(26/04/2017). Solicitante/s: CLSN Laboratories, Inc. Inventor/es: LEWIS, DANNY, H., MATAR,Majed, ANWER,Khursheed, FEWELL,JASON.

Una composición que comprende: (a) una mezcla de un lipopolímero catiónico y al menos 0,5 mg/mL de un ácido nucleico suspendido en una solución acuosa, donde el lipopolímero catiónico comprende una cadena principal de polietilenimina (PEI) unida covalentemente independientemente a grupos colesterol y polietilenglicol, y la relación molar de colesterol a polietilenimina es de 0,1 a y la relación molar de polietilenglicol a polietilenimina es de 0,1 a 10; y (b) un excipiente de relleno.

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(26/04/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: GIL BÉJAR,JUAN, TIMONEDA RAMIA,CRISTINA.

Composición acuosa que comprende: (i) una sal de rocuronio; y (ii) un excipiente seleccionado de ácido D-glucónico, una lactona intramolecular de ácido D-glucónico, y una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2628076_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: MONTERO GIDA SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: CIFTER,UMIT, ARABACIOGLU,NAZIFE, TOKER,ÖZLEM.

Una formulación que comprende extractos de Hedera helix, Pelargonium sidoides y Echinacea purpurea.

PDF original: ES-2634149_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, KOBAYASHI, HIROHISA, ARIYAMA,TERUKO.

Un comprimido que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende droxidopa como ingrediente activo, y comprende los siguientes y , en los que el contenido de droxidopa es 20-80% en peso con respecto al peso total del comprimido: manitol como un excipiente, un disgregante que comprende almidón de maíz o almidón derivado de maíz parcialmente pregelatinizado, y que comprende además almidón derivado de maíz como aglutinante, en donde el comprimido no contiene un aglutinante distinto del almidón derivado de maíz y el comprimido no contiene polivinilpirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, agar o gelatina.

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(19/04/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: KEMBLE,GEORGE, TRAGER,GEORGE, SCHWARTZ,RICHARD M.

Una composición de virus de la gripe vivo estable a refrigerador que comprende al menos una cepa del virus de la gripe y comprende además un estabilizante, que consiste en: (a) sacarosa del 2 % al 8 % en peso/volumen (p/v); arginina del 0,75 % al 2 % p/v; glutamato del 0,02 % al 0,15 % p/v e hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; o (b) sacarosa del 2 % al 8 % p/v; arginina del 0,75 % al 2 % p/v, hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; en la que cada cantidad de cada uno de los componentes del estabilizante es la cantidad final en la composición del virus y la composición de virus exhibe una pérdida de potencia de menos de 1,0 log cuando se almacena durante un periodo de 3 meses a de 4 ºC a 8 ºC.

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(19/04/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BOTTONI, GIUSEPPE, MAFFEI,PAOLA, BACHETTI,MILENA.

Uso de uno o más compuestos portadores de al menos dos grupos hidroxi, disueltos en una disolución acuosa, para estabilizar formas polimórficas de rifaximina.

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(19/04/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: WEBB,CHANDRA A, ZERFAS,JULIE.

Un procedimiento de preparación de una formulación de Factor IX para inyección intravenosa, procedimiento que comprende la adición de una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM a una formulación de Factor IX liofilizada, resultando así una formulación preparada para la inyección intravenosa, en el que la formulación liofilizada, si se 5 reconstituye en agua, no contiene más de mM de una sal ionizante y en el que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que tiene una osmolaridad que es de 330 mOsm/l a 600 mOsm/l; y en el que la formulación preparada tiene una fuerza iónica suficiente para prevenir la aglutinación de los eritrocitos tras la inyección intravenosa.

PDF original: ES-2627684_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: ARCHIVEL FARMA, SL. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL, REYES MORENO,BLANCA, SELGA PÉREZ,ARIADNA, AMAT FABREGAT,MERCÈ.

Formulación de liposomas que comprende: (a) fragmentos de una cepa del complejo de Mycobacterium tuberculosis (MTB-C), (b) un agente de formación de liposomas, (c) del 1 al 20 % (p/v) de sacarosa, preferiblemente del 2 al 12 % (p/v) de sacarosa, más preferiblemente del 3 al 8 % (p/v) de sacarosa, y lo más preferiblemente del 4 al 6 % (p/v) de sacarosa, en la que el tamaño promedio z de las partículas es de 120 nm o menos, en la que el tamaño promedio z se determina mediante dispersión de luz dinámica.

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(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.

Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2237574_T3.pdf

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(12/04/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN ELBURG,ROELOF MATTHIJS.

Glutamina, o composición nutricional que comprende glutamina, para usar para mejorar el funcionamiento cognitivo más adelante en la vida de un bebé muy prematuro nacido pequeño para su edad gestacional.

PDF original: ES-2630314_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: Molkerei Meggle Wasserburg GmbH & Co. Kg. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, WARNKE,GERNOT, FICHTNER,VERA.

Procedimiento para la preparación de un granulado que comprende las etapas i) suspender o/y al menos disolver parcialmente lactosa en un líquido, seleccionado de agua o un disolvente orgánico, y ii) atomizar la solución o suspensión obtenida en i) en una atmósfera con una temperatura de 30-250 °C sobre partículas de derivado de celulosa y dado el caso partículas de lactosa, eliminándose el líquido al menos parcialmente.

PDF original: ES-2624231_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, KAUL,POONAM.

Una composición para administración oral a un humano o un animal inferior, que comprende un vehículo de administración oral que incluye una composición degradadora de oxalato que comprende: a) de un 3% a un 25% de bacterias degradadoras de oxalato, b) de un 1,5% a un 6% de un disacárido, c) de un 45% a un 60% de una maltodextrina, d) de un 4% a un 6% de un alginato, y e) de un 20% a un 35% de una oligofructosa, para suministrar bacterias degradadoras de oxalato a los intestinos de un humano o un animal inferior después de la administración oral, en donde las bacterias degradadoras de oxalato son Oxalobacter formigenes.

PDF original: ES-2628090_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.

Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.

PDF original: ES-2627627_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE, JAE-MIN, KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, LEE,MI JI, LEE,BYUNG SUN.

Una formulación líquida de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de acción prolongada, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos de acción prolongada, en el que el G-CSF está unido covalentemente a un fragmento Fc. de inmunoglobulina mediante un polímero no peptídico, y un estabilizador exento de albúmina que comprende un tampón y manitol.

PDF original: ES-2654102_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR, DURET,CHRISTOPHE, SEBTI,THAMI, AMIGHI,KARIM.

Partículas secadas por pulverización para composición de inhalación, que comprenden: a) entre 5 y 50% en peso de al menos un antifúngico de azol en estado amorfo, y b) al menos un agente matricial en la composición seleccionado en un grupo consistente en poliol tal como sorbitol, manitol y xilitol; un monosacárido tal como glucosa y arabinosa; un disacárido tal como lactosa, maltosa, sacarosa y dextrosa; colesterol, y una mezcla cualquiera de los mismos.

PDF original: ES-2634943_T3.pdf

(16/02/2017). Solicitante/s: LANDSTEINER SCIENTIFIC S.A. DE C.V. Inventor/es: KURI BREÑA ROMERO DE TERREROS,Francisco.

La presente invención se refiere a una formulación líquida estable de Etanercept que reduce eficazmente la producción de subproductos de Etanercept, manteniendo de forma estable la eficacia farmacéutica del medicamento durante un almacenamiento a largo plazo. La composición líquida de la invención se proporciona en jeringas pre-llenadas listas para su aplicación inmediata a los sectores con necesidad de tratamiento con Etanercept.

(08/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: WAKAMATSU,Masato, SAEKI,Masakazu, YOSHINAGA,Takaaki, SHIRAI,MASATO.

Un éster de ácido esteárico de sacarosa como un componente en un parche adhesivo para su uso externo para su uso en la reducción de la irritación de la piel y erupción cutánea, en el que el parche adhesivo se forma incorporando el éster de ácido esteárico de sacarosa en una base adhesiva en una cantidad del 0,1 al 5,0 % en peso.

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(25/01/2017). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH, KENNOVIN,GORDON.

Una formulación farmacéutica que comprende: fosfato de gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninilo)]; dimetil acetamida; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

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(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.

Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.

PDF original: ES-2618832_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: TUTINO,ANTHONY, KELLY,MICHAEL T.

Una forma de dosificacion oral que comprende 1) pomalidomida en una cantidad de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 3 por ciento en peso del peso total de la composición; 2) un vehículo, diluyente, aglutinante o carga en una cantidad de aproximadamente 90 a aproximadamente 99 por ciento en peso del peso total de la composición, en donde el vehículo, diluyente, aglutinante o carga es almidón, manitol o una mezcla de los mismos, en donde el término "aproximadamente" indica que se abarcan porcentajes en peso dentro del 30% del porcentaje en peso especificado.

PDF original: ES-2615511_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, BUCHANAN,SANDHYA.

Un metodo de produccion de un producto medicinal que comprende una proteina biologicamente activa, que comprende las etapas de: - proporcionar una composicion acuosa que comprende un disolvente, la proteina biologicamente activa y entre el 20 % p/p y el 60 % p/p de un azucar no polimerico; - congelar la composicion, formando asi al menos un cuerpo congelado que comprenda el disolvente en forma congelada; - poner el cuerpo congelado en un aparato de secado mientras es portado por un soporte, comprendiendo el soporte uno o mas elementos de contencion que definen uno o mas limites del soporte, en donde, como maximo, el 30 % de la superficie del cuerpo esta contigua a los uno o mas elementos de contencion; - reducir la presion en el aparato de secado por debajo de la presion atmosferica; - proporcionar calor al cuerpo para sublimar el disolvente congelado del cuerpo y obtener un cuerpo seco, teniendo el cuerpo liofilizado un volumen de entre 50 y 1.000 μl.

PDF original: ES-2620084_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.

Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.

PDF original: ES-2620326_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: STABILITECH LTD. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA, BRAINBRIDGE,JOHN.

Un procedimiento para la preparación de una solución acuosa, estable durante el almacenamiento, lista para su uso, que se proporciona en un envase sellado y que contiene partículas virales vivas, procedimiento que comprende: (a) proporcionar una solución que comprende: - agua o solución salina fisiológica, que está opcionalmente tamponada con un tampón fisiológicamente aceptable; - partículas virales vivas de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Flaviviridae o Herpesviridae; - un excipiente que es una N,N-di(alquil C1-6)-glicina o N,N,N-tri(alquil C1-6)-glicina, o una sal o un éster fisiológicamente aceptable de las mismas; - opcionalmente uno o más azúcares; y - opcionalmente un compuesto de sulfona de fórmula (IIC): **Fórmula** en la que Ra y Rb representan independientemente alquilo C1-6; y (b) sellar la solución en un recipiente.

PDF original: ES-2617921_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: PHARMACOSMOS HOLDING A/S. Inventor/es: ANDREASEN,HANS.

Compuesto de hierro-oligosacárido que comprende un oligosacárido hidrogenado en asociación estable con oxihidróxido férrico, presentando el oligosacárido hidrogenado un peso molecular medio en peso (Mw) inferior a 3.000 daltons, caracterizado por que el contenido de dímero de sacárido en dicho oligosacárido hidrogenado es de 2,9% en peso o inferior, sobre la base del peso total del oligosacárido hidrogenado.

PDF original: ES-2617658_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MINAMITAKE, YOSHIHARU.

Composición farmacéutica que contiene grelina, en la que dicha composición comprende una solución acuosa, caracterizada porque la solución acuosa que tiene la grelina disuelta en ella tiene un pH de entre 3 y 5.

PDF original: ES-2615484_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.

PDF original: ES-2615460_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

PDF original: ES-2608006_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: TAYLOR,HAROLD, BURGER,MARKUS, MANDER,GERD J.

Una composición que está libre de albúmina de suero humano (HSA), gelatina, histidina, lisina, metionina o inmunoglobulinas, que comprende: (a) un péptido, una proteína o una mezcla de los mismos, (b) un polímero hidrófilo, (c) una mezcla de un polialcohol y un azúcar, en donde la relación en peso del polialcohol frente al azúcar es de 2:1 a 5:1 (% en peso), y (d) un detergente.

PDF original: ES-2606567_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS.

Una emulsión de aceite en agua que comprende una fase acuosa, una fase oleosa, un tensioactivo, un inmunopotenciador de molécula pequeña (SMIP) y un inhibidor de la cristalización, en el que el tamaño de gotita promedio en la emulsión es inferior a 250 nm, y en la que el SMIP es un agonista de TLR con un peso molecular inferior a 5000 Da.

PDF original: ES-2612511_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., ZHOU, MINGXING.

Una composición que comprende: * una suspensión de buprenorfina en agua de 5 - 20 % en peso; * un polímero de polietilenglicol (PEG), y * un surfactante no iónico seleccionado del grupo que consiste en Tween 20, Tween 80, poloxámeros, y fosfolípidos, en donde: * la buprenorfina se presenta como la forma base libre (no protonada); * la buprenorfina está en forma de partículas con tamaño promedio de partículas menor que 50 μm; y, * la composición no comprende un polímero poliláctico o poliglicólico o la mezcla de estos.

PDF original: ES-2604703_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.

Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.

PDF original: ES-2618777_T3.pdf