(01/03/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR., TAUBER, ULRICH.

SE DESCRIBEN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS CONTENIENDO ESTEROIDES SEXUALES, Y OPCIONALMENTE FAVORECEDORES DE LA PENETRACION E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACION, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN ISOSORBIDO DE DIMETILO, CON EXCEPCION DE LOS SISTEMAS QUE CONTENGAN FASES EN GEL NO FLUIDAS LLEVANDO EL PRINCIPIO ACTIVO O 3-CETO-DESORGESTREL.

(16/12/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ALEMAN, CLAUDE, BREUL, THIERRY, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA FARMACEUTICA ACEPTABLE, ESTABLE FISICAMENTE, QUE CONTIENE URATO OXIDASA, Y DE 0,1 MG/ML A 10 MG/ML DE POLOXAMER 188, EN MEDIO ACUOSO TAMPONADO. ESTA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR DISOLUCION DE UN LIOFILIZADO EN UN SOLVENTE ACUOSO.

(16/12/1999). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HOLLADAY, LESLIE A., TREAT-CLEMONS, LYNDA, G., BASSETT, PATRICIA, MARGARET.

DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE PARA EL SUMINISTRO POR ELECTROTRANSPORTE DE AGENTES QUE TIENEN AL MENOS UN LUGAR HIDROFOBICO EN SU INTERIOR, COMO PEPTIDOS Y PROTEINAS, QUE CONTIENE ELECTRODOS DEL DONANTE Y CONTADORES (12,16, Y 14,18), UNA FUENTE DE ENERGIA Y UN CIRCUITO DE CONTROL ELECTRICO . EL ELECTRODO DEL DONANTE CONTIENE, ADEMAS DEL AGENTE, UN MEJORADOR DE ELECTROTRANSPORTE COMO SURFACTANTES NO IONICOS O ZWITERIONICOS SIN UNA CARGA NETA. METODO DE AUMENTAR EL FLUJO DE ELECTROTRANSPORTE DEL AGENTE QUE TIENE AL MENOS UN LUGAR HIDROFOBICO EN SU INTERIOR Y QUE UTILIZA SURFACTANTES NO IONICOS O ZWITERIONICOS EN LA SOLUCION O SUSPENSION QUE CONTIENE EL AGENTE. METODO PARA EL SUMINISTRO POR ELECTROTRANSPORTE DE UN AGENTE CON AL MENOS UN SITIO HIDROFOBICO A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CORPORAL BASADO EN LA INCORPORACION DE UN SURFACTANTE NO IONICO O ZWITERIONICO SIN UNA CARGA NETA, DENTRO DE LA SOLUCION O SUSPENSION QUE CONTIENE EL AGENTE PARA DISMINUIR SU HIDROFOBICIDAD.

(01/08/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BREUL, THIERRY, FAURE, PHILIPPE, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ESTABLE, LIOFILIZADA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, UN TAMPON, ALANINA Y MANITOL, EN LA QUE LA RELACION R = MASA DE MANITOL/MASA DE ALANINA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1. LA PROTEINA ES PARTICULARMENTE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA TAL COMO UNA HORMONA, EN PARTICULAR LA HGH, UNA ENZIMA O UNA CITOQUINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN KIT DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION PRECEDENTEMENTE DEFINIDA.

(01/06/1999). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ENDO, KEN 163-1, DAIBA, SATO, SHINJI 23-8, NISHIZOECHO, SUGIYAMA, YOSHINORI 1486-1, KAMIKANUKI FUTASEGAWA, OHNO, MASARU 339-14, TAKYO OHITO-CHO, SAKAKIBARA, HIDEO 273-12, NAKA.

UN PREPARADO LIOFILIZADO ESTABILIZADO, ALTAMENTE SEGURO DE UNA HORMONA PARATIROIDES (PTH) QUE CONTIENE PTH COMO EL INGREDIENTE ACTIVO Y CANTIDADES EFECTIVAS DE UN AZUCAR Y CLORURO DE SODIO COMO LOS ESTABILIZADORES PARA EL PTH.

(16/03/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL.

PROCESO DE PREPARACION DE MONOESTERES MAYORITARIAMENTE EN POSICION 6' DEL D MALTOSA. ESTE PROCESO CONSISTE PRIMERAMENTE EN FORMAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UN ANHIDRIDO MIXTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, O ALCENILO, TENIENDO DE 7 A 21 ATOMOS DE CARBONO O R REPRESENTA UNA MEZCLA DEFINIDA DE TALES RADICALES ALQUILOS O ALCENILOS; Y R' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION, EN PRESENCIA DE UNA BASE, DE UN ACIDO R SIGNIFICACION QUE ARRIBA Y DE UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO CICOOR'; TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ARRIBA Y EN UN SEGUNDO TIEMPO EN HACER REACCIONAR DICHO ANHIDRIDO MIXTO DE FORMULA (I) EN SOLUCION EN DICHO DISOLVENTE ORGANICO CON LA D TILIZACION DE LOS MONOESTERES MAYORITARIAMENTE EN POSICION 6' DE LA D ACEUTICO O ALIMENTICIO.

(01/03/1999). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE, JOSEPH THE OLD VICARAGE CHURCH LANE.

UN METODO PARA PRESERVAR SUSTANCIAS BIOLOGICAS DELICADAS O COMPUESTOS ORGANICOS (A) EN ESTADO SECO Y/O (B) A ELEVADAS TEMPERATURAS Y/O (C) BAJO IRRADIACION COMPRENDE INCORPORAR A UN SISTEMA QUE CONTIENE LAS SUSTANCIAS DICHAS O COMPONENTES, UN AZUCAR O UN DERIVADO DE ESTE ELEGIDO ENTRE (I) UN GLUCOSIDO NO REDUCIDO DE UN COMPUESTO POLIALCOHOLICO SELECCIONADO DE ENTRE ALCOHOLES DE AZUCAR Y OTRO POLIALCOHOLES NO RAMIFICADOS O (II) UN OLISACARIDO ELEGIDO ENTRE RAFINOSA, ESTAQUIOSA Y MELECITOSA.

(01/02/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: POSANSKI, ULRICH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIO DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITAN EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILICAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, ROMERDHAL, CYNTHIA, HEBERGER, JUERGEN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, CON CUYA AYUDA PUEDEN SER ELABORADAS SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES CONJUNTAMENTE CON FOSFOLIPIDOS PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION HOMOGENEA, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE A) LA SUSTANCIA ACTIVA SE MEZCLA CON UN FOSFOLIPIDO, B) EL RESIDUO SE TRANSFORMA EN TEMPERATURA ELEVADA CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE UN HIDRATO DE CARBONO Y ESTA MEZCLA SE AGITA EN TEMPERATURA ELEVADA EL TIEMPO NECESARIO, HASTA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION COLOIDAL HOMOGENEA Y, C) ESTA SOLUCION SE ENFRIA Y SE AJUSTA Y SE ESTERILIZA SOBRE UN VALOR DE PH DESDE 4 HASTA 5.

(16/08/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, MICHAELIS, UWE.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE G-CSF QUE CONTIENE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES. ADICIONALMENTE LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES LIOFILIZADOS ESTABILIZADOS Y LA UTILIZACION DE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO G-CSF.

(16/07/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: ARNOLD, KLAUS, GRASS, PETER, KNECHT, ADOLF, ROOS, ROBERT, SLUKE, GERHARD, THIEME, HERBERT, WENZEL, JOACHIM.

PARA EL CONTROL Y LA OPTIMIZACION DE LA CANTIDAD DE SUSTANCIA ACTIVA INHALABLE LIBERADA CUANDO SE ADMINISTRAN MEDICAMENTOS DEL TIPO DE POLVOS DE INHALACION, LA INVENCION PROPONE LA UTILIZACION DE MEDIOS AUXILIARES CONSISTIENDO EN MEZCLAS DE PARTICULAS BURDAS (TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO MAYOR DE 20 MICRAS) Y PARTICULAS MAS FINAS (TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA MENOR DE 10).

(01/05/1998). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, KURAZUMI, TOSHIAKI.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIDIARREICAS CONTENIENDO HIDROCLORURO DE LOPERAMMIDA COMO UN INGREDIENTE EFICAZ Y Y UNA SACARIDA, POR EJEMPLO, UNA MONOSACARIDA, OLIGOSACARIDA O ALCOHOL DE AZUCAR EN UNA CANTIDAD DE TANTO COMO POR LO MENOS 3.000 VECES EL PESO DE HIDROCLORURO DE LOPERAMIDA.

(01/02/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BASTART, JEAN-PIERRE, DUPECHEZ, THIERRY, FABRE, JEAN-LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS CONSTITUIDOS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UN AGENTE TENSIOACTIVO. ESTAS SOLUCIONES SON UTILIZADOS PARA PREPARAR SOLUTOS DE PERFUSIONES.

(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, RENDINA, FILIPPO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADOS EN INTERLEUQUINA-6 (IL-6) ESTABILIZADA CON AZUCARES NO REDUCTORES, TALES COMO SUCROSA Y TREHALOSA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AMINOACIDO O ALBUMINA HUMANA COMO EXCIPIENTE. LA FORMULACION ES PARTICULARMENTE APROPIADA PARA LA ESTABILIZACION DE POLVO SECO Y CONGELADO DE IL-6 RECOMBINANTE.

(01/08/1997). Solicitante/s: SHULMAN, MORTON. Inventor/es: SHULMAN, MORTON.

SE PRESENTA UN COMPUESTO, PARA PRODUCIR UN ALIVIO DEL DOLOR EN UNA ZONA DEL CUERPO, EL COMPUESTO COMPRENDE UNA SUSPENSION ESTABLE Y ESTERIL DE AMINOBENZOATO DE BUTIL EN UN MEDIO PORTADOR ACUOSO NO TOXICO EN EL CUAL EL AMINOBENZOATO DE BUTIL ES SUBSTANCIALMENTE INSOLUBLE. EL MEDIO PORTADOR ACUOSO CONSTA ESENCIALMENTE DE AGUA COMO CONSTITUYENTE PRINCIPAL Y DE UN AGENTE SUSPENSANTE COMPUESTO DE A) UN GLICOL DE POLIETILENO Y B) UN AGENTE HUMEDECEDOR PARA EL AMINOBENZOATO DE BUTIL, CON UNA RELACION DE A) RESPECTO A B) EN EL RANGO DE ENTRE 50 / 1 Y 125 / 1. EL AMINOBENZOATO DE BUTIL SE MUELE HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULA EN EL RANGO DE ENTRE 5 Y 50 MICRONES EN LA PRESENCIA DEL AGENTE SUSPENSANTE.

(01/07/1997). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: BURNS, JAMES, W., COX, STEVEN, WALTS, ALAN, E.

SE PRESENTA UN GEL BIOCOMPATIBLE, INSOLUBLE EN AGUA QUE INCLUYE EL PRODUCTO DE REACCION DEL ACIDO HIALURONICO, UN POLISACARIDO POLIANIONICO Y UN AGENTE ACTIVADOR UTIL COMO COMPUESTO DE AYUDA QUIRURGICA.

(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BASTART, JEAN-PIERRE, DUPECHEZ, THIERRY, FABRE, JEAN-LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS CONSTITUIDAS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE COMPUESTO DE ETANOL Y DE POLISORBATO. ESTAS SOLUCIONES SON UTILIZADAS PARA PREPARAR PERFUSIONES.

(16/11/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, E., BEQUETTE, ROBERT J., ATZINGER, ANNE E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO A UNA CONCENTRACION DE 15 A 150 MG/ML QUE CONTIENE POLISORBATO A UNA CONCENTRACION DEL 0,005% AL 0,015% EN PESO/VOLUMEN Y UN POLIETILENGLICOL A UNA CONCENTRACION DEL 5 AL 30% EN PESO/VOLUMEN CUYA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION FLOCULADA ESTABLE EN AGUA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FORMULACION DEL ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO ARRIBA DESCRITO CON AGENTES CONSERVANTES, TAMPONES, EDULCORANTES Y AROMATIZANTES AÑADIDOS.

(01/06/1996). Solicitante/s: MARION MERRELL DOW LIMITED. Inventor/es: SIXSMITH,DAVID GEORGE.

UN ALCOHOL POLIHIDRICO TRATADO CON GELATINA ES ADECUADO, COMO UN CONDUCTOR DE AGENTES MEDICINALES, EN ESPECIAL EN FORMA DE GRAGEAS, PARA DISOLUCIONES LENTAS POR VIA ORAL.

(16/03/1996). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., PFITZNER, CARL JORG.

COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PENSADAS PARA INYECTARLAS Y QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO SOLUBILIZADOR, UNA COMBINACION DE A) POLIVINILPIRROLIDONA Y B) POLIETILENGLICOL Y/O N-METILGLUCAMINA.

(16/01/1996). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: OLINGER, PHILIP, M., KARHUNEN, AULI.

UN GRANULADO DE XILITOL DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE Y UN AGLUTINANTE NO CARIOGENICO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE TOMADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE AZUCARES DE REDUCCION POLIMERIZADAS, UNA CARBOXIMETILCELULOSA ALCALI Y UN HIDROLIZADO DE ALMIDON HIDROGENADO. EL GRANULADO ES DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE Y MUESTRA EL PERFIL DE SABOR, PROPIEDADES METABOLICAS Y CARIOSTATICAS DEL XILITOL.

(01/09/1995). Solicitante/s: STICHTING CATHARINA ZIEKENHUIS. Inventor/es: ACKERMAN, ERIC, WILLEM, GROULS, RENE, JACOBUS, ELISABETH, KORSTEN, HENDRIKUS, HUBERTUS, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA PREPARACION DE SUSPENSION ACUOSA PARA INYECCION Y CON UN METODO PARA PRODUCIR LA MISMA Y, ADEMAS, CON EL USO DE DICHA PREPARACION PARA CALMAR EL DOLOR. LA INVENCION ESTA PARTICULARMENTE RELACIONADA CON UNA PREPARACION, COMO SE INDICA MAS ARRIBA, QUE COMPRENDE UN ANESTESICO LOCAL INSOLUBLE EN AGUA Y/O ANALGESICO NARCOTICO SUSPENDIDO EN UN MEDIO ACUOSO, PREPARACION QUE SE PUEDE UTILIZAR CON EXITO COMO CALMANTE DE DOLORES EPIDURALES E INTRATECALES Y PARA CONDUCCION DE ANESTESIA Y ANESTESIA DE INFILTRACION. LA PREPARACION SE ESTABILIZA MEDIANTE LA ADICION DE UN AGENTE ACTIVO EN LA SUPERFICIE NO IONICO EN UNA CANTIDAD INFERIOR AL 1% POR PESO. LAS PARTICULAS DEL AGENTE ACTIVO INSOLUBLE EN AGUA TIENEN UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA INFERIOR A 20 MICROM. MAS DEL 99% DE LAS PARTICULAS TIENE UN DIAMETRO INFERIOR A 100 MICROM Y MAS DEL 90% TIENE UN DIAMETRO INFERIOR A 50 MICROM.

(01/07/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOHNERT, ULRICH, RAINER, RUDOLPH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO DE UN DERIVADO DE T-PA NO-GLICOSILIZADO, K1K2P PRO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MINIMA DE 0.4 MU/ML Y UN PH ENTRE 4.5 Y 6, QUE CONTIENE CITRATO Y UN COMPUESTO COMO MINIMO DEL SIGUIENTE GRUPO: A) ACIDO ASCORBICO, B) EDTA, C) AMINO-COMPUESTOS DE FORMULA R ELEVADO 1R (AL CUADRADO) N-R-X, DONDE X=SO SUB 3H, CH(NH SUB 2)-CO SUB 2H, CO SUB 2H, H, NH SUB 2 U OH, R=ALQUILENO C SUB 1 -C SUB 9, CICLOALQUILENO C SUB 3-C SUB 6 O BENCILIDENO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 3, D) ACIDO GUIANIDINOBUTIRICO, E) DIMETILBIGUANIDA, F) ARGININA, G) GLUCOSAMINA, FRUCTOSA, H) NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA Y NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA, I) ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO, CETO Y/O CARBOXILO ADICIONAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA DROGA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE T-PA K1K2P PRO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A UN PROCESO PARA SU ELABORACION.

(01/06/1995). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: SERPELLONI, MICHEL, CROISIER,ALAIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PULVERULENTA DIRECTAMENTE COMPRESIBLE A BASE DE XILITOL, CARACTERIZADA EN QUE PRESENTA UNA COMPRIMIBILIDAD, DETERMINADA EN UNA PRUEBA A, SUPERIOR A 70 N. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE FABRICACION DE DICHA COMPOSICION PULVERULENTA DIRECTAMENTE COMPRESIBLE Y A LA UTILIZACION DE DICHA COMPOSICION PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS O DE ARTICULOS DE CONFITERIA, EN PARTICULAR DE GOMA DE MASCAR.

(16/05/1995). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOJI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, HATA, SEISHICHI.

UN COMPUESTO ESTABLE DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL PROVISTO DE SOLUBILIDAD EXCELENTE SE PREPARA CON LA TROMBINA COMO INGREDIENTE HEMOSTATICO, GELATINA, ALBUMINA Y GLICINA COMO UN ESTABILIZADOR Y LA SACAROSA Y/O ALCOHOL DE AZUCAR COMO UN PORTADOR. EL COMPUESTO DE TROMBINA ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS EN EL CANAL ALIMENTARIO SUPERIOR, ES ESTABLE AUN EN CONDICIONES DE TEMPERATURA DE HABITACION DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, POSEE SOLUBILIDAD EXCELENTE Y PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE MANERA SENCILLA.

(01/04/1995). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. YAMASA SHOYU CO., LTD. Inventor/es: MIYASHITA, TAKANORI, KONDO, KAZUHIKO, SHIBATA, TOSHIYUKI, SAKATA, SHINJI, SAKAI, ATSUSHI, OGAWA, TAKAYUKI.

NUEVA METILDENECITIDINA-2'-DEOXI-2' NO HIGROSCOPICA Y ESTABLE Y SUS METODOS PARA LA PRODUCCION, Y COMPOSICIONES CON SOLUBILIDAD MEJORADA CONTENIENDO LA MISMA Y SACARIDA (S).

(16/02/1995). Solicitante/s: SPI POLYOLS, INC. Inventor/es: DUROSS, JAMES WIX.

SE DESCUBRE, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE COMPRENDE UN ALCOHOL DE AZUCAR CRISTALINO DERIVADO DE AL MENOS UNA MONO O POLISACARIDA, TENIENDO UNIFORMEMENTE DISPERSAS EN SU INTERIOR PARTICULAS MATRICES CRISTALINAS DE AL MENOS UN COMPUESTO FARMACEUTICO ACTIVO. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA PRODUCIR DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO UNIFORMEMENTE DISPERSO POR LA CRISTALIZACION CONTROLADA DE ALCOHOL DE AZUCAR DERRITIDO, TENIENDO DISPERSO DICHO MATERIAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, ALIVERTI, VALERIO, FONIO, TEODORO, DORIGOTTI, LUCIANO.

EL INVENTO RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE CALCITOMIN Y UN GLICIRICINATO INCREMENTADOR DE ABSORCION. LAS COMPOSICIONES REFERIDAS ESTAN ADAPTADAS PARA ADMINISTRACION NASAL, POR EJEMPLO SPRAYS NASALES.

(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: OSAWA,TAKASHI, KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, SAMEJIMA, MASAYOSHI.

UN PROCESO PARA MICRONIZAR DROGAS SOLUBLES LIGERAMENTE, CARACTERIZADO POR SOMETER UNA MEZCLA DE DICHA DROGA Y UN AZUCAR O ALCOHOL DE AZUCAR A COMMINUCION DE IMPACTO O DE AGITADO DE ALTA VELOCIDAD. TAMBIEN ES PROVISTO UNA FORMULA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA DROGA MICRONIZADA.

(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IZUHARA, SEIJI, KAKIGUCHI, YOSHITOMI, YOKOTA, KUNIHIKO.

UNA COMPOSICION QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UN COMPONENTE QUE PERTENECE AL GRUPO DE LA VITAMINA B Y QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE NO MAS QUE EL 5% Y MANITOL, ES ESTABLE EN SI MISMO Y EXPERIMENTA MENOS INFLUENCIAS BAJO CONDICIONES HUMEDAS DE AMBIENTE. SU BUENA CAUDABILIDAD ES MANTENIDA DURANTE SU ALMACENAJE, SOLO CON MUY PEQUEÑOS CAMBIOS, SI LOS HAY.

(01/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA, MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, NAKATE, TOSHIOMI, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, AKASHI, KIYOKO.

UNA COMPOSICION SUSPENSIBLE QUE CONSTA DE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUBSTANCIA FK 506 QUE ES 17-ALLIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2(4-HIDROXI -3-METOXICICLOHEXIL)-1-METILVINIL]-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETIL-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO-[22.3.1.0 ELEVADO 4,9]OCTACOS-18 -ENO-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SEMEJANTES, UN SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO UN AGENTE DE ADMINISTRACION ORAL O EN GOTAS OCULARES Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISTINTAS ENFERMEDADES.