Proceso de síntesis para la preparación de 5-tetradeciloxi)furan-2-carboxilato de 2-((2-etoxi-2-oxoetil)(metil)amino)-2-oxoetilo.
(08/04/2020). Solicitante/s: Dermira, Inc. Inventor/es: KHUMTAVEEPORN, KANJAI, KRASIK,PAVEL, SHAW,ANTHONY ADRIAN.
Un proceso para la preparación de un compuesto de Fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
que comprende:
proporcionar un compuesto de Fórmula (II) combinado con un primer disolvente; y
**(Ver fórmula)**
acoplar el compuesto de Fórmula (II) con un compuesto de Fórmula (III) en un segundo disolvente,
**(Ver fórmula)**
en las que,
R1 es alquilo C10-20;
R2 es alquilo C1-4;
X es un grupo saliente; y
el primer disolvente es un disolvente de éter y es el mismo que el segundo disolvente; y
en donde el acoplamiento del compuesto de Fórmula (II) con el compuesto de Fórmula (III) se lleva a cabo en presencia de una base orgánica.
PDF original: ES-2802465_T3.pdf
Derivado de sulfonamida que tiene actividad antagonista del receptor de PGD2.
(01/03/2017). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, KUGIMIYA,Akira, FUJIOKA,MASAHIKO, TACHIBANA,YUKI, ONODERA,NAOHIRO.
Un compuesto de fórmula general:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625378_T3.pdf
Nuevos análogos de la estrigolactona y su utilización para el tratamiento de plantas.
(20/07/2016) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
X representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, NH o un radical N-alquilo,
R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C10,
R1 y R2 no representan ninguno de los dos un átomo de hidrógeno,
R3 representa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C10, y R representa un radical fenilo monosustituido con un sustituyente Y elegido entre Cl, Br, I y CF3, o un radical fenilo disustituido con un sustituyente Y y un sustituyente Z, eligiéndose Y y Z, idénticos o diferentes, cada uno entre Cl, Br, I y CF3, o formando juntos un ciclo saturado o insaturado o aromático, que contiene, en su caso, uno o varios heteroátomos, y eventualmente…
Antagonistas de CCR2 de sales cuaternarias.
(09/03/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
y formas farmacéuticamente aceptables de la misma en el que A es carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo;
X es un enlace o -CH≥CH-;
R1 se selecciona de
. arilo opcionalmente sustituido por uno o más de alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno; o
. cicloalquilo C5-C15 opcionalmente sustituido por uno o más de alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, arilo, arilo halógeno-sustituido, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno;
n es 0, 1, 2, 3 ó 4;
Y es un enlace o -CH2-;
X2 es -(CH2)m- en donde m es 1 ó 2;
…
Antagonistas del receptor de TRPM8.
(30/11/2015) Compuestos que tienen la fórmula (I):**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R se selecciona de
- H, Br, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR' y SO2N(R')2, en donde R' se selecciona de alquilo(C1-C4) lineal o ramificado;
X se selecciona de:
- F, Cl, alquilo(C1-C3), NH2 y OH
Y se selecciona de:
- -O-, CH2, NH y SO2
R1 y R2, independientemente uno de otro, se seleccionan de
- H, F y alquilo(C1-C4) lineal o ramificado;
R3 y R4, independientemente uno de otro, se seleccionan de
- H y alquilo(C1-C4) lineal o ramificado;
Z se selecciona de:
- NR6 y R6R7N+, en donde…
Compuestos de 1-(2-fenoximetilheteroaril)piperidina y piperazina.
(06/05/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que: X es -CH- o -N-; HAr es seleccionado de 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 5-piridilo, 2-furilo, 4-furilo, 2- tienilo, 3-tienilo, y 4-tienilo; a es 0 o 1; R1 es halo o trifluorometilo; y R2-6 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-6, -CF3, alquinilo C2-6, -O-alquilo C1-6, -OCF3, alquileno C1-4-O-alquilo C1-4, alquilen C0-1-fenilo, -Oalquilen C0-3-fenilo -alquilen C0-6-OH, -CN, -COOH, -CHO, -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)O-alquilo C1-4, -CH2SH, -Salquilo C1-6, alquilen C1-4-S-alquilo C1-4 o -NO2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo;
R4 está seleccionado del grupo constituido por:
a. alquiltio C1-4,
b. haloalcoxi (C1-4),
c. carboxialquilo (C1-5),
d. hidroxi,
e. alcoxi C1-4,
f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y
R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4;
g. fenilalquilo…
Nuevos derivados de N-alquil-heterociclilcarboxamida.
(03/07/2013) Un compuesto de fórmula general (I)
en la que :
- Het representa 4-pirazol, estando Het unido por un átomo de carbono y estando sustituido como mínimo en laposición orto;
- n es 2, 3 o 4;
- R1 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-7;
- R2 se selecciona para que sea un grupo alquilo C1-6;
- R3 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
- cada X se selecciona, independientemente de los otros, de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo C1-6;
- W representa un átomo de carbono o un átomo de silicio;
- R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, de manera que sean un átomo…
Derivados de N-(hetero)aril-metilen-N-cicloalquilcarboxamida de seis miembros condensada fungicidas.
(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (I)
(I)
en la que
• A representa un grupo heterociclilo demiembros insaturado o parcialmente saturado, unido por carbono que puede estar sustituido con hasta cuatro grupos R8;
• B representa en la que
º W1 a W5 representan independientemente N o CRb1; 15 º Y1 a Y3 representan independientemente N, O, S, NRb2 o CRb3;
º Y1 a Y3 junto con los átomos Wn a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico condensado, de 5 o 6 miembros aromático que comprende hasta cuatro heteroátomos, o un anillo carbocíclico condensado de 6 miembros aromático;
º p representa 1 o 2; 20
• T representa O, S, N-Rc, N-ORd, N-NRcRd o N-CN;
• Z1 representa ciclopropilo,
• Z2y Z3 de forma independiente representan un átomo de hidrógeno; un átomo…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-BROMO-5-(2-BROMO-2-NITROVINIL)-FURANO.
(16/06/2004) La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de obtención y purificación del 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano en un paso de reacción a partir del 2-nitrovinilfurano manteniendo los altos índices de pureza y un adecuado rendimiento. El proceso involucra la bromación directa del 2-nitrovinilfurano utilizando desde el inicio de la reacción carbón activado, seguido de la neutralización y deshidrobromación empleando piridina, cristalizando y purificando finalmente el producto obtenido con etanol y carbón. Con el nuevo procedimiento se logra reducir el tiempo de obtención, la reacción pasa de exotérmica a endotérmica lo cual facilita el trabajo de los operarios y permite desarrollar el escalado de la reacción a mayores niveles de producción. Se reducen…
PREPARACION DE 2-BROMO-5-(2-BROMO-2-NITROVINIL)-FURANO Y SU USO COMO MICROCIDA.
(16/06/2003). Solicitante/s: CENTRO DE BIOACTIVOS QUIMICOS DE LA UNIVERSIDAD CENTRAL DE LAS VILLAS. Inventor/es: CASTAÑEDO CANCIO, NILO RAMON, GOIZUETA DOMINGUEZ, RAMON DONATO, GONZALEZ GARCIA, ORAIDA, PEREZ DONATO, JORGE ANTONIO, GONZALEZ FEITOT, JOSEFA, SILVEIRA PRADO, ENRIQUE ANTONIO, CUESTA MAZORRA, MARIO, MARTINEZ DEL PINO, ANTONIO RAFAEL, LUGO FARINAS, ESTELA, ESTRADA ROGER, ERNESTO, CALLE 14 ESCALERA 315 APTO, CARTA FUENTES, ANA DEL CARMEN, ZARRALUQUI, OFELIA NAVIA, DELGADO LASVAL, MARIA SOLEDAD.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE 1(5-BROMOFUR-2-IL)-2-BROMO-2-NITROETANO MEDIANTE UNA REACCION A PARTIR DE 1-(FURE-2-IL)-2-NITROETANO CON UNA SALIDA APROPIADA Y GRAN PUREZA, GARANTIZANDO SU USO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN LA INDUSTRIA MEDICO-FARMACEUTICA PARA SERES HUMANOS Y VETERINARIA. EL PRODUCTO HA DEMOSTRADO SER EFECTIVO EN ENSAYOS "IN VITRO", EN EXPERIMENTOS CON SERES HUMANOS Y ANIMALES CONTRA LAS BACTERIAS GRAM NEGATIVA, GRAM POSITIVA, BACTERIAS SUPERIORES, ESCOTOBACTERIAS, HONGOS GEMANTES MONOMORFICOS Y HONGOS FILAMENTOSOS MONOMORFICOS. LA ACCION MICROCIDA DEL PRODUCTO HA QUEDADO DEMOSTRADA EN NUMEROSOS EJEMPLOS, COMO EL PRINCIPIO ACTIVO DE VARIAS FORMULAS DESARROLLADAS PARA SU USO HUMANO Y VETERINARIO PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHOS MALESTARES.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
COMPOSICION QUE CONTIENE OCTALACTONA, PROCESO DE FERMENTACION PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA Y USOS ORGANOLEPTICOS DE LA MISMA.
(16/11/1997). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: FARBOOD, MOHAMAD I, MCLEAN, LYNDA B., MORRIS, JAMES A., BONDAROVICH, HENRY A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PROPORCION PRINCIPAL DE GAMMA OCTALACTONA GENERICAMENTE DEFINIDAS SEGUN LA ESTRUCTURA: QUE CONTIENE ESTEROISOMEROS QUE TIENEN LAS ESTRUCTURAS.
HETEROATOMOS P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE CINCO ELEMENTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., LEYENDECKER, JOACHIM, DR.KARDORFF, UWE, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROATOMOS DE P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8 ALQUILO, C1-C8 ALCOXI, C1-C4 HALOGENOALQUILO, C1-C4 HALOGENOALCOXI, C3-C10 CICLOALQUILO, NITRO O CIANO. R4 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; Q ES UN RESTO HETARILO DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE FORMULA II.1 HASTA II.33.