CIP-2021 : A61K 38/22 : Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas peptídicos de la familia calcitonina CGRP de hormonas peptídicas y su uso.
(26/07/2017) Un antagonista del péptido relacionado con el gen de la calcitonina que tiene la estructura de Fórmula I:
X1-Y1-Z1 (I),
en la que X1 comprende X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17 (SEQ ID NO: 16),
en la que X11 se selecciona del grupo que consiste en alanina (Ala), cisteína (Cys) y glicina (Gly), y en la que X12 se selecciona del grupo que consiste en cisteína (Cys) y serina (Ser), siempre que uno de X11 y X12 sea Cys;
X13 se selecciona del grupo que consiste en arginina (Arg), asparagina (Asn), ácido aspártico (Asp) y valina (Val);
X14 se selecciona del grupo que consiste en leucina (Leu), fenilalanina (Phe) y treonina (Thr);
X15 se selecciona del grupo que consiste en alanina (Ala), glicina (Gly) y serina (Ser);
X16 se selecciona del grupo que consiste en alanina (Ala),…
Polipéptidos de fusión de leptina-ABD con duración de acción aumentada.
(28/06/2017) Un polipéptido diseñado mediante ingeniería genética que comprende:
un polipéptido de un dominio de unión a albúmina (ABD) que comprende un motivo de unión a albúmina (ABM) que comprende la secuencia de aminoácidos:
GVSD X5 YK X8 X9 I X11 X12 A X14 TVEGV X20 AL X23 X24 X25 I (SEQ ID NO: 34), en donde:
independientemente entre sí,
X5 se selecciona entre Y y F;
X8 se selecciona entre N, R y S;
X9 se selecciona entre V, I, L, M, F e Y;
X11 se selecciona entre N, S, E y D;
X12 se selecciona entre R, K y N;
X14 se selecciona entre K y R;
X20 se selecciona entre D, N, Q, E, H, S, R y K;
X23 se selecciona entre K, I y T;
X24 se selecciona entre A, S, T, G, H, L y D; y
X25 se selecciona ente H, E y D; y
un primer dominio de hormona polipeptídico (HD1) que tiene una secuencia de aminoácidos…
Procedimiento de preparación de un concentrado de factores de crecimiento derivado de plaquetas humanas.
(31/05/2017) Un procedimiento de preparación de un concentrado de factores de crecimiento derivado de plaquetas humanas que se pueden administrar por vía intra-dérmica, intra-articular, sub-dérmica o tópica que comprende las siguientes etapas:
a. suspender plaquetas humanas en un medio isotónico;
b. congelar instantáneamente la suspensión;
c. descongelar la suspensión congelada; y
d. esterilizar por filtración la suspensión
en el que se suspenden un número fijo de plaquetas en un volumen fijo del medio isotónico para obtener la concentración necesaria de factores de crecimiento en el concentrado de factores de crecimiento; la congelación…
Déficit de receptores de la hormona del crecimiento como causa de una reducción significativa de la señalización pro-envejecimiento, del cáncer y de la diabetes.
(19/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: LONGO,VALTER D, GUEVARA,JAIME.
Una composición inhibidora del eje GH/IGF-1, para su uso en un método para aliviar un efecto secundario de quimioterapia en un sujeto, comprendiendo el método:
identificar un sujeto sometido a quimioterapia;
administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición inhibidora del eje GH/IGF-1 y medir el nivel de IGF-1 en el sujeto;
en la que la composición inhibidora del eje GH/IGF-1 comprende una variante de la hormona del crecimiento humano que incluye al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T y G120R o un análogo recombinante de 191 aminoácidos de la proteína GH que tiene grupos de polietilenglicol añadidos.
PDF original: ES-2632348_T3.pdf
Polipéptidos natriuréticos.
(12/04/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: BURNETT,JOHN C. JR, LEE,CANDACE Y. W.
Un polipéptido con una longitud menor de 44 restos de aminoácidos, en donde dicho polipéptido comprende, en un orden desde el extremo amino al extremo carboxi:
(a) la secuencia mostrada en SEQ ID NO:1 o la secuencia mostrada en SEQ ID NO:1 con no más de tres adiciones o sustituciones de aminoácidos,
(b) la secuencia mostrada en SEQ ID NO:2 o la secuencia mostrada en SEQ ID NO:2 con no más de cinco adiciones, sustracciones o sustituciones de aminoácidos, y
(c) la secuencia mostrada en SEQ ID NO:3 o la secuencia mostrada en SEQ ID NO:3 con no más de tres adiciones, sustracciones o sustituciones de aminoácidos.
PDF original: ES-2632953_T3.pdf
Método para aumentar la tenacidad ósea y la rigidez y reducir las fracturas.
(22/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M., DERE, WILLARD H., GAICH,GREGORY A.
PTH humana para su uso en la prevencion o reduccion de la incidencia de fractura vertebral y no vertebral en un ser humano con o en riesgo de progresar a osteoporosis, en el que la PTH se administra por inyeccion subcutanea a una dosis de 20 μg/dia, en la que el ser humano tambien recibe dosis eficaces de calcio y vitamina D.
PDF original: ES-2621653_T3.pdf
Fragmentos de VIP y usos de los mismos.
(11/01/2017). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más fragmentos funcionales del péptido intestinal vasoactivo (VIP), seleccionados del grupo que consiste en: VIP , VIP , VIP y sustituciones conservativas de los mismos que no alteran la actividad biológica del péptido.
PDF original: ES-2621864_T3.pdf
Agente profiláctico y/o agente terapéutico y/o agente supresor de exacerbación para osteortritis de rodilla humana.
(28/12/2016). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ISHIZUYA TOSHINORI, KURODA TATSUHIKO.
Una hormona paratiroidea (PTH), o un derivado de PTH seleccionado del grupo que consiste en PTH humana y una sal de acetato de PTH humana para uso para prevenir y/o tratar y/o limitar la exacerbación de la osteoartritis en la rodilla humana.
PDF original: ES-2616004_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal para la proteina de union a osteoprotegerina.
(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos:
GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2612124_T3.pdf
Síntesis de péptido relaxina.
(07/12/2016). Solicitante/s: Chemical & Biopharmaceutical Laboratories of Patras S.A. Inventor/es: BARLOS,KLEOMENIS K, BARLOS,KOSTAS K, GATOS,DIMITRIOS.
Un proceso para la producción de un péptido similar a la insulina que tiene al menos dos cadenas peptídicas, A y B, estando unidas la cadena A y la cadena B por al menos un puente disulfuro, cuyo proceso comprende:
proporcionar una cadena peptídica A totalmente desprotegida y una cadena B totalmente desprotegida, conteniendo cada cadena al menos un resto de cisteína y teniendo cada cadena, opcionalmente, un puente disulfuro intramolecular, y conteniendo la cadena B un resto de metionina oxidado;
combinar la cadena A totalmente desprotegida y la cadena B totalmente desprotegida en condiciones tales que se forme al menos un puente disulfuro intramolecular para unir la cadena A y la cadena B;
y
reducir el resto de metionina oxidado para producir el péptido similar a la insulina.
PDF original: ES-2616871_T3.pdf
Tratamiento de la artrosis por hormonas incretinas o sus análogos.
(16/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE - PARIS 6 . Inventor/es: BERENBAUM, FRANCIS, BOUGAULT,CAROLE, ATTALI,CLAIRE.
Péptido seleccionado del grupo que consiste en péptido GLP-1, péptido GIP y sus análogos resistentes a la dipeptidil-peptidasa IV (DPP-IV), para uso en el tratamiento de la artrosis.
PDF original: ES-2615001_T3.pdf
Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico.
(16/11/2016) Un método para expandir células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas, en donde las células madre hematopoyéticas y/o las células progenitoras hematopoyéticas que se van a expandir se seleccionan entre células CD34+CD38-, células formadoras de colonias de HPP-CFU o células repobladoras de SCID (SRC), cuyo método implica la adición de al menos factor estimulador a una célula de la sangre seleccionada del grupo que consiste en factor de células madre (SCF), interleuquina 3 (IL-3), interleuquina 6 (IL-6), interleuquina 11 (IL-11), ligando flk2/flt3 (FL), factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos…
Procedimiento de administración de moléculas GLP-1.
(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.
Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.
PDF original: ES-2614603_T3.pdf
Compuestos antiproliferativos y su utilización.
(02/11/2016) Compuesto que presenta una actividad antiproliferativa celular, en el que el compuesto comprende un motivo conservado: (Res 1)-(Res 2)-(Res 3)-(Res 4)-(Res 5)-(Res 6)(Res 7)-(Res 8), en el que
Res 1- se selecciona de entre fenilalanina (F), alanina (A), y leucina (L);
Res 2- se selecciona de entre glicina (G), y lisina (K);
Res 3- se selecciona de entre glicina (G), asparagina (N), serina (S), leucina (10 L), y alanina (A);
Res 4- es cualquier aminoácido natural;
Res 5- se selecciona de entre leucina (L), isoleucina (I), y metionina (M);
Res 6- se selecciona de entre serina (S), ácido aspártico (D), y arginina (R);
Res 7- es cualquier aminoácido natural; y
Res 8- se selecciona de entre leucina (L), e isoleucina (I), y en el que cada uno de Res 1, Res 2, Res 3, Res 4, Res 5, Res 6, Res 7,…
Sistema de dispensación transdérmica de una sustancia activa.
(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SCHMITZ, CHRISTOPH, HACKBARTH, RONALD, SCHUMANN, KLAUS, SAMETI,MOHAMMAD.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para dispensar sustancias activas farmacéuticas, que comprende una capa de cubierta y al menos un material de soporte que contiene sustancia activa, encontrándose entre el material de soporte que contiene sustancia activa y la capa de cubierta al menos un elemento de retención con el cual el material de soporte que contiene sustancia activa está inmoviliza contra la capa de cubierta, caracterizado por que las sustancias activas terapéuticas poseen una estructura catiónica y el material de soporte está impregnado con líquido, el elemento de retención es el lado de los ganchos de un segmento alargado de una cinta lapa y la forma de la cinta lapa alargada está adaptada a la forma del material de soporte que contiene sustancia activa.
PDF original: ES-2661836_T3.pdf
Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.
(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que:
(a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1;
(b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN;
(c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…
Profármaco de adrenomedulina basado en polietilenglicol y uso del mismo.
(05/10/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WUNDER, FRANK, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, KNORR, ANDREAS, GRIEBENOW, NILS, LERCHEN, HANS-GEORG, KOBBERLING,JOHANNES, FLAMME,INGO, REDLICH,GORDEN, WITTROCK,SVEN, KÖLLNBERGER,MARIA, MARLEY,JULY, PRITCHARD,IAIN.
Un medicamento que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa el número 0, 1, 2 o 3,
R1 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo,
R2 representa PEG 20kDa a 80kDa lineal o ramificado con un grupo metoxi terminal,
o una de las sales del mismo, solvatos del mismo o los solvatos de sales del mismo, en combinación con un excipiente farmacéuticamente adecuado no tóxico inerte, en el que el medicamento está en una forma farmacéutica para inhalación.
PDF original: ES-2659195_T3.pdf
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Uso de AVE0010 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2.
(21/09/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR.
Una composición farmacéutica que comprende desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 y/o su sal farmacéuticamente aceptable, y que opcionalmente comprende vehículos, adyuvantes y/o sustancias auxiliares farmacéuticamente aceptables, para uso en la reducción de la concentración de glucemia posprandial en plasma en un paciente con diabetes de tipo 2, en donde el paciente con diabetes de tipo 2 que se ha de tratar tiene una concentración de glucemia posprandial en el plasma a las a 2 horas de por lo menos 14 mmol/l y un índice de masa corporal de por lo menos 30 kg/m2, en donde el paciente que se ha de tratar no recibe un tratamiento antidiabético.
PDF original: ES-2606554_T3.pdf
Grelina para promover la recuperación de un animal en tratamiento médico.
(21/09/2016). Solicitante/s: University of Miyazaki. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, KANGAWA, KENJI, MURAKAMI,NOBORU, NAKAHARA,KEIKO.
Grelina o un derivado de la misma o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma para su uso para acelerar la mejora del estado fisico de un canino o un felino en tratamiento medico que tienen una actividad reducida (vigor) y estan agotados, que mejora un parametro de evaluacion, en donde el motivo para el tratamiento medico es;
insuficiencia renal, retencion urinaria o cistolitiasis, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor) o
piometra o extirpacion quirurgica de un organo reproductor, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor).
PDF original: ES-2599168_T3.pdf
Análogo de minigastrina, en particular para su uso en el diagnóstico y/o tratamiento de tumores positivos del receptor CCK2.
(14/09/2016). Solicitante/s: PAUL SCHERRER INSTITUT. Inventor/es: SCHIBLI, ROGER, BEHE,MARTIN.
Análogo de mini-gastrina PP-F11 que tiene la fórmula:
PP-F11:
X-DGlu-DGlu-DGlu-DGlu-DGlu-DGlu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Y-Asp-Phe-NH2,
en donde Y simboliza un aminoácido que reemplaza a la metionina y X simboliza un grupo químico unido al péptido con el fin de una intervención diagnóstica y/o terapéutica en enfermedades asociadas con el receptor CCK-2.
PDF original: ES-2670582_T3.pdf
Agentes de union selectivos a antígenos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.
PDF original: ES-2307594_T5.pdf
PDF original: ES-2307594_T3.pdf
Péptido natriurético auricular glicosilado.
(24/08/2016) Péptido modificado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el péptido modificado tiene una estructura representada por la fórmula de uno de los siguientes compuestos 2-1, 2-3, 2-10, 2-11, 2-12, 2-13, 2-14, 2- 15, 2-16, 2-25, 2-26, 2-27, 2-29, o 2-30:
**(Ver fórmula)**
en las que hANP es hANP que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y está unido en el extremo N-terminal de la secuencia de aminoácidos a la estructura conectora a través de un enlace amida;
AG es una sustancia de azúcar representada por la siguiente fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que Gxx es GlcNAc y "O/N-L" representa la unión…
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo:
i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o
ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.
PDF original: ES-2592511_T3.pdf
Antagonistas de activina-actrii y usos para el tratamiento de trastornos óseos y otros trastornos.
(25/05/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HRUSKA,KEITH, STEVENS,RANDALL, SLOAN,VICTOR SCHORR, FANG,YIFU, SUNG,VICTORIA, SMITH,WILLIAM.
Un Inhibidor de ActRII para su uso en un método para el tratamiento de la calcificación vascular en un sujeto, donde dicho inhibidor de ActRII es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
b) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
c) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
d) SEQ ID NO: 2;
e) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
f) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
g) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
h) SEQ ID NO: 3;
i) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
j) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
k) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
1) SEQ ID NO: 6;
m) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
n) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
o) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
p) SEQ ID NO: 7;
q) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
r) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
s) 98% idéntica a la SEQ ID NO: 12;
.
PDF original: ES-2652437_T3.pdf
Antagonistas de activina para el diagnóstico y la terapia de enfermedades asociadas a fibrosis.
(20/04/2016). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: PHILLIPS, DAVID, PATELLA,SHANE, DE KRETSER,DAVID, SIEVERT,WILLIAM, SMOLICH,JOSEPH, MCGAW,DAVID, FENNESSY,PAUL.
Una folistatina para su uso en un método de tratamiento de una fibrosis pulmonar en un vertebrado.
PDF original: ES-2576130_T3.pdf
Promotor de la linfangiogénesis.
(24/02/2016). Solicitante/s: ANGES MG, INC. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, SAITO, YUKIHIRO, KANEDA,YASUFUMI, NAKAGAMI,HIRONORI.
Un vector para uso en la prevención o el tratamiento del linfedema, el cual es un vector de expresión de mamíferos en el que se ha insertado un ácido nucleico que codifica un HGF, donde el vector comprende la secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 5.
PDF original: ES-2561155_T3.pdf
Formulaciones para el tratamiento de la diabetes.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.
Una formulación para administración por vía parenteral que comprende:
(a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y
(b) un disolvente polar aprótico
en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.
PDF original: ES-2574761_T3.pdf
Métodos de inducción de melanogénesis en un sujeto.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., KLEINIG,MICHAEL JOHN.
[Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH para uso como medicina para pigmentación de la piel en un sujeto humano, en donde [Nle4, D-Phe7]-alfa- MSH se administra subcutáneamente en una cantidad efectiva y tiempo para inducir melanogénesis mediante los melanocitos en el tejido epidérmico del sujeto sin inducir desensibilización homóloga de los receptores de melanocortina-1 del sujeto, y en donde [Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH se administra a un nivel que no excede 10 ng/ml en el plasma del sujeto durante un periodo de por lo menos 24 horas.
PDF original: ES-2566801_T3.pdf
Agente terapéutico para la rinitis.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Endo, Kyoko. Inventor/es: ENDO,KYOKO.
Una preparación terapéutica que comprende el péptido natriurético de tipo C (CNP) o el péptido natriurético de tipo B (BNP) como principio activo para uso en el tratamiento de la rinitis.
PDF original: ES-2556336_T3.pdf
