(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: CO, MAN, SUNG, TSO, J., YUN.

Una inmunoglobulina humanizada que tiene las propiedades: [1] existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en una glucoproteína GPIIb/IIIa de las plaquetas humanas, [2] no existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en las células endoteliales vasculares humanas, [3] dicha inmunoglobulina humanizada tiene una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor, y [4] dicha inmunoglobulina humanizada puede bloquear la agregación de las plaquetas humanas en respuesta a los agonistas, donde la mencionada inmunoglobulina humanizada comprende una secuencia que es la región variable madura de la cadena ligera de la secuencia superior en la Figura 5A y una secuencia que es la región variable madura de la cadena pesada de la secuencia superior en la Figura 5B. .

(01/01/2003). Solicitante/s: GILLIES, STEPHEN D. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D..

SE DESCUBREN INMUNOCONJUGADOS PARA LA LIBERACION SELECTIVA DE UNA CITOQUINA PARA UNA CELULA DESTINO. LOS INMUNOCONJUGADOS COMPRENDEN UNA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD PARA LA CELULA DESTINO, TAL COMO UNA CELULA CANCEROSA O INFECTADA POR VIRUS, Y UNA CITOQUINA, TAL COMO LINFOTOXINA, FACTOR ALFA DE NECROSIS TUMORAL, INTERLEUKIN-2, O FACTOR DE SIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITO-MACROFAGO , UNIDOS A TRAVES DE SU TERMINAL AMINO ACIDO AMINO A AL CARBOXILO TERMINAL A DE LA INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE DESCUBREN SECUENCIAS AMINO ACIDAS CODIFICANDO ESTOS INMUNOCONJUGADOS Y METODOS DE SU PREPARACION MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

(01/12/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: EATON, DAN, L., JUDICE, J., KEVIN, ADAMS, CAMELLIA, W., DEVAUX, BRIGITTE, HASS, PHILIP, E., KIRCHHOFER, DANIEL, SUGGETT, SHELLEY.

La presente invención se refiere al aislamiento, identificación, síntesis, expresión y purificación de anticuerpos que reaccionan con el factor IX (FIX)/factor IXa (FIXa), y especialmente con el dominio Gla de FIX/FIXa. En aspectos particulares, la invención proporciona anticuerpos humanos que reaccionan con el dominio Gla de FIX/FIXa humano. La invención se refiere además a composiciones, especialmente composiciones farmacéuticas, artículos de fabricación, y procedimientos para inhibir la actividad del FIX/FIXa, e inhibir la coagulación dependiente del FIX/FIXa.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, KNAPPIK, ACHIM, PACK, PETER, GE, LIMING, MORONEY, SIMON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN UNO O MAS GRUPOS DE PROTEINAS HOMOLOGAS/(POLI)PEPTIDOS , Y METODOS PARA GENERAR Y APLICAR BIBLIOTECAS DE ESTAS SECUENCIAS DE ADN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA BIBLIOTECA DE GENES DERIVADOS DE ANTICUERPOS HUMANOS POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE SECUENCIAS SINTETICAS DE CONSENSO QUE ABARCAN EL REPERTORIO ESTRUCTURAL DE ANTICUERPOS CODIFICADOS EN EL GENOMA HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN UNICO GEN DE ANTICUERPO DE CONSENSO COMO BASE UNIVERSAL PARA BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS CON ELEVADA DIVERSIDAD.

(01/11/2002). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: KING, DAVID JOHN, ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN.

SE DESCRIBEN PROTEINAS DE UNION DEL ANTIGENO A33 PARA SU USO EN LA DIAGNOSIS O EL TRATAMIENTO DE TUMORES COLORRECTALES Y METASTASIS QUE SE DERIVAN DE LOS MISMOS. LA PROTEINA DE UNION PUEDE SER UN ANTICUERPO A33 HUMANIZADO, QUE INCLUYA MOLECULAS DE ANTICUERPO COMPLETAS, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y, ESPECIALMENTE, PROTEINAS MONOESPECIFICAS, MULTIVALENTES QUE COMPRENDAN DOS, TRES, CUATRO O MAS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN AGENTE ENLAZADOR. PARA DIAGNOSIS O TERAPIAS EL ANTICUERPO A33 HUMANIZADO PUEDE UNIRSE A UNA MOLECULA PORTADORA.

(16/09/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.

SE PREVEN LIGANDOS A UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES TNF NGF. LOS LIGANDOS SE ENLAZAN A LA REGION DEL BUCLE DE CISTEINA TERMINAL C DE TAL RECEPTOR. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO TAMBIEN SE PREVE, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS LIGANDOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: BAZIN, HERVE, LATINNE, DOMINIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO LO-CD2A Y METODOS DE UTILIZACION DE TALES ANTICUERPOS O MOLECULAS QUE SE UNEN A UNA PARTE DEL MISMO EPITOPO (O A UNA PARTE DEL MISMO), PARA PREVENIR E INHIBIR UNA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES HUMANOS, PREFERIBLEMENTE, DONDE LA RESPUESTA HUMANA ES MEDIADA POR LA ACTIVACION Y PROLIFERACION DE CELULAS T O CELULAS NATURALES ASESINAS. LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL ANTICUERPO LO-CD2A A UN PACIENTE HUMANO PREVENDRA E INHIBIRA EL RECHAZO DE UN INJERTO, ENFERMEDAD DE HUESPED VERSUS INJERTO O ENFERMEDAD AUTOINMUNE.

(16/01/2002). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: HAMERS, RAYMOND, CASTERMAN, CECILE.

EL INVENTO SE REFIERE A INMUNOGLOBULINA AISLADA CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDEN DOS CADENAS DE POLIPEPTIDOS PESADOS SUFICIENTES PARA LA FORMACION DE UN LUGAR DE ENLACE ANTIGEN COMPLETO O LUGARES DE ENLACE DE ANTIGENO DIVERSO, ESTANDO ADEMAS ESTA INMUNOGLOBULINA DESPROVISTA DE CADENAS POLIPEPTIDAS LIGERAS.

(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, KEHREL, BEATE.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCRONALES Y SUS PARTES, QUE LIGAN DE FORMA PREFERENCIAL EN PLAQUETAS HUMANAS ACTIVAS, LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS DE CADENAS LIGERAS O PESADAS EL MAK BW 2128 Y UN ANTIGENO ASOCIADO CON LA TROMBOSPONDINA.

(01/11/2001). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, NISHIYAMA, KIYOTO.

UN ANTICUERPO RECOMBINANTE DE VIRUS-HERPES-1 ANTI-FELINO QUE ES EFICAZ EN EL TRATAMIENTO, PREVENCION Y DIAGNOSTICO DE INFECCION POR VIRUS-HERPES-1 FELINO (FHV-1), Y UN FRAGMENTO GENETICO UTIL PARA LA PREPARACION DEL ANTICUERPO. UN CODIGO DE FRAGMENTO GENETICO PARA LA ZONA DEL ANTICUERPO V, QUE TIENE UNA AVIDEZ ESPECIFICA DE FHV-1 DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA DE FHV-1, SE OBTIENE CONSTRUYENDO CELULAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO. UN ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-FHV-1 QUIMERICO SE PREPARA A PARTIR DEL FRAGMENTO GENETICO MENCIONADO Y DE OTRO CODIGO DE FRAGMENTO GENETICO PARA UNA ZONA C DE ANTICUERPO FELINO.

(16/08/2001). Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, OSBOURN, JANE, KATHARINE, ALLEN, DEBORAH, JULIE.

SE PROPORCIONA LA SECUENCIA E INFORMACION RESPECTO A LA UNION DE MIEMBROS DE UNION PARTICULARMENTE VENTAJOSOS QUE SE UNEN AL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO (CEA) CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION MENOR QUE 1,0 X 10 -8 M, NO DAN SUSTANCI ALMENTE REACCION CRUZADA CON CELULAS HEPATICAS HUMANAS, SE UNEN AL DOMINIO EXTRACELULAR A3 - B3 DEL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO Y/O SE UNEN A ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO ASOCIADO A CELULAS DE FORMA PREFERENTE SOBRE EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO SOLUBLE. SON UTILES PARTICULARMENTE EN LA DETERMINACION DE EXPRESION DE CEA POR CELULAS TALES COMO LAS CELULAS TUMORALES.

(01/08/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY CENTOCOR INC. Inventor/es: DADDONA, PETER, E., KNIGHT, DAVID, M., LE, JUNMING, VILCEK, JAN, GHRAYEB, JOHN, SIEGEL, SCOTT, A.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTI-TNF, FRAGMENTOS Y REGIONES DE LOS MISMOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL FACTOR (ALFA) DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (TNF(ALFA)) Y SON UTILES IN VIVO PARA LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE UN NUMERO DE PATOLOGIAS MEDIATIZADAS POR E TNF(ALFA), ASI COMO POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ANTICUERPOS QUIMERICOS, ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO, METODOS DE USO DEL ANTICUERPO ANTI TNF O FRAGMENTOS, REGIONES O DERIVADOS DE LOS MISMOS, ASI COMO ENSAYOS Y PROCEDIMIENTOS INMUNOTERAPICOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, BONNERT, TIMOTHY PETER, JESPERS, LAURENT, STEPHANE, ANNE, THERESE, SIMON, THOMAS, MARTIN.

REPERTORIOS DE PRIMEROS MIEMBROS DE PARES DE UNION ESPECIFICA (SBP) EN DONDE CADA PRIMER MIEMBRO DE SBP TIENE UNA UNIDAD QUIMICA ENLAZADA COVALENTEMENTE A UN RESIDUO AMINOACIDO DENTRO DEL LUGAR DE ENLACE QUE SE PUEDEN HACER Y VER LA SUPERFICIE DE UN ORGANISMO TAL COMO UN BACTERIOFAGO. LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES REPERTORIOS PUEDEN CONSISTIR EN HACERSE CON UNA POBLACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION EN DONDE UN CODON QUE CODIFICA UN AMINOACIDO MODIFICABLE SELECTIVA O PREFERENCIALMENTE SE INTRODUCE EN LA REGION QUE CODIFICA EL LUGAR DE UNION, POR EJEMPLO MEDIANTE UNA MUTACION O ESTRUCTURA DE GENES. EL PRIMER MIEMBRO DE SBP (EJ. ANTICUERPOS) EN DONDE LA UNION A UN SEGUNDO MIEMBRO DE SBP (EJ. ANTIGENO) ES AUMENTADA EN O DEPENDIENTE DE LA PRESENCIA DE LA UNIDAD QUIMICA EN EL LUGAR DE ENLACE SE PUEDE SELECCIONAR EN LOS REPERTORIOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: POPE, ANTHONY RICHARD, GRIFFITHS, ANDREW DAVID, HOLLIGER, KASPAR PHILIPP, MARKS, JAMES DAVID, WINTER, GREGORY, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS RENERUS JACOBUS MATHEUS, MALMQVIST, MAGNUS, MCGUINNESS, BRIAN TIMOTHY, PROSPERO, TERENCE DEREK.

POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UN PRIMER CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA, Y DE UN SEGUNDO CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA DE INMUNOGLOBULINA, ESTANDO LOS CAMPOS DE ACCION ENLAZADOS PERO SIENDO INCAPACES DE ASOCIARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN EMPLAZAMIENTO DE ENLACE DE ANTIGENO, ASOCIADOS PARA FORMAR MULTIMEROS DE ENLACE DE ANTIGENO, COMO DIMEROS, QUE PUEDEN SER POLIVALENTES O TENER ESPECIFICIDAD MULTIPLE. LOS CAMPOS DE ACCION PUEDEN ESTAR ENLAZADOS MEDIANTE UN ENLACE DE PEPTIDO CORTO O PUEDEN JUNTARSE DIRECTAMENTE. LOS DIMEROS BIESPECIFICOS PUEDEN TENER ENLACES MAS LARGOS. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE LOS POLIPEPTIDOS Y MULTIMEROS Y DIVERSOS REPERTORIOS DE LOS MISMOS, Y SU PRESENTACION EN LA SUPERFICIE DE LA BACTERIOFAGIA PARA UNA FACIL SELECCION DE ENLACES DE INTERES, JUNTO CON MUCHAS UTILIDADES.

(16/12/2000). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PELTZ, GARY A., MOORE, KEVIN W..

FORMAS SOLUBLES Y UNIDAS COM MEMBRANAS DE FC GAMMA RIII HUMANA, JUNTO CON ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE CODIFICAR LA MISMA. FC GAMMA RIII SOLUBLES SON UTILES PARA MEJORAR LA DEFICIENCIA DE PLAQUETAS EN SUERO ASOCIADA CON PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE. CELULAS QUE EXPRESAN FC GAMMA RIII UNIDAS CON MEMBRANA ES ENSAYOS PARA COMPLEJOS INMUNE DE SUERO.

(16/11/2000). Solicitante/s: ENITECNOLOGIE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, DE FERRA, FRANCESCA, TOSI, CLAUDIO, TORTORA, ORNELLA, CUZZONI, ANNA.

SE DESCRIBE UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION Y SECRECION DE ANTICUERPOS EN FORMA DE MOLECULA SIMPLE (SCFV) EN B. SUBTILIS, DONDE DICHO VECTOR COMPRENDE EL PROMOTOR DEL GEN PARA PROTEASA NEUTRA, UNA NUEVA SECUENCIA DE SECRECION (I) Y UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA PARA UN ANTICUERPO SCFV DE INTERES, UNA CEPA DE B. SUBTILIS TRANSFORMADA CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EXOCELULAR DE ANTICUERPOS SCFV POR MEDIO DE UN CULTIVO DE DICHA CEPA DE B. SUBTILIS. EL VECTOR RECOMBINANTE PERMITE LA EXPRESION DE SCFV EN UNA FORMA COMPLETAMENTE SOLUBLE Y SU SECRECION CON ELEVADO RENDIMIENTO.

(01/11/2000). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, NISHIYAMA, KIYOTO, TOHYA, YUKINOBU, MIKAMI, TAKESHI.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO RECOMBINANTE DE TIPO FELINO ANTI-FCV (CALICIVIRUS FELINO) EFECTIVO PARA TRATAMIENTO, PREVENCION Y DIAGNOSIS DEL FCV Y UN FRAGMENTO DE GEN UTIL PARA LA PREPARACION DE DICHO ANTICUERPO. SE HA CONSTRUIDO LA LINEA CELULAR 1D7 CAPAZ DE PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA DEL FCV ASI COMO UN FRAGMENTO DE GEN QUE CODIFICA LA REGION V EN LA CARGA DE LA UNION ESPECIFICA AL FCV DE DICHO ANTICUERPO. EL FRAGMENTO DE GEN Y EL GEN DE CODIFICA LA REGION CONSTANTE DEL ANTICUERPO FELINO SE USAN PARA DAR COMO RESULTADO UN ANTICUERPO RECOMBINANTE QUIMERICO ANTI-FCV. EL ANTICUERPO RECOMBINANTE OBTENIDO ES UN NUEVO ANTICUERPO QUE ES UTIL PARA LA DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR EL VIRUS FELINO ESPECIALMENTE POR EL CALICIVIRUS FELINO, CON UNA ALTA SEGURIDAD EN SU ADMINISTRACION A LOS GATOS.

(01/10/2000). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CHESTER, KERRY, ANNE CRC LABORATORIES, HAWKINS, ROBERT, EDWARD, BEGENT, RICHARD, HENRY, JOHN CRC LABORATORIES.

LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO (CEA) QUE TIENE UNA CONSTANTE DE DISOCIACION (KD) DE MENOS DE 5,0 NM PARA DICHO ANTIGENO. EL ANTICUERPO ES GENERALMENTE UN ANTICUERPO DE CADENA UNICA FV (SCFV). EL ANTICUERPO FUE INICIALMENTE OBTENIDO MEDIANTE INVESTIGACION DE UNA BIBLIOTECA BACTERIOFAGA PARA ANTICUERPO CEA DE AFINIDAD ALTA DE EXPRESION FAGA. EL ANTICUERPO ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TUMORES COLORECTALES.

(01/08/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.

SE PRESENTAN LIGANDOS A LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS DE TUMORES (TNF-RS) QUE INHIBEN EL EFECTO DEL TNF PERO NO SU ENLACE A LOS TNF-RS Y LIGANDOS QUE INTERACTUAN CON OTROS RECEPTORES DE LA FAMILIA TNF/NGF, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

(16/07/2000). Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: POPE, ANTHONY RICHARD, JOHNSON, KEVIN STUART, JACKSON, RONALD HENRY, WILTON, ALISON, JANE, TEMPEST, PHILIP, RONALD, WILLIAMS, ANDREW JAMES, VAUGHAN, TRISTAN JOHN, GREEN, JONATHAN ALEXANDER, THOMSON, JULIA, ELIZABETH, BACON, LOUISE.

MIEMBROS DE UNION ESPECIFICOS COMPRENDIENDO DOMINIOS DE UNION A ANTIGENO DE ANTICUERPOS HUMANOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE HUMANO BETA (TGF BE ) SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LAS ISOFORMAS TGF BE 2 Y TGF BE 1 O AMBAS, PREFERENCIALMENTE EN COMPARACION CON TGF BE 3. LOS MIEMBROS DE UNION ESPECIFICOS PUEDEN AISLARSE Y UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES FIBROTICAS Y TAMBIEN ENFERMEDADES INMUNO/INFLAMATORIAS. LA UTILIDAD TERAPEUTICA SE DEMUESTRA UTILIZANDO MODELOS IN VITRO E IN VIVO. SE APORTA LA SECUENCIA COMPLETA E INFORMACION DE UNION, INCLUYENDO INFORMACION DE SECUENCIAS DE EPITOPOS PARA UN MIEMBRO DE UNION ESPECIFICA ESPECIALMENTE VENTAJOSO QUE SE UNE A LA FORMA ACTIVA DE TGF BE 2, NEUTRALIZANDO SU ACTIVIDAD, PERO NO SE UNE A LA FORMA LATENTE.

(16/12/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: LOBB, ROY R., CARR, FRANK J., TEMPEST, PHILIP, R.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN MOLECULAS DE ANTICUERPOS ANTI-VLA4 RECOMBINANTES, INCLUIDAS LAS MOLECULAS DE ANTICUERPOS ANTI-VLA4 RECOMBINANTES HUMANIZADAS. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES ESPECIFICAS Y NO ESPECIFICAS, INCLUIDOS EL ASMA Y ENFERMEDADES DE INFLAMACION INTESTINAL. ADEMAS LOS ANTICUERPOS ANTI-VLA4 RECOMBINANTES HUMANIZADOS PRESENTADOS PUEDEN SER UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y LOCALIZACION DE LUGARES INFLAMADOS.

(01/10/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUCHIYA, MASAYUKI, SATO, KOH, BENDIG, MARY, MARGARET, JONES, STEVEN, TARRAN, SALDANHA, JOSE, WILLIAM.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO HUMANO RECONSTITUIDO CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-6 HUMANA (IL-6R) QUE SE COMPONE DE A) UNA CADENA L COMPUESTA DE LA REGION C DE UNA CADENA L HUMANA Y LA REGION V DE UNA CADENA L QUE COMPRENDA LA REGION ESTRUCTURAL (FR) DE UNA CADENA L HUMANA Y LA REGION DE DETERMINACION COMPLEMENTARIA (CDR) DE LA CADENA I DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE UN RATON CONTRA LA IL-6R HUMANA, Y B) UNA CADENA H COMPUESTA DE LA REGION C DE UNA CADENA H HUMANA Y LA REGION V DE UNA CADENA H QUE COMPRENDA LA FR DE UNA CADENA H HUMANA Y LA CDR DE LA CADENA H DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE UN RATON CONTRA UNA IL-6R HUMANA. DESDE EL MOMENTO QUE LA MAYORIA DEL ANTICUERPO HUMANO RECONSTITUIDO SE ORIGINA EN ANTICUERPOS HUMANOS Y LA CDR ES LEVEMENTE ANTIGENICA, ESTE ANTICUERPO ES LEVEMENTE ANTIGENICO CONTRA EL SER HUMANO Y POR LO TANTO PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE TERAPEUTICO.

(01/08/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA-LINEA OHC (OVARIO DE HAMSTER CHINO) CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS, HABIENDO SIDO LA CELULA-LINEA CO-TRANSFECTADA CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA LIGERA DEL ANTICUERPO Y UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO EN EL QUE LOS VECTORES CONTIENEN INDEPENDIENTEMENTE MARCADORES SELECCIONADOS; TAMBIEN SE INCLUYE UNA CELULA-LINEA OHC CAPAZ DE PRODUCIR UN ANTICUERPO HUMANO O UN ANTICUERPO ALTERADO, HABIENDO SIDO LA CELULA-LINEA TRANSFECTADA CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA LIGERA DEL ANTICUERPO Y LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO; PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS UTILIZANDO UNA CELULA-LINEA OHC Y UN ANTICUERPO QUE TIENE GLICOSILACION OHC.

(16/07/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HARDMAN, NORMAN, PLUSCHKE, GERD, MURRAY, BRENDAN.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS QUE COMPRENDEN REGIONES CONSTANTES HUMANAS Y REGIONES VARIABLES DE MURINA QUE CONTIENEN LA IMAGEN INTERNA DE UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA DE ALTO PESO MOLECULAR HUMANA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN LA ESPECIFICIDAD DE DICHO ANTICUERPO. ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTIIDIOTIPICOS Y SUS DERIVADOS TIENEN FUNCIONES INMUNORREGULADORAS Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS, TALES COMO EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, EMBLETON, MICHAEL, JIM 95 DERBY ROAD, GOROCHOV, GUY, JONES, PETER, THOMAS.

SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA POBLACION HETEROGENEA DE CELULAS PARA ENLAZAR COPIAS JUNTAMENTE DE DOS O MAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, PARTIENDO DE, AL MENOS, ALGUNAS DE LAS CELULAS, SIENDO LA DISPOSICION TAL QUE LAS COPIAS DE LAS SECUENCIAS DEL DNA DESDE UNA CELULA INDIVIDUAL SE UNEN PREFERENCIALMENTE EN LA PROXIMIDAD DEL ACIDO NUCLEICO DESDE DONDE PROVIENEN LAS COPIAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROTEINAS RECOMBINANTES MEDIANTE EL METODO DE LA INVENCION Y EQUIPOS PARA REALIZAR ESTE METODO.

(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A ESTRUCTURAS DE ANTICUERPOS LIGADA POR GRANULOCITOS, QUE SE DERIVA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES MAR BW 250 183 (EP -AI IMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

(16/12/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, ROUTLEDGE, EDWARD, GRAHAM.

LIGANTES CON UNA AFINIDAD DE ENLACE PARA EL ANTIGENO CD3 QUE TIENEN, AL MENOS, UN CDR CUYO ORIGEN ES DISTINTO RESPECTO A LA REGION DE LA ESTRUCTURA VARIABLE Y/O A LA REGION CONSTANTE DEL LIGANTE; AL MENOS, EL UNICO CDR QUE SE SELECCIONA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS: (A) SER TR ARG ASN LIS FE DE LOS MISMOS, TIENEN VALOR TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL CONTROL DEL RECHAZO A INJERTOS.