CIP-2021 : A61P 3/12 : para la homeostasia de los electrolitos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/12 · para la homeostasia de los electrolitos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de dihidropiridazin-3,5-diona.
(15/07/2020) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal:
**(Ver fórmula)**
en donde R1, R4 y R5 se definen como en cualquiera de los siguientes apartados y :
R1 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C10;
R4 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Rf, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Rg, (alquil C1-C6)carbonilo, (aril C6-C10)carbonilo, un grupo -C(O)NR37R38, cicloalquilo C3-C7, o heterocicloalquilo de 5 a 8 miembros; y
R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C4; y
R1 y R5 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman un anillo carbocíclico saturado C3-C6; y
R4 se define como antes;
R3 es alquilo C1-C10…
Mioinositol y probióticos y usos.
(11/03/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MACE, CATHERINE, SILVA ZOLEZZI,IRMA, GODFREY,KEITH MALCOLM, BAKER,PHILIP NEWTON, CHONG,YAP SENG, MINEHIRA CASTELLI,KAORI.
Una composición que comprende el mioinositol y uno o más probióticos para su uso en la prevención del exceso de peso u obesidad y/o para tratar o prevenir una intolerancia a la glucosa y/o diabetes tipo II en el que uno o más probióticos son una combinación del lactobacillus rhamnosus GG (CGMCC 1.3724) y del bifidobacterium lactis BB- 12 (CNCM 1-3446, y en el que la administración no es en el útero o durante la lactancia.
PDF original: ES-2792865_T3.pdf
Cápsulas blandas de calcifediol.
(24/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, ORTEGA AZPITARTE,IGNACIO, DEL ARENAL BARRIOS,PEPA.
Cápsula blanda que comprende:
a) una cubierta de cápsula blanda; y
b) una composición farmacéutica que comprende:
- calcifediol,
- un componente oleoso seleccionado del grupo que consiste en un triglicérido de cadena media, miristato de isopropilo, un alcohol alquílico C14-C18, un alcohol alquenílico C14-C18, alcohol de lanolina y mezclas de los mismos, y
- un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos;
en la que la cubierta de cápsula blanda encapsula la composición farmacéutica y en la que dicha composición farmacéutica carece de ceras.
PDF original: ES-2738642_T1.pdf
PDF original: ES-2738642_T3.pdf
Mineral de arcilla para la reducción de fosfatos inorgánicos, en particular en el contexto de una terapia de sustitución renal.
(05/11/2019). Solicitante/s: Fim Biotech GMBH. Inventor/es: MITZNER, STEFFEN, KRUGER, GERD, EMMRICH,FRANK, KERKHOFF,CLAUS, BREITRÜCK,ANNE, BODAMMER,PEGGY, DALLWIG,RAINER.
Mineral de arcilla que contiene silicato para su uso como agente para la reducción de la concentración de fosfato inorgánico en líquidos corporales o líquidos de diálisis para el tratamiento de hiperfosfatemia,
caracterizado por que
el mineral de arcilla que contiene silicato presenta un tamaño de partícula promedio de 0,1 a 1,5 μm y por que el mineral de arcilla antes de su uso se trata térmicamente a una temperatura de entre 400 ºC y 800 ºC, preferentemente de entre 500 ºC y 700 ºC, en particular preferentemente a 550 ºC durante un espacio de tiempo de 60 min a 240 min, preferentemente de 90 min a 180 min, en particular preferentemente 120 min.
PDF original: ES-2729716_T3.pdf
Composiciones que comprenden una mezcla de elastómeros y quitosano y uso de las mismas para el tratamiento de trastornos del metabolismo mineral de fósforo.
(07/06/2019). Solicitante/s: ExPharma Limited. Inventor/es: COMELLI,MARIA CRISTINA, RAMPAZZO,PAOLO.
Una composición masticable que comprende una base de goma que consiste en elastómeros sintéticos y mezclas de los mismos y un quitosano, en la que el quitosano tiene una viscosidad (en ácido acético al 1 %) en el intervalo de 10 a 100 mPa·s y un grado de desacetilación (DAC) de no menos del 90 % y se conserva y/o no se libera de la composición y es capaz de unir compuestos de fósforo salival mediante la captación de los mismos de la saliva in situ, para su uso para reducir los niveles séricos de compuestos de fósforo en trastornos del metabolismo mineral de fósforo.
PDF original: ES-2715990_T3.pdf
Polímeros de unión a protones para la administración oral.
(17/04/2019) Una composición farmacéutica que comprende un polímero de amina reticulado que se une a protones que comprende el residuo de una amina correspondiente a la Fórmula 2:**Fórmula**
en donde dicho polímero de amina reticulado se reticula con un agente de reticulación que puede usarse en reacciones de polimerización de sustitución y reacciones de reticulación post-polimerización, en donde el agente de reticulación es uno o más de: dihaloalcano, di(haloalquil)amina, tri(haloalquil)amina, bis(halometil)bencenos, tri(halometil)benceno, tetra(halometil)benceno, 1,2-dibromoetano, 1,3-dicloropropano, 1,2-dicloroetano, 1-bromo-2-cloroetano, 1,3-dibromopropano, bis(2-cloroetil)amina, tris(2-cloroetil)amina, bis(2-cloroetil)metilamina, bis(halometil)benceno, bis(halometil)bifenilo,…
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1;
- residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y
en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.
PDF original: ES-2693050_T3.pdf
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(28/02/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1;
- restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.
PDF original: ES-2326469_T3.pdf
PDF original: ES-2326469_T5.pdf
Adsorbente de fosfato nanoparticulado a base de maghemita o aghemita/magnetita, producción y usos del mismo.
(08/11/2017). Solicitante/s: CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN. Inventor/es: WAGNER, SUSANNE, SCHNORR,JORG, TAUPITZ,MATTHIAS, SCHELLENBERGER,EYK, EBERT,MONIKA, GENTER,GESCHE, KRATZ,HARALD.
Adsorbente de fosfato que comprende
(i) un núcleo de óxido de hierro que comprende una estructura cristalina de óxido de hierro espinela inversa,
(ii) un recubrimiento seleccionado de (a) monosacáridos o disacáridos o (b) alditoles, o mezclas de los mismos, y
(iii) un excipiente farmacéutico seleccionado de hidratos de carbono poliméricos,
en el que el adsorbente de fosfato tiene la forma de nanopartículas con un tamaño de partícula del núcleo de óxido de hierro menor de 20 nm,
y en el que el contenido de hierro es de 3 a 50 % en peso del peso total del adsorbente de fosfato.
PDF original: ES-2658158_T3.pdf
Regulación de fosfato con moléculas pequeñas.
(31/05/2017). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: SAHA,Uttam, PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y combinaciones cualquiera de los anteriores;
en donde
X es O, S, NH o N-alquilo;
R1 es halógeno, OH, O-alquilo, N-dialquilo o NHCO-alquilo en posiciones únicas o múltiples; y
R2 es H, alquilo o bencilo sustituido;
para uso en:
un método para tratar, retrasar o prevenir hiperfosfatemia.
PDF original: ES-2633689_T3.pdf
Grelina para promover la recuperación de un animal en tratamiento médico.
(21/09/2016). Solicitante/s: University of Miyazaki. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, KANGAWA, KENJI, MURAKAMI,NOBORU, NAKAHARA,KEIKO.
Grelina o un derivado de la misma o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma para su uso para acelerar la mejora del estado fisico de un canino o un felino en tratamiento medico que tienen una actividad reducida (vigor) y estan agotados, que mejora un parametro de evaluacion, en donde el motivo para el tratamiento medico es;
insuficiencia renal, retencion urinaria o cistolitiasis, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor) o
piometra o extirpacion quirurgica de un organo reproductor, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor).
PDF original: ES-2599168_T3.pdf
Polímeros de unión de protones para la administración oral.
(13/04/2016). Solicitante/s: Tricida Inc. Inventor/es: KLAERNER,GERRIT, CONNOR,ERIC F, GBUR,RANDI K, KADE,MATTHEW J, KIERSTEAD,PAUL H, BUYSSE,JERRY M, COPE,MICHAEL J, BIYANI,KALPESH N, NGUYEN,SON H, TABAKMAN,SCOTT M.
Una composición farmacéutica para uso en un método de tratamiento de la acidosis metabólica a través de la administración oral de dicha composición farmacéutica, comprendiendo dicha composición un polímero de amina de unión de protones, reticulado que comprende el residuo de una amina correspondiente a la Fórmula 1:**Fórmula**
donde
R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido siempre que, sin embargo, al menos uno de R1, R2 y R3 es distinto de hidrógeno,
el polímero de amina reticulado tiene una relación de hinchamiento de equilibrio en agua desionizada de 5 o menos;
el polímero de amina reticulado se enlaza a una relación molar de iones de cloruro a iones interferentes de al menos 0,35:1, respectivamente, en un tampón de ion interferente a 37°C en el que los iones interferentes son los iones de fosfato y el tampón de ion interferente es una solución tamponada a pH 5,5 de 36 mM de cloruro y fosfato de 20 mm.
PDF original: ES-2646271_T3.pdf
Composiciones orgánicas para tratar enfermedades relacionadas con beta-ENaC.
(13/04/2016). Solicitante/s: Arrowhead Research Corporation. Inventor/es: HICKMAN,EMMA, DE FOUGEROLLES,ANTONIN, DIENER,JOHN L, HINKLE,GREGORY, MILSTEIN,STUART, PULICHINO,ANNE-MARIE, SPRAGUE,ANDREW.
Una composición que comprende un agente de RNAi que comprende una hebra sentido y una hebra antisentido, en donde la hebra antisentido comprende al menos 15 nucleótidos contiguos de la hebra antisentido de un agente de RNAi específico del ß-ENaC de acuerdo con la secuencia de SEQ ID n.º 170.
PDF original: ES-2574204_T3.pdf
Agente terapéutico para la úlcera.
(26/08/2015) Una hidrotalcita compuesta en forma de partículas representada por la siguiente fórmula **Fórmula**
donde An- es CO3 2-, SO4 2- o Cl-, n es 1 o 2, y
x, a, b y m son valores que cumplen las siguientes condiciones, 0,18 ≤ x ≤ 0,4, 0,1 ≤ a< 1, 0< b ≤ 0,5, 0 &ke; m< 1. para su uso en el tratamiento de la úlcera.
FORMULACIÓN DE SALES DE REHIDRATACIÓN LIPOSOMAL.
(23/07/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: FAST REHYDRATION LLC. Inventor/es: NICASTRO,Alcides, BARBARINI,Alejandro Luis.
Una formulación de sales de rehidratación liposomal que comprende liposomas de fosfolípidos, antioxidante, sales, agua, y una relación de inclusión porcentual de sales (sales retenidas dentro de dichos liposomas/sales totales) de al menos 40%; y un proceso para su elaboración que utiliza la ultrafiltración tangencial.
Compuesto de tetrahidrobenzotiofeno.
(03/06/2015) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
[en donde
R1 representa -O-alquilo C1-C6, -alquilen C1-6-fenilo, o -alquilen C1-C6-piridilo (en donde fenilo o piridilo pueden estar sustituidos con carboxi o -CO-O-alquilo C1-C6, -CO-O-alquenilo C1-C6, -CO-O-alquinilo C1-C6, -CO-O-alquileno C1-C6-O-alquilo C1-C6, -CO-O-alquilen C1-C6-arilo, -CO-O-alquilen C1-C6-O-arilo, -CO-NH2, -CO-NH-alquilo C1-C6, -CO-N(alquilo C1-6)2, -CO-N(alquil C1-C6)arilo, -CO-N(alquil C1-C6)-(alquileno C1-C6- arilo), -CO-NH-alquileno C1-C6-OH, -CO-NH-alquileno C1-C6-CO2H, -CO-O-metilo, -CO-O-etilo, o -COO-terc-butilo),
R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y representan -H, alquilo C1-C6, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heteroanillo saturado que contiene nitrógeno, -alquilen…
Inhibidor de la enzima de elongación de ácidos grasos de cadena larga que comprende un derivado de arilsulfonilo como principio activo.
(15/10/2014) Un compuesto de fórmula (I-1):**Fórmula*+
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
W representa un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un heteroaralquilo o - N(R1)(R2);
cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo o un heteroaralquilo, o R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo hetero que contiene nitrógeno;
el alquilo, el cicloalquilo, el arilo, el heteroarilo, el aralquilo, el heteroaralquilo o el anillo hetero que contiene nitrógeno pueden estar sustituidos con un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en un hidroxi, un ciano,…
Anticuerpos anti-hepcindina y métodos de uso.
(14/05/2014) Anticuerpo aislado que se une a hepcidina humana de SEQ ID NO: 9, que comprende:
(a) las CDR de SEQ ID NO: 334-339,
(b) las CDR de SEQ ID NO: 344-349,
(c) las CDR de SEQ ID NO: 354-359,
(d) las CDR de SEQ ID NO: 364-369,
(e) las CDR de SEQ ID NO: 374-379,
(f) las CDR de SEQ ID NO: 384-389, o
(g) las CDR de SEQ ID NO: 394-399.
Polímeros de unión de ión y usos de los mismos.
(25/12/2013) Una composición para uso en la eliminación de potasio de un paciente, comprendiendo la composición un polímero de intercambio catiónico que comprende grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3 -), sulfúrico (-OSO3 -), carboxílico (-CO2 -), fosfónico (-PO3 2-), fosfórico (-OPO3 2-) y sulfamato (-NHSO3 -), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en la que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro,
en la que dicho polímero es obtenible mediante un procedimiento de polimerización heterogénea, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
Inhibidor de la elevación del nivel de fósforo en sangre.
(04/12/2013) Una bacteria ácida láctica seleccionada de entre el grupo que consiste en B. longum y B. animalis para su uso enel tratamiento de la hiperfosfatemia.
Deferasirox para el tratamiento de la hemocromatosis hereditaria.
(06/11/2013) Utilización del Compuesto de la Fórmula I**Fórmula*+
para la preparación de un medicamento para la utilización en el tratamiento de un exceso de hierro en un pacienteque tiene hemocromatosis hereditaria (HH), en donde el tratamiento de la HH comprende:
(a) una fase de inducción en la que el Compuesto de la Fórmula I se administra en una dosificación diaria de5 a 20 mg/kg de peso corporal con o sin flebotomía, seguida por
(b) una fase de mantenimiento en la que el Compuesto de fórmula I se administra en una dosis diaria de 1 a 5mg/kg de peso corporal.
Producto para la conservación de bacterias acidolácticas liofilizadas en mezcla con un polvo para una solución de rehidratación oral.
(30/08/2013) Producto probiótico, que comprende: bacterias acidolácticas liofilizadas en mezcla con polvo para solución para rehidratación oral anhidra, las bacterias acidolácticas liofilizadas y el polvo para solución para rehidratación oral anhidra envasados en un papel metálico que tiene el desecante integrado en el papel metálico.
Solución electrolítica completa adaptada a plasma.
(19/04/2013) Una solución electrolítica completa acuosa, que comprende las proporciones de iones
a) de 138-5 146 mmol/l de sodio,
b) de 4-5 mmol/l de potasio,
c) de 0,5-2,0 mmol/l de calcio
d) de 1,0 a 1,5 mmol/l de magnesio,
e) de 100-108 mmol/l de cloruro,
f) de 0,5-1,5 mmol/l de fosfato,
g) de 18-26 mmol/l de gluconato y
h) de 20-28 mmol/l de acetato.
Polímeros de unión a potasio para su uso en un procedimiento terapéutico o profiláctico para el tratamiento de la hipercalemia.
(27/06/2012) Polímero de unión a potasio para su uso en un procedimiento terapéutico o profiláctico para tratar lahipercalemia coadministrado con un fármaco que provoca retención de potasio,
en el que el polímero de unión a potasio comprende
a) grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO3-), fosfórico (-OPO3-) y sulfamato (-NHSO3-), y
b) un sustituyente de reducción de pKa situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción deelectrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo dehaluro.
Antagonistas de los receptores de adenosina A2A para tratar el síndrome de piernas inquietas o mioclono nocturno.
(31/05/2012) Empleo de un antagonista de los receptores de adenosina A2A para la fabricación de un agente terapéutico para tratar el síndrome de piernas inquietas.
