CIP-2021 : A61K 101/02 : Halógenos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61K 101/00 hasta A61K 103/00: Esquema de indexación asociado al grupo A61K 51/00, relativo a la naturaleza o a la actividad de las sustancias radioactivas.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 101/00 No metales radioactivos.
A61K 101/02 · Halógenos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ligandos para la formación de imágenes de la inervación cardíaca.
(15/04/2020). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: HARRIS, THOMAS, D., YU,MING, PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T.
Un compuesto para su uso como un agente de imagen que tiene la siguiente estructura:
a)
**(Ver fórmula)**
b) sal de hidrocloruro del siguiente compuesto
**(Ver fórmula)**
de la estructura de 1-(2-(4-(2-[18F]fluoroetoxi)fenilo)-2-hidroxietilo)cloruro de guanidinio;
c) sal de clorhidrato del siguiente compuesto
**(Ver fórmula)**
de la estructura 1-(4-(2-[18F]fluoroetoxi)fenetilo)cloruro de guanidinio; o
d) sal de trifluoroacetato del siguiente compuesto
**(Ver fórmula)**
de la estructura 3-cloro-4-(2-[18F]fluoroetoxi)trifluoroacetato de fenetilguanidinio;
en donde F es 18F;
o
un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
opcionalmente, cuando está presente, F es 18F.
PDF original: ES-2805286_T3.pdf
Ligandos para la formación de imágenes de la inervación cardíaca.
(08/04/2020). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: HARRIS, THOMAS, D., YU,MING, PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T.
compuesto A para su uso como un agente de imagen que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
en donde F es 18F;
o
un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
opcionalmente, cuando está presente, F es 18F.
PDF original: ES-2804801_T3.pdf
Una triazolopiridazina deuterada como un modulador de quinasa.
(04/03/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEERPOEL, LIEVEN, PERERA,TIMOTHY PIETRO SUREN, HOUPIS,IOANNIS NICOLAOS, GILISSEN,RONALDUS ARNODUS HENDRIKA JOSEPH, FURER,PATRICK BLASIUS, PYE,PHILIP JAMES.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
un N-óxido, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que D representa deuterio.
PDF original: ES-2795666_T3.pdf
Péptidos marcados con un radionúclido que emite positrones para obtención de imágenes de PET del uPAR humana.
(28/08/2019) Un conjugado peptídico marcado con un radionúclido que emite positrones para su uso en la predicción/ diagnóstico de agresividad, pronóstico, progresión o recurrencia mediante imágenes de PET de tumores que expresan uPAR in vivo en humanos, comprendiendo dicho conjugado un péptido de unión a uPAR acoplado a través del agente quelante NOTA a un radionúclido 68Ga, en el que el conjugado se administra en una dosis de 100 - 500 MBq seguido de escaneo por PET ½ - 24 h después de que se ha administrado el conjugado, y cuantificación a través de SUVmáx y/o SUVmedia, en el que el péptido se selecciona del grupo que consiste en:
(D-Asp)-([beta]-ciclohexil-L-alanina)-(Phe)-(D-Ser)-(D-Arg)-(Tyr)-(Leu)-(Trp)-(Ser),
(Ser)-(Leu)-([beta]-ciclohexil-L-alanina)-(Phe)-(D-Ser)-(Gln)-(Tyr)(Leu)-(Trp)-(Ser),
(D-Glu)-([beta]-ciclohexil-L-alanina)-(Phe)-(D-Ser)-(D-Tyr)-(Tyr)-(Leu)-(Trp)-(Ser),
…
Antagonistas de GRPR para la detección, diagnóstico y tratamiento del cáncer positivo para GRPR.
(14/08/2019). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications USA, Inc. Inventor/es: MAINA-NOCK,THEODOSIA, NOCK,BERTHOLD ARTUR, DE JONG HENDRIKS,MARION.
Un antagonista de GRPR radiomarcado de la fórmula general MC-S-P en donde:
M es un radiometal y C es un quelante metálico que se une de manera estable a M, o MC es una Tyr- o grupo prostético unido a un radiohalógeno, en donde M es el radiohalógeno;
S es un**Fómula**
espaciador unido covalentemente entre C y P, en donde S está ligado covalentemente al extremo N de P; y P es DPhe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-CO-NH-CH[CH2-CH(CH3)2]2 (SEQ ID NO:1).
PDF original: ES-2745635_T3.pdf
Análogos de octreotato radiomarcados como trazadores de PET.
(19/06/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, INDREVOLL,Bard, ABOAGYE,ERIC OFORI, LUTHRA,SAJINDER KAUR, GLASER,MATTHIAS EBERHARD, LEYTON,JULIUS, IDDON,LISA.
Un análogo de [Tyr3]octreotato unido a 2-[18F]fluoroetiltriazol seleccionado del grupo que consiste en:
FET-G-PEG-TOCA, de Fórmula (Ib):**Fórmula**
5 FETE-PEG-TOCA, de Fórmula (2b):**Fórmula**
FET-G-TOCA (3b):**Fórmula**
FETE-TOCA (4b):**Fórmula**
y
FET-ßAG-TOCA (5b):**Fórmula**
en el que para cada uno de los compuestos anteriores:**Fórmula**
y
R2 tiene la estructura siguiente::**Fórmula**.
PDF original: ES-2749640_T3.pdf
Agentes de contraste para obtención de imágenes de perfusión miocárdica.
(12/06/2019). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: RADEKE,HEIKE S, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T, DISCHINO,DOUGLAS D.
Un agente de contraste que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde
n, m, yo son independientemente 1, 2, 3 o 4;
Z es O, S o NR46;
R45 es alquilo C1-C4;
R46 es hidrógeno;
Ar es fenilo;
G está ausente o es O; y
L es una fracción de obtención de imágenes, en donde la fracción de obtención de imágenes es 18F;
siempre que cuando G esté ausente, o sea 3.
PDF original: ES-2744544_T3.pdf
Derivados de indol tricíclicos como ligandos de PBR.
(05/11/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WADSWORTH, HARRY JOHN, SHAN,BO, FAIRWAY,STEVEN MICHAEL, MANTZILAS,DIMITRIOS, O'SHEA,DENNIS, TRIGG,WILLIAM JOHN, ACHANATH,RADHA, BALAJI,SRINATH, MOKKAPATI,UMAMAHESHWAR, PASSMORE,JOANNA MARIE, KADAVILPPARAMPU MOHAMED,AFSAL MOHAMMED.
Un trazador de tomografía por emisión de positrones (PET) que tiene la siguiente estructura química **Fórmula**.
PDF original: ES-2688574_T3.pdf
Agente de contraste para obtener imágenes de perfusión de miocardio.
(24/10/2018). Solicitante/s: RESPIRATORIUS AB. Inventor/es: JOHANSSON, MARTIN.
El uso de un agente de imagenología que tiene la estructura**Fórmula**
donde R1 es H, F, CF3, CI, R es un enlazador y X es un isótopo de halógeno, tal como un isótopo de flúor, bromo, cloro o yodo, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho agente de imagenología para obtener imágenes del corazón en un paciente.
PDF original: ES-2687234_T3.pdf
(08/10/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WADSWORTH, HARRY JOHN, AVORY,MICHELLE, NAIRNE,Robert,James,Domett.
Un método de radioyodación de un resto dirigible biológicamente, comprendiendo dicho método:
(i) la provisión de un BTM funcionalizado de Fórmula (Ia) o (Ib):
**(Ver fórmula)**
(ii) la reacción del BTM funcionalizado de Fórmula bien (Ia) o bien (Ib) con ion yoduro radiactivo en presencia de un agente oxidante, para dar el producto radioyodado deseado como un conjugado de Fórmula (IIa) o (IIb), respectivamente;
**(Ver fórmula)**
en la que:
BTM es el resto dirigible biológicamente;
L1 es un grupo conector que puede estar presente o ausente;
Q es Ra
3Sn- o KF3B-, donde cada Ra es independientemente alquilo C1-4;
I* es un radioisótopo de yodo.
PDF original: ES-2685289_T3.pdf
Agente radiactivo de diagnóstico por imagen que comprende ácido 1-amino-3-[18F]fluorociclobutanocarboxílico.
(21/02/2018). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, DAISAKU, NAKAMURA,Soichi, TOYAMA,Masahito, HAYASHI,Akio, TOKUNAGA,Shinji, SHINMURA,Toshiyuki, KANEKO,Emi.
Un agente radiactivo de diagnóstico por imagen, que comprende una solución de un compuesto de aminoácido marcado con flúor radiactivo representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde la solución tiene un valor del pH ajustado hasta 2,0-5,9 con ácido clorhídrico.
PDF original: ES-2663696_T3.pdf
Radiomarcación selectiva de biomoléculas.
(14/02/2018). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: PADILLA DE JESUS,OMAYRA LIZ, KOVACS,ERNEST WILLIAM, GLASER,MATTHIAS EBERHARD, ARSTAD,ERIK, SYUD,Faisal Ahmed.
Un método para introducir un átomo de flúor en una biomolécula, que comprende:
(i) dotar de un conector que incluye un extremo que reacciona con tiol y un extremo que reacciona con alquino o azido;
(ii) hacer reaccionar el extremo que reacciona con tiol del conector con la biomolécula que incluye al menos un grupo tiol o un derivado del grupo tiol que puede ser activado para generar el grupo tiol libre; y
(iii) posteriormente, hacer reaccionar el extremo que reacciona con alquino o azido del conector con un grupo alquino o azida sustituido con flúor;
en donde el conector es:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2662495_T3.pdf
Procedimiento para la producción de ligandos de beta amiloide marcados con F-18.
(12/07/2017) Procedimiento para producir un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
que comprende las etapas de:
Etapa 1: radiomarcar el compuesto de Fórmula II con un agente de fluoración F-18, para obtener el compuesto de Fórmula I, si R ≥ H, o para obtener el compuesto de Fórmula III, si R ≥ PG**Fórmula**
Etapa 2: si R ≥ PG, escindir el grupo protector PG para obtener un compuesto de Fórmula I
Etapa 3: purificar y formular el compuesto de Fórmula I
en el que:
n ≥ 1-6,
X se selecciona de entre el grupo que consiste en
a) CH,
b) N,
R se selecciona de entre el grupo que consiste en
a) H,
b) PG,
PG es un "grupo protector de amina",
LG es un grupo saliente,
en el que en la etapa 3 se utiliza un…
Ligandos basados en el fenilimidazol radiomarcados.
(25/03/2015) Un compuesto según la fórmula I:**Fórmula**
que comprende al menos un isótopo elegido entre el grupo que consiste en 11C, 15O y 18F, en el que R1-R7 se eligen como sigue:
a) cuando R1 es un grupo radiomarcado que comprende al menos un isótopo elegido entre el grupo que consiste en 11C, 15O y 18F, entonces R2-R7 se eligen individualmente entre H, F, metilo o metoxi;
b) cuando uno o más de R2-R7 es un grupo radiomarcado que comprende un isótopo elegido entre el grupo que consiste en 11C, 15O y 18F, entonces R1 se elige entre el grupo que consiste en H; alquilo C1-C6, tal como metilo, etilo, 1-propilo, 2-propilo, isobutilo; alquil (C1-C6)-cicloalquilo C3-C8, tal como ciclopropilmetilo; hidroxialquilo C1-C6 tal como hidroxietilo, fluoropropilo,…
Ácidos grasos radioyodados.
(29/10/2014) Un ácido graso radioyodado de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son independientemente H o alquilo de C1-2;
Y es un grupo Y1 o Y2:**Fórmula**
p y q son cada uno independientemente números enteros de valor de 0 a 10 que se escogen tal que [p+q] está en el intervalo de 10 a 16;
L1 es un grupo conector de fórmula -(A)n- en la que n es un número entero de valor de 0 a 3, y cada grupo A se escoge independientemente de -CH2-, -O-, -S-, y -C6H4- con la condición de que L1 no comprenda uniones -O-O-, -SS- o -O-S-;
I* es un radioisótopo de yodo.
Análogo fosfolipídico para el diagnóstico in vivo de cánceres.
(20/11/2013) Un compuesto para su uso en detectar y localizar in vivo cáncer de pulmón, carcinoma de célulasescamosas, melanoma, cáncer colorrectal, cáncer ovárico, glioma, carcinosarcoma y cáncer pancreático en unsujeto humano, compuesto que es 18-(p-yodofenil)octadecilfosfocolina marcada con 124I.
Análogos fosfolipiídicos para el tratamiento de cáncer de páncreas, de ovarios y de colon, melanomas, gliomas y carcinosarcomas.
(18/11/2013) El uso de un análogo de éter fosfolipídico para la producción de una composición farmacéutica para el tratamientodel cáncer de páncreas, cáncer de ovarios, melanoma, glioma, carcinosarcoma y cáncer de colon, en el que elanálogo fosfolipídico se selecciona de la fórmula I:**Fórmula**
en la que X se selecciona del grupo que consiste en isótopos radiactivos de yodo; n es un número entero entre 16 y30 e Y se selecciona del grupo que comprende N+H3, HN+(R)2 y N+(R)3, en el que R es un sustituyente alquilo oarilalquilo, o la Fórmula II **Fórmula**
en la que X es un isótopo radiactivo de yodo; n es un número entero entre 16 y 30; Y se selecciona del grupo queconsiste en H, OH, COOH, COOR y OR, y…
Agentes de diagnóstico para generación de imágenes por emisión de positrones usando xantenos halogenados radiomarcados y métodos para generación de imágenes por emisión de positrones con agentes de diagnóstico de xanteno halogenado radiomarcado.
(22/03/2013) Un agente de diagnostico que comprende por lo menos un xanteno halogenado radiomarcado de emision depositrones seleccionado del grupo que consiste en 4',5'-diclorofluoresceina radiomarcada, 2',7'-diclorofluoresceinaradiomarcada, 4,5,6,7-tetraclorofluoresceina radiomarcada, 2',4',5',7'-tetraclorofluoresceina radiomarcada,diyodofluoresceina radiomarcada, eritrosina B radiomarcada, Rosa de Bengala radiomarcado, mono-, di- otricloroeritrosina radiomarcada, mono-, di- o trifluoroeritrosina radiomarcada, 2',7'-dicloro-4,5,6,7-tetrafluorofluoresceina radiomarcada, 2',4,5,6,7,7'-hexafluorofluoresceina radiomarcada, 4,5,6,7-tetrafluorofluoresceina radiomarcada, 2',4',5,5',6,7'-hexayodofluoresceina radiomarcada,…
Agentes radioactivos para la obtención in vivo de imágenes PET de CCR5.
(02/05/2012) Agente de obtención de imágenes que comprende un compuesto de Fórmula II:
en la que:
R6 es [18F]fluoroacilo;
R8- R9 se seleccionan, independientemente, de entre H, alquilo C1-3, OH o halógeno;
E es N o CH;
cuando E es N, X1 es-CH2-y cuando E es CH, X1 es -CH2- o -O-;
Ar1 es un anillo fenilo sustituido con entre 0 a 3 grupos R7;
cada R7 es seleccionado, independientemente, de entre alquilo C1-3, OH, halógeno, NO2, NH2, CO2H, alcoxi C1-6, amino C1-6, amido C1-6, -O (CH2CH2O) xX2 o -NH (CH2CH2O) xX2 en las que x es un número entero de valor 0 a 4, y X2 es H o CH3.
en la que dicho compuesto tiene afinidad por el receptor de quimiocina (CCR5) y…
2-CARBOXIALQUIL-3-(FLUOROFENIL)-8-(3-HALOPROPEN-2-IL) NORTROPANOS SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES DE REPRESENTACION DE IMAGENES PARA TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE ORGANIX, INC. NORTHEASTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R., MADRAS, BERTHA, K., MELTZER, PETER, HANSON, ROBERT, N.
SE PRESENTAN CIERTOS ANALOGOS DE LA COCAINA UTILES PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE LOS RECEPTORES DE LA COCAINA Y DE LOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA. TAMBIEN SE PRESENTAN ANALOGOS UTILES PARA DIAGNOSTICOS MEDIANTE LA FORMACION DE IMAGENES PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.