CIP-2021 : C07K 14/635 : Hormona paratiroidea (parathormona); Péptidos relacionados con la hormona paratiroidea.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/635 · · · Hormona paratiroidea (parathormona); Péptidos relacionados con la hormona paratiroidea.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación liofilizada que contiene PTH de alta pureza y método para producirla.
(09/10/2019) Un método para producir una preparación liofilizada que contiene PTH humana de alta pureza , comprendiendo el método
controlar la exposición de la solución que contiene PTH humana a ozono contenido en ambientes aéreos en una instalación de producción de inyección estéril
durante una o más etapas, comenzando con la etapa de preparar una solución que contiene la PTH humana hasta el final de la etapa para cargar en el medio de liofilización,
en donde "alta pureza" significa que la cantidad de un análogo de PTH frente a la suma de la cantidad de PTH humana y la cantidad total de análogos de PTH en la preparación es 1,0 % o menos y que la cantidad total…
USO DE OSTEOSTATINA EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTROSIS.
(16/03/2017). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: ESBRIT ARGÜELLES,Pedro, LARGO CARAZO,Raquel, HERRERO-BEAUMONT CUENCA,Gabriel, PORTAL NUÑEZ,Sergio.
La presente invención es el uso de la osteostatina identificada por la SEQ ID NO: 1 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de artrosis. La presente invención demuestra la capacidad regeneradora de la osteostatina sobre los condrocitos del cartílago, aprovechando las propiedades anti-hipertróficas del péptido. La presente invención mejoraría notablemente la calidad de vida y reduciría los niveles de dependencia del paciente artrósico atajando el inicio y la progresión de la enfermedad.
PDF original: ES-2605813_B1.pdf
PDF original: ES-2605813_A1.pdf
Método para purificar teriparatida (PTH1-34).
(26/10/2016). Solicitante/s: Richter-Helm Bio Tec GmbH & Co. KG. Inventor/es: REICH,CHRISTOPH, KUECHLER,MICHAEL.
Un método para purificar teriparatida (PTH1-34) mediante cromatografía de intercambio iónico, que comprende las etapas de
(a) poner en contacto un fluido que comprende el PTH1-34 con un material de intercambio catiónico en condiciones que permitan la unión reversible del PTH1-34 a dicho material de intercambio catiónico;
(b) opcionalmente, lavar el material de intercambio catiónico para eliminar el material no unido;
(c) eluir el PTH1-34 mediante el aumento del pH y la disminución de la fuerza iónica.
PDF original: ES-2612427_T3.pdf
PTHrP, sus isoformas y antagonistas de la misma en el diagnóstico y tratamiento de una enfermedad.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHROM PHARMA INC. Inventor/es: KREMER,RICHARD, HUANG,DAO CHAO.
Un anticuerpo aislado capaz de unirse a un epítopo de una porción C-terminal de una isoforma PTHrP1-173, la porción C-terminal consistiendo en los residuos aminoacídicos 151 a 169.
PDF original: ES-2576652_T3.pdf
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
(05/11/2014) Un vector de clonación pUSEC-05IQ que tiene el Número de Registro ATCC PTA-5567.
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Moléculas quiméricas de anticuerpo frente a RANKL-PTH/PTHrP.
(08/01/2014) Molecule quimerica del anticuerpo frente al activador del receptor de ligando de NF-KB (RANKL)-hormona paratiroidea/proteina relacionada con la hormona paratiroidea (PTH/PTHrP), que comprende:
(a) un anticuerpo que se une a RANKL; y
(b) un primer peptido de PTH/PTHrP;
en la que el peptido de PTH/PTHrP este unido covalentemente al anticuerpo, y en la que la molecule quimerica de anticuerpo frente a RANKL-PTH/PTHrP (i) inhibe la uni6n de RANKL a un activador del receptor de NF-KB (RANK) y (ii) se une a un receptor PTH-1 y/o a un receptor PTH-2.
Células hospedadoras bacterianas mejoradas para la expresión directa de péptidos.
(25/09/2013) Una célula hospedadora E. coli modificada genéticamente deficiente en los genes cromosómicos recA y ptr quecodifican la proteína A de recombinación y Proteasa III, respectivamente.
BIOMATERIAL CON OSTEOSTATINA PARA REGENERACIÓN ÓSEA E INGENIERÍA TISULAR.
(12/03/2013) Biomaterial con osteostatina para regeneración ósea e ingeniería tisular.
La presente invención se refiere a biocerámicas bioactivas para la liberación local y controlada del pentapéptido formado por la secuencia de aminoácidos 107 a 111 (TRSAW) de la proteína relacionada con la parathormona, péptido conocido como osteostatina, e incluye los métodos utilizados para conseguir la unión del pentapéptido a la biocerámica por unión covalente o por adsorción. La inmovilización de PTHrP en biocerámicas bioactivas permite la liberación controlada de este péptido y/o su exposición local, lo que confiere a los sistemas biocerámica bioactiva-PTHrP…
BIOMATERIAL CON OSTEOSTATINA PARA REGENERACIÓN ÓSEA E INGENIERÍA TISULAR.
(01/03/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: VALLET REGI,MARIA, BUJAN VARELA,MARIA JULIA, SALINAS SÁNCHEZ,Antonio Jesús, MANZANO GARCÍA,Miguel, DOADRIO VILLAREJO,Juan Carlos, ESBRIT ARGÜELLES,Pedro, GÓMEZ BARRENA,Enrique, LOZANO BORREGÓN,Daniel, GARCIA HONDUVILLA,Natalio.
La presente invención se refiere a biocerámicas bioactivas para la liberación local y controlada del pentapéptido formado por la secuencia de aminoácidos 107 a 1 1 1 (TRSAW) de la proteína relacionada con la parathormona, péptido conocido como osteostatina, e incluye los métodos utilizados para conseguir la unión del pentapéptido a la biocerámica por unión covalente o por adsorción. La inmovilización de PTHrP en biocerámicas bioactivas permite la liberación controlada de este péptido y/o su exposición local, lo que confiere a los sistemas biocerámica bioactiva-PTHrP capacidad osteoinductora y de osteointegración.
PTH PEGILADOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR PTH Y USO DE LOS MISMOS.
(12/08/2010) Un compuesto con la secuencia de:
METODOS Y CONSTRUCTOS DE DNA PARA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS CON RENDIMIENTO ALTO.
(22/07/2010) Una casete de expresión que comprende la secuencia de ácido nucleico siguiente enlazada operativamente:
5''Pr-(TIS)D-(IBFP1)E-(CL1)G-ORF-[CL2-ORF]L-(CL3)M-(IBFP2)Q-(SSC)R-(CL4)T-(Ft)W-(Tr)X-3''
en donde
Pr es una secuencia promotora,
TIS codifica una secuencia de iniciación de la traducción,
IBFP1 codifica una primera pareja de fusión de cuerpos de inclusión que comprende una secuencia de aminoácidos correspondiente a una cualquiera de SEQ ID NO: 1-15, o una variante de la misma, en donde al menos un aminoácido en la pareja de fusión de cuerpos de inclusión está reemplazado con otro aminoácido que es un aminoácido conservador,
CL1 codifica un primer enlazador peptídico escindible,
ORF codifica un polipéptido preseleccionado,
CL2 codifica un segundo enlazador peptídico escindible,
CL3 codifica un tercer…
ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA.
(24/11/2009) Un péptido con la fórmula: ** ver fórmula** en la que A1 es Ser, Ala, o Dap; A3 es Ser o Thr; A5 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe o p-X-Phe, en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A7 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe, o p-X-Phe en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A8 es Met, Nva, Leu, Val, Ile, o Nle; A11 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe o p-X-Phe en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A12 es Gly, o Aib; A15 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe, o p-X-Phe en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A16 es Ser, Asn o Ala; A17 es Ser o Thr; A18 es Met, Nva, Leu, Val, Ile, Nle o Cha; A19 es Glu;…
(16/08/2006). Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS VARIANTES PEPTIDICAS DE UN FRAGMENTO DE LA HORMONA PARATIROIDAL (PTH) O DE LA PROTEINA UNIDA CON LA HORMONA PARATIROIDAL (PTHRP), EN LAS CUALES, POR LO MENOS, UNO DE LOS RESTOS DE ACIDO AMINADO SE SUSTITUYE POR ACC.
NUEVOS ANALOGOS DEL PEPTIDO RELACIONADO CON LA HORMONA PARATIROIDEA.
(16/03/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: GARDELLA, THOMAS J. APT.402, 872 MASSACHUSETTS AV., JUPPNER, HARALD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE PTHRP, TRANSFORMADOS EN AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PTH-2, MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS AMINOACIDOS DE PTHRP POR EL CORRESPONDIENTE RESIDUO O RESIDUOS DE PTH. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UNA FUNCION ALTERADA DEL RECEPTOR PTH-2, UTILIZANDO DICHOS ANALOGOS DE PTHRP.
SINTESIS DE ANALOGOS DE PTH Y PTRP.
(01/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ARZENO, HUMBERTO, BARTOLOME.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE CONDENSACION DE FRAGMENTOS PARA LA SINTESIS DE ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA (PTH) Y DE PEPTIDO RELACIONADO CON LA HORMONA PARATIROIDEA (PTHRP), EN EL CUAL LOS RESTOS AMINOACIDOS (22 HELICE ANFIPATICA SINTETICA.
ANALOGO DE LA HORMONA PARATIROIDE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/06/2004). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: BARBIER, JEAN-RENE, MORLEY, PAUL, NEUGEBAUER, WITOLD, ROSS, VIRGINIA, WHITFIELD, JAMES, WILLICK, GORDON, E.
LA INVENCION PRESENTA ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA HUMANA, QUE PRESENTAN ACTIVIDADES INCREMENTADAS EN CUANTO A RECONSTITUCION OSEA, Y BIODISPONIBILIDADES INCREMENTADAS. LOS PEPTIDOS DESCRITOS SON DERIVADOS DE HPTH - , QUE SE CICLIZAN, POR EJEMPLO, MEDIANTE FORMACION DE LACTAMAS ENTRE, BIEN GLU 22 Y LYS 26 , O ENTRE LYS 26 Y ASP 30 . AD EMAS, LA LYS 27 NATURAL SE PUEDE SUSTITUIR, BIEN POR UNA LEU O POR OTROS RESIDUOS HIDROFOBOS, COMO ILE, NORLEUCINA, MET, VAL, ALA, TRP O PHE. TIPICAMENTE DICHOS ANALOGOS PRESENTAN CAPACIDADES MEJORADAS PARA ESTIMULAR LA ADENILIL CICLASA EN CELULAS DE OSTEOSARCOMA DE RATA, Y MUESTRAN ACTIVIDADES INCREMENTADAS EN CUANTO A RECONSTITUCION OSEA, UTILIZANDO EL MODELO DE LA RATA OVARIECTOMIZADA. DICHOS ANALOGOS MUESTRAN ASIMISMO ACTIVIDADES Y BIODISPONIBILIDADES INCREMENTADAS, COMO SE DEMOSTRO POR SUS EFECTOS HIPOTENSORES EN RATA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN ENSAYO QUE CORRELACIONA LA ACTIVIDAD HIPOTENSORA CON LA ACTIVIDAD OSTEOGENICA.
ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN.
SE DESCRIBEN VARIANTES PEPTIDICAS DEL FRAGMENTO (1 DE LA HORMONA PARATIROIDEA, EN LAS CUALES AL MENOS UNO DE LOS RESTOS AMINOACIDO EN LAS POSICIONES 7, 11, 23, 24, 27, 28 Y 31 ES CICLOHEXILALANINA, O AL MENOS UNO DE LOS RESTOS AMINOACIDO EN LAS POSICIONES 3, 16, 17, 18, 19 Y 34 ES ACIDO AL} AMINOISOBUTIRICO; O COMO ALTERNATIVA, AL MENOS UNO DE LOS RESTOS AMINOACIDO EN LA POSICION 1 ES ACIDO AL}, BE} DIAMINOPROPIONICO, EL RESTO AMINOACIDO EN LA POSICION 27 ES HOMOARGININA, O EL RESTO AMINOACIDO EN LA POSICION 31 ES NORLEUCINA.
PROMOTORES PARA LA EXPRESION GENICA.
(01/04/2004). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAGOSKY, PETER, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN HUESPEDES BACTERIANOS. EL SISTEMA UTILIZA NUEVOS PROMOTORES QUE SON ALTAMENTE EFICIENTES EN LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y QUE POR CONSIGUIENTE ESTIMULAN EL RENDIMIENTO DE PROTEINAS. LOS PROMOTORES COMPRENDEN LA REGION -35 DEL PROMOTOR CONSENSO DE E. COLI, LA REGION -10 DEL PROMOTOR LPPP-5 Y UN ESPACIADOR ENTRE ESTAS DOS REGIONES DERIVADO DE CUALQUIERA DE LOS DOS PROMOTORES LPP O LACUV5.
HORMONA PARATIROIDEA CRISTALINA.
(01/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ZHANG, FAMING.
SE DESCRIBEN FORMAS CRISTALINAS, PURAS, ESTABLES DE UNA HORMONA PARATIROIDEA, EN PARTICULAR TERIPARATIDA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PURIFICACION.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPENIA INDUCIDA POR CORTICOSTEROIDES.
(16/01/2004). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H.
SE DESCUBREN ANALOGOS POLIPEPTIDICOS SINTETICOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA PTH, PEPTIDO RELACIONADO CON LA HORMONA PARATIROIDEA PTHRP, Y DE LOS HOMOLOGOS TRUNCADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PTH Y PTHRP, EN LOS QUE LOS RESIDUOS AMINOACIDICOS FORMAN UNA HELICE AL} ANFIPATICA, ESTANDO SELECCIONADOS DICHOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS HIDROFILOS (HAA) Y AMINOACIDOS LIPOFILOS (LAA) ORDENADOS EN LA SECUENCIA: HAA(LAA LAA HAA HAA) SUB,2}LAA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE OSTEOPENIA INDUCIDA POR CORTICOSTEROIDES EN MAMIFEROS.
ANALOGOS DE PTH Y PTHRP, SU SINTESIS Y USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/10/2001). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H., KRSTENANSKY, JOHN, L., NESTOR, JOHN, J., JR., HO, TERESA, L., BACH, CHINH, T.
POLIPEPTIDO SINTETICO DE ANALOGO HORMONA PARATIROIDE PTH, PEPTIDO RELACIONADO CON HORMONA PARATIROIDE PTHRP, Y DE LOS HOMOLOGOS Y ANALOGOS TRUNCADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PTH Y PTHRP, EN CUYOS RESIDUOS AMINO ACIDOS SE FORMA UNA ALFA-HELICE ANFIPATICA, DICHOS RESIDUOS SELECCIONADOS DE AMINO ACIDOS HIDROFILICOS (HAA) Y AMINO ACIDOS LIPOFILICOS (LAA) ORDENADOS EN LA SECUENCIA: HAA(LAA LAA HAA HAA)2 LAA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE USAN PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS EN MAMIFEROS. SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE FASE SOLIDA Y METODOS RECOMBINATORIOS.
(16/12/2000) COMPUESTOS DE PTH QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO PTH Y COMPRENDEN AL MENOS UNA MODIFICACION, ESTANDO DICHA MODIFICACION EN O 1) AL MENOS UN RADICAL SELECCIONADO DE UN L- O D-(ALFA)-AMINOACIDO, C26 ALCOXICARBONILO Y C1-8 ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C28 ALQUENILO, C2-8 ALKINILO, ARALKILO, ARALQUENILO O C36CICLOALKILO-C1-4ALKILO Y UNIDOS AL GRUPO AMINO TERMINAL DEL COMPUESTO PTH, Y/O AL MENOS UN RADICAL SELECCIONADO DE C26 ALCOXICARBONILO Y C1-8 ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C28 ALQUENILO, C2-8 ALKINILO, ARALKILO, ARALQUENILO O C36CICLOALKILO-1-4ALKILO Y UNIDO A UNO O MAS GRUPOS AMINO DE CADENAS LATERALES DEL COMPUESTO PTH; O 2) AL MENOS UNA UNIDAD DE (ALFA)-AMINOACIDO EN LAS POSICIONES 1 A 38 DE UNA SECUENCIA PTH QUE OCURRE NATURALMENTE SIENDO REEMPLAZADA POR UNA UNIDAD DE AMINOACIDO…
COMPUESTO Y COMPOSICIONES DE INHIBICION DE LA RESORCION OSEA.
(01/11/1999) SE DEMUESTRA QUE FRAGMENTOS TERMINALES DE CARBOXILO DE PTHRP TAMBIEN CONOCIDOS POR EL NOMBRE DE FACTOR DE ESTIMULACION DE CICLASA DE ADENILATO [ACSF] Y FACTOR DE LIBERACION OSEA [BRF] POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE ES UNA ACTIVIDAD OPUESTA A LA REALIZADA POR LA SECUENCIA PTHRP COMPLETA Y FRAGMENTOS N-TERMINAL DE LA MISMA. SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE COMPRENDEN UN FRAGMENTO TERMINAL DE CARBOXI DE PTHRP QUE CONSTA DE AL MENOS AMINOACIDOS 107-111 DE PTHRP, O UN DERIVADO DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA INHIBICION DE RESORCION OSEA, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES…
HORMONA PARATIROIDAL HUMANA PURA ESENCIAL.
(01/07/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SINDREY, DENNIS R.
SE PROPORCIONA UNA HORMONA PARATIROIDAL HUMANA EN FORMA ULTRAPURA CARACTERIZADA POR LA AUSENCIA DE CONTAMINANTES DE PROTEINA DETECTABLES MEDIANTE ANALISIS DE ELECTROFORESIS CAPILAR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER TAL HORMONA PARATIROIDAL HUMANA ULTRAPURA.
METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS LIBRE DE CISTEINA.
(16/07/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, OSAMU, FUKUDA, TSUNEHIKO, KURIYAMA, MASATO, KOYAMA, NOBOYUKI.
SE PRODUCE UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA PRODUCIENDO UNA PROTEINA FUSIONADA QUE CONSTA DE UNA PROTEINA QUE TIENE CISTEINA COMO SU TERMINAL-N Y UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA LIGADO AL TERMINAL-N Y SUBSIGUIENTEMENTE SOMETER LA PROTEINA FUSIONADA A UNA REACCION PARA DESDOBLAR LA UNION PEPTIDA.
