(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LOFROTH, JAN-ERIK, HJARTSTAM, LARS, JOHAN, SCHANTZ, STAFFAN, WELIN, ANDERS.

Una composición de recubrimiento de película adecuada para uso en el recubrimiento de formulaciones farmacéuticas para proporcionar liberación modificada que comprende una mezcla de: a) una dispersión acuosa que comprende aproximadamente 28, 5% p/p de partículas de un copolímero acrilato de etilo/metacrilato de metilo b) una dispersión acuosa de un polímero de acetato de vinilo que comprende aproximadamente 27% p/p de poli(acetato de vinilo) y c) un líquido acuoso.

(16/06/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Inventor/es: STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.

LA BIODISPONIBILIDAD DE AGENTES ACTIVOS PEPTIDOS QUE DEBEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL SE REALZA GRACIAS A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA UN OBJETIVO DE LIBERACION DEL PEPTIDO AL INTESTINO EN VIRTUD DE UN VEHICULO PROTECTOR RESISTENTE AL ACIDO QUE TRANSPORTA COMPONENTES DE LA INVENCION A TRAVES DEL ESTOMAGO. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN ELEMENTO INCREMENTADOR DE ABSORCION DE UN AGENTE DE REDUCCION DE PH AL PH INTESTINAL LOCAL INFERIOR. SE LIBERAN TODOS LOS COMPONENTES JUNTOS DENTRO DEL INTESTINO CON EL PEPTIDO.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LILIEBLAD, FREDERIK. Inventor/es: LILIEBLAD, FREDERIK.

Un método para proporcionar un recubrimiento alrededor de un comprimido, una cápsula, una píldora o similar mediante un dispositivo desechable, caracterizado porque dicho recubrimiento se aplica alrededor del comprimido cuando éste atraviesa un alvéolo que contiene masa de recubrimiento y un diafragma elástico dispuesto en la parte inferior , que rodea el comprimido y aplica simultáneamente una capa de masa de recubrimiento al mismo a su paso por una apertura penetrable dispuesta en el centro del diafragma.

(01/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COCHRAN, GEORGE RANDALL, MORRIS, TOMMY CLIFFORD.

Una formulación oral sólida que comprende olanzapina en la que la formulación está cubierta con un polímero seleccionado entre hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil celulosa, metil hidroxietil celulosa, carboximetil celulosa sódica, hidroxipropil celulosa, polivinilpirrolidona , dimetilaminoetil metacrilato, copolímero del éster del ácido metil acrilato, copolímero etil acrilatometil metacrilato, metil celulosa, y etil celulosa, con la condición de que la cubierta de polímero esté libre de polietilen glicol.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., DONG, LIANG-CHANG, EDGREN, DAVID, E., LI, SHU, BHATTI, GURDISH, KAUR, YUM, SI-HONG.

Composición formadora de membrana que comprende un polímero para proporcionar una membrana de polímero y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable compatible con el polímero, en la que la composición incluye además uno y sólo un disolvente en el que tanto el polímero como el tensioactivo son solubles.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAHLER, HANS-FRIEDRICH, BOSCHE, PATRICK, WEISEMANN, CLAUS.

Preparación farmacéutica para la administración oral que contiene moxifloxacino o una sal y/o hidrato suyo, al menos un aglutinante en seco, al menos un coadyuvante de disgregación y al menos un lubricante, caracterizada porque la preparación contiene de 2, 5% a 25% de lactosa.

(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WALTER, GERALD, A., SHEN, ROBERT, W.

Un comprimido masticable que comprende una base masticable y gránulos, comprendiendo cada gránulo: - un núcleo interno de un medicamento activo y una capa de recubrimiento interna que comprende una sustancia de aceite que tiene un punto de fusión comprendido entre 50ºC y 100ºC, y - una capa de recubrimiento externa que comprende una sustancia de polímero.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DANSEREAU, RICHARD, JOHN, BEKKER, PETRUS, JAKOBUS.

La invención se refiere a una nueva posología de administración oral que debe liberarse en el estómago que comprende excipientes aceptables desde el punto de vista farmacéutico así como una cantidad eficaz y sin riesgo de un ingrediente activo elegido en el grupo constituido por el emperonio bromuro, la doxiciclina, y por otros tetraciclinas(antibióticos , así como preparaciones a base de hierro, la quinidina, antiinflamatorios no esteroideos, el alprenolol, el ácido ascórbico, el captopril, teofilina, azidotimidina (AZT), bisfosfonatos y su mezclas. Esta forma posológica que tiene generalmente forma oval, está revestida por una película para facilitar su tránsito en el esófago y evitar la irritación de la boca, la cavidad bucal la faringe y el esófago.

(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANGEL, MAXIMILIAN, KOLTER, KARL, DR., ZEITZ, KATRIN.

Dispersión polímera acuosa, obtenida mediante polimerización por medio de radicales de acetato de vinilo en presencia de al menos un emulsionante iónico, al menos un iniciador radical y al menos un coloide protector, caracterizado porque se lleva a cabo la polimerización en presencia de un regulador de polimerización y porque la proporción en peso de coloide protector a emulsionante iónico asciende al menos a 4 : 1 y porque la proporción en peso de monómero de acetato de vinilo a coloide protector se sitúa entre 19 : 1 y 4 : 1.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ERICKSON, MAGNUS, GUSTAVSSON, ANDERS, JOSEFSSON, LARS.

Un procedimiento para la fabricación de sales alcalinas ligeramente solubles o menos solubles de heterociclos sulfinílicos sustituidos que contienen un resto imidazólico con fórmula I, en forma racémica, uno de los enantiómeros individuales o una forma enriquecida enantioméricamente, en la que Ar, Z, X y N dentro del anillo bencénico del resto bencimidazólico significa que uno de los átomos de carbono sustituidos con R7-R10 se puede intercambiar opcionalmente por un átomo de nitrógeno sin ningún sustituyente; procedimiento el cual comprende la etapa de hacer reaccionar el heterociclo sulfinílico sustituido de Fórmula I con una fuente del catión en presencia de una base, caracterizado por una etapa de lavado en la que la sal alcalina preparada del compuesto sulfinílico sustituido se lava con una mezcla de disolvente acuoso básico.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BM RESEARCH A/S. Inventor/es: BAR-SHALOM, DANIEL.

Una composición para la liberación controlada de al menos una sustancia activa en un medio acuoso por erosión a una velocidad programada previamente de al menos una superficie de la composición, comprendiendo la composición una matriz que es erosionable en el medio acuoso en donde ha de utilizarse la composición y que prácticamente no permite la difusión de agua en la composición más allá de cualesquiera capas superficiales expuestas de la matriz, comprendiendo la matriz al menos un polímero cristalino sustancialmente soluble en agua con al menos un agente de superficie activa dispersable o soluble en agua disperso en el mismo, al menos un modificador de la liberación que funciona para regular la erosión de la matriz dentro de un intervalo de pH de 2 a 7, y al menos una sustancia activa.

(01/12/2004). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: AUGELLO, MICHAEL, DELL, SHEILA, M., TUASON, DOMINGO, C., MODLISZEWSKI, JAMES, J., RUSZKAY, THOMAS, A., WERNER, DAVID, E.

Una composición de revestimiento comestible, endurecible, de pronta liberación, farmacéutica y veterinaria, que comprende una mezcla seca de: (a) celulosa microcristalina que tiene un tamaño medio de partícula menor que 100 micrómetros, (b) una cantidad de carragenano formadora de películas, y (c) al menos uno de entre un polímero fortalecedor y un plastificante, en la que dicha composición de revestimiento, cuando se ingiere o se coloca en un medio acuoso, no retrasa significativamente la liberación de ingredientes activos de una forma de dosificación sólida farmacéutica o veterinaria a la que se aplica dicho revestimiento.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, LARMA, ILKKA, ANTILA, SAILA, HARJULA, MAARIT.

Una composición para administración oral que comprende la forma polimórfica cristalina sustancialmente pura I de levosimendan como ingrediente activo junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la forma polimórfica cristalina I de levosimendan se caracteriza por el modelo de difracción de rayos X que presenta las siguientes posiciones de picos: ángulo 2 8, 7 9, 5 12, 2 15, 4 15, 9 17, 7 18, 4 19, 2 20, 3 21, 4 21, 8 23, 1 24, 6 25, 7 27, 4.

(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NGUYEN-KIM, SON, SANNER, AXEL, KOLTER, KARL, DR..

UTILIZACION DE POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA FORMADOS POR A) 0,1 A 30 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIOL, B) 20 A 45 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIETERPOLIOL, C) 10 A 45 % EN PESO DE AL MENOS UNA DIAMINA QUE CONTIENE UN GRUPO IONICO, D) 30 A 50 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIISOCIANATO, ASI COMO OPCIONALMENTE E) OTROS ADITIVOS; COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO O LIGANTES PARA FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION.

(16/09/2004). Solicitante/s: PHOQUS LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, BROWN, STEVEN, ROBERT, REEVES, LINDA, ANN.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN SUBSTRATO FARMACEUTICO QUE INCLUYE LOS PASOS DE APLICAR UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO ACTIVO A UNA SUPERFICIE DE SUBSTRATO PARA FORMAR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA Y APLICAR UN MATERIAL DE COBERTURA DEL REVESTIMIENTO SOBRE LA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA PARA FORMAR UNA CAPA DE COBERTURA DE REVESTIMIENTO. LA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA SE CUBRE DE FORMA BASICAMENTE COMPLETA CON LA CAPA DE CUBIERTA DE REVESTIMIENTO.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS.

Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: (a) sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de la sal de hidrocloruro de oxicodona; (b) una matriz que incorpora dicha sal de oxicodona; (c) un recubrimiento sobre dicha matriz que controla la liberación de dicha sal de oxicodona; (d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, comprendida entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada des pués de 6 horas.

(01/07/2004). Solicitante/s: BERWIND PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. Inventor/es: PORTER, STUART, C., MEHRA, DEV, K., RAMIREDDY, CHITTAMURU, TANG, LI-JUAN.

COMPOSICION EN POLVO SECO CON UN REVESTIMIENTO DE PELICULA ENTERICA COMESTIBLE NO TOXICA PARA UTILIZAR EN LA CONSTRUCCION DE UNA SUSPENSION DE COBERTURA ENTERICA QUE PUEDE UTILIZARSE EN EL REVESTIMIENTO DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS Y SIMILARES INCLUYENDO UN POLIMERO QUE FORMA UNA PELICULA ENTERICA, UN DETAQUIFICADOR, UN MODIFICADOR DE VISCOSIDAD, Y UN AGENTE DE ALCALINIZACION/ANTICOAGULANTE. VENTAJOSAMENTE, LAS COMPOSICIONES EN POLVO SECO DE LA INVENCION PUEDEN INCLUIR UN PLASTIFICADOR, UN LUBRICANTE, UN AGENTE ANTICOBERTURA, UN PLASTIFICADOR LIQUIDO, Y UN PIGMENTO.

(16/06/2004). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, GOLZ, SILKE, WEISBROD, WOLFGANG.

LA INVENCION TRATA DE UNA DISPERSION ACUOSA, APROPIADA PARA LA FABRICACION DE LIGANTES O AGENTES DE RECUBRIMIENTO PARA MEDICAMENTOS SOLIDOS DE USO ORAL, QUE CONTIENEN COMO PARTE SOLIDA UNA MEZCLA POLIMERICA A) FORMADA A PARTIR DE UN COPOLIMERO DE POLIMETACRILATO Y UNA SAL ALCALINA DE LA CARBOXIMETILCELULOSA , Y B) ADITIVOS USUALES, Y ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE LA DISPERSION.

(01/05/2004). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL, LEONG, CHUEI WUEI.

Un procedimiento de recubrimiento de un material activo o de una formulación que contiene un material activo, comprendiendo el procedimiento poner en contacto el material activo o la formulación contenida en él a una temperatura inferior a 60º C con una composición filmógena que comprende una dispersión acuosa de un complejo amilosa-alcohol, un polímero filmógeno insoluble y un plastificante, llevándose a cabo el recubrimiento a una temperatura inferior a 60º C.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HEESE, GERD ULFERT, JUNGER, HERBERT, LAICHER, ARNIM, LORCK, CLAUDIO, PROFITLICH, THOMAS, WEISS, GERD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA ESTABLE DE MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA ADMINISTRACION ORAL Y COMPRENDE: (A) UN CENTRO QUE INCLUYE UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL OMEPRAZOL, EL LANSOPRAZOL Y EL PANTOPRAZOL, JUNTO CON INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACCESORIOS CONVENCIONALES, (B) UNA CAPA INTERMEDIA APLICABLE AL CENTRO Y (C) UNA CAPA EXTERIOR QUE ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS. LA CAPA INTERMEDIA (B) TIENE LA FORMA DE UNA CAPA REACTIVA QUE COMPRENDE UN MATERIAL POLIMERICO EN CAPAS QUE SE NEUTRALIZA PARCIALMENTE CON ALCALIS, ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS Y TIENE UNA CAPACIDAD PARA EL INTERCAMBIO DE CATIONES. SE EXPONE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA ESTABLE DEL FARMACO.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN, FRIEDMAN, HYLAR, LEWIS.

Una forma de dosificación oral de liberación espacialmente retardada adecuada para la administración oral a un mamífero, que comprende sertralina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un vehículo farmacéuticamente aceptable, no liberando dicha forma de dosificación, después de la ingestión por dicho mamífero, más del 10% de la sertralina incorporada en la misma en el estómago de dicho mamífero, y efectuando la liberación inmediata de la sertralina restante incorporada en la misma después de pasar al intestino delgado de dicho mamífero.

(01/04/2004). Solicitante/s: VALPHARMA S.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE NIFEDIPINA QUE INCLUYEN UN COPRECIPITADO AMORFO DE NIFEDIPINA Y POLIVINILPIRROLIDONA Y EXCIPIENTES ADECUADOS, PUDIENDO MODULARSE LA LIBERACION DESDE 8 A 24 HORAS MODIFICANDO LA CANTIDAD Y EL TIPO DE EXCIPIENTES UTILIZADOS. DICHAS COMPOSICIONES PRESENTAN UNA ELEVADA SOLUBILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD ADEMAS DE LA VENTAJA DE LA LIBERACION CONTROLADA.

(16/03/2004). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE OMEPRAZOL, ESPECIALMENTE ADAPTADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ESTA EXENTO DE SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA Y CONSTA DE UNA PARTE CENTRAL CONSTITUIDA POR NUCLEOS Y BENZIMIDAZOL QUE SE HAN COMPRIMIDOS JUNTOS, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.

(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHLUTERMANN, BURKHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES, POR EJEMPLO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS POR UNA PELICULA, QUE CONTIENEN OXACARBACEPINA Y A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LAS FORMULACIONES. LOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON LA PELICULA TIENEN UN NUCLEO DE COMPRIMIDO QUE COMPRENDE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE OXACARBACEPINA QUE ESTA EN FORMA FINAMENTE TRITURADA CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 4 Y 12 MICRONES (VALOR MEDIO), Y UN REVESTIMIENTO EXTERIOR HIDROFILICO, PERMEABLE.

(16/12/2003). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT.

La invención se refiere a una composición farmacéutica de tipo granular, que se administra por vía oral, para tratar el tracto intestinal que comprende un núcleo y un recubrimiento resistente a los jugos gástricos. El núcleo contiene como ingrediente farmacéutico activo ácido aminosalicílico o uno de sus sales, que presenta una buena tolerancia desde un punto de vista farmacéutico o uno de sus derivados.