(16/12/2003). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT.

La invención se refiere a una composición farmacéutica de tipo granular, que se administra por vía oral, para tratar el tracto intestinal que comprende un núcleo y un recubrimiento resistente a los jugos gástricos. El núcleo contiene como ingrediente farmacéutico activo ácido aminosalicílico o uno de sus sales, que presenta una buena tolerancia desde un punto de vista farmacéutico o uno de sus derivados.

(01/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HELLER, RUDOLF.

Una preparación de una combinación farmacéutica que contiene las substancias activas carvedilol o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, así como aditivos usuales farmacéuticamente.

(01/12/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ERICKSON, MAGNUS, JOSEFSSON, LARS.

Se presenta una formulación farmacéutica oral revestida entérica que comprende como ingrediente activo un compuesto seleccionado entre el grupo de omeprazola, una sal alcalina de omeprazola, el -enantiómero de omeprazola y una sal alcalina del -enantiómero de omeprazola, en donde la formulación comprende un material de núcleo del ingrediente activo y opcionalmente un compuesto reactivo alcalino, el ingrediente activo se mezcla con un excipiente farmacológicamente aceptable, tal como, por ejemplo, un agente amalgamador y sobre el material de núcleo se dispone una capa de separación y una capa de revestimiento entérica. Se utiliza una metilcelulosa de hidroxipropilo (HPMC) de baja viscosidad con un punto de enturbiamiento específico en la fabricación de las formulaciones farmacéuticas. Además, la invención describe un proceso para la preparación y el uso de las formulaciones reivindicadas en medicina.

(01/11/2003). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MINORU, OKADA, KENJI, ONO, SHUICHI, KASAI, AKIRA, IWASA.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA INICIACION DE LA LIBERACION CONTROLADA Y UNA VELOCIDAD DE LA LIBERACION CONTROLADA EN QUE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FARMACO SE REVISTE CON UNA CAPA DE MEMBRANA QUE CONTIENE UN POLIMERO ALTO INSOLUBLE EN AGUA Y SILICONA. EL TIEMPO DE INICIO DE LA LIBERACION DE LOS FARMACOS DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA INICIACION DE LA LIBERACION CONTROLADA Y UNA VELOCIDAD DE LIBERACION CONTROLADA DE ESTE INVENCION Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL FARMACO POSTERIOR SE PUEDEN CONTROLAR SEGUN SE DESEE.

(01/10/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, SACHS, GEORGE, BENEDIKT, GERALD, DR.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE PANTOPRAZOL EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL PANTOPRAZOL SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.

(01/10/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, SACHS, GEORGE, SENN-BILFINGER, JORG.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.

(01/09/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LARMA, ILKKA, HARJULA, MAARIT.

Una composición farmacéutica que comprende levosimendano como un ingrediente activo y ácido algínico como un agente mejorador de la estabilidad.

(16/07/2003). Solicitante/s: RIHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, ROTH, ERNA.

Procedimiento para fabricar un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas orales o dérmicas, que se compone de: (a) 35 a 98 % en peso de un copolímero que se compone de ésteres C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y otros monómeros de (met)acrilatos que presentan grupos funcionales amonio terciario, polimerizados por radicales y (b) 1 a 50 % en peso de un plastificante, así como (c) 1 a 15 % en peso de un emulsionante con un valor de HLB de por lo menos 14 en el que se mezclan entre sí los componentes (a), (b) y (c) con o sin el agregado de agua y, dado el caso, con el agregado de un principio activo farmacéutico y otros aditivos usuales y se fabrica el agente de recubrimiento y aglutinante mediante fundición, vertido, pintado o aplicación por rociado, caracterizado porque se agrega el polímero (a) en forma de polvo con un tamaño medio de partículas de 1 a 40 micram.

(16/07/2003). Solicitante/s: CYDEX INC. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, K. THE UNIVERSITY OF KANSAS, MACGINITY, JAMES, RAJEWSKI, ROGER, A. THE UNIVERSITY OF KANSAS.

La presente invención se refiere a formulaciones farmacéuticas a base de sulfoalquil éter-ciclodextrina (SAE-CD), las cuales contienen derivados de SAE-CD y un agente terapéutico, cuya mayor parte no está unida por complejo a la SAE-CD. Las formulaciones de la presente invención frecen la ventaja de una preparación más fácil que las otras formulaciones a base de SAE-CD del estado anterior de la técnica a la par que tienen una eficacia similar, incluso mejorada. El derivado de SAE-CD puede utilizarse para modificar la biodisponibilidad y/o el nivel de bioabsorción de los agentes terapéuticos.

(16/05/2003). Solicitante/s: UPSHER-SMITH LABORATORIES, INC. Inventor/es: O\'NEILL, VICTORIA A., EVENSTAD, KENNETH L.

LA INVENCION PRESENTA UN METODO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE HUMANO UNA SOLA DOSIS DIARIA DE UN TIPO DE DOSIS DE LIBERACION PROLONGADA DE NIACINA, DE TAL MODO QUE SE ELIMINA DE MANERA EFECTIVA LA SINTESIS NOCTURNA DEL COLESTEROL.

(16/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NAGI, ARWINDER S.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA UNIDAD SOLIDA DE DOSIFICACION DE RAPAMICINA QUE COMPRENDE UN NUCLEO Y UN RECUBRIMIENTO DE AZUCAR, COMPRENDIENDO DICHO RECUBRIMIENTO DE AZUCAR RAPAMICINA, UNO O MAS AGENTES MODIFICADORES DE SUPERFICIE, UNO O MAS AZUCARES, Y OPCIONALMENTE UNO O MAS ADHESIVOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, DAVIDSON, NIGEL PHILIP MCCREATH.

Un procedimiento para preparar una formulación de comprimidos que comprende una mezcla compactada de amoxicilina y clavulanato y que tiene un revestimiento de película de polímeros cuyo proceso comprende como paso final revestir con una película el núcleo del comprimido con un revestimiento de película preparado en un sistema de disolvente acuoso.

(01/02/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP M, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

Una formulación en comprimido para administración oral en el tratamiento de infecciones bacterianas, que comprende amoxicilina y sales del ácido clavulánico.

(01/02/2003). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., LOBISCH, MICHAEL, MOMBERGER, HELMUT, GOEDE, JOACHIM, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR..

PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FLUPIRTINA CON SUMINISTRO DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADO BAJO LA UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, DONDE APARECE UNA PORCION EN PESO DE FLUPIRTINA (CON REFERENCIA A LA BASE) DE 0,001 HASTA 20 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO Y LA FLUPIRTINA PUEDE ESTAR PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA FLUPIRTINA SE ENCUENTRA ENTRE 5 Y 300 MG POR HORA, EVENTUALMENTE BAJO LA ADICION DE OTRA PORCION DE LIBERACION RAPIDA DE FLUPIRTINA O DE UNA DE SUS SALES.

(16/01/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAICH, TOBIAS, BOSCHE, PATRICK, SIEFERT, HANS-MARTIN, STASS, HEINO, KETTELHOIT, STEFAN.

Formulación de medicamento con liberación controlada del principio activo, que contiene ácido 1-ciclopropil-7- ([S,S]-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il)-6-fluoro-1 ,4- dihidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinoloncarboxílico o sus sales y/o hidratos farmacéuticamente aceptables, y que presenta una liberación media comprendida entre el 80% en 2 horas y el 80% en 16 horas y una liberación inicial inferior al 60% del principio activo en la primera hora de la liberación del principio activo.

(01/12/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, TUKUBA LABORATORY OF, NAKANISHI, MASARU, TUKUBA LABORATORY OF.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA PERORAL LIBERABLE EN EL TRACTO DIGESTIVO INFERIOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE REVESTIMIENTO DE DOBLE CAPA EN LA QUE UNA DROGA SOLIDA QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO SE RECUBRE CON UNA CAPA INTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO CATIONICO Y UN CAPA EXTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO ANIONICO.

(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, GENTY, PATRICK.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(16/10/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: FUSCA, MARTINO, FARBER, DAGMAR.

LA INVENCION TRATA DE TABLETAS PLURIESTRATIFICADAS, QUE ESTAN FORMADAS DE DOS, TRES O MAS CAPAS, CONTENIENDO UNA CAPA MICROORGANISMOS PROBIOTICOS, MIENTRAS QUE LAS OTRAS CAPAS CONTIENEN SUSTANCIAS ALIMENTICIAS MUY NUTRITIVAS, COMO VITAMINAS, MINERALES, ETC. LAS TABLETAS SE CARACTERIZAN, EN RELACION CON LOS MICROORGANISMOS UTILIZADOS, POR UNA ELEVADA ESTABILIDAD O ACCION EN UN AMPLIO ESPACIO DE TIEMPO, Y POR TANTO SON APROPIADAS PARA CONSERVARSE EN ALMACENAMIENTO.

(01/10/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: EDGREN, DAVID, E., SKLUZACEK, ROBERT, R.

Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende: una composición de fármaco que comprende un fármaco y un excipiente farmacéuticamente aceptable ; un primer revestimiento que rodea la composición de fármaco, comprendiendo el primer revestimiento etilcelulosa e hidroxialquilcelulosa; un segundo revestimiento que rodea el primer revestimiento , comprendiendo el segundo revestimiento una composición permeable al paso de fluido e impermeable al paso de fármaco ; y una vía de paso de salida en el primer y el segundo revestimientos para la liberación de fármaco a partir de la forma de dosificación durante un periodo de tiempo prolongado.

(16/09/2002). Solicitante/s: HUTTLIN, HERBERT. Inventor/es: HUTTLIN, HERBERT.

Procedimiento para el tratamiento de un material corpuscular , con un medio de recubrimiento, especialmente para el grageado o recubrimiento de película de productos farmacéuticos o alimentarios en bruto, llenándose el material en un depósito , en el que el depósito se mueve por la rotación del depósito y se pulveriza con el medio de recubrimiento y el medio de recubrimiento pulverizado se seca mediante el aire del proceso, caracterizado por el hecho de que el material dentro del depósito se mueve en un movimiento circular a lo largo de un fondo desde la zona del interior del diámetro al exterior del diámetro del depósito , desde allí a lo largo de una pared elevada del depósito desde una zona inferior a una zona superior del depósito y desde allí a lo largo de una superficie de retorno inclinada nuevamente a la zona interior del diámetro.

(01/08/2002). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: SUGG, ELIZABETH, ELLEN.

FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION SOLIDA QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICA DE LA ANTERIOR JUNTO CON UNO O MAS VEHICULOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LOS QUE SE LA FORMULA SE ENCAJA DENTRO DE UN REVESTIMIENTO ENTERICO O UNA CAPSULA.

(01/03/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COCHRAN, GEORGE RANDALL, MORRIS, TOMMY CLIFFORD.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION ORAL SOLIDA FARMACEUTICAMENTE REFINADA DE OLANZAPINA Y UN PROCESO PARA REALIZAR DICHA FORMULACION. LA FORMULACION COMPRENDE OLANZAPINA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO INTIMAMENTE CON UN AGENTE DE DILATACION; SUSTANCIA AGLUTINANTE, DESINTEGRANTE, UN AGENTE DE DILATACION SECO PARA ASEGURAR LA FRIABILIDAD ADECUADA, Y UN LUBRICANTE; EN DONDE DICHA FORMULACION ORAL SOLIDA ES CUBIERTA CON UN POLIMERO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, HIDROXIETIL CELULOSA, METILHIDROXIETILCELULOSA , CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO, HIDROXIPROPILCELULOSA , POLIVINIL PIRROLIDONA, COPOLIMERO DE ESTER DE ACIDO METACRILATOMETILACRILATO DIMETILAMINOETILICO, COPOLIMERO DE ETILACRILATO-METILMETACRILATO , METILCELULOSA Y ETILCELULOSA.

(01/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., KORSMEYER, RICHARD W., LE MOTT, STEVEN R.

FORMULA DE DOSIFICACION CON ADMINISTRACION CONTROLADA DE AZITROMICINA CON UN MEJOR PERFIL DE EFECTOS SECUNDARIOS; PROCESO PARA PREPARAR LA FORMULA DE DOSIFICACION; Y UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION MICROBIANA, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE AZITROMICINA DOSIFICADA DE FORMA CONTROLADA A UN MAMIFERO, INCLUIDO EL SER HUMANO, QUE NECESITE ESTE TRATAMIENTO.

(16/01/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, RAILKAR, ARUNA.

UN SISTEMA NUEVO DE APLICACION DE MEDICAMENTO AL COLON QUE COMPRENDE TRES PARTES: UN RECUBRIMIENTO ENTERICO PARA PREVENIR LA PENETRACION DE FLUIDOS GASTRICOS EN EL SISTEMA DE APLICACION, POR TANTO EVITANDO CUALQUIER LIBERACION DEL MEDICAMENTE EN EL ESTOMAGO; UNA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE LA CUAL ESTA EXPUESTA Y SE EROSIONA GRADUALMENTE DURANTE EL TRANSITO POR EL TRACTO INTESTINAL SUPERIOR; Y UN NUCLEO, QUE ES UNA TABLETA CONVENCIONAL O CONGLOMERADA QUE CONTIENE INGREDIENTE/S ACTIVOS, LOS CUALES SE DESINTEGRAN CONVENIENTEMENTE Y LIBERAN CONSECUENTEMENTE EL MEDICAMENTO EN LA ZONA ASIGNADA, EL COLON, DESPUES DE LA EROSION DE LA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE.

(01/12/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, C.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, DAVIDSON, N.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

MEDICAMENTO EN FORMA DE COMPRIMIDO PARA SER ADMINISTRADO ORALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS, EL COMPRIMIDO CONTIENE UNA MEZCLA COMPACTA DE 750-950 MG DE AMOXICILINA Y UNA CANTIDAD DE CLAVULANATO EN UN PORCENTAJE DE PESO AMOXICILINA-CLAVULANATO ENTRE 6:1 A 8:1 INCLUSIVE, Y QUE TIENE UNA PELICULA DE COBERTURA DE POLIMEROS QUE SE PUEDE APLICAR MEDIANTE TECNICAS DE REVESTIMIENTO ACUOSAS.

(01/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L.

UN DISPOSITIVO DE DESCARGAS OSMOTICAS PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO ACUOSO. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN AGENTE BENEFICIOSO Y DE UN AGENTE OSMOTICO RODEADO, AL MENOS EN PARTE, POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE. ALTERNATIVAMENTE, EL AGENTE BENEFICIOSO PUEDE ACTUAR TAMBIEN A MODO DE AGENTE OSMOTICO. LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE ES PERMEABLE AL AGUA Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE BENEFICIOSO Y AL AGENTE OSMOTICO. HAY UN ELEMENTO DISPARADOR ACOPLADO A LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (EJ. DOS MEDIAS CAPSULAS UNIDAS). EL ELEMENTO DISPARADOR SE ACTIVA CON UN PH DE 3 A 9 Y DISPARA EL SUMINISTRO EVENTUAL, PERO REPENTINO, DEL AGENTE BENEFICIOSO. ESTOS DISPOSITIVOS LA LIBERACION DISPARADA POR MEDIO DEL PH DEL NUCLEO DEL AGENTE BENEFICIOSO A MODO DE BOLO MEDIANTE UNA DESCARGA OSMOTICA.

(16/08/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DOBROZSI, DOUGLAS, JOSEPH, DAVIS, PAULA DENISE, KELM, GARY ROBERT, MANDEL, KENNETH GARY.

LA INVENCION OBJETO INCLUYE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION, PARA ADMINISTRACION PERORAL DE BISACODYL EN UN HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE TIENEN UN TRACTO GASTROINTESTINAL, CON UN LUMEN A TRAVES DEL MISMO, CON UN INTESTINO DELGADO Y UN COLON CON UNA UNION ENTRE ELLOS, QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE ELEMENTOS DE BISACODYL DE DISOLUCION RAPIDA; Y (B) UN ELEMENTO DISTRIBUIDOR QUE EVITA LA LIBERACION DE BISACODYL DESDE LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL LUMEN DEL TRACTO GASTROINTESTINAL DURANTE EL TRANSPORTE DE LA FORMA DE DOSIFICACION A TRAVES DEL LUMEN HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION ESTA JUNTO A LA UNION ENTRE EL INTESTINO DELGADO Y EL COLON O EN EL COLON, Y QUE ENTONCES LIBERA EL BISACODYL EN EL LUMEN JUNTO A LA UNION ENTRE EL INTESTINO DELGADO Y EL COLON O DENTRO DEL COLON. LA INVENCION OBJETO INCLUYE TAMBIEN METODOS PARA PROPORCIONAR RELAJACION EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES QUE NECESITEN DEL MISMO MEDIANTE ADMINISTRACION PERORAL DE TALES COMPOSICIONES.

(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.

FORMULACION DE COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, QUE INCLUYE AMOXICILINA Y SALES DE ACIDO CLAVUCANICO.

(16/01/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HARTHOLT GERTJAN PETER.

UNAS UNIDADES DE DOSIS, COMO NUCLEOS DE TABLETAS Y GRANULOS, QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN ESTEROIDE CON DOS ATOMOS DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 DEL ESQUELETO DE ESTEROIDE, SON POSTERIORMENTE RECUBIERTAS. AUNQUE EL PROCESO CONVENCIONAL DE REVESTIMIENTO CON AZUCAR REPRESENTA LA APLICACION DE VARIAS CAPAS INCLUIDA, COMO CAPA SUPERFICIAL, UNA CAPA DE AZUCAR, SE HA COMPROBADO QUE UN RECUBRIMIENTO DE CIERRE COMO EL UTILIZADO NORMALMENTE EN UN PROCESO DE REVESTIMIENTO CON AZUCAR SE PUEDE USAR COMO CAPA SUPERFICIAL CON EL FIN DE IMPEDIR LA TRANSFERENCIA DEL ESTEROIDE AL EXTERIOR DE LA COMPOSICION. GRACIAS A ESTE NUEVO USO DE UN REVESTIMIENTO DE CIERRE, SE OBTIENEN NUEVAS UNIDADES DE DOSIFICACION. EL PROCESO ES VENTAJOSO DADO QUE EXIGE UN MENOR NUMERO DE ETAPAS QUE ANTES PARA SU REALIZACION.