CIP-2021 : C12N 9/92 : glucosa isomerasa.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/92[2] › glucosa isomerasa.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/92 · · glucosa isomerasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cartucho de expresión para la trasformación de una célula eucariótica, método para transformar una célula eucariótica, organismo genéticamente modificado, y procedimiento para la producción de biocombustibles y/o compuestos bioquímicos y biocombustibles producidos de ese modo.
(13/11/2019) Un casete de expresión para transformar una célula eucariótica caracterizado porque comprende una combinación de los siguientes casetes de expresión:
a) un casete de expresión que comprende el gen que codifica la xilosa isomerasa de secuencia SEQ ID NO: 1, el promotor TDH1 de secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 2, y el terminador TDH1 de secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 3;
b) un casete de expresión que comprende el promotor ADH1 representado por la secuencia SEQ ID NO: 8, el gen XKS1 representado por la secuencia SEQ ID NO: 9 y el terminador ADH1 representado por la secuencia SEQ ID NO: 10;
c) un casete de expresión que comprende el promotor TDH1 de secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 2, el gen TAL1 de secuencia SEQ ID NO: 5, el gen del terminador TDH1 de secuencia SEQ ID NO: 3, seguido por el promotor PGK1 de secuencia SEQ ID NO:…
Variantes de transportador de Gal2 y sus usos.
(01/05/2019). Solicitante/s: BUTALCO GMBH. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, DIETZ,HEIKO, FARWICK,ALEXANDER, SCHADEWEG,VIRGINIA, OREB,MISLAV.
Polipéptido, que comprende al menos una sustitución de aminoácido en una posición correspondiente a T354 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1,
en el que el polipéptido tiene al menos 90 % o 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y en el que el polipéptido tiene una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo.
PDF original: ES-2741836_T3.pdf
Fermentación de azúcares de pentosa.
(24/01/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: OP DEN CAMP,HUBERTUS,JOHANNES,MARIE, HARHANGI,HARRY,RAMANOEDJ, VAN DER DRIFT,CHRISTIAAN, PRONK,JACOBUS THOMAS.
Célula huésped eucariótica transformada con un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia de nucleótidos, la cual a su vez codifica una xilosa isomerasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, como se determinó usando un algoritmo de Needleman y Wunsch, donde el constructo de ácidos nucléicos en la transformación de la célula huésped confiere a la célula huésped la capacidad de crecer en xilosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2319757_T3.pdf
PDF original: ES-2319757_T5.pdf
Una célula fermentadora de azúcar pentosa.
(02/08/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, DE JONG,RENÉ MARCEL, VAN SUYLEKOM,GIJSBERDINA PIETERNELLA.
Una célula que es capaz de fermentación y de uso de xilosa como fuente de carbono, célula que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una xilosa isomerasa, donde la secuencia de aminoácidos de la xilosa isomerasa tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO 2 y donde la secuencia de nucleótidos es heteróloga al huésped.
PDF original: ES-2645963_T3.pdf
D-psicosa 3-epimerasa mutante con estabilidad térmica mejorada, y producción continua de D-psicosa utilizando la misma.
(26/04/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: OH,DEOK-KUN, KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , Hong,Young Ho, LEE,YOUNG-MI, KIM,JIN HA, KIM,YANG HEE, KIM,MIN HAE, OH,SEUNG HYUN, CHOI,JIN GEUN.
Una variante de D-psicosa 3-epimerasa con termoestabilidad mejorada, donde la variante tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 de la Publicación de Patente Coreana Nº 10-2011-0035805A o un fragmento funcional, en la que la isoleucina (Ile) de la posición 33 de la secuencia de aminoácidos se sustituye con un aminoácido que se selecciona de entre el grupo que consiste en leucina (Leu), cisteína (Cys) y valina (Val), o una secuencia de aminoácido en la que la serina (Ser) de la posición 213 de la secuencia de aminoácidos se sustituye con cisteína.
PDF original: ES-2626501_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una levadura industrial, levadura industrial y aplicación a la producción de etanol a partir de al menos una pentosa.
(02/11/2016). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIGNEDE, GEORGES, DESFOUGERES,THOMAS.
Cepa de levadura caracterizada por que consiste en genes exógenos de la ruta metabólica de la xilosa, en la que los genes exógenos de la ruta metabólica de la xilosa presentes en la cepa de levadura consisten en al menos una copia de un gen exógeno que codifica una xilosa isomerasa, y una copia de un gen exógeno que codifica una xilitol deshidrogenasa, y en la que ha experimentado una etapa posterior de evolución dirigida que comprende las etapas sucesivas siguientes que consisten en someter a dicha cepa de levadura a:
(i) una mutagenia,
(ii) un crecimiento en cultivos cíclicos bajo O2 limitado en un medio que comprende al menos una pentosa,
principalmente xilosa, y
(iii) una selección por crecimiento aerobio en medio sólido que contiene glicerol como única fuente de carbono.
PDF original: ES-2608784_T3.pdf
Modificación del gen pnp para utilización mejorada de xilosa en zymomonas.
(02/11/2016) Una célula huésped bacteriana recombinante que comprende:
a) una ruta metabólica de xilosa que comprende al menos un polipéptido que tiene actividad de xilosa isomerasa;
b) al menos una modificación genética que incrementa la actividad de ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped en comparación con la actividad de ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped que carece de dicha modificación genética, en donde dicha al menos una modificación genética que incrementa la actividad de ribosa-5- fosfato isomerasa se elige entre el grupo que consiste en:
i) sobreexpresión de un gen endógeno que codifica un polipéptido que tiene actividad de ribosa-5-fosfato isomerasa; y/o
ii) expresión…
Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
(22/06/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: ARISTIDOU, ARISTOS, RUOHONEN, LAURA, SUOMINEN, PIRKKO, RAJGARHIA,VINEET, OLSON,STACEY, ILMEN,MARJA, KOIVURANTA,KARI, MILLER,Chris, PENTILLÄ,MERJA.
Una célula de levadura genéticamente modificada que sobreexpresa una xiluloquinasa funcional y que tiene un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional integrado en su genoma, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno es al menos 90% homólogo con SEC ID NO:162 o codifica una enzima xilosa isomerasa que es al menos 60% homóloga con SEC ID NO:163 y tiene una puntuación de identidad menor que 95% comparado con SEC ID NO:59 y una puntuación positiva menor que 97% comparado con SEC ID NO:59, y el gen de xilosa isomerasa está unido operablemente a secuencias de promotor y de terminador que son funcionales en la célula de levadura, y la célula de levadura modificada presenta además una deleción o alteración de un gen nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de xilosa en xilitol.
PDF original: ES-2586618_T3.pdf
Microorganismo que expresa aldosa-1-epimerasa.
(04/05/2016) Un microorganismo transformado, capaz de: (i) convertir una aldopentosa a una cetopentosa a una mayor velocidad que el microorganismo equivalente antes de la transformación; y/o (ii) una mayor velocidad de crecimiento en presencia de la aldopentosa que el microorganismo equivalente antes de la transformación; en donde dicho microorganismo comprende un promotor heterólogo unido operablemente a una secuencia de nucleótidos que codifica una aldosa-1- epimerasa endógena y/o en donde dicho microorganismo comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una aldosa-1-epimerasa exógena, posibilitando de este modo que el microorganismo sobreexprese dicha aldosa-1- epimerasa; y,
dicho microorganismo…
Microorganismo que expresa xilosa isomerasa.
(20/04/2016) Un microorganismo transformado capaz de:
(a) una actividad xilosa isomerasa superior a la del microorganismo equivalente antes de la transformación y/o
(b) una tasa de crecimiento superior, en o sobre un medio de crecimiento que comprende xilosa, que la del microorganismo equivalente antes de la transformación y/o
(c) un metabolismo de la xilosa más rápido que el del microorganismo equivalente antes de la transformación y/o
(d) una producción de etanol superior, cuando se cultiva en condiciones anaerobias en xilosa como la fuente de carbono, que la del microorganismo equivalente antes de la transformación;
en…
Xilosa-isomerasa procariótica para la construcción de levaduras fermentadoras de xilosa.
(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, KELLER,Marco, ROTHER,BEATE, BRAT,DAWID.
Uso de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una xilosa-isomerasa (XI) procariótica y que es al menos un 95% idéntica, preferiblemente un 99% idéntica con la secuencia de ácidos nucleicos según la SEQ ID NO. 2, o que es al menos un 95% idéntica, preferiblemente un 99% idéntica con la secuencia de ácidos nucleicos según la SEQ ID NO. 3, para la transformación de una célula, para la expresión recombinante y la preparación de la xilosa-isomerasa y/o para la conversión de xilosa en xilulosa por parte de la célula,
en donde la xilosa-isomerasa (XI) procede de Clostridium phytofermentans y comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95% idéntica, preferiblemente un 99% idéntica con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO. 1.
PDF original: ES-2563638_T3.pdf
Cultivo de Lawsonia intracellularis, vacunas anti-Lawsonia intracellularis y agentes de diagnóstico.
(06/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KNITTEL,JEFFEREY,P.
Un método para producir una vacuna contra L. intracellularis, que comprende los pasos de: cultivar bacterias L. intracellularis para obtener células cultivadas, infectadas con L. intracellularis; incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno menor que aproximadamente 18 por ciento al tiempo que dichas células infectadas se mantienen en suspensión; recolectar las bacterias L. Intracellularis; y mezclar las bacterias L. Intracellularis con un soporte farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2294620_T3.pdf
PDF original: ES-2294620_T5.pdf
Una célula fermentadora de azúcar pentosa.
(19/11/2015) Una célula que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una xilosa isomerasa, donde la secuencia de aminoácidos de la xilosa isomerasa tiene al menos aproximadamente 96% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO 3 donde la secuencia de nucleótidos es heteróloga al huésped y donde la célula es capaz de utilizar xilosa como fuente de carbono.
Utilización mejorada de xilosa en bacterias Zymomonas recombinantes que presentan una actividad ribosa-5-fosfato aumentada.
(17/06/2015) Una célula huésped bacteriana recombinante que comprende:
a) una ruta metabólica de la xilosa que comprende al menos un gen que codifica un polipéptido que presenta actividad xilosa isomerasa;
b) al menos un gen que codifica un polipéptido que presenta actividad ribosa-5-fosfato isomerasa; y
c) al menos una modificación genética que aumenta la expresión de la actividad ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped en comparación con la actividad ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped que carece de dicha modificación genética;
en donde la célula huésped bacteriana utiliza xilosa para producir etanol, y en donde…
Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
(14/08/2013) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene una deleción o alteración de un gen nativo queproduce una enzima que cataliza la conversión de xilosa a xilitol, y una deleción o alteración de un gen de xilitoldeshidrogenasa nativo.
Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
(06/06/2012) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene un genoma y un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno está unido operablemente a secuencias promotoras y terminadoras que son funcionales en la célula de levadura, teniendo la célula de levadura modificada también una deleción o alteración de un gen de xilosa reductasa funcional nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de la xilosa en xilitol, y teniendo la célula también una deleción o alteración de un gen de piruvato descarboxilasa nativo.
Zymomonas con producción aumentada de etanol en medio que contiene azúcares concentrados y acetato.
(18/04/2012) Un microorganismo recombinante del género Zymomonas capaz de utilizar xilosa para producir etanol porfermentación en un medio de azúcares mixtos, comprendiendo dicho microorganismo al menos una modificacióngenética en el gen himA, que reduce la expresión de la proteína de la subunidad alfa del factor endógeno deintegración del hospedador (HimA) codificada por un gen himA.
CEPAS DE MICROORGANISMOS OPTIMIZADAS PARA VÍAS DE BIOSÍNTESIS CONSUMIDORAS DE NADPH.
(05/01/2012) Cepa de microorganismo, caracterizada porque comprende la limitación de una o varias actividad(es) que oxidan el NADPH mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una quinona oxidorreductasa y/o una transhidrogenasa soluble, y porque comprende asimismo unas modificaciones que permiten favorecer una o varias actividad(es) enzimática(s) que reducen el NADP + mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una fosfoglucosa isomerasa y/o una fosfofructoquinasa.
PRODUCTIVIDADES DE ETANOL DE CEPAS DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE EN FERMENTACIÓN DE HIDROLIZADOS EN ÁCIDOS DILUÍDOS DEPENDIENTES DE SUS CAPACIDADES DE REDUCCIÓN DE FURANO.
(16/06/2011) Una cepa de Saccharomyces cerevisiae productora de etanol CEN.PK 113-5D, que es capaz de crecer y producir etanol a partir de hidrolizados lignocelulósicos, que comprende compuestos inhibidores del crecimiento del grupo furfural y 5-hidroxi-metil-furfural, en una fermentación discontinua, de alimentación discontinua o continua, cepa que está sobre-regulada y/o sobreexpresada con respecto al gen ADH6, en que la alcohol deshidrogenasa es dependiente de NADPH
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE L-AMINOACIDOS MEDIANTE EL INCREMENTO DE NADPH CELULAR.
(01/05/2007). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: O'DONOHUE, MICHAEL R., HANKE, PAUL D.
REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para producir L-aminoácidos seleccionados entre el grupo constituido por L-Lisina, L- treonina y L-isoleucina, que comprende: cultivar una célula alterada de Corynebacterium glutamicum que tiene el flujo de carbono aumentado a través de la ramificación oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato y que tiene la actividad reducida de la 6-fosfoglucosa isomerasa (pgi) en comparación con una célula no alterada de Corynebacterium glutamicum, en la que los rendimientos de de los L-aminoácidos de dicha célula alterada de Corynebacterium glutamicum son mayores que los rendimientos de una célula no alterada de Corynebacterium glutamicum, en la que dicha célula alterada de Corynebacterium glutamicum tiene un gen 6 pgi mutante.
NUEVAS GLUCOSA ISOMERASAS CON UN PH OPTIMO ALTERADO.
(01/06/2006). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL, INC. PLANT GENETIC SYSTEMS, N.V. Inventor/es: LAMBEIR, ANNE-MARIE VIRGINIE RENEE, LASTERS, IGNACE, MRABET, NADIR, QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, MISSET, ONNO.
UN METODO PARA LA SELECCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE A TRAVES DE SU SUBSTITUCION CREARA LA FORMACION DE UN ENZIMA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. EL METODO ES ESPECIFICO PARA METALOENZIMAS QUE ESTAN INACTIVADAS A UN BAJO PH DEBIDO A SU DISOCIACION DE IONES DE METAL. SE BASA EL METODO EN ALTERAR EL PK SUB A COORDINANDO RESTOS O ALTERANDO LOS K DE LA ENVOLTURA DE METAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO SE PUEDEN DESARROLLAR NUEVAS ISOMERASAS DE GLUCOSA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. ESTAS ALTERADAS PROPIEDADES FACILITAN ALMIDON DEGRADADO PARA SER PROGRAMADO A VALORES DE PH MAS BAJOS.
PROTEINAS SUPERFICIALES EXTERNAS, SUS GENES, Y SU UTILIZACION.
(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.
CULTIVO DE LAWSONIA INTRACELLULARIS, VACUNAS ANTI-LAWSONIA INTRACELLULARIS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM/NOBL LABORATORIES, INC. Inventor/es: KNITTEL, JEFFREY, P., ROOF, MICHAEL, B..
UN METODO PARA CULTIVO A GRAN ESCALA Y ATENUACION DE BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS POR INOCULACION DE CELULAS CON BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS PARA INFECTARLAS, INCUBACION DE LAS CELULAS INFECTADAS EN UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE OXIGENO Y MANTENIMIENTO DE DICHAS CELULAS INFECTADAS EN SUSPENSION. LAS VACUNAS ANTI-L. INTRACELLULARIS SE PREPARAN A PARTIR DE LOS CULTIVOS CRECIDOS EN SUSPENSION. TAMBIEN SE REVELAN AGENTES DIAGNOSTICOS.
ENZIMA INMOVILIZADA SOBRE UN SOPORTE DE GELATINA RETICULADA Y CARBON.
(16/06/2003). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: KRIJGSMAN, JOHN, WEBBERS, JOS J. P.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE UNA ENZIMA MODIFICADA QUE CONTIENE UN AGENTE DE GELIFICACION QUE SE HA ENLAZADO EN CRUZ Y UN CARBON ACTIVO. LA ENZIMA ES PREFERENTEMENTE UNA GLUCOSA-ISOMERASA DE UNA CEPA DEL GENERO ACTINOMYCETES, ACTINOPLANES O STREPTOMYCES Y LA PREPARACION ES UTIL PARA LA CONVERSION DE GLUCOSA EN FRUCTOSA.
METODO PARA PRODUCIR XILOSA-ISOMERASA.
(16/02/1987). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.
METODO PARA LA PRODUCCION DE XILOSA-ISOMERASA. CONSISTE EN LLEVAR A EFECTO UNA FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA CON UNA CEPA DEL GRUPO STREPTOMYCES MURINUS EN UN MEDIO CONVENCIONAL QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO, TRAS LO CUAL SE RECUPERA LA XILOXA-ISOMERASA OBTENIDA. LA CEPA DEL GRUPO STREPTOMYCES MURINUS UTILIZADA PUEDE SER DSM 40091, DSM 40240, NRRL 8171, FERM-P 3710 O DSM 3252. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA DE JARABES QUE CONTIENEN UNA MEZCLA DE GLUCOSA Y DE FRUCTOSA, PRODUCIENDOSE DICHOS JARABES PREFERIBLEMENTE A PARTIR DE JARABES DE GLUCOSA UTILIZANDO UNA XILOSA-ISOMERASA CON ACTIVIDAD GLUCOSA-ISOMERASDA PARA CATALIZAR LA ISOMERIZACION DE GLUCOSA A FRUCTOSA.
METODO PARA LA OBTENCION DE GLUCOSA ISOMERASA.
(01/07/1984). Solicitante/s: INSTITUT PO MIKROBIOLOGIA.
METODO PARA LA OBTENCION DE GLUCOSA ISOMERASA.CONSISTE EN CULTIVAR LA CEPA PRODUCTORA DE ENZIMA STREPTOMYCES, EN UN MEDIO DE CULTIVO CON XILOSA COMO INDUCTOR, MANTENIENDO LA TEMPERATURA ENTRE LOS 24 Y 36JC, SIENDO EL PH INICIAL DE CULTIVO DE 6,5 A 9,0. LA TEMPERATURA DE ISOMERIZACION SE MANTENDRA ENTRE 50 Y 90JC, EL PH ES DE 6,0 A 9,0 EN PRESENCIA DE MGSO4.7H2O EN CONCENTRACION DE 1.10-4 A 1.10-2M Y CON UNA CONCENTRACION DE SUSTRATO DE 0,1 A 3M.LA COMPOSICION DEL MEDIO DE CULTIVO UTILIZADO SERA DEL 1,0 - 2,0 DE XILOSA; 1,3 - 4,0 (EN PESO SECO) DE EXTRACTO DE MAIZ Y DEL 0,23- 1,0 DE ACETATO DE SODIO.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE GLUCOSA-ISOMERASA INMOVILIZADA.
(01/02/1982). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCOSA-ISOMERASA INMOVILIZADA. CONSISTE EN AÑADIR UN TENSOACTIVO IONICO A UN CULTIVO OBTENIDO CULTIVANDO UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE GLUCOSA-ISOMERASA O CELULAS HUMEDAS DEL MISMO, O UNA SUSPENSION ACUOSA DE ESTE, CON LO QUE SE AUTOLISA EL MATERIAL DE CULTIVO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 C Y 70 C Y A UN PH ENTRE 5 Y 8. LA DISOLUCION ACUOSA ASI OBTENIDA, QUE CONTIENE GLUCOSA ISOMERASA SOLUBILIZADA Y ESTA EXENTA DE POLISACARIDO, SE PONE EN CONTACTO CON UN PORTADOR ADECUADO PARA ABSORBER SOBRE EL MISMO LA GLUCOSA ISOMERASA. ESTA ENZIMA TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DE FRUCTOSA A PARTIR DE GLUCOSA, EN LA FABRICACION DE JARABES.
METODO PARA LA OBTENCION DE GLUCOSA ISOMERASA.
(16/10/1981). Solicitante/s: INSTITUT PO MIKROBIOLOGIA.
METODO PARA LA OBTENCION DE GLUCOSA ISOMERADA A PARTIR DE UNA CEPA DE STREPTOMYCES. HAY 18 CEPAS DE STREPTOMYCES QUE PUEDEN DESARROLLAR Y PRODUCIR LA ENZIMA GLUCOSA ISOMERADA CUANDO SE CULTIVAN ENTRE TREINTE Y SEIS Y SETENTE Y DOS HORAS EN UN MEDIO DE CULTIVO CON XILOSA ENTRE 1 Y 2 POR 100, EXTRACTO DE MAIZ ENTRE 1 Y 4 POR 100 Y UNA SOLUCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y DE FORMULA (II). SE MANTIEN EL CULTIVO A UNA TEMPERATURA MEDIA DE 30 C, SIENDO EL PH INICIAL PROXIMO A 9. LA GLUCOSA ASI OBTENIDA SE ISOMERIZA A FRUCTOSA A UNA TEMPERATURA DE 50 C. DE APLICACION A LA INDUSTRIA DE LA ALIMENTACION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE GLUCOSA-ISOMERASA.
(01/08/1980). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE PETROLEOS, S.A..
Esta invención describe un procedimiento de obtención de glucosa isomerasa a partir de una estirpe perteneciente al género Streptomyces, así como un medio de cultivo en el que la cepa es capaz de producir el enzima en cultivo continuo.
METODO PARA ACTIVAR UNA FORMA DE MASA DE CELULAS DE GLUCOSAISOMERASA.
(16/02/1979). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.
Método para activar una forma de masa de células de glucosa-isomerasa, que comprende incorporar en ella al menos 0,05% en p/p (base seca) de hierro como sal de hierro no tóxica soluble en agua.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ENZIMA QUE ISOMERIZA LA GLUCOSA.
(16/07/1978). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE ENZIMA GLUCOSA-ISOMERASA ESTABILIZADO.
(01/07/1978). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..
Procedimiento para preparar un concentrado de enzima glucosa-isomerasa estabilizado, que comprende: (a) tratar una mezcla acuosa que contiene una enzima glucosa-isomerasa exenta de células, y un disolvente orgánico miscible con el agua, con una sal de magnesio sustancialmente soluble en agua, en cantidad suficiente para hacer a dicha mezcla de aproximadamente 0,02 molar a aproximadamente 0,3 molar respecto a la sal de magnesio, en base al volumen total de la mezcla, para proporcionar un concentrado de enzima estabilizado que comprende un precipitado de enzima con magnesio en la mezcla; y (b) recuperar el concentrado de enzima estabilizado, que comprende enzima glucosa-isomerasa concentrada, magnesio en cantidad comprendida entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 2 molar, medido como Mg++, agua, y disolvente orgánico miscible con el agua.
