CIP-2021 : C07K 14/555 : Interferones (IFN).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/555 · · · Interferones (IFN).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir proteína de interferón recombinante soluble sin desnaturalización.
(09/08/2017) Un método para producir una proteína interferón de tipo 1 recombinante, comprendiendo dicho método:
expresar la proteína interferón recombinante cultivando una célula hospedadora de Pseudomonas o E.coli que contiene un constructo de expresión, comprendiendo dicho constructo de expresión un ácido nucleico que comprende una secuencia de codificación de la proteína interferón de tipo 1 que se ha optimizado para expresión en la célula hospedadora;
lisar la célula hospedadora cultivada;
obtener una fracción insoluble y una fracción soluble a partir de la célula hospedadora lisada;
extraer la fracción insoluble sometiéndola a condiciones de extracción no desnaturalizantes, en el que dichas condiciones de extracción no desnaturalizantes comprenden un detergente iónico dipolar o glucopiranósido de octilo y una…
Polipéptidos de eritropoyetina de acción prolongada y usos de los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.
Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2636668_T3.pdf
Cristal de interferón recombinante con configuración espacial alterada, estructura tridimensional y sus usos.
(23/11/2016). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN, WANG,DACHENG.
Un interferón recombinante cristalino que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, donde los parámetros de célula de unidad del cristal son a≥b≥77,92 Å, c≥125,935 Å, α≥ß≥90°, γ≥120°, con una variabilidad de un máximo de 5% en todos los parámetros de la célula.
PDF original: ES-2631028_T3.pdf
Proteínas fusionadas de interferón alfa 5 con otra citocina y un proceso de producción de las mismas.
(24/08/2016). Solicitante/s: UAB Biotechnologines Farmacijos Centras "Biotechpharma". Inventor/es: BUMELIS,VLADAS ALGIRDAS, SUDZIUVIENE,SAULE.
Proteína fusionada, que comprende un interferón alfa 5 (IFNa5), de una fórmula general (I) o (II)
IFNa5 - X X - IFNa5
en las que el componente de fusión X es otro interferón alfa o citocina.
PDF original: ES-2657788_T3.pdf
Proteínas de tipo interferón humano recombinantes.
(18/05/2016). Solicitante/s: Novagen Holding Corporation. Inventor/es: LIU, LONGBIN, ZHANG,RUI, WANG,Ling, XU,Jing, WANG,HAITAO, MAO,CHUNSHENG, LI,JIZHI, DU,YONG.
Un polinucleótido aislado que codifica para una proteína que tiene actividades biológicas de tipo interferón humano, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en polinucleótidos que comprenden cada uno una secuencia nucleotídica al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2586398_T3.pdf
Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.
(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.
Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y
en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,
en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.
PDF original: ES-2579938_T3.pdf
Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.
(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.
Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos,
en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y
en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.
PDF original: ES-2582947_T3.pdf
Proteínas de tipo interferón humano recombinantes.
(20/08/2014) Un polinucleótido aislado que codifica para una proteína que tiene actividades biológicas de tipo interferón humano, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en polinucleótidos que comprenden cada uno una secuencia nucleotídica al menos un 95 % idéntica a la SEC ID Nº: 1, y en el que la proteína tiene una actividad anti-proliferativa al menos 10 veces mayor que el interferón humano alfa 2b (HuIFN-a2b).
Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.
(25/11/2013) Una proteína quimérica que comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena depolipéptidos,
en donde dicha primera cadena de polipéptidos comprende un factor de coagulación y al menos una parte de unaregión constante de inmunoglobulina que es un componente de unión a receptor neonatal de Fc (FcRn), y
en donde dicha segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una partede la misma, que es un componente de unión a FcRn, para su uso en un procedimiento de tratamiento.
Preparaciones homogéneas de lL-29.
(30/05/2013) Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 90% con los restos de aminoácidos 1-181 de la SEC ID NO:4; en el que el resto de aminoácido que corresponde a la cisteína en la posición 171 de la SEC ID NO:4, está sustituido por un resto de serina;
en el que los restos de aminoácidos que corresponden a la cisteína en la posición 15 y en la posición 112 de la SEC ID NO:4 forman un primer enlace disulfuro, y en el que los restos de aminoácidos que corresponden a la cisteína en la posición 49 y en la posición 145 de la SEC ID NO:4 forman un segundo enlace disulfuro, y en el que el polipéptido inhibe la replicación de la hepatitis B o de la hepatitis C.
Método de estabilizar proteínas.
(30/05/2012) Un método para preparar una solución a granel estable de una proteína monomérica, donde la proteína es interferón, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) proporcionar un volumen de proteína monomérica en una solución reguladora, y
b) agregar un excipiente a dicho volumen, donde dicho excipiente se selecciona del grupo que consiste en:
i) un agente bacteriostático,
ii) un tensioactivo,
iii) un agente de isotonicidad,
iv) un aminoácido,
v) un antioxidante,
vi) un agente de isotonicidad y un antioxidante,
vii) un agente de isotonicidad, un antioxidante y un aminoácido,
viii) un aminoácido y un antioxidante,
ix) un aminoácido, un antioxidante y un tensioactivo,
x) un agente bacteriostático y un antioxidante, y
xi)…
Terapias de combinación de L-FMAU para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B.
(24/05/2012) El uso de:
- L-FTC, un éter lipidídico profármaco del mismo, o un nucleótido profármaco del mismo opcionalmente con una alquilación, acilación u otra modificación lipofílica del grupo hidroxilo o del mono, di o trifosfato;
L-FMAU, un éter lipidídico profármaco del mismo, o un nucleótido profármaco del mismo opcionalmente con una alquilación, acilación u otra modificación lipofílica del grupo hidroxilo o del mono, di o trifosfato; e interferón;
o sus sales farmacéuticamente aceptables, independiente y opcionalmente en vehículos farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para administración…
POLIPEPTIDOS INTERFERON ALFA MODIFICADOS RESISTENTES A PROTEASAS.
(03/08/2010) Una citocina interferón alfa modificada que presenta una resistencia aumentada a la proteolisis en comparación con la citocina no modificada, en la que:
la citocina interferón alfa modificada es una IFNa-2b o una IFNa-2a que comprende una sustitución de aminoácidos en la SEC ID Nº: 1 ó 182, correspondiente a la sustitución de E por Q en la posición 41, en la que el resto 1 se corresponde con el resto 1 de la citocina IFNa-2b o IFNa-2a madura expuesta en las SEC ID Nº: 1 ó 182; o
la citocina interferón alfa modificada es un homólogo estructural de IFNa-2b que comprende una sustitución de aminoácidos en una posición correspondiente a la sustitución de E por Q en la posición 41 en…
AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR FIV.
(01/06/2007). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAJIMOTO, TSUNESUKE, SUZUKI, MAKOTO, GO, RYOUGAI.
SE DESCRIBE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA INFECCIONES DEL VIRUS DEL SIDA FELINO, QUE INCLUYE UNA PREPARACION DE INTERFERON FELINO QUE CONTIENE UN INTERFERON FELINO COMO AGENTE PRINCIPAL (INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA Y DE LA ESTOMATITIS CRONICA PROVOCADAS POR UNA INFECCION CON EL VIRUS DEL SIDA FELINO), Y UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO PARA LAS INFECCIONES DEL VIRUS DEL SIDA FELINO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PREPARACION DE INTEFERON FELINO QUE CONTIENE UN INTERFERON FELINO COMO AGENTE PRINCIPAL, AL GATO CONTINUAMENTE TODOS LOS DIAS. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO Y UN AGENTE PARA LA DERMATITIS ATOPICA FELINA. SE PUEDE UTILIZAR PREFERIBLEMENTE, COMO INTERFERON FELINO, UN OE - INTEFERON, EN PARTICULAR UN TIPO DE OE - INTERFERON FELINO GENETICAMENTE RECOMBINANTE. EL OE - INTERFERON FELINO PUEDE SER UN INTERFERON COMBINADO CON UNA CADENA DE AZUCAR QUE PRESENTA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE APARECEN EN LA SECUENCIA NUMERO:1.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS DE INTERFERON POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, SCAPOL, LUCIA.
Un procedimiento para la purificación de proteínas de interferón que consiste en llevar a cabo una cromatografía de intercambio catiónico en una matriz sólida a un pH más básico que el pH correspondiente al punto isoeléctrico, pI, de las proteínas que se deben purificar, pH al cual dichas proteínas permanecen todavía absorbidas, y eluir dichas proteínas aumentando la fuerza iónica y/o el pH de las soluciones tampón acuosas.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA FORMULACION DE INTERFERONES COMO UN POLVO SECO.
(16/01/2006). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., KIMURA, NARINOBU BASIC RESEARCH LABORATORIES, SATOH, OICHIRO BASIC RESEARCH LABORATORIES, FOSTER, LINDA C.
DE ACUERDO A LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES DE POLVO SECO BASADOS EN INTERFERON, EN PARTICULAR INTERFERON BETA, SECADOS POR PULVERIZACION. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA TRATAR AQUELLAS CONDICIONES EN HUMANOS QUE RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON INTERFERONES. EN PARTICULAR, LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL SECADO POR PULVERIZACION PARA PRODUCIR FORMULACIONES ESTABLES DE ALTA EFICACIA DE INTERFERONES EN FORMA DE POLVO SECO, INCLUYENDO PERO NO LIMITANDOSE A IFNBETA. DE MANERA SORPRENDENTE, SE HA ENCONTRADO QUE EL INTERFERON PUEDE PREPARARSE EN FORMULACIONES DE ALTA POTENCIA EN FORMA DE POLVO SECO, MEDIANTE EL SECADO POR PULVERIZACION. ESTAS FORMULACIONES DE POLVO SECO ENCUENTRAN UNA PARTICULAR UTILIDAD EN LA ADMINISTRACION PULMONAR DE IFN.
POLIPEPTIDOS MONOPEGILADOS N-TERMINALMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., GABRIEL, NANCY E., FARRAR, CHRISTINE E., DEPRINCE, RANDOLPH B.
SE DESCRIBEN: UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO CON UN RADICAL POLIETILENGLICOL EN POSICION N-TERMINAL, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) HACER REACCIONAR EN UN MEDIO ACUOSO UN POLIPEPTIDO CON UN GRUPO ALFA TREMO N-TERMINAL, CON UN POLIETILEN GLICOL HIDROSOLUBLE QUE TIENE UN SOLO GRUPO ALDEHIDO, BAJO CONDICIONES DE ALQUILACION REDUCTORA Y A UN PH LO SUFICIENTEMENTE ACIDO PARA ACTIVAR SELECTIVAMENTE AL GRUPO ALFA EL RADICAL POLIETILENGLICOL EN POSICION N-TERMINAL, A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. ASIMISMO, SE DESCRIBEN LOS POLIPEPTIDOS RESULTANTES, COMO EL INTERFERON-ALFA CONSENSO.
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES USANDO INTERFERON TAU.
(16/12/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: SOOS, JEANNE M., APARTMENT 236, SCHIFFENBAUER, JOEL, JOHNSON, HOWARD, MARCELLUS.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS AUTOINMUNES, TAL COMO LA ESCLEROSIS MULTIPLE. LOS PROCEDIMIENTOS EMPLEAN LA ADMINISTRACION DE TAU SIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, PREFERIBLEMENTE ADMINISTRANDOLA MEDIANTE INGESTION ORAL O INYECCION.
(01/11/2002) Un complejo que comprende un interferón (IFN) de Tipo I y una subunidad del receptor /de interferón humano (IFNAR) que es capaz de unirse al IFN de Tipo I del complejo, en el que dicho IFN de Tipo I es: a) un IFN de tipo I nativo; b) un fragmento de a) que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; c) una variante de a) o b) que tiene una secuencia al menos 70 % idéntica a la de a) o b), y que tiene la actividad biológica del IFN de Tipo I; d) una variante de a) o b) que es codicado por una secuencia de DNA que hibrida con el complementario de la secuencia nativa de DNA que codifica a) o b) en condiciones moderadamente rigurosas y que tiene la actividad…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: MEYHACK, BERND, BROKER, MICHAEL.
LA INVENCION PERTENECE AL CAMPO DE LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE Y SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA A LEVADURAS EN UNA FORMA HOMOGENEA CON AYUDA DE UNA CEPA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE HT393 O UN DERIVADO DE LA MISMA CON UN VECTOR HIBRIDO QUE INCLUYE LOS GENES DE DICHA PROTEINA.
METODOS Y COMPOSICIONES DE PROTEINAS MODIFICADAS N-TERMINALMENTE DE FORMA QUIMICA.
(01/08/1999). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., GABRIEL, NANCY E., FARRAR, CHRISTINE E., DEPRINCE, RANDOLPH B.
SE PROPORCIONAN METEODOS Y COMPOSICIONES REFERIDOS A LA UNION DE POLIMEROS HIDROSOLUBLES A PROTEINAS. SE PROPORCIONAN NUEVOS METODOS PARA MODIFICAR N-TERMINALMENTE PROTEINAS Y ANALOGOS DE LAS MISMAS, Y LAS COMPOSICIONES RESULTANTES, INCLUIDAS COMPOSICIONES G-CSF MODIFICADAS QUIMICAMENTE N-TERMINALMENTE Y METODOS DE PREPARACION RELATIVOS A LAS MISMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN INTERFERON DE CONSENSO QUIMICAMENTE MODIFICADO.
PROTEINAS MODIFICADAS, INTERFERONES MODIFICADOS, ALFAS Y BETA, PROTEINAS FOSFORILATADAS Y ANALOGAS, SECUENCIAS DNA, APLICACIONES Y USOS DE ELLO.
(01/08/1996). Solicitante/s: PESTKA BIOMEDICAL LABORATORIES, INC. Inventor/es: PESTKA, SIDNEY.
PROTEINAS MODIFICADAS, INTERFERONES MODIFICADOS A'S Y B'S, PROTEINAS MODIFICADAS FOSFORILATADAS Y SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LO ANTERIOR, APLICACIONES Y USOS DE ELLO. LAS PROTEINAS COMO HU-IFN-A FOSFORILATADAS MODIFICADAS SON PROVISTAS QUE LLEVEN UNA ETIQUETA IDENTIFICABLE TAL COMO UNA ETIQUETA RADIO. LAS PROTEINAS COMO HU-IFN-A FOSFORILATADAS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN SITIO DE FOSFORILACION PUTATIVO. LAS SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LA PROTEINA COMO HU-IFN-A Y CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN LUGAR DE FOSFORILACION PUTATIVO. LOS VECTORES DE EXPRESION APROPIADA SON USADOS PARA TRANSFORMAR LAS CELULAS HUESPED COMPATIBLES DE VARIOS ORGANISMOS, TALES COMO E. COLI. SON DESCUBIERTOS NUMEROSOS USOS PARA LAS PROTEINAS FOSFORILATADAS.
