de:
(a) medir el nivel de ARNm de un gen marcador en una muestra de sangre tomada de una mujer embarazada, en donde el gen marcador es B3GNT5; y
(b) comparar el nivel de ARNm obtenido en la etapa (a) con un control estándar, en donde un aumento en el nivel de ARNm de B3GNT5 cuando se compara con el control estándar indica que la mujer tiene un riesgo mayor de parto prematuro.
PDF original: ES-2724328_T3.pdf
Material poroso para la detección de Candida albicans, método de diagnóstico que lo utiliza y método de preparación del mismo.
(06/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MARCOS MARTINEZ,MARIA DOLORES, SANCENON GALARZA,FELIX, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, AZNAR GIMENO,Elena, MARSAL GARVI,Lluis Francisco, RIBES MONPARLER,Àngela, TORMO MAS,María Ángeles, PEMÁN GARCÍA,Javier, XIFRÉ PÉREZ,Elisabet.
Material poroso para la detección de Candida albicans, método de diagnóstico que lo utiliza y método de preparación del mismo.
Concretamente, la invención describe la obtención de un nuevo material poroso preparado para el reconocimiento de ADN del microorganismo patógeno Candida albicans, así como su utilización en un método de diagnóstico in vitro rápido y de gran sensibilidad.
PDF original: ES-2702999_A1.pdf
Qtl responsable de la firmeza de los frutos del tomate.
(06/03/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: BAXTER,CHARLES, SEYMOUR,GRAHAM BARRON, GRIVET,LAURENT, BONNET,JULIEN, CHAPMAN,NATALIE HELENE.
Un método para seleccionar una planta de tomate cultivada que comprende QTL1 ligado a firmeza de los frutos aumentada en comparación con frutos de una planta de tomate de control que no comprende dicho QTL1, en el que dicho método comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar una muestra de ADN genómico de una planta de tomate;
b) detectar en la muestra de ADN genómico la presencia de al menos un marcador de ADN ligado a QTL1;
en el que dicho marcador de ADN se selecciona de la lista que comprende los marcadores de ADN TG599, NT3374FM, TG246 y NT5880VC.
PDF original: ES-2727932_T3.pdf
Procedimiento para la detección de aberraciones cromosómicas.
(04/03/2019) Procedimiento para la detección de al menos dos aberraciones cromosómicas diferentes entre sí mediante hibridación in situ por detección de regiones de cromosomas y/o del ADN en una muestra biológica, caracterizado por que la hibridación in situ se lleva a cabo como hibridación in situ en interfase, por que la hibridación in situ se lleva a cabo con al menos tres sondas de hibridación específicas de locus diferentes entre sí, marcadas en cada caso con un primer marcador de detección, en el que, en particular, para generar al menos una señal mixta, al menos una de las sondas de hibridación específica de locus se marca con al menos otro marcador de detección distinto del primer marcador…
Método y dispositivo para el análisis de ácidos nucleicos.
(28/02/2019). Solicitante/s: MEDINA VENEGAS, Pedro Manuel. Inventor/es: MEDINA VENEGAS,Pedro Manuel, CALVO VILLALÓN,Ignacio.
Método y dispositivo para el análisis de ácidos nucleicos.
Constituido a partir de un conjunto de sistemas de recepción y procesamiento de muestras, de captura, concentración y purificación de moléculas diana marcadas por aplicación de un campo magnético, de excitación de las partículas de mareaje para la generación de una señal lumínica y de adquisición y procesamiento digital de la señal registrada para convertirla en una variable cualitativa que indique la presencia o ausencia de la molécula diana en una muestra problema a través de un testigo luminoso, una pantalla, cualquier otro interfaz digital o a través de cualquier otro sistema que permita la visualización de los resultados obtenidos. Del mismo modo, es posible realizar un análisis cuantitativo de la concentración de la molécula diana en la muestra analizada gracias a la comparación de la intensidad de la señal registrada con valores de referencia previamente calibrados.
PDF original: ES-2702432_B2.pdf
PDF original: ES-2702432_A1.pdf
Métodos y reactivos de selección artificial.
(26/02/2019) Un método de selección artificial que comprende:
(i) genotipar a un individuo en una población actual para determinar la presencia o la ausencia de uno o más marcadores informativos en una pluralidad de segmentos cromosómicos, en el que la población es una población de plantas o de animales que tiene un tamaño de población eficaz pequeño menor de 1000 individuos o de menos individuos,
(ii) rastrear los linajes de la pluralidad de segmentos cromosómicos hasta uno o más antepasados y/o fundadores de los que proceden,
(iii) inferir que los genotipos de cada segmento cromosómico son los mismos que para uno o más antepasados y/o fundadores de los que proceden los…
Procedimiento y dispositivo para detectar microdeleción en el área del cromosoma STS.
(25/02/2019). Solicitante/s: BGI Genomics Co., Ltd. Inventor/es: WANG, JIAN, WANG, JUN, YANG,HUANMING, XU,HUAIQIAN, LIU,XIAO, ZHANG,JUNJIE, SU,ZHENG, ZHANG,RUIFANG.
Un procedimiento de detección de una microdeleción en una región de sitio de secuencia marcada de un cromosoma, que comprende:
obtener una sonda de captura correspondiente a la secuencia de ADN de la región de sitio de secuencia marcada;
hibridar la sonda de captura con una biblioteca de una pluralidad de muestras de ADN, para capturar la secuencia de ADN de la región de sitio de secuencia marcada a partir de la pluralidad de muestras de ADN;
secuenciar la secuencia de ADN capturada de la región de sitio de secuencia marcada para obtener datos de secuenciación; y
analizar los datos de secuenciación usando un procedimiento estadístico matemático, para obtener un resultado que muestra una presencia o una ausencia de la microdeleción en la región de sitio de secuencia marcada del cromosoma en cada una de la pluralidad de muestras de ADN.
PDF original: ES-2701775_T3.pdf
Sistema de detección molecular mejorado.
(20/02/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM. Inventor/es: HICKS,MATTHEW, DAFFORN,TIMOTHY.
Un sensor molecular para detectar moléculas diana en una solución que fluye usando dicroísmo, comprendiendo el sensor molecular:
un canal de flujo que contiene una solución que contiene potencialmente una molécula diana;
una fuente de luz polarizada ;
un detector dispuesto para recibir luz de la fuente una vez que haya atravesado el canal de flujo; y
una pluralidad de elementos sensores dispuestos en la solución, comprendiendo cada elemento sensor (i) una porción de soporte y (ii) una o más moléculas receptoras para la molécula diana unidas a la porción de soporte a fin de formar un complejo soporte/receptor,
en donde el complejo soporte/receptor está modificado para incorporar un cromóforo y estando el cromóforo unido al complejo soporte/receptor de tal modo que no se puede intercambiar libremente con otro complejo soporte/receptor, y
en donde el complejo soporte/receptor modificado tiene una relación de aspecto superior a 5:1.
PDF original: ES-2725924_T3.pdf
Dispositivo de captura directa desechable.
(20/02/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: CACACE,BENJAMIN.
Un dispositivo 20 de preparación de muestras líquidas, flexible, desechable, que comprende:
un cuerpo plegable que tiene un compartimiento interno definido por paredes laterales, una superficie interior, una superficie exterior, una entrada , una salida y un elemento polimérico adsorbente de alta área superficiela contenido dentro del compartimiento interno, en el que el elemento polimérico adsorbente tiene un primer extremo y un segundo extremo , caracterizado porque el primer extremo y el segundo extremo están unidos a la superficie interior de las paredes laterales opuestas mediante tiras , poliméricas alargadas.
PDF original: ES-2726820_T3.pdf
Métodos para tratar o prevenir el asma administrando un antagonista de IL-4R.
(20/02/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: GRAHAM, NEIL, RADIN,ALLEN, ARDELEANU,MARIUS, KIRKESSELI,STEPHANE C, KUNDU,SUDEEP, MING,JEFFREY, ROCKLIN,ROSS E, GANDHI,NAMITA, WEINSTEIN,STEVEN, DAVIDSON HAMILTON,JENNIFER.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a receptor de interleuquina-4 (IL-4R) para usar en la reducción de la incidencia de una o más exacerbaciones asmáticas en un sujeto que padece asma persistente,
En el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de la región determinante de complementareidad (CDR) de la cadena pesada y la cadena ligera procedentes de un par de secuencias de la región variable de la cadena pesada (HCVR) / región variable de la cadena ligera (LCVR) de SEQ ID NOs: 162/164.
PDF original: ES-2701093_T3.pdf
Materiales y métodos para pronóstico de evolución de esófago de Barrett.
(20/02/2019) Un método de progresión de pronóstico de esófago de Barrett en un paciente, comprendiendo dicho método:
(a) contactar una muestra de células esofágicas obtenidas del paciente con un conjunto de sondas etiquetadas de manera detectable que consiste en (i) una sonda para p16 que hibridiza a p21 en un cromosoma humano 9, (iii) una sonda para p53 que hibridiza a p13 en un cromosoma humano 17, (iii) una sonda centromérica para cromosoma 7, (iv) una sonda centromérica para cromosoma 17, y (v) una sonda para Her2 que hibridiza a q11 en un cromosoma humano 17 en condiciones de hibridación, donde cada sonda se etiqueta de manera detectable con un fluoróforo distinto,
(b) detectar la formación de un complejo de hibridación entre cada una de las sondas etiquetadas de manera detectable y una secuencia de ácido nucleico…
Materiales y métodos para evaluar la progresión del cáncer de próstata.
(20/02/2019) Un método para distinguir entre un paciente con adenocarcinoma prostático agresivo y un paciente con adenocarcinoma prostático indolente, método que comprende:
(a) poner en contacto una muestra del paciente con un conjunto de sondas etiquetadas de manera detectable que comprende una sonda específica de locus para MYC, una sonda específica de locus para FGFR1 y una sonda de separación para ERG, en condiciones de hibridación, en donde se utiliza la sonda específica de locus para FGFR1 para determinar el % de pérdida de FGFR1,
(b) determinar la presencia de una anomalía cromosómica en la muestra, en donde
(i) un % de ganancia de MYC (el % de ganancia…
Procedimientos de ensayo asistidos por coagente de unión.
(19/02/2019) Procedimiento para llevar a cabo un ensayo de unión que comprende:
(a) poner en contacto una muestra que comprende un analito de interés con: (i) una superficie sólida que incluye un primer reactivo de unión inmovilizado en la misma que comprende una primera región de unión que se une a dicho analito de interés, en el que dicho primer reactivo de unión se enlaza a un primer agente de enlace que comprende una primera secuencia oligonucleotídica, y (ii) un segundo reactivo de unión que comprende una segunda región de unión que se une a dicho analito de interés, en el que dicho segundo reactivo de unión se enlaza a un segundo agente de enlace que comprende una segunda secuencia oligonucleotídica,…
Marcador epigenético para la identificación de linfocitos T il17 positivos en muestras complejas.
(19/02/2019). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Inventor/es: Olek,Sven, Baron,Udo.
Un procedimiento para identificar y cuantificar linfocitos T CD4 positivos IL-17 positivos en una muestra de sangre y/o tejido obtenida de un mamífero, que comprende
a) analizar el estado de metilación de al menos una posición CpG en el gen IL-17A, en el que dicho análisis comprende una amplificación con un par de cebadores seleccionados de las SEQ ID NO: 18 y 19 como primer cebador; y las SEQ ID NO: 20 y 21 como segundo cebador, en el que una desmetilación de al menos una posición de dicha CpG en dicha muestra cuando se compara con una posición análoga en una célula sanguínea no IL-17 es indicativo de un linfocito T CD4 positivo IL-17 positivo, y
b) cuantificar la cantidad de linfocitos T CD4 positivos IL-17 positivos basándose en dicho análisis en la etapa a).
PDF original: ES-2700790_T3.pdf
Fosfodiesterasa 4D7 como marcador de cáncer de próstata.
(19/02/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.
Fosfodiesterasa 4D7 (PDE4D7) para uso en un método de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo del cáncer de próstata, o de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo de la progresión del cáncer de próstata.
PDF original: ES-2700877_T3.pdf