(23/11/2015) Un co-poliéster que incluye el producto de reacción de un poliéster de policondensación y épsilon-caprolactona, en el que el poliéster de policondensación comprende el producto de reacción de: ácido diglicólico, opcionalmente también un derivado de ácido diglicólico, y un diol, caracterizado porque el co-poliéster comprende 50 al 80% en peso de la épsilon-caprolactona, basado en el peso total del co-poliéster, teniendo el co-poliéster las propiedades de ser líquido a condiciones ambientales y/o a la temperatura de un cuerpo humano y de hidrolizarse sustancialmente completamente in vivo en tejido animal en el plazo de 700 días desde el momento de la administración del copoliéster en el tejido.

(25/02/2015) Copolímero de bloque biocompatible con al menos dos unidades de bloque químicamente diferentes, obtenible por policondensación lineal de un primer diol con un componente seleccionado del grupo de un segundo diol, de un α,ω-dihidroxi-poliéster o de un α,ω-dihidroxi-poliéter en presencia de diisocianato, halogenuro de ácido dióico o fosgeno, pudiendo ser iguales o distintos el primer y segundo diol y se pueden obtener por transesterificación de α,ω- dihidroxi-[oligo(3-(R)-hidroxibutirato)-etilen-oligo-(3-(R)-hidroxibutirato) con diglicolida ó ε-caprolactona, pudiendo obtenerse el ω,ω-dihidroxi-poliéster por transesterificación de ácido poli-(R)- -hidroxibutírico o sus copolímeros con ácido 3-hidroxivaleriánico con…

(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero, en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton, en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…

(11/04/2013) Material de sutura quirúrgico, reabsorbible, térmicamente tratado al vapor, a base de ácido poliglicólico o copolímerode láctido con una degradación rápida y una caída rápida de la resistencia de nudo bajo condiciones "in vivo" y unaresistencia inicial de nudo alta en relación con la rápida degradación, caracterizado por el hecho de que la resistenciainicial de nudo se encuentra en el área de entre 7 N y 95 N y la resistencia de nudo del material de sutura a base deácido poliglicolico cae en un plazo de 14 días a menos del 10 % de la resistencia inicial de nudo y la resistencia denudo del material de sutura a base de copolímeros de láctido cae en un plazo de 14 días al 75 % hasta el 90 % de laresistencia inicial de nudo.

(08/02/2013) Una composición de polímeros que comprende una mezcla de polímeros que comprende un polímero o copolímerode ácido poliláctico y un polímero o copolímero que comprende 4-hidroxibutirato, en la que el alargamiento de rotura dela composición es mayor que el alargamiento de rotura de una composición que comprende el polímero o copolímero deácido poliláctico solo.

(07/02/2013) Un implante médico biocompatible para la sujeción, fijación, apoyo, reparación o refuerzo del tejido blando, comprendiendo el implante una composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato), en el que la composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) comprende opcionalmente aditivos que pueden alterar la estabilidad química del polímero, en el que el homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 de Daltons, en el que el implante se selecciona entre el grupo que consta de regeneración guiada del tejido y dispositivos de reparación, agentes de relleno y de carga, válvulas para venas, estructura de soporte de médula ósea, dispositivos de aumento del ligamento, injertos de ligamentos y tendones, sustitutos de injerto de hueso, placas de hueso, sistemas…

(23/08/2012) Un sistema que comprende: una micromembrana reductora de tejido cicatricial reabsorbible para atenuar una formación detejido cicatricial posquirúrgico entre una zona posquirúrgica de curación y el tejido adyacentedespués de una intervención en vivo en la zona posquirúrgica, disponiendo la micromembranareductora de tejido cicatricial reabsorbible de una configuración de preimplante que se definecomo una configuración del implante inmediatamente antes de que se forme el implante entre lazona posquirúrgica y el tejido circundante adyacente, la micromembrana reductora de tejidocicatricial reabsorbible teniendo un primer lado esencialmente suave y un segundo ladoesencialmente suave, comprendiendo la micromembrana reductora de tejido cicatricialreabsorbible una…

(10/02/2012) Una mezcla bioabsorbible que comprende al menos un componente bioabsorbible y un componente de cianoacrilato, en la que el componente bioabsorbible comprende un copolímero que contiene desde 80% hasta 95% en peso de unidades derivadas de épsilon-caprolactona, siendo el resto del copolímero derivado de glicólido, carbonato de trimetileno o dioxanona

(06/06/2011) Procedimiento que comprende: proporcionar una sutura que incluye un material degradable que presenta un cuerpo alargado con un extremo proximal y un extremo distal; y formar unas barbas en dicho cuerpo alargado de dicha sutura, sobresaliendo dichas barbas desde el cuerpo alargado hacia por lo menos un extremo de dicha sutura, formando de este modo un ángulo incluido de menos de 90 grados entre las barbas y el cuerpo alargado, en el que la formación de las barbas en la sutura crea regiones calentadas localizadas, en el que se controla el enfriamiento de las regiones calentadas para cambiar un tiempo de degradación de la sutura desde un 5% hasta un 75%

(07/04/2011) Un stent que comprende un copolímero poli(4-hidroxibutirato) o un copolímero poli(butirato-cohidroalcanoato) del mismo, donde el hidroxialcanota es definido por la formula I: OCR 1 R 2 (CR 3 R 4 )nCO- (fomula 1), donde, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de radicales de hidrocarburos, radicales sustituidos halogeno de hidroxi, radicales de hidroxilo, radicales halogeno, radicales sustituidos de nitrógeno, radicales sustituidos de oxigeno y/o hidrogeno; y n es un entero entre 1 y 15

(11/02/2011) Una sutura fabricada a partir de un copolímero aleatorio que comprende de 68 a 75 por ciento en peso de glicolida y de 25 a 32 por ciento en peso de épsilon- caprolactona, mostrando la sutura una retención de resistencia a las dos semanas, una pérdida de masa de aproximadamente un 50% en 32 horas, medida en una solución tampón de Sorenson a 80ºC, y un módulo de Young que oscila de 150 kpsi a 250 kpsi y una fuerza de tracción en nudo de 1,7 a 2,8 Kg

(08/01/2010) Un dispositivo médico fabricado total o parcialmente en un polímero al azar que comprende de 68 a 75 por ciento en peso de glicolida, 12 a 17 por ciento en peso de épsilon-caprolactona, 1 a 19 por ciento en peso de carbonato de trimetileno y 1 a 19 por ciento en peso de lactida

(04/01/2010) Composición polimérica que comprende poli(ácido glicólico) con una resistencia a la tracción de al menos 1200 MPa cuando se somete a prueba a 22ºC a una velocidad de tracción de 10 mm/min. según el método de prueba descrito en la parte inferior de la página 6

(20/10/2009) Proceso para la incorporación de unidades de ácido glicólico en poliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxílicos. Aplicaciones biomédicas de poliesteramidas derivadas de la L-lisina.#La invención se refiere a un nuevo proceso para la incorporación de unidades de ácido glicólico en poliamidas derivadas de diaminas y diácidos. Se describe la preparación de poliesteramidas a base de diaminas y diácidos lineales:#[-OCH{sub,2}CONH(CH{sub,2}){sub,n}NHOCCH{sub,2}OOC(CH{sub,2}){sub,m-2}CO-]#y también de poliesteramidas en las que la diamina está constituida por un residuo de un éster alquílico de la L-lisina:#**FIGURA**#En…

(01/01/2006) Micro-membrana reductora de tejido cicatrizal reabsorbible para atenuar la formación de tejido cicatrizal post-quirúrgico entre una zona post-quirúrgica d ecuración y el tejido adyacente después de una intervención en vivo en la zona post-quirúrgica, disponiendo la micro-membrana reductora de tejido cicatrizal reabsorbible de una configuración de pre-implante que se define como una configuración del implante inmdiatamente antes de que elmismo se forme entra la zona postquirúrgica y el tejido circundante adyacente, comprendiendo el implante: una membrana esencialmente planar de material de base polimérica reabsorbible con un primer…