(01/12/2004). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KAZUYASU, NAKAMURA, NOBUO, HANAI.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO INJERTADO A CDR HUMANA QUE REACCIONA DE FORMA ESPECIFICA CON EL GANGLIOSIDO GM 2 , INCLUY ENDO DICHO ANTICUERPO CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 DE LA REGION VARIABLE (REGION V) DE LA CADENA PESADA (CADENA H), QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :1, SEC ID N :2 Y SEC ID N :3, Y CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 LA REGION V DE LA CADENA LIGERA (CADENA L) QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :4, SEC ID N :5 Y SEC ID N :6, Y EN EL CUAL AL MENOS UNO DE LOS MARCOS DE TRABAJO (FR) DE DICHAS REGIONES V DE LA CADENA H Y LA CADENA L INCLUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SELECCIONADAS ENTRE SECUENCIAS HABITUALES (HMHCS; SECUENCIA CONSENSO MAS HOMOLOGA HUMANA) DERIVADAS DE SUBGRUPOS DE ANTICUERPOS HUMANOS.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, GARRIGUES, URSULA, MCANDREW, STEPHEN, MARQUARDT, HANS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LIGANDOS SUSCEPTIBLES DE INTERNALIZACION (ESTO ES, LIGANDOS BR110) QUE ESPECIFICAMENTE RECONOCEN Y SE UNEN AL ANTIGENO BR110. TRAS UNIRSE AL ANTIGENO, EL LIGANDO Y EL ANTIGENO FORMAN UN COMPLEJO. COMO COMPLEJO, EL ANTIGENO PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO METODOS BIEN CONOCIDOS YA DESARROLLADOS Y SISTEMAS COMERCIALES.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LAY LINE GENOMICS SPA. Inventor/es: NOVAK, MICHAL, M.

Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.

(16/11/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BODMER, MARK, WILLIAM, ATHWAL, DILJEET, SINGH.

UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-IL-5, EFECTIVA, QUE COMPRENDE RESIDUOS DE CADENA LIGERA Y/O PESADA, LIGANTES DE ANTIGENOS, PROCEDENTES DE UN ANTICUERPO DONADOR.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., HSEI, VANESSA, KOUMENIS, IPHIGENIA, APARTMENT 6, LEONG, STEVEN, R., SHAHROKH, ZAHRA, ZAPATA, GERARDO, A.

Se describen anticuerpos monoclonales humanizados anti-IL-8 y sus variantes, que se utilizan para efectuar diagnósticos y para tratar las enfermedades inflamatorias. También se describe un conjugado formado mediante un fragmento de anticuerpo unido covalentemente a un polímero no proteico, en el que el tamaño aparente del conjugado es al menos aproximadamente 500 kD. El conjugado presenta una vida media, tiempo medio de residencia y/o velocidad de resolución en circulación sustancialmente mejorados según se compara con el fragmento de anticuerpos original sin derivatizar.

(16/09/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROSE, MICHAEL SAMUEL, ZENECA PHARMACEUTICALS, BOOT, CHRISTOPHER, ZENECA PHARMACEUTICALS, COPLEY, CLIVE GRAHAM, ZENECA PHARMACEUTICALS, PATERSON, DOUGLAS STEPHEN, ZENECA PHARMACEUTICALS, HALL, SUSAN MARGARET, ZENECA PHARMACEUTICALS, WRIGHT, ANDREW FIRMIN, ZENECA PHARMACEUTICALS, BLAKEY, DAVID CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS.

LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DESIGNADO COMO CA55.1 TAL COMO HIBRIDOMA 55.1 REGISTRADO CON EL NUMERO DE REGISTRO DE ECACC DE 93081901 EN EL QUE LAS REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS TIENES LAS SIGUIENTES SECUENCIAS: A) CADENA PESADA: CDR1: G Y W I H (SEQ ID NO: 27);; CDR2, E V N P S T G R S D Y N E K F K N (SEQ ID NO: 28); CDR (POR) : E R A Y G Y D D A M D Y (SEQ ID NO: 29); B) CADENA LIGERA: CDR1: K S S Q S L L N S T R T K N Y L A (SEQ ID NO: 30); CDR2: W A S T R T S (SEQ ID NO: 31); CDR3: K Q SYTLRT (SEQ ID NO: 32); O UNO DE SUS ANALOGOS CONSERVANTES. EL PEPTIDO ACERHRGSGWC (SEQ ID NO: 26), QUE APARECE SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIOFAGO NCIMB NUMERO 40638, ES UNA REPLICA DEL ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR CA55.1.

(16/07/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., ZAPPONE, JODEE, ALDERSON, MARK.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS MONOCLONALES Y PROTEINAS DE UNION QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CD40 Y SON CAPACES DE BLOQUEAR LA UNION DE CD40 AL LIGANDO CD40.

(01/07/2004). Solicitante/s: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH. Inventor/es: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH, MOOS, MICHAEL.

La invención se refiere a anticuerpos monoclonales capaces de reconocer y neutralizar epítopos del dominio de ligando, el dominio de translocación o el dominio catalítico de la enterotoxina (toxina A) y la citotoxina (toxina B) de Clostridium difficile, así como a su producción y aplicaciones terapéuticas y profilácticas en enfermedades debidas a las citadas toxinas.

(01/07/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LOWMAN, HENRY, B., JARDIEU, PAULA, M., LOWE, JOHN.

La presente invención se refiere a un procedimiento para ajustar la afinidad de un polipéptido para una molécula objetivo mediante una combinación de pasos, que incluyen: la identificación de residuos aspárticos que son propensos a la isomerización; la sustitución de residuos alternativos y chequeo de los mutantes resultantes por afinidad contra la molécula objetivo. En una situación predefinida, el procedimiento de sustituir residuos es maduración de afinidad con exhibición de fagos (AMPD). En otras situaciones predefinidas, el polipéptido es un anticuerpo y la molécula objetivo es un antígeno. En otra situación, el anticuerpo es un anti-IgE y la molécula objetivo un IgE. En otra situación, la invención se refiere a un anticuerpo anti-IgE que tiene afinidad mejorada para IgE.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BENDIG, MARY M., SALDANHA, JOSE, KETTLEBOROUGH, CATHERINE A.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO NUEVO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE CONSENSO MODIFICADO ARTIFICIAL, AL MENOS, DE LOS FRS DE LA ZONA VARIABLE DE LA CADENA PESADA DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LA INVENCION ESTA RELACIONADA, ADEMAS, CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE SE ENLAZAN CON EPITOPES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMAL EN EL QUE LAS ZONAS HIPERVARIABLES RESPONSABLES TIENEN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: CADENA LIGERA: CDR MET ; CDR 2: GLU ERPOS SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: MOCIKAT, RALF.

CON ARREGLO A LA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA Y CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS, QUE CONTIENE EN UNION FUNCIONAL AL MENOS A) UNA REGION DE 1,5 KB COMO MINIMO, QUE ES HOMOLOGA A UNA REGION DEL MI - INTRON O KA INTRON, QUE NO CONTIENE NINGUN ENHANCER FUNCIONAL C MI O C KA ; B) AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNA INMUNOGLOBULINA O UNA PARTE DE LA MISMA; C) UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA PARA UNA CITOQUINA; Y D) UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CELULAS B EUCARIONTICAS, QUE NO MUESTRA NINGUNA REGION ENHANCER FUNCIONAL, SIENDO CONTROLADA LA EXPRESION DE DICHO MARCADOR TRAS LA INTEGRACION DEL ENHANCER C MI O C KA CELULAR.

(16/04/2004). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AG. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., OPPER, MARTIN, DR.

LA INVENCION TRATA DE LA EXPRESION CITOPLASMATICA DE ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS.MOLECULAS DE FUSION EN E. COLI. ESPECIALMENTE SE OBTIENEN DE FORMA VENTAJOSA FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS-MOLECULAS DE EXPRESION CON UN TROZO DE ANTICUERPO CONTRA TUMORES, Y UN TROZO DE ENZIMA QUE DEGRADA UNA "PREDROGA" ATOXICA EN LA "DROGA" TOXICA CONSERVANDO CADA UNA PROPIEDADES FUNCIONALES.

(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOODMAN, SIMON, MITJANS, FRANCESC, ADAN, JAUME, PIULATS, JAUME, ROSELL, ELISABET, HAHN, DIANE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL, A UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN EL ANTICUERPO Y A SECUENCIAS DE AMINOACIDO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL, CUYA CONFORMACION PREFERIDA SE NOMBRA COMO 17E6 TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: - REACCIONA SOLAMENTE CON LA CADENA {AL}V DE LAS INTEGRINAS {AL}V HUMANAS; BLOQUEA LA UNION AL SUBSTRATO DE INTEGRINA DE LA CELULA QUE SOPORTA LA INTEGRINA {AL}V; - EL DISPARO DE LA INTERACCION DE LA MATRIZ DE LAS CELULAS ESTABLECIDAS PROVOCADO POR LAS {AL}V INTEGRINAS; - BLOQUEA EL DESARROLLO DE LOS TUMORES; Y NO MUESTRA ACTIVIDAD CITOTOXICA.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SIMS, MARTIN THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED, CROWE, SCOTT WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

UN CUERPO HUMANO QUE TIENE TODO O PARTE DEL CDRS COMO SE DEFINE Y ES CAPAZ DE ENLAZARSE AL ANTIGENO HUMANO CD-18. EL ANTICUERPO ES DE USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES MEDIANTE LEUCOCITOS TALES COMO LA INHIBICION DE ACCESO DE LEUCOCITOS DENTRO DEL PULMON Y OTROS ORGANOS Y EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: MECHETNER, EUGENE, RONINSON, IGOR, B.

LOS HIBRIDOMAS (LLAMADO HIBRIDOMA UIC2, N ACCESO ATCC HB11207 Y HIBRIDOMA UIC2/A, N EL ANTICUERPO MONOCLONAL (LLAMADO UIC2 MAB) DIRIGIDO CONTRA UN DOMINIO EXTRACELULAR DE UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA-P DE SUPERFICIE DE CELULA ASOCIADO CON LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN CELULAS DE PRIMATE ERAN PRODUCIDAS POR FUNDIR UNA CELULA DE MIELOMA HUMANO CON UNA CELULA DE BAZO DERIVADA DE UN RATON BALB/C INMUNIZADO CON LOS FIBROBLASTOS 3T3 SINGENEICOS PREVIAMENTE TRANSFECTADOS CON EL CDNA MDR1 HUMANA AISLADA. LA UIC2 MAB, ASI PRODUCIDA, COMO TAMBIEN LOS FRAGMENTOS Y SUS DERIVADOS RECOMBINANTES, DEBEN SER USADOS PARA DETECTAR Y AISLAR LAS CELULAS DE PRIMATE RESISTENTES DE MULTIDROGA Y LOS PRODUCTOS DEL GEN MDR1 HUMANO, Y PARA INVERTIR LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN LAS CELULAS DE PRIMATE, INCLUYENDO LAS CELULAS DE LOS TUMORES HUMANOS RESISTENTES DE MULTIDROGA.

(16/03/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., IMAI, YASUYUKI, ROSEN, STEVEN, D., SINGER, MARK, S.

LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS DE GLIGOPROTEINA DE SELECTINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS Y MEDIO PARA PREPARAR Y A ACIDOS NUCLEICOS QUE COFICIAN ESTOS LIGANDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA TRATAR UN SINTOMA O CONDICION ASOCIADA CON ENLACE EXCESIVA DE LEUCOCITOS CIRCULANDO A CELULAS ENDOTELIALES ADMINISTRANDO A UN PACIENTE NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO UN LIGANDO DE GLIGOPROTEINA DE UNA SELECTINA.

(16/02/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES MEDIANTE TECNOLOGIA DE ADN; LAS TECNICAS DE MICRO-ARN PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS; LOS ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES NO HUMANOS; LAS FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN; EL USO DE TALES ANTICUERPOS EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS HUMANOS Y LOS USOS DE DIAGNOSTICO DE TALES ANTICUERPOS.

(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SALFELD, JOCHEN, G., ALLEN, DEBORAH, J., KAYMAKCALAN, ZEHRA, LABKOVSKY, BORIS, MANKOVICH, JOHN, A., MCGUINESS, BRIAN, T., ROBERTS, ANDREW, J., SAKORAFAS, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS, R., J., M., SCHOENHAUT, DAVID, VAUGHAN, TRISTAN, J., WHITE, MICHAEL, WILTON, ALISON, J.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS HUMANOS, PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES, QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (HTNF AL ). DICHOS ANTICUERPOS TIENEN ELEVADA AFINIDAD POR TAL FACTOR (POR EJ. K D = 10 -8 M O INFERIOR A ESTA CIFRA), UNA BAJA VELOCIDAD DE DISOCIACION DE DICHO FACTOR (POR EJ. K OFF = 10 -3 SEG -1 O INFERIOR) Y, ADEMAS, NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR IN VITRO E IN VIVO. UN ANTICUERPO DE LA INVENCION PUEDE SER UN ANTICUERPO EN SU EXTENSION TOTAL O UNA PORCION ANTIGENO-ENLAZANTE DE DICHO ANTICUERPO. DICHOS ANTICUERPOS O DICHAS PORCIONES DE LA INVENCION SON UTILES PARA DETECTAR DICHO FACTOR Y PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL MISMO, POR EJ. EN UN SUJETO QUE SUFRE UN TRASTORNO EN EL QUE LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR ES PERJUDICIAL. LA INVENCION ABARCA ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES, Y CELULAS HUESPED PARA EXPRESAR DICHOS ANTICUERPOS Y TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR DICHOS ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES.

(16/01/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ARMITAGE, RICHARD, J., FANSLOW, WILLIAM, C., SPRINGS, MELANIE K.

SE EXPONE UN ANTICUERPO AISLADO INMUNORREACTIVO CON EL CD40 - L O UN INMUNOGENO DEL CD40 - L.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES LIGERAS Y/O VARIABLES PESADAS DE ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES.

(16/12/2003). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SHITARA, KENYA, HANAI, NOBUO, KUWANA, YOSHIHISA, HASEGAWA, MAMORU, MIYAJI, HIROMASA.

ESTE INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPO QUIMERA HUMANIZADO, DONDE EL ANTICUERPO QUIMERA SE PRODUCE FACILMENTE SIN CAMBIAR NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPO DE RATON. EL INVENTO MUESTRA SE REFIERE ASIMISMO A ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO MENCIONADO Y PREFERENTEMENTE REACTIVOS CON GANGLIOSIDO, A TRANSFORMANTES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y MOLECULAS DE ADN PARA USO EN EL PROCESO MENCIONADO. OTROS OBJETIVOS DEL INVENTO SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

(16/11/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BARBAS, CARLOS, F., LERNER, RICHARD, A., BURTON, DENNIS, R..

LA INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE INMUNORREACCIONAN Y NEUTRALIZAN EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS INMUNOTERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSIS PARA UTILIZAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, ASI COMO UNA LINEA CELULAR PARA PRODUCIR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(16/11/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN WALSH, LOUISE. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, WALDMANN, HERMAN CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT, WALSH, LOUISE CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT OF, LEWIS, ALAN, PETER WELLCOME RESEARCH LABORATORIES.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO HUMANIZADO EN EL CUAL LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO DE LOS CDR ES DERIVADA DE LA SECUENCIA DEL CDR DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD DE UNIRSE A LAS CELULAS T EN DESCANSO Y ACTIVADAS, INHIBIENDO LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T Y LISANDO LAS CELULAS T PROCEDENTES DE RATONES TRANSGENICOS PARA CD2 HUMANO Y EN LA CUAL HA SIDO RETENIDA SUFICIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO DE CADA CDR PARA PROPORCIONAR LA MISMA ESPECIFICIDAD PARA EL ANTICUERPO HUMANIZADO.

(01/11/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO HUMANO REMOLDEADO O UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO HUMANO, ESPECIFICO PARA LA MUCINA EPITELIAL POLIMORFICA HUMANA (PEM) QUE SE PRODUCE MEDIANTE LA TRANSFERENCIA DE REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS (CDRS) DE UNA MUCINA HIBRIDOMA ANTI-HMFG CELULA LINEAL HMFG1 EN UN ARMAZON DE LA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO HUMANO. LA MOLECULA REMOLDEADA SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DEL CANCER.

(01/11/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., JARDIEU, PAULA, M..

SE DESCRIBEN DOS CLASES DE POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA IGE HUMANA. UNA CLASE SE UNE SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA IGE DE ALTA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS DE BASTON Y BASOFILOS, PERO NO AL RECEPTOR DE LA IGE DE BAJA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS B, MONOCITOS, EOSINOFILOS Y PLAQUETAS. LA OTRA CLASE SE UNE AL RECEPTOR DE BAJA AFINIDAD, PERO NO AL RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD. LOS POLIPEPTIDOS DE UNION DIFERENCIAL DE ESTA INVENCION SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA RECEPTORES DE LA IGE O EN LA TERAPIA DE DESORDENES INTERMEDIADOS POR LA IGE TALES COMO LAS ALERGIAS. TAMBIEN SON UTILES EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A REGIONES DE LA IGE QUE PARTICIPAN EN LA UNION DEL RECEPTOR.

(16/09/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BENDIG, MARY M., MITJANS, FRANCESC, ROSELL, ELISABET, KETTLEBOROUGH, A. CATHRINE, ANSELL, KEITH H., GUSSOW, DETLEF, ADAN, JAIME, BLASCO, FRANCESC, PIULATS, JAIME.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS ANTI-EGFR Y A CADENAS SIMPLES FVS (SCFVS) DE LOS MISMOS QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE LIBRERIAS DE ANTICUERPOS CONSTRUIDAS A PARTIR DE CELULAS DE UN MAMIFERO INMUNIZADO, PREFERIBLEMENTE UN RATON. DOS DE LOS FVS DE CADENA SIMPLE AISLADOS A PARTIR DE LAS LIBRERIAS DE ANTICUERPOS FUERON MODIFICADOS GENETICAMENTE PARA CREAR MOLECULAS COMPLETAS DE ANTICUERPOS PARCIALMENTE HUMANIZADOS. ESTOS ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-EGFR CONTIENE REGIONES CONSTANTES DE INMUNOGLOBULINAS HUMANAS Y PUEDEN UTILIZARSE ASI COMO LOS FVS DE CADENA SIMPLE COMO AGENTES PARA LA DIAGNOSIS Y LA TERAPIA DE TUMORES HUMANOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS NUCLEICAS, LOS VECTORES QUE LOS CONTIENEN Y SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS, PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIA NUCLEICAS QUE COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA INTRACELULAR DE ENLACE (PIL), Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA, EVENTUALMENTE INCORPORADAS A VECTORES DE EXPRESION APROPIADOS.