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Proceso de fermentación que emplea células de levadura que tienen una ruta alterada desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol.

(22/02/2017) Un proceso de fermentación en el que una célula de levadura pre-duplicación del genoma completo que tiene una ruta metabólica nativa desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol-3-fosfato hasta glicerol, que está modificada genéticamente para delecionar o alterar al menos un gen nativo de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa, se cultiva en condiciones de fermentación y en presencia de una fuente de carbono para producir un producto de fermentación deseado, en el que el rendimiento de glicerol es menor del 2% respecto del peso de la fuente de carbono que consume la célula, y por lo que se añade glicerol al medio de fermentación; en el que la fuente de carbono es un carbohidrato de hexosa, un oligómero de glucosa, un carbohidrato de pentosa, o un oligómero de xilosa; en el que la levadura preduplicación del genoma completo se selecciona de la especie…

Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/06/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Clasificación: C07H21/04, C12P7/06, C12N9/12, C12N1/21, C12N15/81, C12N9/92, C12N9/90, C12P7/56.

Una célula de levadura genéticamente modificada que sobreexpresa una xiluloquinasa funcional y que tiene un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional integrado en su genoma, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno es al menos 90% homólogo con SEC ID NO:162 o codifica una enzima xilosa isomerasa que es al menos 60% homóloga con SEC ID NO:163 y tiene una puntuación de identidad menor que 95% comparado con SEC ID NO:59 y una puntuación positiva menor que 97% comparado con SEC ID NO:59, y el gen de xilosa isomerasa está unido operablemente a secuencias de promotor y de terminador que son funcionales en la célula de levadura, y la célula de levadura modificada presenta además una deleción o alteración de un gen nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de xilosa en xilitol.

PDF original: ES-2586618_T3.pdf

Especies de levadura genéticamente modificadas y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.

(24/06/2015) Una célula de levadura que tiene un gen de xilosa isomerasa exógeno que es al menos 80% homólogo con la SEC ID Nº 151 pero no más de 95% homólogo con la SEC ID Nº 58 o que produce una enzima que es al menos 80% homóloga con la SEC ID Nº 152, pero no más de 95% homóloga con la SEC ID Nº 59.

Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.

(14/08/2013) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene una deleción o alteración de un gen nativo queproduce una enzima que cataliza la conversión de xilosa a xilitol, y una deleción o alteración de un gen de xilitoldeshidrogenasa nativo.

Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.

(06/06/2012) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene un genoma y un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno está unido operablemente a secuencias promotoras y terminadoras que son funcionales en la célula de levadura, teniendo la célula de levadura modificada también una deleción o alteración de un gen de xilosa reductasa funcional nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de la xilosa en xilitol, y teniendo la célula también una deleción o alteración de un gen de piruvato descarboxilasa nativo.

METODO Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ORGANICOS EN CELULAS DE ESPECIES DE CANDIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CARGILL, INC.. Clasificación: C12N1/20, C07H21/02, C07H21/04, C12N1/14, C12N9/04.

Una construcción de ácido nucleico recombinante que contiene un ácido nucleico con una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína lactato deshidrogenasa, en la que la proteína lactato deshidrogenasa está unida operativamente a un promotor funcional en una célula de levadura de una especie del género Candida, y en la que el plásmido no es un plásmido seleccionado de entre pMI205, pMI227, pMI246 o pMI247 según se muestra en las Figs. 24 y 25, y en la que la proteína lactato deshidrogenasa no es endógena para la célula de Candida.

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