CIP-2021 : C07K 14/61 : Hormona del crecimiento (GH) (Somatotropina).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/61 · · · Hormona del crecimiento (GH) (Somatotropina).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Producción de alfa-galactosidasa A humana.
(22/01/2014) Un método de producción de α-Gal A humano purificado, que comprende ( a) cultivar una célula humana por ingeniería genética modificada para sobreexpresar y secretar α-Gal A humano en un medio , ( b) recoger el medio que comprende el α-Gal A humano a partir de dichas células cultivadas , y (c ) purificar α-Gal A humano a partir del medio por (i ) pasar el medio a través de una resina de interacción hidrófoba y eluyendo α-Gal A humano de la resina , y (ii ) hacer pasar el α-Gal A humano eluido sobre columnas que contienen una resina de heparina inmovilizada, hidroxiapatito , una resina de intercambio de aniones y una resina de exclusión de tamaño y eluyendo α-Gal A humano purificado de la columna final, donde el α-Gal A humano purificado este libre de agentes de afinidad…
Hormona del crecimiento modificada con polietilenglicol bicatenario, método de preparación y aplicación de esta.
(15/01/2014) Metodo de preparacion de una hormona de crecimiento humana polietilenglicolada (pegilada) o una preparacion de hormona de crecimiento humana polietilenglicolada (pegilada), que comprende:
(a) en una solucion con pH no inferior a 6.0, poner el polietilenglicol (PEG) bicatenario ramificado con forma de U o con forma de Y en contacto con la hormona de crecimiento humana;
(b) evaluar el producto modificado por el PEG bicatenario en un unico sitio obtenido en el paso a) en SDS-PAGE de concentracion apropiada, donde el producto muestra dos bandas;
(c) separar y recuperar el producto de peso molecular aparente inferior en las dos bandas modificado por el PEG bicatenario en un unico sitio,
donde el polietilenglicol…
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende:
poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…
Conjugación de péptidos mediante transglutaminasa.
(05/03/2013) Método para conjugar péptidos, dicho método incluyendo las etapas de
i) reaccionar en uno o más pasos un residuo de Gln con péptido representado por la fórmulacon un nitrógeno con nucleófilo (primer compuesto) representado por la fórmula
H2N-D-R-X
que incluye uno o más grupos funcionales o grupos latentes funcionales, que son no accesibles en cualquiera de losresiduos de aminoácidos constituyendo dicho péptido, en presencia de transglutaminasa capaz de catalizar laincorporación de dicho primer compuesto en dicho péptido para formar un péptido transaminado de la fórmulay
ii) opcionalmente activar el grupo latente funcional X; y
iii) reaccionar en uno o más pasos dicho péptido transaminado con un segundo compuesto de la fórmulaY-E-Z
que incluye uno o más grupos funcionales, donde…
Composiciones y métodos para la preparación de mutantes de glucosilación de la hormona del crecimiento humana.
(08/05/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica una hormona del crecimiento humana mutante, en el que la hormona del crecimiento humana mutante comprende un sitio de glicosilación con unión en O recién introducido que no existe en la hormona del crecimiento humana de tipo natural correspondiente, en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está en un residuo de treonina, y en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está localizado en una región de la hormona del crecimiento mutante que corresponde a SEQ ID Nºs: 10, 13, 14 ó 15.
ACELERADORES PARA LA MODIFICACIÓN DE AMINOÁCIDOS NO NATURALES Y POLIPÉPTIDOS DE AMINOÁCIDOS NO NATURALES.
(04/07/2011) Una mezcla de reacción que comprende un compuesto que comprende un resto de cetona aromática, un compuesto que comprende un resto de hidroxilamina y un acelerador seleccionado del grupo que consiste en aminas aromáticas bifuncionales, derivados de oxoamina y compuestos que tienen las estructuras siguientes: en las que Rx, Ry y Rz se seleccionan del grupo que consiste en Lx-H, Lx-alquilo, Lx-arilo, Lx-heteroarilo, Lx-alquenilo, Lx alquinilo, Lx-alcoxi y Lx-alquilamina, en los que Lx es un enlace, C(=O), C(=NH), C(=NH)-NH, SO y SO2; y en las que la amina aromática bifuncional se selecciona del grupo que consiste en: Aminas aromáticas bifuncionales: y en las que la oxoamina se selecciona del grupo que consiste en: Derivados de oxoamina:
MEDIO DE CULTIVO DE CÉLULAS EXENTO DE SUERO PARA MAMÍFEROS.
(20/06/2011) Un procedimiento para la producción de hormona del crecimiento, que comprende la etapa de cultivar células de una línea celular que expresa hormona del crecimiento en un medio de cultivo celular exento de componentes derivados de suero animal, comprendiendo el medio zinc en una concentración que varía en el intervalo de 0,2 µM a 1,75 µM y cobre en una concentración que varía en el intervalo de 10 nM a 75 nM e iones férricos en una concentración de 5 ó 6 µM
POLIPEPTIDOS INTERFERON ALFA MODIFICADOS RESISTENTES A PROTEASAS.
(03/08/2010) Una citocina interferón alfa modificada que presenta una resistencia aumentada a la proteolisis en comparación con la citocina no modificada, en la que:
la citocina interferón alfa modificada es una IFNa-2b o una IFNa-2a que comprende una sustitución de aminoácidos en la SEC ID Nº: 1 ó 182, correspondiente a la sustitución de E por Q en la posición 41, en la que el resto 1 se corresponde con el resto 1 de la citocina IFNa-2b o IFNa-2a madura expuesta en las SEC ID Nº: 1 ó 182; o
la citocina interferón alfa modificada es un homólogo estructural de IFNa-2b que comprende una sustitución de aminoácidos en una posición correspondiente a la sustitución de E por Q en la posición 41 en…
VARIANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO.
(07/05/2010) Una variante de la hormona del crecimiento humana que comprende el siguiente grupo de sustituciones de aminoácidos: H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T
VARIANTE DE CORTE Y EMPALME DE LA HORMONA HIPOFISARIA HUMANA DEL CRECIMIENTO.
(06/05/2010) Un polipéptido aislado que actúa como una hormona del crecimiento y que:
(i) comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:8 ó SEQ ID NO: 10; ó
(ii)posee más del 95% de identidad de secuencia con el polipéptido de (i)
PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE AGREGACION DE PROTEINA PEGILADA.
(20/04/2010) Un procedimiento para disminuir un nivel de agregación de un antagonista de hormona del crecimiento (GH) pegilado e isoformas del mismo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) proporcionar dicho antagonista de la hormona del crecimiento (GH) pegilado e isoformas del mismo;
(b) cargar dicho antagonista de la hormona del crecimiento (GH) pegilado e isoformas del mismo incluyendo cualquier impureza y cualquier agregación del mismo en una resina de intercambio aniónico (AEX), en el que la carga se conduce a una conductividad de menos de o igual a aproximadamente 10 mS/cm, a un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 10 y a una concentración de proteína de menos de o igual a aproximadamente 10 g de proteína/l de volumen de lecho cargado de resina de AEX; y
(c) separar dicho antagonista de la hormona del crecimiento (GH) pegilada…
POLIPEPTIDOS ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO PARA USO EN PECES Y CRUSTACEOS.
(11/01/2010) La presente invención está relacionada con polipéptidos que muestran una actividad superior a la hormona de crecimiento de tilapia. Estos polipéptidos son capaces de estimular el crecimiento, lasobrevida y calidad de las larvas de peces y crustáceos. Además,incrementan la defensa del organismo contra agentes patógenos y estimulan parámetros relacionados con el sistema inmune de organismos acuáticos. Los genes que codifican para dichos polipéptidos fueron clonados en un vector de expresión en Pichia pastoris que permite la obtención de la proteína de forma extracelular. El sobrenadante de cultivo que contiene los polipéptidos de interés…
PROCEDIMIENTO PARA EL CORTE DE PROTEINAS DE FUSION.
(01/05/2007). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, ALCANTARA, JOENEL, VAN ROOIJEN, GIJS.
Se describe un procedimiento para la recuperación de polipéptidos producidos de forma recombinante. El procedimiento incluye la expresión del polipéptido recombinante como una proteína de fusión con un pro-péptido. La proteína de fusión pro-péptido-polipéptido puede escindirse y el polipéptido recombinante liberarse en condiciones adecuadas.
PREPARACION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTICA MEDIANTE EL USO DE UN CODON MEJORADO.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTHER, BERGEMANN, KLAUS, GITZ, FRIEDRICH, PESCHEL, ANDREAS.
Procedimiento para expresar un gen de fusión LipP-hGH en Staphylococcus carnosus, en el que un gen de hormona de crecimiento humana (hGH) se fusiona a la secuencia codificante de la señal lip y propéptido de Staphylococcus hyicus (LipP), y que comprende un sitio de corte de enteroquinasa entre LipP y hGH que permite la liberación de la hGH madura con el extremo N correcto, y en el que los codones que codifican el gen hGH que se utilizan en Staphylococcus carnosus con una frecuencia media de menos de 10% son reemplazados por codones con una frecuencia media de al menos 10%, y/o en el que dicha célula huésped de Staphylococcus carnosus se transforma con ARNt, ARNts o un ácido nucleico que los codifica, que codifican codones que se utilizan con una frecuencia media de menos de 10%.
PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION RESPECTO A HORMONA DE CRECIMIENTO Y ALBUMINA DE SUERO.
(16/12/2006). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID, JAMES - DELTA BIOTECH. LIMITED.
UNAS PROTEINAS DE FUSION DE LA ALBUMINA Y LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, O FUSIONES DE VARIANTES DE CUALQUIERA DE AMBAS, SON SEGREGADAS DE FORMA SATISFACTORIA POR LEVADURAS Y PRESENTAN UNA ESTABILIDAD EN SUERO Y DURANTE EL ALMACENAJE MEJORADAS.
VARIANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., CUNNINGHAM, BRIAN C., OLSON, KENNETH, FUH, GERMAINE G.
SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO CON UN INCREMENTO DE LA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. TAMBIEN SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO, CONJUGADAS A UNO O MAS GRUPOS QUIMICOS, COMO POLI(ETILENGLICOL), QUE SE CREE QUE PROLONGAN IN VIVO LA HEMIVIDA DE LAS VARIANTES.
SISTEMA DE PRODUCCION DE PROTEINAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRAIG, ROGER. Inventor/es: CRAIG, ROGER, SAVAKIS, CHARALAMBOS.
Procedimiento para la producción de una proteína de interés, que comprende: (a) transformar la línea germinal de un insecto con un sistema de expresión basado en un transposón, capaz de expresar la proteína de interés en las larvas del insecto; (b) criar el insecto para que produzca larvas; (c) criar masivamente las larvas; y (d) aislar la proteína de interés a partir de las larvas criadas masivamente.
TERAPIA PARA LA DEFICIENCIA DE ALFA-GALACTOSIDASA A.
(16/06/2005). Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO MEDIANTE EL CUAL UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PRESENTAR UNA DEFICIENCIA DE AL - GALACTOSIDASA A, COMO LA ENFERMEDAD DE FABRY, SE TRATA CON CELULAS HUMANAS QUE SE HAN MODIFICADO GENETICAMENTE PARA SUPEREXPRESAR Y SECRETAR LA AL - GAL A, O CON AL - GAL A HUMANA PURIFICADA, OBTENIDA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS GENETICAMENTE MODIFICADAS, EN CULTIVO.
FAMILIA DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.
REPLIEGUE DE POLIPEPTIDOS SIMILARES AL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA RECOMBINANTE (IGF-I).
(01/12/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BUILDER, STUART, HART, ROGER, LESTER, PHILLIP, REIFSNYDER, DAVID.
SE SUMINISTRA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ENTRE 0.1 Y 15 MG/ML DE UN POLIPEPTIDO EN UN NEUTRALIZADOR QUE TIENE UN PH DE ALREDEDOR DE ENTRE 7-12 QUE COMPRENDE ENTRE UN 5% Y UN 40% (V/V) DE UN SOLVENTE APROTICO ALCOHOLICO O POLAR, ENTRE 0.2 Y 3 M DE TIERRA ALCALINA, METAL ALCALI O SAL DE AMONIO, ENTRE 0.1 Y 9 M DE AGENTE CAOTROPICO, Y ENTRE 0.01 Y 15 {MI}M DE SAL DE COBRE O DE MANGANESO. EL NEUTRALIZADOR SE USA DE FORMA ADECUADA EN UN METODO PARA REPLEGAR IMPROPIAMENTE POLIPEPTIDOS PLEGADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS RECOMBINANTES CON UN BAJO CONTENIDO EN TRISULFUROS.
(16/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: PERSSON, ANDERS, HEMMENDORFF, BARBRO, CASTAN, ANDREAS.
Uso de una sal de metal alcalino o metal alcalinotérreo en la producción de péptidos recombinantes durante o después de la etapa de fermentación para la reducción de la cantidad de trisulfuros en el producto recombinante.
MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE TIPO PEPTIDICO QUE INDUCEN UN EFECTO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/04/2004). Solicitante/s: CARELLI, CLAUDE MARCEL HENRI HEBERT, ETIENNE FRANCOIS MARCEL. Inventor/es: RENAVILLE, ROBERT, PORTETELLE, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CONSTRUCCION PEPTIDICA QUE COMPRENDE EN SU TOTALIDAD O EN PARTE LA SECUENCIA QUE VA DE LA POSICION 104 A LA 113 DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO GH O UNA SECUENCIA HOMOLOGA QUE PRESENTE UNA INMUNORREACTIVIDAD CRUZADA CON DICHA SECUENCIA; ESTE FRAGMENTO PEPTIDICO VA UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE A UN PEPTIDO TRANSPORTADOR Y/O UN ADYUVANTE, Y ES CAPAZ DE INDUCIR IN VIVO UN EFECTO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS.
(01/03/2004) UN NUEVO METODO, GENERALMENTE APLICABLE PARA PRODUCIR CORRECTAMENTE PROTEINAS PLEGADAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS DESPLEGADAS, POR EJEMPLO, AGREGADOS DE INCLUSION CORPORAL BACTERIAL. UN NUEVO ASPECTO PRINCIPAL DEL METODO EN QUE TODA LA EFICACIA ES REALIZADA AL SOMETER PROTEINAS A UNA SECUENCIA TEMPORAL DE CICLOS DE DESNATURALIZACIONRENATURALIZACION MULTIPLE, DANDO COMO RESULTADO LA ACUMULACION GRADUAL DE LA PROTEINA CORRECTAMENTE DOBLADA. EL METODO HA DEMOSTRADO EFICACIA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEINAS RECOMBINANTES. ADEMAS SE PROPORCIONAN NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS PARA EL FACTOR X{SUB, A} DE COAGULACION BOVINA. LOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS DESCRITOS PUEDEN ACTIVARSE IN VITRO MEDIANTE OXIDACION CONTROLADA O MEDIANTE DERIVACION…
EXPRESION DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS EXOGENAS EN UN VERTEBRADO.
(01/03/2004). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.
UN METODO PARA ENVIAR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO AL INTERIOR DE UNA CELULA EN UN VERTEBRADO, QUE INCLUYE LA INTRODUCCION INTERESTITICIA DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO DONDE EL POLINUCLEOTIDO ES RECOGIDO POR LAS CELULAS DEL TEJIDO Y EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO PUEDE SER USADO PARA ENVIAR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA PROPORCIONAR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA TRANSLACION "IN VIVO" DEL POLINUCLEOTIDO, PARA ENVIAR LOS POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ENVIAR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA GENETICA TRANSITORIA.
AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDOS EN FASES ACUOSAS MULTIPLES.
(01/10/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LESTER, PHILIP, BUILDER, STUART, HART, ROGER, REIFSNYDER, DAVID, OGEZ, JOHN.
SE DESCRIBE UN METODO PARA AISLAR UN POLIPEPTIDO EXOGENO EN UNA CONFORMACION NO NATIVA DE CELULAS, TAL COMO UN CALDO DE FERMENTACION ACUOSO, EN EL CUAL SE PREPARA, EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DEL POLIPEPTIDO CON UN AGENTE CAOTROPICO Y PREFERIBLEMENTE UN AGENTE DE REDUCCION Y CON ESPECIES DE FORMACION DE FASE PARA FORMAR FASES ACUOSAS MULTIPLES, SIENDO ENRIQUECIDA UNA DE LAS FASES EN EL POLIPEPTIDO Y DEBILITADA EN SOLIDOS DE BIOMASA Y ACIDOS NUCLEICOS QUE SE ORIGINA DE LAS CELULAS. PREFERIBLEMENTE, EL METODO DA COMO RESULTADO DOS FASES ACUOSAS, CON UNA FASE SUPERIOR QUE ESTA ENRIQUECIDA EN EL POLIPEPTIDO.
METODO DE SOLUBILIZACION Y NATURALIZACION DE SOMATOTROPINA.
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MCCOY, KEVIN MICHAEL, FROST, ROBERT A.
DICHO METODO UTILIZA UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA QUE RESULTA DE UNA FORMACION REBAJADA Y ELIMINA DESNATURALIZANTES Y SEPARA LOS PASOS DE RENATURALIZACION DE ESTA.
ANALOGOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA Y SU USO.
(16/07/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CAMPAGNOLI, SUSANNA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA (HGH) EN QUE EL RESIDUO AMINOACIDO DE ARGININA (ARG) SE HA SUSTITUIDO EN LA POSICION 134 DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA HGH NATURAL POR UN RESIDUO AMINOACIDO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN L L ESTOS MUTANTES HAN DEMOSTRADO UNA ESTABILIDAD MEJOR HACIA LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA HGH NATURAL Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INALTERADA. LOS MUTANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN EL AMBITO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE LA HIPOFISIS Y EN LA CURA DE ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO QUEMADURAS, DISTROFIAS, PSEUDOARTROSIS Y FRACTURAS DE HUESOS.
