CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la amplificación de un poxvirus en condiciones exentas de suero.
(14/06/2019). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: FELDER, EVA, HELLER, KARL, RATHE,INGMAR.
Método para la amplificación de un poxvirus que comprende los pasos siguientes: - cultivo de células primarias de ave en un medio exento de suero que comprende un factor seleccionado del grupo constituido por factores de crecimiento y factores de fijación - infección de las células primarias de ave con el poxvirus - cultivo de las células infectadas en medio exento de suero hasta que se produce el poxvirus progenie, en donde las células primarias de ave son células que permiten la replicación productiva del poxvirus.
PDF original: ES-2305514_T5.pdf
PDF original: ES-2305514_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la respuesta inmunitaria.
(12/06/2019). Solicitante/s: Avivagen Inc. Inventor/es: BURTON, GRAHAM, JOHNSTON, JAMES, KORCZAK,BOZENA.
Un material polimérico y un antígeno para el uso en el tratamiento de una infección, en el que dicho material polimérico tiene un peso molecular mayor de 1.000 Daltons y se puede obtener haciendo reaccionar 6 a 8 equivalentes molares de oxígeno o una cantidad equivalente de oxígeno de otro agente oxidante con un carotenoide.
PDF original: ES-2716474_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.
Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo,
en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y
el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y
en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.
PDF original: ES-2741147_T3.pdf
Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
Composiciones y procedimientos de polisacáridos de áloe.
(22/05/2019) Un procedimiento para preparar un polvo fino de un extracto de polimanano como producto final que comprende las etapas de:
pesar una cantidad especificada de un polvo de áloe liofilizado como producto de partida, en el que la cantidad se corrige por un contenido de humedad;
disolver el polvo de áloe liofilizado en agua desionizada para formar una solución;
agregar un primer volumen de un disolvente alcohólico a la solución para formar una primera mezcla; en el que la proporción de disolvente alcohólico al agua desionizada es al menos 2,5:1;
permitir que la primera mezcla se asiente durante al menos 8 horas;
retirar un volumen de una solución sobrenadante…
Composición adyuvante que contiene citrulina.
(22/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Una vacuna para su uso en el aumento de la respuesta inmunológica contra un antígeno, donde la vacuna comprende el antígeno y un adyuvante, y donde el adyuvante comprende citrulinas que son el ácido 2-amino-5- (carbamoilamino)-pentanoico, que tiene la fórmula química C6H13N3O3.
PDF original: ES-2731636_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de la esclerosis múltiple y trastornos asociados.
(14/05/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Un complejo de nanopartícula que comprende: un núcleo de nanopartícula; una serie de complejos de antígeno- MHC (pMHC) que comprenden una serie de proteínas del MHC y una serie de antígenos relacionados con la esclerosis múltiple; y en donde el complejo de nanopartícula tiene una densidad de antígeno-MHC desde 0,05 moléculas de pMHC/100 nm2 a 30 moléculas de pMHC/100 nm2 y en donde el núcleo de nanopartícula comprende opcionalmente un metal, un óxido metálico, un sulfuro metálico, un seleniuro metálico, un material magnético, un polímero, hierro, óxido de hierro u oro, y en donde el núcleo de nanopartícula está opcionalmente recubierto con dextrano, manitol y polietilenglicol.
PDF original: ES-2712688_T3.pdf
Empleo de una composición que comprende un prebiótico para disminuir el proceso inflamatorio y activación anormal de parámetros inmunológicos no específicos.
(13/05/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SCHIFFRIN, EDUARDO, ROCHAT, FLORENCE, GUIGOZ, YVES.
Empleo de por lo menos un prebiótico en la elaboración de un medicamento o un alimento o una composición para pienso de animales domésticos, para la disminución de un proceso inflamatorio en un humano anciano o un animal doméstico viejo.
PDF original: ES-2278021_T5.pdf
PDF original: ES-2278021_T3.pdf
D-fagomina para prevenir la aparición de enfermedades autoinmunes.
(30/04/2019). Solicitante/s: Pumarola Segura, Sergio. Inventor/es: PUMAROLA SEGURA,Sergio, CALVO TORRAS,MARÍA DE LOS ÁNGELES, ANTOLIN MATÉ,MARÍA CARMEN, LLOPIS PAGÉS,MARTA.
El compuesto D-fagomina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal veterinaria del mismo o una sal comestible del mismo, para su uso en la prevención de la aparición de enfermedades autoinmunes por la estimulación del sistema inmunitario innato a nivel mucosal.
PDF original: ES-2711136_T3.pdf
Compuestos complejos de germanio, métodos para la producción de los mismos y fármacos.
(29/04/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "WDS FARMA". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, ISAEV,ALEXANDR DMITRIEVICH, AMBROSOV,IGOR VALERIEVICH.
Compuestos complejos de germanio que tienen la Fórmula (I) estructural general:
Gex[AD][CA]y[AA]z (I)
en la que AD es un derivado de base nitrogenada de purina que tiene una actividad antivírica;
CA es un ácido hidroxicarboxílico;
AA es un aminoácido seleccionado de α-amino ácidos,
en la que x = 1-2, y = 2-4 y z = 0-2 y en la que
todos los AD en el compuesto complejo son los mismos o diferentes,
todos los CA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes y
todos los AA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes.
PDF original: ES-2710915_T3.pdf
Nuevo método inmunoestimulador.
(24/04/2019). Solicitante/s: Ena Therapeutics Pty Ltd. Inventor/es: JACKSON,DAVID,CHARLES, ZENG,Weiguang, TAN,AMABEL.
Una composición que comprende un resto TLR2 soluble para uso para tratar o prevenir una o más infecciones virales o bacterianas en el tracto respiratorio de un sujeto, en donde el resto TLR2 comprende un agonista de TLR2 conjugado con un agente solubilizante, en donde el agonista de TLR2 es un lipopéptido seleccionado del grupo que consiste en Pam2Cys, Pam3Cys, Ste2Cys, Lau2Cys y Oct2Cys, y el agente solubilizante es PEG (polietilenglicol) o un polipéptido polar seleccionado del grupo que consiste en R4, H4, E8, E8 y H8 ramificados, en donde la composición no induce una respuesta inmunitaria humoral o celular específica dirigida contra un agente que causa la infección mencionada anteriormente, y no comprende un antígeno que puede provocar una respuesta inmunitaria contra un agente que causa la infección mencionada anteriormente, y en donde la composición se administra por vía intranasal.
PDF original: ES-2735274_T3.pdf
Derivados de oxoadenina lipidada.
(10/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JOHNSON,DAVID.
Un compuesto de acuerdo con la estructura de la Fórmula IX,**Fórmula**
R1 es alcoxi C1-6 o alcoxi C1-6alquilo C1-6
n es 0 o un número entero entre 1-2;
X es CH o N;
Q es O, NH
m es 0 o un número entero entre 1-2;
R2 es H o un alquilo o acilo C4-C24 lineal, ramificado, o insaturado, y
R3 es un alquilo o acilo C4-C24 lineal, ramificado, o insaturado;
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2732999_T3.pdf
Anticuerpo de protección cruzada contra la infección por el virus de la gripe.
(03/04/2019). Solicitante/s: Schrader, John W. Inventor/es: SCHRADER,JOHN W.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende las secuencias CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO:17, 18 y 19 y las secuencias CDR de la cadena pesada de SEQ ID NO:20, 21 y 22, o que comprende la región variable de cadena ligera como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:23 y la región variable de cadena pesada como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2739711_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Motivos de secuencia de ARN en el contexto de enlaces internucleotídicos definidos que inducen perfiles inmunomoduladores específicos.
(12/03/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: JURK,MARION, VOLLMER,JORG HEINZ.
Un polímero de oligorribonucleótido inmunoestimulante seleccionado de
A-A-A-C-G-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
A-A-A-C-G-C-U-C-A-C-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
A-A-A-C-A-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G; y
A-A-A-C-C-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
en el que el oligorribonucleótido comprende un esqueleto de fosfodiéster; para su uso en el tratamiento de una afección alérgica, cáncer o una enfermedad infecciosa.
PDF original: ES-2703876_T3.pdf
Derivados de tieno[3,2-d]pirimidinas para el tratamiento de infecciones virales.
(21/02/2019). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, MC GOWAN,David,Craig.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal, tautómero(s), forma estereoisomérica, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R1 se selecciona de hidrógeno, halógeno, -CH3 o -CF3,
R2 se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o ciloalquilo C3-6,
R3 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de arilo, ariloxi, halógeno, hidroxilo, alquilamino, dialquilamino, alquenilo C1-6, alcoxi C1-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, nitrilo, sulfonamida, sulfamida, acil sulfonamida, o
R3 es un alquilarilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de arilo, ariloxi, halógeno, alquilamino, dialquilamino, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alcoxi C1-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, nitrilo, sulfonamida, sulfamida o acil sulfonamida.
PDF original: ES-2701239_T3.pdf
Receptores de linfocitos T para el VIH de alta afinidad.
(08/02/2019). Solicitante/s: Immunocore Limited. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, MOLLOY,PETER EAMON, DUNN,STEVEN MARK.
Un receptor de linfocitos T (TCR) que tiene la propiedad de unirse a SLYNTVATL-HLA-A*0201 y que comprende un dominio variable de la cadena α de TCR y un dominio variable de la cadena ß de TCR CARACTERIZADO POR QUE
el dominio variable de la cadena α de TCR tiene la secuencia de la Figura 1a y el dominio variable de la cadena ß de TCR tiene la secuencia de la Figura 1b, excepto que uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena alfa 95T, 96N, 97S, 98G y 100A, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1a, está/están mutado(s) y/o uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena beta 51Y, 52E, 53E y 54E, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1b, está/están mutado(s).
PDF original: ES-2699320_T3.pdf
Composición inmunogénica para la modulación del sistema inmunológico y uso de la misma, procedimiento para el tratamiento y prevención de enfermedades, procedimiento para inducir regeneración celular y procedimiento para restablecer la respuesta inmunitaria.
(08/02/2019) Una combinación inmunogénica que comprende:
(i) 0,004 ng/ml de turberculina de Koch,
(ii) 0,004 g/ml de derivado proteico purificado de bacilo de Koch (PPD),
(iii) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Staphylococcus que consiste en lisado inactivado de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis a partes iguales,
(iv) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Streptococcus que consiste en Streptococcus pyogenes, Streptococcus 10 pneumonie y Enterococcus faecalis a partes iguales,
(v) 0,444 μg/ml de estreptoquinasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico,
(vi) 0,111 μg/ml de dornasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico,
(vii) 6,94 μg/ml…
Composiciones que comprenden dinucleótidos cíclicos de purina que tienen estereoquímicas definidas y métodos para su preparación y uso.
(06/02/2019). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: DUBENSKY,JR. THOMAS W, KANNE,DAVID B, LEONG,MEREDITH LAI LING, LEMMENS,EDWARD EMILE, GLICKMAN,LAURA HIX.
Una composicion para usar en un metodo de induccion de una respuesta inmunitaria contra un cancer en un individuo, o induccion de una respuesta inmunitaria contra un patogeno en un individuo, comprendiendo la composicion:
uno o mas dinucleotidos ciclicos de purina tiofosfatos o sus sales farmaceuticamente aceptables que inducen la activacion de TBK1 dependiente de STING, en donde los dinucleotidos ciclicos de purina presentes en la composicion son diastereoisomeros Rp,Rp sustancialmente puros, o sus sales farmaceuticamente aceptables, en donde los dinucleotidos ciclicos de purina comprenden una sustitucion del resto 2'-OH de la ribosa por acilo o halogeno; y
en donde dicha composicion es para la administracion parenteral al individuo.
PDF original: ES-2718910_T3.pdf
Composiciones que incluyen beta-glucanos y procedimientos de uso.
(01/02/2019). Solicitante/s: Biothera, Inc. Inventor/es: GROSSMAN,WILLIAM J, BOSE,NANDITA, GORDEN,KEITH B, CHAN,ANISSA S.H.
Un adyuvante que comprende:
un ß-glucano derivado de levadura soluble y
un agonista de TLR 7, TLR 8 o TLR 9,
cada uno en una cantidad que, en combinación con el otro, es eficaz para aumentar la respuesta inmune del sujeto a un antígeno.
PDF original: ES-2698210_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.
PDF original: ES-2719406_T3.pdf
Dinucleótidos cíclicos como moduladores de STING.
(30/11/2018). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COE,DIANE,MARY, NEEDHAM,DEBORAH, CHAMPIGNY,AURELIE CECILE, TAPE,DANIEL TERENCE.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
Y1 e Y2 son independientemente CH2 u O; y al menos uno si Y1 e Y2 es CH2
R1 es OH y R2 es NH2 o R1 es NH2 y R2 es H;
R3 es OH y R4 es NH2 o R3 es NH2 y R4 es H;
R5 ≥ OH, F;
R6 ≥ OH, F;
incluidos sus tautómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2692226_T3.pdf
AEROSOL OROFARÍNGEO COMPUESTO POR UN HIDROLIZADO DERIVADO DE UN PROBIÓTICO QUE TIENE IMPACTO EN LA INMUNIDAD DEL TRACTO GENITOURINARIO, MÉTODO DE OBTENCIÓN DEL HIDROLIZADO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN Y USO DE LAS MISMAS.
(22/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SAN SEBASTIÁN. Inventor/es: CASTRO INOSTROZA,Erica, BORQUEZ YAÑEZ,Rodrigo, PIDERIT MORENO,María, MELLADO,Juan Pablo, AGUAYO,María José, GONZÁLEZ,Margarita, AESCHLIMANN ARJONA,Valeska.
La invención desarrollada en el campo de los productos biotecnológicos naturales, describe un compuesto basado en hidrolizado proteico soluble (HPS) de la cepa probiótica Lactobacillus spp DSM32447. En particular, la invención refiere a un compuesto de origen natural, inocuo que confiere inmunidad de mucosas, se describe el método de obtención, composiciones farmacéuticas que lo contienen y uso de las mismas.
COMPOSICION ANTITUMORAL INMUNOESTIMULANTE DERIVADA DE UN PROBIÓTICO, MÉTODO DE OBTENCIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN Y USOS DE LAS MISMAS.
(22/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SAN SEBASTIÁN. Inventor/es: CASTRO INOSTROZA,Erica, PIDERIT MORENO,María, AESCHLIMANN ARJONA,Valeska, ALARCÓN ZAPATA,Pedro, COFRÉ RUBILAR,Jaime, DAROCH NEIRA,José Luis.
La solicitud describe una composición antitumoral inmuno estimulante derivado de un probiótico, se basa específicamente en un hidrolizado proteico soluble (HPS) de la cepa probiótica Lactobacillus spp DSM32448. En particular, la invención refiere a un compuesto antitumoral inmuno estimulante, biotecnológicamente formulado para ser usado en la prevención del cáncer, se describe el método de obtención; composiciones farmacéuticas y usos de las mismas.
Composición para mejorar el estado nutricional, reducir la frecuencia de fiebre y/o aumentar la capacidad inmunológica de personas de edad avanzada.
(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.
Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal;
en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.
PDF original: ES-2688181_T3.pdf
Aptámero para NGF y sus aplicaciones.
(23/10/2018) Un aptámero que se une a NGF y es capaz de formar una estructura secundaria potencial representada por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde N es un nucleótido seleccionado del grupo que consiste en A, G, C, U y T,
N11 - N13 y N21 - N23 son iguales o diferentes y cada uno es un enlace o 1 o 2 nucleótidos seleccionados del grupo que consiste en A, G, C, U y T,
N32 - N38 y N42 - N48 son iguales o diferentes y cada uno es 1 o 2 nucleótidos seleccionados del grupo que consiste en A, G, C, U y T,
N31, N41, N39 y N49 son iguales o diferentes y cada uno es un nucleótido seleccionado del grupo que consiste en A, G, C, U y T,
N11-N12-N13-N14 y N21-N22-N23-N24 son secuencias de nucleótidos capaces de formar una estructura de tallo en combinación, en donde N14 y N24 forman un par de bases U-a, en donde a…
Uso de M-CSF para prevenir o tratar la citopenia mieloide y las complicaciones relacionadas.
(22/10/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SIEWEKE,MICHAEL.
Un polipéptido de M-CSF o un agonista del receptor de M-CSF para el uso en la prevención o el tratamiento de la citopenia mieloide y las complicaciones relacionadas en un paciente que lo necesita, en el que el agonista del receptor de M-CSF es un polipéptido de interleucina-34.
PDF original: ES-2686851_T3.pdf
Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.
(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.
Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684087_T3.pdf
Péptidos de TOMM34 y vacunas que incluyen los mismos.
(16/05/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 1, 5, 31 y 32 que retiene la capacidad para unirse a un antígeno HLA, en donde el antígeno HLA es HLA-A2.
PDF original: ES-2677118_T3.pdf
Conjugados de sacáridos no lineales.
(04/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE, BERTI,Francesco, BROGIONI,GIULIA, ROMANO,MARIA.
Una composición que comprende un conjugado de sacárido no lineal que comprende un sacárido seleccionado de un polisacárido y un oligosacárido, en la que el sacárido está enlazado a al menos dos péptidos vehículo, en la que:
los al menos dos péptidos vehículo comprenden al menos un epítopo de linfocito T y no tienen epítopos conformacionales de linfocitos B,
al menos uno de los al menos dos péptidos está enlazado internamente al sacárido y
al menos uno de los al menos dos péptidos comprende un epítopo de linfocito T PV1 (péptido derivado de la proteína VP1 del virus de la polio tipo 1).
PDF original: ES-2672996_T3.pdf
Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.
(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…
Incremento de la biodisponibilidad de los ácidos hidroxicinámicos.
(07/03/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: WILLIAMSON, GARY, RENOUF,MATHIEU, DIONISI,FABIOLA, POQUET,LAURE.
Composición para su uso en el tratamiento, el alivio o la prevención de trastornos vinculados al estrés oxidativo, a los procesos inflamatorios y/o a una respuesta inmune reducida, la cual comprende por lo menos un ácido hidroxicinámico dietético, y que comprende genisteína, daidzeína, apigenina, floretina, luteolina, quercetina, en combinación, y en donde, se añade por lo menos un conjugado glucósido de un flavonoide, a la composición la cual comprende el ácido hidroxicinámico, y en donde, el ácido hidroxicinámico dietético, es una combinación de ácido cafeico, ácido dihidrocafeico, ácido dihidroferúlico, ácido ferúlico, y ácido isoferúlico, y en donde, el conjugado glucósido de un flavonoide, se selecciona de entre el grupo consistente en conjugados glucósidos de quercetina.
PDF original: ES-2669311_T3.pdf