(16/06/2007). Solicitante/s: DRUGTECH CORPORATION. Inventor/es: HERMELIN, MARC, S., LEVINSON, R., SAUL, PARADISSIS, GEORGE.

Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para la administración a una mujer para enriquecer la leche materna de dicha mujer, para optimizar el desarrollo neurológico de un bebé al que está dando de mamar la mujer, comprendiendo la composición: aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un primer compuesto de ácido graso para cada compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido linoleico, un compuesto de ácido linolénico, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un segundo compuesto de ácido graso seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido docosahexaenoico, un ácido graso omega-3, un ácido graso omega-2, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; y en el que la razón en peso de dicho primer compuesto de ácido graso con respecto a dicho segundo compuesto de ácido graso es de aproximadamente 1:0, 01 a 10.

(16/05/2007). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

Composición de liberación sostenida, que comprende: (a) un núcleo que comprende un ingrediente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en carbamazepina, verapamil, nifedipina, felodipina, amlodipina, diltiazem, oxibutinina, dioxazocina, venlafaxina, captopril, enalapril y fenofibrato; y (b) un recubrimiento funcional que comprende, basado en el peso del recubrimiento, entre 30% y 80% de un polímero gastrorresistente y entre 10% y 40% de un dióxido de silicio hidrofílico.

(16/05/2007). Solicitante/s: PHOQUS PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITEMAN, MARSHALL, HALLETT, MARTIN, DAVID, FEATHER, DAVID, HOOVER, NELSON, DOUGLAS, HOWARD, GAZZA, JACK, MICHAEL.

Un aparato para aplicar electrostáticamente un material en polvo a una forma sólida de dosificación, incluyendo el aparato una fuente de material en polvo cargado, un conjunto de soporte para soportar la forma sólida de dosificación con una cara frontal en la vecindad de la fuente de material en polvo, incluyendo el conjunto de soporte un miembro eléctricamente conductor, en la vecindad de la cara posterior de la forma sólida de dosificación y una protección eléctricamente conductora dispuesta cercanamente alrededor de la forma sólida de dosificación entre la cara frontal y la cara posterior de la forma sólida de dosificación, y medio para crear una diferencia de potencial entre la fuente de material en polvo y el miembro eléctricamente conductor y para mantener la protección eléctricamente conductora a un potencial más similar al de la fuente de material en polvo que al del miembro eléctricamente conductor.

(01/02/2007). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: SIEBERT, JOHN, M., KHANKARI, RAJENDRA, K., KOSITPRAPA, UNCHALEE, PATHER, S., INDIRAN.

Una forma de dosificación que se disgrega en la boca de un paciente que comprende: al menos un ingrediente activo en forma de un polvo o microcápsula y en una cantidad que es suficiente para provocar una respuesta terapéutica; una carga; y al menos un material potenciador de la viscosidad en la boca en una cantidad que es eficaz para proporcionar una suspensión viscosa organolépticamente aceptable después de la disgregación de la forma de dosificación en la boca de un paciente, en la que la viscosidad de dicha suspensión varía entre 25 y 500 Pascales Segundo (25.000 y 500.000 CPS), y en la que dicha forma de dosificación comprende adicionalmente al menos un par efervescente.

(16/12/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, BENEDIKT, GERALD, DR., SACHS, GEORGE, PROF. DR.

– Una composición farmacéutica oral de liberación retardada y controlada que comprende pantoprazol, un pelet o núcleo de tableta alcalino, al menos una capa intermedia controladora de la liberación de pantoprazol y una capa entérica exterior que es soluble en el intestino delgado, en la cual al menos una capa intermedia contiene un formador de película ralentizador de la liberación insoluble en agua.

(16/11/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.

– Una forma de administración oral de combinación fija para un compuesto activo, que es un piridin–2–ilmetilsulfinil–1H–bencimidazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual dicho compuesto activo se encuentra en una cápsula en dos fórmulas de administración diferentes, que tienen una liberación diferente del compuesto activo, en don de una forma de administración comprende el compuesto activo junto con un desintegrante de tabletas y lleva una película de recubrimiento para liberación sostenida y en la cual la otra forma de administración comprende el compuesto activo y que lleva una película de recubrimiento entérico.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THERICS, INC. MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: CIMA, MICHAEL, J., PAYUMO, FRANCIS, C., WANG, CHEN-CHAO, SHERWOOD, JILL, K., GAYLO, CHRISTOPHER, M., MONKHOUSE, DONALD, C., YOO, JAEDEOK.

Una forma farmacéutica, que comprende: una región de núcleo que contiene un primer producto farmacéutico activo tóxico o potente; una región de transición en donde la región de transición encapsula la región del núcleo e incluye polvo no aglutinado que no contiene un fármaco tóxico o potente; y una región envolvente en donde la región envolvente encapsula la región de transición y en donde la región envolvente no es tóxica o potente.

(16/07/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, J., LEMMENS, JACOBUS, M.

Un comprimido farmacéutico obtenible mediante un proceso sin el uso de un líquido que comprende material activo de tamsulosina al 0, 1 a 1, 5% y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(16/06/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, RAWERT, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, WICHERT, BURKHARD.

Comprimido recubierto con ciclofosfamida como principio activo que contiene en su núcleo ciclofosfamida, uno o varios ingredientes de relleno seleccionados del grupo compuesto por lactosa monohidrato, D-manita y CaHPO4, uno o varios ligantes en seco seleccionados del grupo compuesto por almidón de maíz no prehinchado y celulosa microfina, dióxido de silicio altamente disperso como agente regulador de fluidez, y agentes lubricantes seleccionados del grupo compuesto por estearato de magnesio, ácido esteárico, palmitoestearato de glicina, polietilenglicol, talco y monobehenato de glicerina, pudiendo el núcleo contener las sustancias auxiliares tanto por separado como mezcladas de forma arbitraria.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, CHOU, JOSEPH, WONG, DAVID.

Una forma farmacéutica de liberación controlada que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, comprendiendo dicha formulación: (a) un núcleo del comprimido que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, un polímero hinchable con agua farmacéuticamente aceptable y un agente osmótico; y (b) una capa de recubrimiento externo que cubre completamente el núcleo osmótico sin conducto alguno desde el exterior de la cubierta externa hacia el núcleo y comprende un agente de revestimiento sensible al pH y un polímero insoluble en agua.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK, JR..

Utilización de una dispersión acusoa de un polímero hidrófobo en combinación con por lo menos un agente modificador de la liberación, en la que por lo menos un agente modificador de la liberación se selecciona de entre el grupo de formadores de poros para formar un re cubrimiento de liberación controlada en substratos que comprenden un agente activo en la fabricación de una forma sólida de dosisificación oral que comprende por lo menos uno de dichos substratos recubiertos y una cantidad suficiente terapéuticamente de dicho agente activo, en la que dicho agente activo se selecciona de entre el grupo consistente en hidromorfona, oxicodona, dihidrocodeína, codeína, dihidromorfina, morfina, buprenorfina, o una sal de cualquiera de los anteriores, y mezclas de cualquiera de los anteriores y dicha forma de dosificación proporciona un efecto analgésico durante aproximadamente 24 horas y es adecuada para la administración a pacientes humanos en una base de una vez por día.

(16/04/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI, HATASE, OSAMU, TOKUDA, MASAAKI.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DIFICILMENTE CURABLES COMO LAS ESCARAS, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO ACETILSALICILICO. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA FORMA DE UNA PREPARACION TOPICA PARA LA APLICACION EXTERNA O SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS PACIENTES.

(16/04/2006). Solicitante/s: BIONORICA AG. Inventor/es: POPP, MICHAEL, A.

Formulación farmacéutica de una sal de calcio y un extracto vegetal seco, caracterizada porque la formulación farmacéutica presenta un cuerpo prensado interno de al menos un extracto vegetal seco, que está envuelto por al menos un recubrimiento que contiene calcio.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DE RASPIDE, MANAUD P.F., PFIZER GLOBAL RES. & DEV., MACRAE, ROSS J., C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH, WALTHER, MATHIAS, C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH.

Una composición farmacéutica en forma de partículas, adecuada para la administración por vía oral, que incluye un núcleo que contiene hidrobromuro de eletriptán, estando revestido el núcleo con un revestimiento insoluble en agua, y permeable, consistente en uno o más copolímeros acrílicos que contienen grupos de metacrilato de trimetilamonioetilo y, opcionalmente, uno o más plastificantes, agentes antiadherentes, o agentes humectantes, y siendo dicha composición capaz de conseguir un curso sigmoideo de liberación controlada del fármaco.

(16/03/2006). Solicitante/s: ROHM GMBH & CO. KG. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, ROTH, ERNA.

Procedimiento para la preparación de un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas para vía oral o dérmica compuestas esencialmente por (a) un copolímero, compuesto por ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que presentan grupos amonio terciarios funcionales, en el que el copolímero se presenta en forma de polvo con un tamaño de partícula medio de 1 a 40 µm. (b) de 3 a 15% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un índice de HLB de al menos 14. (c) de 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C12 a C18 o de un compuesto hidroxílico de C12 a C18 en el que los componentes (a), (b) y (c) se combinan o mezclan unos con otros con o sin adición de agua y, dado el caso, con adición de un principio activo farmacéutico y otros aditivos habituales y el agente de recubrimiento y aglutinante se prepara mediante fusión, vertido, extendido, pulverización o granulación.

(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.

Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.

(16/03/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MAZER, TERRY, B., WALTON, JOSEPH, E., ARNHOLT, BARBARA, S., EVANS, MONTY, L., GECKLE, RONITA, K., HAMILTON, DANIEL, KROPCZYNSKI, JOHN, J., JR., MURAWSKI, FRANKA, A., TUCKER, LARRY, G., WALKER, SHERRI, A., WALSH, MICHAEL, V., WALSH, RHONDA, E.

Una unidad de forma de dosificación para administrar un agente beneficioso en un fluido, consistiendo la unidad de forma de dosificación en: un núcleo que contiene al menos un agente beneficioso dispersable en un fluido y un agente ligante compatible para unir el agente beneficioso y un revestimiento de látex que envuelve el núcleo, incluyendo el revestimiento de látex una mezcla que contiene un material básico substancialmente hidrofóbico capaz de definir una membrana de tipo matriz y al menos un componente hidrofílico dispersable en el fluido, donde el agente beneficioso es un tinte marcador, o donde el agente beneficioso es un componente saborizante fluorescente.

(01/12/2005). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: BENKERROUR, LOUTFY, DOAT, BERNARD, RESIDENCE LA PLEIADE.

COMPRIMIDO REVESTIDO DE MALEATO DE TRIMEBUTINA DESTINADO A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: UN NUCLEO QUE COMPRENDE ENTRE UN 30 Y UN 60 % DE MALEATO DE TRIMEBUTINA Y EXCIPIENTES ADAPTADOS A LA PREPARACION DE DICHO NUCLEO Y LOS APROPIADOS PARA LA ESTABILIDAD Y PARA LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, UN REVESTIMIENTO HIDROSOLUBLE, DE EFICACIA TRANSITORIA PERO SUFICIENTE PARA PREVENIR UNA DESINTEGRACION DEL NUCLEO Y UNA LIBERACION PREMATURA DEL PRINCIPIO ACTIVO EN MEDIO BUCAL.

(16/10/2005). Solicitante/s: COLORCON LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, HOGAN, JOHN, EDWARD, PAGE, TREVOR, REEVES, LINDA.

UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO EN POLVO PARA SU UTILIZACION EN EL REVESTIMIENTO EN POLVO ELECTROSTATICO DE NUCLEOS DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS POSEE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PUEDE TRATARSE PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA SOBRE LAS SUPERFICIES DE UN NUCLEO DE UN COMPRIMIDO, E INCLUYE PARTICULAS COMPUESTAS QUE INCLUYEN DOS O MAS COMPONENTES QUE POSEEN DIFERENTES PROPIEDADES FISICAS Y/O QUIMICAS.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PERRUT, MICHEL, BUISSON, BERTRAND, FRANCAIS, ERIC, LANNE, JEAN, YVES.

Procedimiento de recubrimiento con película de comprimidos, caracterizado porque sobre dichos comprimidos se pulveriza una suspensión de un agente de peliculado en un fluido a presión supercrítica.

(16/09/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EINIG, HEINZ.

Procedimiento para la producción de una preparación de principio activo que contiene ibuprofeno, caracterizado porque se recubre ibuprofeno o sus sales mediante hidroximetilpropilcelulosas , metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilcelulosa o gelatina como aglutinante, ascendiendo la proporción del aglutinante a 0, 1 hasta 10% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo y la proporción de ibuprofeno o sus sales a 90 hasta 99, 9% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 2 Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque al ibuprofeno o sus sales, que se han de recubrir, se añade de 0, 1 a 1, 5% en peso de dióxido de silicio altamente dispersado, respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 3. Preparación de principio activo, que puede obtenerse mediante un procedimiento conforme a una de las.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV D.D. Inventor/es: FERCEJ TEMELJOTOV, DARJA;, MOHAR, MILOJKA;, SALOBIR, MATEJA, REBIC, LJUBOMIRA, BARBARA;, OPRESNIK, MARKO.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración por vía oral una sola vez al día, caracterizada porque comprende claritromicina y una mezcla de un componente graso y uno hidrófilo.