(16/06/2003). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SMITH, ALAN, DYER, ANN, MARGARET.

Una formulación farmacéutica líquida que comprende a) de un 2 a un 7 % p/v de Zotepina b) de un 0, 5 a un 35 % p/v de un ácido orgánico seleccionado entre el grupo compuesto por ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido láctico, ácido málico, ácido sórbico y ácido tartárico c) de un 15 a un 60 % v/v de etanol y d) un diluyente líquido hasta el 100 %.

(16/05/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, SANTI, PATRIZIA, ARTUSI, MARIELLA.

Composición farmacéutica administrable por vía nasal comprendiendo tiocolchicosida, caracterizada porque se presenta bajo la forma de polvo.

(01/05/2003). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: NILSSON, GIRAN, CARLSSON, ANDERS, HERSLIF, BENGT, EK, JENNY, KARLSSON, EWA.

Utilización de una formulación del tipo emulsión aceite en agua que comprende un material graso, una fase acuosa y un material galactolipídico como un emulsionante, como un vehículo para la preparación de una crema o loción tópica que proporciona un efecto irritante reducido sobre la piel de una sustancia incorporada, farmacéutica o cosmetológicamente activa.

(01/05/2003). Solicitante/s: FARMIGEA S.P.A. SAETTONE, MARCO FABRIZIO GIANNACCINI, BORIS. Inventor/es: BOLDRINI, ENRICO, SAETTONE, MARCO, FABRIZIO, GIANNACCINI, BORIS, BIANCHINI, PIETRO.

Un proceso para solubilizar en agua y en vehículos acuosos sustancias farmacéuticamente activas escasamente solubles que comprende las siguientes operaciones: 1) formar un complejo de la sustancia farmacéuticamente activa con un polímero no iónico farmacéuticamente aceptable capaz de formar complejos con la citada sustancia, y aislar el complejo en forma sólida; 2) disolver de nuevo el complejo así obtenido en un medio acuoso mediante un tensioactivo farmacéuticamente aceptable. El procedimiento permite aumentar notablemente la hidrosolubilidad de compuestos orgánicos farmacéuticamente activos que son intrínsecamente poco o nada hidrosolubles para obtener preparaciones que son estables en solución acuosa y que contienen concentraciones terapéutica y comercialmente útiles de ingrediente activo.

(16/03/2003). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TANAKA, KAATSUMI, KUMANO, MASASHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE DEL FACTOR NEUROTROPICO DERIVADO DEL CEREBRO (BDNF) BAJO LA FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA O DE UNA SOLUCION LIOFILIZADA, APROPIADA PARA UNA CONSERVACION DE LARGA DURACION, QUE CONTIENE UN COMPONENTE TENSIOACTIVO, EN PARTICULAR UN ELEMENTO TENSIOACTIVO NO IONICO (POR EJEMPLO, TWEEN 80) A RAZON DE 0,001 AL 10 %, DE MANERA QUE LA POLIMERIZACION Y LA DESNATURALIZACION DE ESTE FACTOR BDNF SEAN INHIBIDAS Y LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE ESTE FACTOR BDNF SEAN MANTENIDAS DURANTE UN LARGO PERIODO. ESTA COMPOSICION LIOFILIZADA PUEDE HACERSE MAS ESTABLE MEDIANTE LA ADICION DE UN ALCOHOL DE AZUCAR (POR EJEMPLO, MANNITOL) Y/O DE UN AMINOACIDO (POR EJEMPLO, LA GLICINA).

(01/03/2003). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BLAND, CHRIS, STEELE, GERALD.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto análogo a nucleótido, manitol y un aditivo de modificación que es cloruro de sodio o un poliol.

(01/03/2003). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL AGRI-VET COMPANY. Inventor/es: KYLE, LESLIE E.

ESTA SOLICITUD SE REFIERE A UNA FORMULACION ACUOSA DE FENBENDAZOL QUE ES ESTABLE Y EFICAZ, NO SE AGLOMERA AL ESTAR DE PIE Y EN DONDE EL FENBENDAZOL PERMANECE EN SUSPENSION AL ESTAR DE PIE DURANTE VEINTICUATRO HORAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BREUL, THIERRY, BOULOUMIE, COLETTE, BATIMENT 5, COLLIERE, LAURENCE, FAURE, PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNA FORMULACION LIOFILIZADA FORMADA POR UNA FASE AMORFA Y UNA FASE CRISTALINA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO NO PROTEICO. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE MANITOL Y ALANINA SEGUN UNA RELACION R COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1, SIENDO R EL PESO DE MANITOL PARTIDO POR EL PESO DE ALANINA.

(16/02/2003). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIGO, NARUHITO, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU, KOJIMA, YUKIO, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU, KOMORI, KEN-ICHI, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU.

UNA COMPOSICION BASE ADMINISTRABLE PERCUTANEAMENTE QUE FACILITA LA ABSORCION PERCUTANEA DE DROGAS Y ES REMARCABLEMENTE REDUCIDA LA IRRITACION CONTRA LA PIEL QUE PRODUCE. LA COMPOSICION COMPRENDE 10-60 % DE PESO DE ALCOHOL INFERIOR, 10-50 % DE PESO DE HUMIDIFICADOR, 10-70 % DE PESO DE AGUA, 0,1-15% DE PESO DE PREIRRITANTE Y 0,1-15 % DE PESO DE PROMOTOR DE ABSORCION. UNA COMPOSICION DE DROGA SE PREPARA AÑADIENDO A LA COMPOSICION ANTERIOR VARIOS INGREDIENTES ACTIVOS TALES COMO ANTITUSIVOS, EXPECTORANTES, RELAJANTES DE MUSCULO DE ESQUELETO, DROGA ANTI-VERTIGO, NARCOTICO, DROGA PARA EL SISTEMA CIRCULATORIO, ETCETERA.

(16/01/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE BIOSCIENCE LABS. OF, TAKIZAWA, TOSHIO BIOSCIENCE LABS. OF, ADACHI, TAKASHI BIOSCIENCE LABS. OF.

MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER MINERALES Y OLIGOSACARIDOS INDIGERIBLES. ESTE MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS ES EXCELENTE PARA LA ABSORCION DEL CALCIO, REDUCIENDOSE LA CANTIDAD DE SAL OSEA QUE SE OBSERVA EN LA OSTEOPOROSIS. DE ACUERDO CON ESTO, LA UTILIZACION DEL MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS A QUE HACE REFERENCIA ESTE INVENTO, PERMITE PREVENIR Y RETRASAR LA EVOLUCION DE FORMA EFECTIVA DE LA OSTEOPOROSIS QUE AFECTA PARTICULARMENTE A LAS MUJERES POSTMENOPAUSICAS.

(16/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHANSSON, ANN, LINDEN, HELENA, BACKSTROM, KJELL.

FORMULACION DE POLVOS PARA LA ADMINISTRACION DE POLIPEPTIDOS UTILES MEDICINALMENTE, INCLUYENDO UN POLIPEPTIDO UTIL MEDICINALMENTE CON MELEZITOSA COMO DILUYENTE.

(16/12/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKI, JUNZO, 6-16, SHIROGANE 3-CHOME INAGAWACHO, YAMAMOTO, HIROFUMI, NIPPONSHINYAKU CO., LTD., YAMANE, SHUJI, 26, MISASAGI OTSUHATACHO, TAKAHASHI, YUTAKA, 124, DAIGO KAKIHARACHO, USHIMARU, KOUICHI, 17, KAMITACHIURIDORI.

UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE LIBERA UNA EMULSION GRASA, DONDE LA PARTICULA DE EMULSION POSEE UN DIAMETRO MEDIO DE 10 A 100 NM, CUANDO SE REDISUELVE ANTES DE SU USO. ESTA PREPARACION SE PRODUCE AÑADIENDO MALTOSA EN UN PASO ARBITRARIO DE LA PRODUCCION DE DICHA EMULSION ANTES DE LA LIOFILIZACION.

(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHANSSON, ANN, BACKSTROM, KJELL, DAHLBACK, MAGNUS, KALLSTRAND, GORAN, LINDQVIST, ELISABET.

SE TRATA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL QUE CONSTA DE (A) UN PROPELENTE HFA; (B) UN POLIPEPTIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE DISPERSARSE EN EL PROPELENTE; Y (C) UN TENSIOACTIVO QUE ES UN ACIDO GRASO C{SUB,8} - C{SUB,16} O SU SAL, UNA SAL BILIAR, UN FOSFOLIPIDO O UN ALQUIL SACARIDO, QUE FAVORECE LA ABSORCION SISTEMICA DEL POLIPEPTIDO EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES.

(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, BELLAMY, REGINE.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL CARACTERIZADA POR QUE CONSTA DE: ENTRE EL 1,5 Y EL 8 % EN PESO DE UN PRINCIPIO ACTIVO FORMADO POR AMIODARONA O UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UNA SOLUCION TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE 2,4 Y 3,8; Y UN AGENTE TENSOACTIVO HIDROFILO NO IONICO.

(16/09/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURAND,MICHEL, BONHOMME, YVES, POUCHOL, GERARD, POULAIN, MARIE-LAURE.

LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO FARMACEUTICO, Y MAS ESPECIALMENTE A LA QUIMICA TERAPEUTICA. SE HACE REFERENCIA A UNA NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ENVENENAMIENTO POR CIANIDA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONTIENEN HIDROXOCOBALAMINA EN FORMA SECADA EN PUNTO DE CONGELACION. LA HIDROXOCABALAMINA ES SECADA EN PUNTO DE CONGELACION EN UN MEDIO ACIDICO PARA SER PRACTICAMENTE DE FORMA INSTANTANEA REDISUELTA EN UNA SOLUCION SALINA NEUTRAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN HIDROXOCOBALAMINA ASI COMO EL PRIMER EQUIPO DE AYUDA QUE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ENVENENAMIENTO POR CIANIDA.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WASA MEDICALS AB. Inventor/es: CEDGARD, LENNART.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE COMPRIMIDOS COMPRIMIENDO EL MATERIAL PARA COMPRIMIDOS QUE CONTIENE MICROORGANISMOS. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE EL MATERIAL DE COMPRIMIDOS CONTIENE TAMBIEN OLIGOSACARIDOS, PREFERENTEMENTE INULINA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE COMPRIMIDOS PRODUCIDOS MEDIANTE EL METODO DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION.

(01/08/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, MATTERN, MARKUS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PRODUCTOS QUE CONTIENEN MATERIAL SECO, SEMIAMORFO, BIOLOGICO Y EN ESPECIAL TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, QUE REPRESENTAN MEZCLAS DE SUSTANCIAS MACROSCOPICAMENTE HOMOGENEAS, A CUYO EFECTO LAS MEZCLAS DE SUSTANCIAS ESTAN SELECCIONADAS AL MENOS A PARTIR DE UNA SUSTANCIA DEL GRUPO QUE COMPRENDE: (I) HIDRATO DE CARBONO O ION BIPOLAR CON RADICAL POLAR Y SUS DERIVADOS, Y (II) ION BIPOLAR CON UN RADICAL APOLAR Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE PRODUCE UNA SOLUCION DEL MATERIAL BIOLOGICO O TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y LAS SUSTANCIAS (I) Y (II) Y SE SECA LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA DEL PRODUCTO POR ENCIMA DEL PUNTO DE CONGELACION DE LA SOLUCION. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DE NUEVAS MEZCLAS DE SUSTANCIAS QUE SE OBTIENEN SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO, ASI COMO DE SU EMPLEO EN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS.

(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.

LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.

(16/06/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, VONDERSCHER, JACKY.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION PARA ADMINISTRACION ORAL Y QUE CONTIENE UNA CICLOSPORINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN MEDIO PORTADOR PARA LA CICLOSPORINA QUE CONTIENE UN SOLVENTE ORGANICO HIDROFILICO; UN MONO, DI Y TRIGLICERIDO MEZCLADO O UN ACEITE VEGETAL TRANSESTERIFICADO Y POLIETOXILADO; Y UN SURFACTANTE DE UN ESTER ACIDO DE POLIOXIETILENO-SORBITAN , GRASO. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SUMINISTRA UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD Y UNA BAJA VARIABILIDAD INTERE INTRA-SUJETO.

(01/05/2002). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, NATALE, PATRIZIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS, QUE CONTIENEN GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCG) ESTABILIZADA CON UN POLIALCOHOL O UN AZUCAR NO REDUCTOR. PREFERIBLEMENTE, DICHAS COMPOSICIONES SE ESTABILIZAN CON MANITOL. EN LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, DICHAS COMPOSICIONES SON SOLUCIONES ACUOSAS EN TAMPON FOSFATO A PH 7. DICHAS COMPOSICIONES ESTAN LISTAS PARA INYECTAR Y, POR TANTO, SE EVITA LA FASE DE RECONSTITUCION DEL POLVO LIOFILIZADO, SIMPLIFICANDO POR TANTO EL PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.

(16/01/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOHNERT, ULRICH, WOOG, HEINRICH, FISCHER, STEPHAN, MARKL, HANS-JORG.

LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, AZUCAR Y ACIDO TRANEXAMICO COMO UN LIOFILIZADO O UNA SOLUCION PARA INYECTAR O INFUNDIR. LOS PREPARADOS CONTIENEN EN PARTICULAR UN AZUCAR, UN AMORTIGUADOR DE FOSFATO, ACIDO TRANEXAMICO Y UN TENSIOACTIVO, Y LAS SOLUCIONES LIQUIDAS TIENEN PREFERIBLEMENTE UN PH DE 5,5-6,5.

(01/12/2001). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMOTO, YUKIKO, INAMOTO, SHIGEYUKI, UCHIDA, MASAAKI.

UNA PREPARACION VAGINAL MEJORADA PARA EFECTUAR UNA ABSORCION EFICIENTE DE UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO POR CONTENER UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, UN ESTER ACIDO GRASO DE SACAROSA, UN ACIDO ORGANICO, Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/11/2001). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT, HAUSHEER, FREDERICK, HERMAN.

LA CAMPTOTECINA 7-ETILO 10-HIDROXI (HECPT), UN METABOLITO ACTIVO DEL ANALOGO DE LA CAMPTOTECINA CPT-11, ES POCO SOLUBLE EN EL AGUA. POR SU POCA SOLUBILIDAD, LA HECPT NO HA SIDO DIRECTAMENTE ADMINISTRADA POR RUTAS PARENTERALES U ORALES EN PACIENTES HUMANOS CON EL PROPOSITO DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES. LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN LA FORMA DE UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION ACIDICA, QUE CONSTA DE HECPT, PREPONDERANTEMENTE EN LA FORMA DE LACTONA DESEADA (1A) Y DIMETILISOSORBIDA O DIMETILACETAMIDA.

(16/10/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: POSANSKI, ULRICH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIOS DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITANO EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: STUDY CENTER OF ALLERGY PROJECTS (S.C.A.P.). Inventor/es: STEVENS, ERIK A.M., CADOT, PASCAL.

SE MUESTRA EL USO DE UN DISACARIDO TAL COMO LA SUCROSA COMO UN ESTABILIZADOR PARA MEZCLAS DE PROTEINAS LIQUIDAS QUE INCLUYEN UN AGENTE PARA PREVENIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO, ASI COMO UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE PROTEINA, UN AGENTE PARA PREVENIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO, UN DISACARIDO, Y UN SOLVENTE. PREFERIBLEMENTE EL SOLVENTE INCLUYE AGUA, LA MEZCLA DE PROTEINA ES UN EXTRACTO ALERGENICO, EL DISACARIDO ES SUCROSA Y EL AGENTE ANTIMICROBIANO ES FENOL.

(01/04/2001). Solicitante/s: MCCONN-STERN, RITA. Inventor/es: MCCONN-STERN, RITA, WALSH, THOMAS, COLM.

UNA PREPARACION PARA CURAR HERIDAS QUE CONTIENE UNA SOLUCION O PASTA DE UN AZUCAR SIN REDUCIR Y IODO EN UN VEHICULO COMPUESTO ESENCIALMENTE DE UN GLICOL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, ESPECIALMENTE GLICEROL, Y, OPCIONALMENTE, AGUA. PREFERIBLEMENTE EL AZUCAR ES SACAROSA, ESPECIALMENTE LA OBTENIDA DE LA REMOLACHA AZUCARERA, Y EL VEHICULO ES SUSTANCIALMENTE GLICEROL ANHIDROSO. EN UNA PREFERIDA CONFIGURACION, LA PREPARACION ES EN FORMA DE UNA SOLUCION VETERINARIA INFUSIBLE Y ES PARTICULARMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS. EN OTRA APLICACION, SUTURAS QUIRURGICAS SON TRATADAS BAÑANDOLAS EN LA PREPARACION PARA PREVENIR LA PRESENCIA DE ABSCESOS ALREDEDOR DE SUTURAS QUIRURGICAS.

(01/03/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, BARBARA, H., OESWEIN, JAMES Q.

SE PRESENTA UNA FORMULACION ACUOSA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA, UN TAMPON Y UN SURFACTANTE NO IONICO Y, OPCIONALMENTE, UNA SAL NEUTRA, MANITOL, O, UN CONSERVANTE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ELEMENTOS ASOCIADOS Y METODOS PARA LA PREPARACION, CONSERVACION Y UTILIZACION DE TALES FORMULACIONES.

(01/03/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLELAND, JEFFREY, L., JONES, ANDREW J.S.

SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA ESTABILIZACION DE EXCIPIENTE DE POLIPEPTIDOS SECOS O ACUOSOS TRATADOS CON DISOLVENTES ORGANICOS, EN DONDE EL POLIPEPTIDO SE MEZCLA CON UN POLIOL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MENOR DE ALREDEDOR DE 70.000 KD.

(16/12/2000). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: GAMBHIR, RENU.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE ONDANSETRON O UN DERIVADO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, UN SUAVIZANTE Y UNO O MAS EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADA POR QUE EL SUAVIZANTE INCLUYE UNO O MAS ALCOHOLES POLIHIDRICOS, Y EL PH DE LA COMPOSICION SE HALLA EN LA FRANJA DE 2.0 A 5.0. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLUIDAS POR LA ACCION DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5HT) EN RECEPTORES 5HT{SUB,3}.

(01/07/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, GUERIN, GILLES, BOBEE, JEAN-MARC, DE LANTY, PATRICK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE TAXOIDES CONSTITUIDOS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UN AGENTE TENSIOACTIVO. ESTAS SOLUCIONES SE UTILIZAN PARA PREPARAR SOLUTOS DE PERFUSIONES.

(16/06/2000). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: HARRISON, TIMOTHY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO O UNA EMULSION PARA LA REDUCCION DE LOS EFECTOS HEMOLITICOS DE UN COMPUESTO ANFIFILICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS HEMOLITICOS DE UN COMPUESTO ANFIFILICO QUE INCLUYE LA FORMULACION DE DICHO COMPUESTO CON UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO O EN FORMA DE EMULSION.