(06/05/2020). Solicitante/s: ImmunGene, Inc. Inventor/es: GREWAL, IQBAL, KHARE,SANJAY D, GRESSER,MICHAEL, SYED,RASHID.

Una molécula de fusión genéticamente modificada que comprende un anticuerpo antígeno asociado a tumor (AAT) (Ab) unido a una molécula mutante de interferón alfa (IFN-α), la molécula mutante de IFN-α que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 13 en donde R149 es A y en donde R162 es A, y en donde dicho anticuerpo está unido directamente a dicha molécula mutante de IFN-α, en donde dicha molécula de fusión cuando se pone en contacto con una célula tumoral da como resultado la muerte o inhibición del crecimiento o proliferación de dicha célula tumoral.

PDF original: ES-2800426_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, SKIDMORE,LILLIAN, KNUDSEN,NICKOLAS.

Una variante de interferón-α porcino (pINF-α) que comprende: XaXbCDLPQTHSLAHTRALRLLAQMRRISPFSCLDHRRDFGSPHEAFGGNQVQKAQAMALVHEMLQQTFQLFSTEGS AAAWNESLLHQFYTGLDQQLRDLEACVMQEAGLEGTPLLEEDSIRAVRKYFHRLTLYLQEKSYSPCAWEIVRAEVMR SFSSSRNLQDRLRKKE (SEQ ID NO: 1), en donde el residuo E103, E107, L112, Y136 o Q102 (numeración con respecto a SEQ ID NO: 4) está sustituido con un aminoácido sintético; y en donde XaXb es carencia de aminoácidos, una prolina únicamente, o prolina-serina.

PDF original: ES-2793773_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: PharmaEssentia Corporation. Inventor/es: LIN, KO-CHUNG, WIDMANN,RUDOLF.

Un producto conjugado para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis idiopática, policitemia vera o trombocitemia esencial, que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** en la que mPEG tiene un peso molecular de 20 kD e IFN es un radical de interferón-α2b.

PDF original: ES-2786025_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DE ANGELIS, ELENA, LIU,HAIQUN, ENEVER,CAROLYN, PLUMMER,CHRISTOPHER, SCHON,OLIVER.

Un conjugado que comprende un fármaco NCE conjugado a un dominio variable único de inmunoglobulina antialbúmina sérica (SA) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y que tiene un resto de cisteína de ingeniería en la posición aminoacídica R108C.

PDF original: ES-2774192_T3.pdf

(14/11/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, MESA PARDILLO,CIRCE, LEÓN MONZÓN,Kalet, RÁBADE CHEDIAK,Maura Lisett, HERNÁNDEZ GARCÍA,Tays, HEVIA HERNÁNDEZ,Giselle.

La presente invención describe proteínas de fusión basadas en citocinas, denominadas bicitocinas (BCs), particularmente formadas por la unión de una muteína agonista de IL2 con un interferón (IFN) tipo 1, enlazados mediante la región Fc de una IgG1 humana mutada y un péptido conector. La combinación de una muteína agonista de IL2 y el IFN tipo 1 en la estructura de las moléculas aquí obtenidas, le confiere propiedades inmunorreguladoras sorprendentes y un efecto terapéutico superior a las citocinas parentales, o a su combinación, lo cual las convierte en moléculas novedosas y atractivas para el tratamiento del cáncer. Se describen además, las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo las proteínas de fusión aquí descritas.

(23/10/2019). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN.

Un procedimiento de determinación o comparación de la potencia de un interferón de prueba con respecto al supercompuesto de interferón recombinante (rSIFN-co) o establecer equivalencia entre un interferón de prueba y el rSIFN-co, que comprende: proporcionar el interferón de prueba y el rSIFN-co; y determinar la regulación a la baja de la expresión de LRP6 y FZD6 en células HT-29 mediante el interferón de prueba y el rSIFN-co, in vitro, en las mismas condiciones especificadas, respectivamente; por lo cual la presencia de regulación a la baja de la expresión de LRP6 y FZD6 en células HT-29 de forma estadísticamente significativa mediante el interferón de prueba, significa que el interferón de prueba y el rSIFN-co tienen la misma potencia o que el interferón de prueba y el rSIFN-co son equivalentes.

PDF original: ES-2768702_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.

Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citocinas, donde las citocinas son XCL1 e IFNα2, y donde IFNα2 comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citocina es una citocina de tipo silvestre que proporciona un direccionamiento específico de células que restaura la actividad de IFNα2 en las células diana.

PDF original: ES-2757501_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.

Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.

PDF original: ES-2736121_T3.pdf

(18/12/2018). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, CARTRON,GUILLAUME, PAUL,FRANCIANE, PIEHLER,JACOB.

Una construcción de direccionamiento, que comprende un interferón alfa 2 humano mutante acoplado a un resto de direccionamiento, donde el interferón alfa 2 mutante humano está mutado en uno o más aminoácidos de la región 144-154 y tiene una afinidad reducida por su receptor de interferón y un actividad biológica reducida de menos del 70 % de la actividad biológica del interferón de tipo silvestre, y donde el resto de direccionamiento comprende un dominio variable de anticuerpos de cadena pesada de camélido (VHH) dirigidos a Her2, DC-STAMP, PD-L2 o CD20.

PDF original: ES-2694180_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DE ANGELIS, ELENA, LIU,HAIQUN, ENEVER,CAROLYN, PLUMMER,CHRISTOPHER, SCHON,OLIVER.

Un dominio variable único de inmunoglobulina de anti-albúmina sérica (SA) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2655071_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN, WANG,DACHENG.

Un interferón recombinante cristalino que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, donde los parámetros de célula de unidad del cristal son a≥b≥77,92 Å, c≥125,935 Å, α≥ß≥90°, γ≥120°, con una variabilidad de un máximo de 5% en todos los parámetros de la célula.

PDF original: ES-2631028_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: UAB Biotechnologines Farmacijos Centras "Biotechpharma". Inventor/es: BUMELIS,VLADAS ALGIRDAS, SUDZIUVIENE,SAULE.

Proteína fusionada, que comprende un interferón alfa 5 (IFNa5), de una fórmula general (I) o (II) IFNa5 - X X - IFNa5 en las que el componente de fusión X es otro interferón alfa o citocina.

PDF original: ES-2657788_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.

Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citoquinas, en la que las citoquinas son CCL20 e IL-1ß, y en la que al menos una citoquina comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citoquina es una citoquina natural que proporciona un direccionamiento específico de célula que restaura la actividad de la citoquina mutante en las células diana.

PDF original: ES-2657060_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

(03/06/2015). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, LEMKE,KRZYSZTOF KAZIMIERZ, PAWLAK,SEBASTIAN, ZEREK,BARTLOMIEJ.

Una proteína de fusión que comprende: un dominio (a) que es un fragmento funcional de una secuencia de la proteína hTRAIL, cuyo fragmento comienza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos 70% de identidad de secuencia; en donde dicho fragmento funcional o un homólogo del mismo tiene la capacidad de unirse a receptores de muerte de la superficie celular e inducir la apoptosis en células de mamífero; y un dominio (b) que es una secuencia de un péptido efector inmunoestimulador seleccionado a partir del grupo que consiste en el seudodímero de interferón gamma de SEQ Nº 19 y el seudodímero de interferón alfa 2b de SEQ Nº 46, en donde la secuencia del dominio (b) está fijada al extremo C-terminal o N-terminal del dominio (a).

PDF original: ES-2545895_T3.pdf