CIP-2021 : A61K 31/716 : Glucanos.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/716[3] › Glucanos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/716 · · · Glucanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Una composición y uso de la misma en el tratamiento de las fisuras anales.

(14/05/2014) Una composición que comprende al menos un extracto de proteínas de hibiscus y al menos un beta glucano o una sal del mismo, para su uso como un medicamento.

Composición farmacéutica que contiene plata microcoloidal y carboximetil-beta-glucano para la desinfección de las mucosas nasales.

(30/10/2013) Composición farmacéutica para la desinfección de las mucosas nasales, caracterizada porque contiene plata micronizada coloidal con carboximetil-ß-glucano, y al menos un conservante, y posiblemente al menos un aromatizante natural.

Composiciones farmacéuticas que comprenden el beta (1-3) beta (1-4) glucano de cereal.

(18/09/2013) Una composición farmacéutica que comprende: un ß ß glucano, y un extracto botánico, o agente activo farmacéuticamente, en donde el ß ß glucano se produce por un método que comprende: (i) extracción de un grano de cereal molido o parte de un grano de cereal molido con una solución alcalina para producirun extracto que contenga al menos aproximadamente 0.4 por ciento en peso de ß ß glucano; (ii) eliminación del material insoluble, y eliminación del material en partículas que tienen un tamaño de partícula de másde aproximadamente 0.2 μm de dicho extracto para producir un extracto purificado; (iii) adición desde aproximadamente 10% a aproximadamente 25% (vol/vol) de un alcohol C1-C4…

Procedimiento de extracción y de purificación mejorado para beta (1-3) beta (1-4) glucano de cereal.

(15/07/2013) Un procedimiento de aislamiento de un β β glucano de un grano de cereal triturado o una parte trituradadel grano de cereal, que comprende: (i) extraer el grano de cereal triturado o la parte triturada del grano de cereal con una disolución alcalina quetiene un valor de pH entre 9 y 10 durante un periodo de tiempo de aproximadamente 15 a 5 aproximadamente 45minutos para producir un extracto que contiene al menos aproximadamente el 0,4 por ciento en peso de β β glucano; (ii) eliminar el material insoluble, y eliminar el material particulado que tiene un tamaño de partícula superior aaproximadamente 0,2 μm de dicho extracto para producir un extracto purificado; (iii) añadir de aproximadamente el 10% a aproximadamente el 25% (vol/vol) de un alcohol C1-C4 al extractopurificado…

Cortezas de levaduras para el tratamiento o la prevención de la hiperglucemia o para la estabilización de la glucemia.

(04/06/2013) Agente para su utilización en el tratamiento de la hiperglucemia, estando constituido el agente por cortezas delevadura del género Saccharomyces cerevisiae, teniendo dichas cortezas de levadura: * un contenido total de glucanos y mananos de al menos 34,0% en peso de materia seca, preferentementede al menos 40,0% en peso de materia seca y más preferentemente de al menos 45,0% en peso demateria seca, y * un contenido de glucógeno inferior al 10,0% en peso de materia seca, preferentemente inferior al 8,0% enpeso de materia seca, más preferentemente inferior al 5,0% en peso de materia seca, y máspreferentemente…

Composiciones y uso oral de glicosaminoglicanos.

(30/05/2013) Una composición oral de glicosaminoglicanos que comprende, como ingrediente activo, una asociación consistente en sulfato de condroitina o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de ácido hialurónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, mezclada con un agente bioadhesivo que sea un polímero bioadhesivo compatible seleccionado del grupo consistente en poloxámeros, polímeros de vinilpirrolidona y derivados de la celulosa y de un vehículo farmacéutico, para su uso en la prevención o el tratamiento de la esofagitis en seres humanos.

Preparado para la curación de heridas y la prevención de la adhesión del vendaje a la herida, que contiene quitosano-glucano.

(27/05/2013) Un preparado para la curación de heridas húmedas y la prevención de una adhesión del vendaje a la herida,caracterizado porque contiene un complejo de quitosano-glucano farmacológicamente adecuado o una sal delmismo, en una combinación con uno o más de otros polisacáridos o sales adecuadas de los mismos.

Prebióticos de glucooligosacáridos para la prevención de la diabetes de tipo II.

(14/03/2013) Utilización de prebióticos para la preparación de composiciones alimenticias o farmacéuticas destinadas a laprevención de los síndromes hiperglucémicos y a la prevención de la aparición de una diabetes de tipo II en lossujetos que presentan una predisposición a desarrollar este tipo de diabetes, siendo dichos prebióticosseleccionados de entre las composiciones de oligosacáridos no digeribles que comprenden unas cadenas de osasidénticas o diferentes, y cuyo grado de polimerización varía entre 2 y 10, y preferentemente entre 3 y 8, siendodichos oligosacáridos seleccionados de entre los gluco-oligosacáridos (GOS), a saber unos polímeros de…

Composiciones de betaglucano de cereales para administración oral.

(07/02/2013) Una pasta dental para impartir aliento fresco a un sujeto durante un período prolongado de tiempo, que comprende: una cantidad efectiva de un ß ß glucano; una cantidad efectiva de un agente antibacteriano; una cantidad efectiva de un agente saborizante; una cantidad efectiva de un surfactante, y; una cantidad efectiva de un agente de pulimiento.

Composiciones y productos alimenticios de avena.

(20/06/2012) Una composición terapéutica para uso oral que comprende al menos el 25% en peso seco de proteína y al menosel 1% en peso seco de lípidos emulsionantes, obteniéndose tanto la proteína como los lípidos emulsionantes a partirde la misma fracción de avena, y la razón en peso de proteína con respecto a lípidos emulsionantes es de desde1:0,01 hasta 1:0,6, comprendiendo además dicha composición b-glucano en una cantidad de como máximo el 8% enpeso seco, y en la que los lípidos emulsionantes comprenden fosfolípidos y glicolípidos y la razón en peso de losfosfolípidos con respecto a los glicolípidos es de desde 1:0,7 hasta 1:6.

Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Composiciones que comprenden fitoestrógenos selectivos para el receptor beta del estrógeno y de fibras alimentarias.

(16/05/2012) Una composición que incluye, al menos, un fitoestrógeno agonista selectivo del receptor de estrógeno beta y,al menos, una fibra insoluble e indigerible o una mezcla de éstas, seleccionadas de una grupo que incluyepolisacáridos distintos al almidón, para su utilización en el tratamiento profiláctico o terapéutico local decondiciones patológicas de la mucosa intestinal, seleccionadas de un grupo que incluye la adenopoliposis y suprogresión hacia los adenomas avanzados y el adenocarcinoma, mediante la administración oral.

Método para la preparación de poly-ICLC y sus usos.

(09/04/2012) Un método modificado mejorado para la fabricación a escala de producción de grandes lotes estériles de grado clínico de Poly-ICLC, un complejo de RNA bicatenario de ácido polirriboinosínico-polirribocitidílico de alto peso molecular, poli-L-lisina de peso molecular bajo, y carboximetilcelulosa, que tiene mayor exactitud de suministro de fármaco en aplicaciones clínicas, y potencia biológica y actividad de inducción de interferón incrementadas en primates, que comprende los pasos de: producir un RNA bicatenario de ácido polirriboinosínico-polirribocitidílico utilizando una solución de componente ácido poliinosínico en un proceso que comprende clarificar la solución de ácido poliinosínico por calentamiento a aproximadamente…

AUMENTO DE TÍTULO PARA VACUNACIÓN EN ANIMALES.

(28/12/2011) Una combinación, que comprende: - una vacuna; - una composición que comprende β -1,3 -glucanos, β-1,3 -endoglucanohidrolasa, diatomita, una arcilla mineral y glucomanano; para uso en el aumento de la eficacia de la vacuna, en que la composición se suministra a un animal comenzando antes del inicio de un protocolo de vacunación, de modo que el título de los anticuerpos hacia la vacuna aumenta con respecto al título de los anticuerpos hacia la vacuna en ausencia de la composición

COMPOSICIÓN FARMACEUTICA QUE COMPRENDE GLUCANO DERIVADO DE MICROALGAS.

(03/01/2011) Composición farmacéutica con efectos inmunoestimulantes, profilácticos y / o de mejora de crecimiento para su utilización en la mejora de la resistencia global contra enfermedades provocadas por 5 microorganismos patógenos y patógenos oportunistas, que comprende glucano extraído de diatomeas

UN ALIMENTO QUE CONTIENE UN PROBIOTICO Y UN BETA-GLUCANO AISLADO Y METODOS DE USO DEL MISMO.

(03/12/2010) Un producto lácteo que contiene, por 100 g de di- cho producto lácteo, al menos 10 6 Lactobacillus rhamnosus GG y al menos 0,5 gramos de Β-glucano aislado de una fuen- te natural, en donde menos de 10% en peso de dicho Β- glucano está fermentado

COMPUESTO TERAPEUTICO FRENTE A LA INFECCION POR LEISHMANIA Y SU USO.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, CORBI LOPEZ,ANGEL, RELLOSO CERECEDA,MIGUEL, COLMENARES BRUNET,MARIA.

Compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania y su uso. En la presente invención se ha demostrado por primera vez el papel del receptor DC-SIGN (Dendritic cell-specific ICAM 3 grabbing non-integrin), presente en la superficie de las células dendríticas, en el proceso de unión del parásito, Leishmania a células eucarióticas humanas, entre otras células dendríticas, macrófagos y células derivadas de monocitos. La invención consiste en un nuevo compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania capaz de bloquear o anular el proceso de unión de las formas infecciosas del parásito Leishmania con el receptor DC-SIGN, presente en células eucarióticas, entre otras, en células dendríticas humanas y ciertas poblaciones de macrófagos, y la subsecuente inhibición de internalización del parásito.

COMPOSICION PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS Y FORMAS ALERGICAS.

(01/02/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: POLA, PIETRO.

La composición de la combinación que comprende: (a) isovaleril L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma; y (b) un polisacárido seleccionado entre el grupo constituido por glucanos y galactanos fosforilados, glicosilados o aminados, o mezclas de los anteriores adecuadas para lo mismo.

USOS TERAPEUTICOS DE GLUCANO.

(16/07/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE {BE} GLUCANO A PARTIR DE UNA FUENTE CELULAR QUE CONTIENE GLUCANO, JUNTO CON COMPOSICIONES Y USOS/PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE IMPLIQUEN AL GLUCANO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION INCLUYE LAS ETAPAS DE: (A) EXTRAER LAS CELULAS QUE CONTIENEN GLUCANO CON UN ALCALI Y CALOR, CON EL FIN DE ELIMINAR LOS COMPONENTES SOLUBLES EN ALCALI; (B) SOMETER A UNA EXTRACCION ACIDA A LAS CELULAS DE LA ETAPA (A) CON UN ACIDO Y CALOR PARA FORMAR UNA SUSPENSION; (C) EXTRAER LA SUSPENSION OBTENIDA EN LA ETAPA (B) O LAS CELULAS HIDROLIZADAS RECUPERADAS CON UN DISOLVENTE ORGANICO QUE NO ES MISCIBLE CON AGUA Y QUE POSEE UNA DENSIDAD MAYOR QUE LA DEL AGUA, SEPARANDO LA FASE ACUOSA RESULTANTE, LA FASE QUE CONTIENE EL DISOLVENTE Y LA INTERFASE, DE FORMA QUE SOLO PERMANECE SUSTANCIALMENTE…

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