(21/06/2012) Procedimiento y kit para la identificación de las principales especies comerciales de langostinos y camarones. Procedimiento y kit para la identificación de las principales especies comerciales de langostinos o camarones (Orden Decapoda) pertenecientes a las familias Penaeidae (Penaeus monodon, Farfantepenaeus notialis, Fenneropenaeus indicus, Fenneropenaeus merguiensis, Litopenaeus vannamei) Solenoceridae (Pleoticus muelleri) y Pandalidae (Pandalus borealis), en productos y subproductos frescos, refrigerados, congelados y/o elaborados.

(23/05/2012) Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es: a) parte de la secuencia de aminoácidos de la proteína CDK4; o b) homóloga parte de la secuencia de aminoácidos de la proteína CDK4;~ siendo dicho péptido citotóxico para, y/o inhibidor del crecimiento de una célula cancerosa y/o estimulante delcrecimiento de una célula no cancerosa; y en el que el péptido, es lineal o cíclico y consta de: - n secuencias de aminoácidos que tienen la fórmula general [(YRGXRY) V], donde R es arginina, G esglicina, Y puede estar presente o ausente y al menos una Y está presente, X e Y son independientementeprolina o treonina y al menos uno de X y/o Y es prolina, V es valina y puede estar presente o ausente y n esun número entero de 1-10; - y m secuencias de aminoácidos…

(18/04/2012) Procedimiento para determinar si un producto, destinado a ser conservado por debajo de una temperatura límite en condiciones de temperatura y durante un tiempo que limiten su degradación, está o no en condiciones de ser utilizado o consumido, procedimiento en el cual se asocia al producto un indicador que suministra una señal que indica la posibilidad de utilización o de consumo del producto, y luego, después del vencimiento del tiempo de conservación, una señal que indica un cambio de estado de la posibilidad de utilización o de consumo del producto, evolucionando este tiempo en función de las condiciones de conservación del producto, siendo el indicador que suministra la información de naturaleza tal que permite que el producto sea utilizable o consumible durante un tiempo más prolongado si fue conservado en mejores condiciones que las…

(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(01/03/2012) Método para la identificación de un compuesto de interacción con PI3K, que comprende las etapas de a) proporcionar una preparación de proteínas que contiene PI3K, b) poner en contacto la preparación de proteínas con 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro-3metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida o sal de la misma inmovilizada sobre un soporte sólido en condiciones que permiten la formación de un complejo de 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro- 3-metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida - PI3K, c) incubar el complejo de 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro-3-metanosulfonil-fenil)-4-metiltiazol-2il]-propionamida -…

(01/03/2012) Utilización de una lípido aciltransferasa para preparar a partir de un material alimenticio que contiene agua que comprende agua al 10-98% un alimento seleccionado de entre huevo o un producto a base de huevo o un producto lácteo que comprende un emulsionante, en la que el emulsionante es generado a partir de constituyentes del material alimenticio por la lípido aciltransferasa, en la que la lípido aciltransferasa es una que cuando es sometida a prueba utilizando el ensayo de transferasa en sustrato tamponado presenta una actividad de aciltransferasa de por lo menos 2%; comprendiendo dicho ensayo de transferasa las etapas…

(05/01/2012) Un compuesto de fórmula (I), las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables 5 y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en el que : n es 0, 1, 2 ó 3, y cuando n es 0, entonces se busca un enlace directo; t es 0, 1, 2, 3 ó 4, y cuando t es 0, entonces se busca un enlace directo; R1 es -C(O)NH(OH); R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, C1-6 alquil, C1-6 alquiloxi, trifluorometil, di(C1-6 alquil) amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinil; -L- es un enlace directo; cada R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, y un átomo de hidrógeno puede ser sustituido por un sustituyente elegido a partir de aril; R4 es…

(11/11/2011) Un procedimiento para la detección de mircroorganismos en una preparación de células de mamífero a partir de un fermentador de células de mamífero, incluyendo la preparación de células células de mamífero que tienen un nivel de ATP de mamífero, en el que el procedimiento incluye las etapas secuenciales de: reducir el nivel de ATP de mamífero en la preparación de células lisando de forma diferencial las células de mamífero con un choque osmótico y uno o más detergentes para extraer o liberar el ATP de mamífero; tratar el ATP de mamífero extraído con una o más enzimas hidrolizantes de ATP; incubar la preparación de células durante 15 minutos a temperatura ambiente conservando al mismo tiempo la viabilidad de los microorganismos; filtrar la preparación de células de mamífero a través de una membrana hidrófila/hidrófoba…

(05/01/2011) Equipo de sujeción, para montar una herramienta en una máquina a lo largo de un eje de rotación de la máquina , mediante el uso de una ºº pluralidad de tetones de arrastre que se extienden axialmente desde la máquina y que presenta tres superficies de contacto del mismo que interseccionan que se acoplan simultáneamente en contacto sustancialmente íntimo con tres superficies de contacto que interseccionan correspondientes de una pluralidad de receptáculos de tetón que se extienden axialmente desde la ººº herramienta

(26/11/2010) Un método para identificar compuestos que se unen a la polimerasa del VHC que comprende los pasos de: a) poner en contacto dicha polimerasa del VHC con una sonda que puede unirse a la polimerasa del VHC, y que puede ser desplazada por un inhibidor de la misma, de manera que forma un complejo que comprende dicha sonda unida a dicha polimerasa; b) medir una señal emitida por dicha sonda en dicho complejo para establecer un nivel basal; c) incubar el producto del paso a) con un compuesto de prueba; y d) medir la señal de dicho complejo; y e) comparar la señal del paso d) con la señal del paso b); en el que una modulación en dicha señal es un indicación de que dicho compuesto de prueba se une a dicha polimerasa; en el que dicha sonda se selecciona de entre: un isómero, enantiómero,…

(02/11/2010) Un compuesto de fórmula (I), las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en donden es 0, 1, 2, ó 3 y cuando n es cero se sobreentiende entonces un enlace directo; cada Q es nitrógeno o cada X es nitrógeno o cada Y es nitrógeno o cada Z es nitrógeno o R1 es -C(O)NH(OH) o -NHC(O)C1-6alcanodiilSH; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, C1-6alquilo, C1-6alquiloxi, trifluorometilo, di(C1-6alquil)amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinilo; R3 es C1-6alquilo, arilC2-6alquenodiílo, furanilcarbonilo, naftalenilcarbonilo, C1-6alquilaminocarbonilo, aminosulfonilo, di(C1-6alquil)aminosulfonilaminoC1-6alquilo, di(C1-6alquil)aminoC1-6alquilo,…

(16/09/2010) Método para la evaluación del cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de proteínas de: a) nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y c) utilizar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente en la etapa (b), en la evaluación de cáncer de pulmón, en la que un incremento de NNMT es indicativo de cáncer de pulmón

(04/08/2010) Proteína que posee una actividad GFAT que comprende: una secuencia de GFAT y por lo menos una secuencia de una etiqueta de purificación, siendo la secuencia de la etiqueta de purificación insertada entre dos aminoácidos consecutivos de la secuencia de GFAT, estando dichos aminoácidos comprendidos en: • una secuencia de GFAT que corresponde a la secuencia que se extiende entre los aminoácidos 30 a 80 de la GFAT de Escherichia coli, o • una secuencia de GFAT que corresponde a la secuencia que se extiende entre los aminoácidos 220 a 230 de la GFAT de Escherichia coli

(01/04/2007) Un método para evaluar la actividad enzimáti- ca de UDP-N-acetilglucosamina:N- acetilmuramil(pentapéptido)-P-P-undecaprenol-N- acetilglucosamina transferasa, y opcionalmente también la actividad enzimática de fosfo-N-acetilmuramil- pentapéptido translocasa, método el cual comprende las etapas de: incubar una mezcla de reacción que comprende pi- rofosfato de undecaprenol-N-acetilmuramilpentapéptido (Lípido I), UDP-N-acetilglucosamina marcada isotópi- camente (UDP-GlcNAc), una fuente de iones de metal divalente, y una fuente de la enzima transferasa, y en el que las membranas celulares bacterianas repre- sentan una fuente de uno o más de fosfato de undeca- prenilo, enzima translocasa y enzima transferasa, y en el que las membranas celulares…

(01/03/2007) Medio de detección/identificación de microorganismos, y en particular de bacterias y/o de levaduras con actividad enzimática, seleccionada de entre las actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, del tipo de los que comprenden especialmente un medio de reacción, y al menos un sustrato de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, cromógeno o fluorógeno, excluyendo los sustratos que comprenden un catión de 4-[2-(4-octanoiloxi-3 , 5- dimetoxifenil)-vinil]-quinolinio-1-(ácido propan-3-il- carboxílico) y un anión, basándose esta detección/identificación sustancialmente en la revelación de la actividad esterasa y/o osidasa y/o peptidasa y/o sulfatasa…

(01/08/2006) Un método para medir la polimerización de ADN dependiente de ADN en una muestra biológica, que comprende las etapas de: a) proporcionar un cebador con una secuencia específica corta monocatenaria, que es incapaz de formar pares de bases de modo interno, unido a una fase sólida, b) poner en contacto el constructo del cebador con una mezcla de reacción que contiene un constructo del molde de desoxinucleótidos monocatenarios compuesto, desde el extremo 5', de un polímero (A)n, una parte variable (CTGA)m, y una secuencia complementaria con el cebador y los cuatro desoxinucleósidos trifosfato, uno de los cuales está modificado de forma que un anticuerpo marcado lo reconoce de manera específica, c) añadir una muestra biológica que comprende la ADN polimerasa a la mezcla…

(01/08/2006) Un método para analizar la sensibilidad al fármaco fenotípica en un individuo mamífero infectado por virus con envuelta analizando en una polimerasa introducida en un virus con envuelta recuperado de una muestra biológica de dicho individuo, que comprende las etapas de: a) añadir un agente inactivante de enzima seleccionado a partir de agentes modificantes de cisteína, tales como 5, 5’-ditiobis-(ácido 2-nitrobenzoico), a la muestra para inactivar la actividad de la polimerasa distinta a la presente en el virión con envuelta, b) purificar y concentrar el virus con envuelta eliminando anticuerpos que bloquean la actividad de la enzima, inhibidores de la actividad de la enzima endógenos, fármacos antivirales y los agentes que inactivan a la enzima, c) lisar las partículas virales para liberar a la polimerasa, d) recuperar…

(16/05/2006) Un método para concentrar y recuperar una actividad enzimática de virus encapsulados presentes en una muestra biológica que comprende las etapas de poner en contacto la muestra biológica en una primera disolución tampón a una concentración en el intervalo de 100-500 mM de substancia tampón y que tiene un pH de 4, 0-8, 5 y que contiene opcionalmente iones caotrópicos a una fuerza iónica de hasta 2 M con una matriz de unión de virus, para unir a la matriz partículas de virus presentes en la muestra, lavar la matriz que lleva las partículas de virus con una segunda disolución tampón a una concentración de 1-100 mM de substancia tampón y que contiene cationes a una concentración de 0, 1-1 M y que tiene un pH de 4-9, para retirar los componentes que interfieren con la actividad enzimática viral. lisar las partículas…