CIP-2021 : C12N 15/12 : Genes que codifican proteínas animales.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/12[3] › Genes que codifican proteínas animales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE RECEPTORES SECRETADOS Y DIMEROS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(01/12/1996). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, Z., BELL, LILLIAN A., KINDSVOGEL, WAYNE R..

SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE RECEPTORES SECRETADOS Y DIMEROS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. ESTOS METODOS UTILIZAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN UN ANALOGO DEL RECEPTOR O UN PEPTIDO QUE REQUIERE DIMERIZACION PARA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA VIENDOSE A UNA PROTEINA DE DIMERIZACION. EL ANALOGO DEL REC EPTOR INCLUYE UN DOMINIO DE UNION AL LIGANDO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN EL DOMINIO EXTRA CELULAR ESENCIALMENTE DE UN RECEPTOR HUMANO PDGF. SE FUNDEN CON PROTEINAS DE DIMERIZACION, LA PORCION ES CAPAZ DE UNIRSE AL PDGF HUMANO O UN ISOMERO DE EL. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN USARSE EN LOS METODOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y PURIFICACION DE PDGF HUMANO O SUS ISOMEROS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y DIAGNOSTICOS QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS.

NUEVOS PEPTIDOS Y ADN QUE LOS CODIFICA.

(01/12/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, TSUMORU, NAITOH, TAKAYUKI, KONISHI, MIKIO.

NUEVO PEPTIDO, EN FORMA MADURA E INCLUYENDO UN PEPTIDO DE SEÑAL, SINTETIZADO POR UNA LINEA CELULAR DE GLIOBLASTOMA HUMANO, Y ADN QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO. EL POLIPEPTIDO PUEDE SER UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE APLASIA O PROLIFERACION ANORMAL DE NEURONAS O CELULAS DE GLIA, PARA LA DEPRESION O MEJORA DE ACTIVIDAD INMUNOLOGICA, O EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

FACTOR NEUROTROFICO CILIAR MODIFICADO.

(16/11/1996). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: COLLINS, FRANKLIN, D., MISMER, DRZISLAV, LIN, LEU-FEN, KO, CHRISTINE.

SE PRESENTA UN FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF), PARTICULARMENTE UN NERVIO CIATICO CNTF (SN-CNTF). EL SN-CNTF DESCRITO AQUI ES UNA ESPECIA DE PROTEINA SIMPLE Y TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA MAS ALLA DE 25.000 PLIEGUES A PARTIR DEL EXTRACTO CRUDO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN DATOS DE UN ACIDO AMINO PARA ESTE SN-CNTF. ADEMAS TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS PARA USAR ESTOS DATOS SUMINISTRANDO ENSAYOS DE SN-CNTF Y ASI MISMO SE SUMINISTRAN BIBLIOTECAS GENOMICAS. SE DESCRIBEN METODOS DE DNA RECOMBINANTE PARA LA PRODUCCION DEL SN-CNTF. SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN CNTF HUMANO Y DE CONEJO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE PARA PRODUCIR CNTF BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

NUEVOS RECEPTORES: SU IDENTIFICACION, CARACTERIZACION, PREPARACION Y USO.

(16/10/1996). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, MARK, HOLLENBERG, STANLEY MARK.

SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA HORMONA Y RECEPTORES SIMILARES A LA HORMONA EN LOS CUALES LAS CARACTERISTICAS DE TRANSCRIPCION Y TRANSACTIVACION ESTAN MODIFICADAS EN LOS TERMINOS DE POSICION Y / O NUMERO DE COPIA O DE OTRA MANERA EN CONTRA DEL RECEPTOR DEL PADRE, DICHOS NUEVOS RECEPTORES TIENEN INCREMENTADAS SUS PROPIEDADES DE ACTIVACION DE TRANSCRIPCION DE TRANSACTIVACION QUE SON SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A LAS DEL RECEPTOR PADRE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS RECOMBINANTES PARA PREPARAR TALES RECEPTORES Y ENSAYOS BASADOS EN EL USO DE TALES RECEPTORES PARA MONITORIZAR E IDENTIFICAR MATERIALES PUTATIVOS QUE PUEDAN AFECTAR A TALES RECEPTORES Y / O PARA LA EXPRESION POR MEDIO DE TRANSCRIPCION INDUCIDA DE UN TESTIGO U OTRO DESEADO, PREFERIBLEMENTE UN GEN HETEROLOGO O PRODUCTO DE DNA.

RECEPTOR TXA SUB 2 Y GEN CODIFICADOR DEL MISMO.

(16/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI, SHIGETADA, NARUMIYA, SHUH.

UN GEN CODIFICADOR DE UN RECEPTOR TXA SUB 2 (SEQ ID NO: 1) FUE AISLADO DE UN ESTUDIO CDNA PROCEDENTE DE UNA PLACENTA HUMANA. UN RECEPTOR TXA SUB 2 FUE OBTENIDO EXTRAYENDO ESTE GEN DE UN HUESPED. UTILIZANDO UNA SONDA ESPECIFICAMENTE TRABADA A ESTE GEN, FUE DETECTADO UN GEN CODIFICADOR DE UN RECEPTOR TXA SUB 2. EL GEN DE ESTA INVENCION ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE UN RECEPTOR TXA SUB 2, QUE ES UTIL PARA LA INVESTIGACION DE UN TXA SUB 2-AGONISTAS Y XA SUB 2.

ADN CLONADO DE LA TROMBOMODULINA HUMANA.

(16/10/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MAJERUS, PHILIP WARREN, SADLER, JASPER EVAN.

SE HA REALIZADO LAN CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN CADN QUE TIENE UNA SECUANCIA BASICA, COMO SE MUESTRA EN LA FIG 3, OARA TROMBOMODULINA HUMANA Y SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE A DE AMINOACIDOS DE LA TROMBOMODULINA HUMANA.

MOLECULA SOLUBLE RELACIONADA, PERO DISTINTA DE ICAM-1.

(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, MCCLELLAND, ALAN, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA SOLUBLE DE MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR (SICAM-1) Y SICAM-1 HUMANA PURIFICADA Y AISLADA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SICAM-1 PURIFICADA Y AISLADA CON CODIFICACION DE LA SECUENCIA DE DNA. LOS DOMINIOS EXTRACELULARES DE SICAM-1 E ICAM-1 INSOLUBLE SON SUSTANCIALMENTE LOS MISMOS. ICAM-1 ESTA PRESENTE EN EL PROCESO POR EL QUE LOS LINFOCITOS SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES Y SIRVE COMO EL PRINCIPAL RECEPTOR DEL RINOVIRUS HUMANO (HRR). SICAM-1, POR LO TANTO, TIENE LA PROPIEDAD DE REDUCIR LA INFLAMACION INMUNE Y DE INHIBIR LA INFECCION DEL RINOVIRUS Y COXSACKIEVIRUS A.

FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO QUIMERICO.

(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GLUZMAN, YAKOV, BOHLEN, PETER, SEDDON, ANDREW P.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS FACTORES DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO QUIMERICO (FGF) EN LOS QUE LA ALAMINA EN EL ACIDO AMINO 3 Y LA SERINA 5 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO BASICO RECOMBINANTE HUMANO SE HAN REEMPLAZADO CON ACIDO GLUTAMICO. LA SECUENCIA N-TERMINAL DE LOS PRESENTES FGF'S QUIMERICOS IDENTIFICAN LA HOMOLOGIA CON LA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO ACIDICO HUMANO. LAS PROPIEDADES MITOGENICAS DEL FGF BASICO RECOMBINANTE HUMANO NATIVO SON TAMBIEN EXIBIDAS POR LOS PRESENTES FGF'S QUIMERICOS, Y ESTAN EXPRESADOS EFICIENTEMENTE EN "E. COLI" CON RENDIMIENTOS SIGNIFICANTEMENTE MAYORES QUE LOS APORTADOS HASTA AHORA. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS VARIANTES DE ESTE NUEVO FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO BASICO GLU ELEVADO 3,5, TALES COMO AQUELLAS EN LAS QUE LA CISTEINA 78 Y LA CISTEINA 96 ESTAN REEMPLAZADAS, POR EJ., CON SERINA U OTROS ACIDOS AMINOS, PARA PRODUCIR VERSIONES ESTABILIZADAS DEL FGF BASICO GLU ELEVADO 3,5 Y ELIMINAR LAS FORMAS MEZCLADAS DE DISULFURO.

GENES CODIFICADOS PARA UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD MACIF HUMANA, EXPRESION DE VECTORES CONTENIENDO DICHOS GENES, CELULAS TRANSFORMADAS Y PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD MACIF HUMANA.

(16/05/1996). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TOMITA, MOTOWO, SUGITA, YUJI, TAKEMOTO, TOSHIYUKI, FURUICHI, KIYOSHI, TAKAYAMA, MAKOTO, YUSAKAWA, KO, YANO, SHINYAYAMAJI, NOBORU, ITO, KATSUHISA.

GENES CODIFICADOS PARA PROTEINA CON ACTIVIDAD MACIF HUMANA, EXPRESION DE VECTORES CONTENIENDO DICHOS GENES, CELULAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES Y PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD MACIF HUMANA.

PRODUCCION DE PROTEINAS ACTIVAS QUE CONTIENEN RESTOS DE CISTINA.

(16/04/1996). Solicitante/s: CANGENE CORPORATION. Inventor/es: GARVIN, ROBERT T., JAMES, ERIC.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA CODIFICAR PROTEINAS QUE TENGAN RESTOS DE CISTINA, QUE IMPLICA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA REGULADORA, SELECCIONADA DE UNA CELULA O UN MICROORGANISMO CAPAZ DE FORMAR Y EXCRETAR PROTEINAS HOMOLOGAS UNIDAS POR ENLACES DISULFURO, DICHA SECUENCIA NUCLEOTIDA UNIDA CON FINES DE OPERACION A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CODIFICADA PARA ORIGINAR PROTEINAS HETEROLOGAS QUE CONTIENEN UN ENLACE DISULFURO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE CONTIENE CISTINA.

VACUNA CONTRA NEMATODOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: SHARP, PHILLIP, JOHN, WAGLAND, BARRY, MAXWELL, COBON, GARY, STEWART.

UN ANTIGENO SUBSTANCIALMENTE PURIFICADO DERIVADO DE UNA PRIMERA ESPECIE DE NEMATODOS PARASITOS, ANTIGENO QUE ES CAPAZ DE PROTEGER A UN HUESPED CONTRA EL PARASITISMO POR PARTE DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE NEMATODOS, QUE PUEDE SER LA MISMA U OTRA ESPECIE DISTINTA A LA PRIMERA ESPECIE DE NEMATODOS, TRAS LA VACUNACION DEL HUESPED CON EL ANTIGENO, CARACTERIZADO EN TANTO QUE EL ANTIGENO ES PROTEICO, TIENE UN PI COMPRENDIDO ENTRE 3,8 Y 4,4, SE PUEDE ENLAZAR MEDIANTE LA LECTINA DE LENTILO Y UNA LECTINA HELIX PROMATIA Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 45 KD, APROXIMADAMENTE, COMO LO DETERMINA LA SDS-PAGE.

RECEPTORES DE FACTOR ALFA Y BETA DE NECROSIS TUMORALES.

(16/02/1996). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A., BECKMANN, PATRICIA M.

SE REVELAN PROTEINAS RECEPTORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, DNAS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES TNF, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES TNF COMO PRODUCTOS DE CULTIVO DE CELDAS RECOMBINANTES.

VACUNA CONTRA LOS NEMATODOS.

(16/02/1996). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: SHARP, PHILLIP, JOHN, WAGLAND, BARRY, MAXWELL.

SE PRESENTA UN ANTIGENO SUBSTANCIALMENTE PURIFICADO DERIVADO DE ESPECIES PARASITAS DE NEMATODOS, QUE CUANDO SE ADMINISTRA A UN ANIMAL ES CAPAZ DE PROTEGER AL ANIMAL DE LA INFECCION POR UNA SEGUNDA ESPECIE PARASITA DE NEMATODO, EN DONDE LA PRIMERA Y SEGUNDA ESPECIE DE NEMATODOS PUEDE SER LA MISMA O DIFERENTE, Y EL ANTIGENO TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 40 KD SEGUN SE DETERMINA MEDIANTE CONDICIONES DE REDUCCION BAJO SDS-PAGE.

PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE UNION A INTERFERON-GAMMA.

(01/02/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, FISCHER, DINA G., MORY, YVES.

UNA MOLECULA DE DNA COMPRENDIENDO UNA MOLECULA RECOMBINADA DE DNA O UNA MOLECULA CDNA COMPRENDIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA, UNA PROTEINA EN DONDE AL MENOS PARTE DE LA MOLECULA DE PROTEINA ESTE CODIFICADA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA O POR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA. LA PROTEINA SE USA PARA PROTEGER CONTRA LOS EFECTOS DEL DETERIORO DE IFN-GAMMA EN MAMIFEROS.

EXPRESION DE PROTEINA I AGLUTINANTE DE FACTOR DE NECROSIS DE UN TUMOR RECOMBINANTE (TBP-I).

(01/02/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: WALLACH, DAVID, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT, BRAKEBUSCH, CORD, KEMPER, OLIVER, NOPHAR, YARON.

LA PROTEINA I AGLUTINANTE DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TBP-I), PRECURSORES Y ANALOGOS DE ESTA, SON PRODUCIDOS MEDIANTE CELULAS ENCARIOTICAS DE TRANSFECCION CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA MOLECULA QUE CODIFICA TODO EL RECEPTOR I TNT HUMANO O UN CAMPO DISOLUBLE DE ESTA, Y QUE CULTIVA LAS CELULAS TRANSFECTADAS, POR LO QUE LAS PROTEINAS SON SEGREGADAS DENTRO DEL MEDIO.

MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR, Y SUS LAZOS DE ENLACE.

(01/12/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN.

EL PRESENTE INVENTO RELATA A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-1) QUE SON AFECTADOS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL RECONOCE LINFOCITOS Y EMIGRA A SITIOS DE INFLAMACION COMO TAMBIEN LIGA A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. EL INVENTO ESTA DIRIGIDO HACIA TALES MOLECULAS, ENSAYOS DE PROTECCION PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZAR TALES MOLECULAS. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE USOS PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARLOS.

CDNA CODIFICANDO LA PROTEINA DE LA PLACENTA 9(PP9) SU AISLAMIENTO Y SU APLICACION.

(01/11/1995). Solicitante/s: AMANN EGON, HOECHST JAPAN LTD. Inventor/es: GRUNDMANN, ULRICH, DR..

A TRAVES DEL ANTICUERPO DE LA PROTEINA DE PLACENTA SE PUEDE AISLAR EL GEN PARA LA PROTEINA DE LA PLACENTA (PP9) DE UN BANCO DE GENES, CON EXPRESIONES CDNA. SE POSIBILITA LA PRODUCCION PP9 SEGUN LA TECNICA DE GENES.

SUSTANCIA DE UNION DE LA TROMBINA Y PROCESO PARA PREPARARLA.

(16/10/1995). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: OHKUCHI, MASAO, IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, DOI, TAKESHI PARU HAITSU, KIMURA, SHIGERU.

SE EXPONEN SUSTANCIAS DE UNION DE LA TROMBINA CAPACES DE PROMOCIONAR UNA ACTIVIDAD ANTITROMBINA III Y DE INHIBIR LA ADICION DE PLAQUETAS, Y POR ELLAS MISMAS POSEER UNA ACTIVIDAD ANTITROMBINA. LAS SUSTANCIAS DE UNION DE LA TROMBINA SE UTILIZAN COMO COMPONENTE EFECTIVO DE LOS AGENTES ANTICOAGULANTES Y SE PRODUCEN A LARGA ESCALA DE FORMA MUY BARATA.

LA SUBUNIDAD - ALFA DEL RECEPTOR DE ADHESION DE LEUCOCITO ALFA-1.

(01/10/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, LARSON, RICHARD.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA SUBUNIDAD - ALFA LFA - 1 QUE ESTA INVOLUCRADA EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL LA CELULA RECONOCE Y MIGRA HACIA LUGARES DE INFLAMACION ASI COMO SE SUJETA A SUBSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES. EL INVENTO SE DIRIGE HACIA TALES MOLECULAS, LOS DERIVADOS FUNCIONALES DE TALES MOLECULAS, ENSAYOS PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA TALES MOLECULAS.

CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES DE LA TENSION EN SUBUNIDADES BETA NEURONALES HUMANAS Y SU UTILIZACION.

(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SPREYER, PETER, UNTERBECK, AXEL, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES DE LA TENSION EN SUBUNIDADES BETA NEURONALES HUMANAS Y SU UTILIZACION EN PROCESOS SCREENING PARA EL HALLAZGO DE MEDICAMENTOS, QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE ESTOS CANALES DE CALCIO.

COMPOSICION DE RECEPTOR DE ACIDO RETINOICO Y METODO PARA IDENTIFICAR LIGANDOS.

(16/08/1995) Un método para identificar ligandos funcionales para proteínas receptoras putativas, comprendiendo dicho método: (a) construir un receptor quimérico substituyendo el dominio de unión a DNA de dicha proteína receptora putativa con el dominio de unión a DNA de una proteína que tiene las propiedades de unión a ligandos y de activación de la transcripción características de la proteína receptora de ácido retinoico (i) codificada por un DNA de acuerdo con las Figs. 1B-1, 1B-2 y 1B-3 y DNA substancialmente homólogo al mismo y/o (ii) que tiene al menos un 50% de homología con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las Figs. 1B-1, 1B-2, y 1B-3; (b) introducir en una célula huésped deficiente en receptores adecuada: el receptor quimérico de la etapa (a), y un gen informador enlazado funcionalmente a un elemento de respuesta a hormonas operativo, en donde…

GENE INDUCIDO POR TGF-BETA Y PROTEINA.

(01/08/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., NEUBAUER, MICHAEL G., SKONIER, JOHN E.

SE DESCRIBE UN NUEVO GENE INDUCIDO POR TGF-(BETA) Y PROTEINA. EL TRATAMIENTO DE CELULAS DE TGF-(BETA) CON EL CRECIMIENTO DETENIDO, INDUCE LA PRODUCCION DE UN NUEVO GENE QUE CODIFICA UNA PROTEINA DEL ACIDO AMINO 683, DESIGNADA BIG-H3, QUE CONTIENE CUATRO REGIONES HOMOLOGAS REPETIDAS Y QUE PUEDEN REPRESENTAR UNA MOLECULA DE RECONOCIMIENTO DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA. ESTE GENE Y LA PROTEINA SON INDUCIDOS EN CELULAS DE MAMIFEROS Y ESPECIFICAMENTE CELULAS HUMANAS EN EL TRATAMIENTO CON TGF-(BETA).

ANTIGENOS DE CELULAS DE ISLOTES DE LANG. PANCREATICOS OBTENIDOS POR CLONACION MOLECULAR.

(01/08/1995). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: RABIN, DANIEL.

ANTIGENOS DE CELULAS DE ISLOTES DE LANG. PANCREATICOS (ICA) QUE SE ASOCIAN CON ANTICUERPOS ENCONTRADOS EN EL SUERO DE PACIENTES AFECTADOS DE DIABETES (IDDM) DEPENDIENTE DE INSULINA (TIPO I). LAS PROTEINAS ICA SE EXPRESAN MEDIANTE VEHICULOS DE CLONES RECOMBINADOS COMPRENDIENDO INSERCIONES AISLADAS DE DNA DE CELULAS DE ISLOTES DE L. SECUENCIAS COMPLETAS DE PROTEINAS ICA NATIVAS, O PROTEINAS, O FRAGMENTOS DE PEPTIDAS DE ELLAS, SE PUEDEN USAR EN EL DIAGNOSTICO DE LA IDDM, Y EN DETECCION O BLOQUEO DE INMUNOGLOBULINA HUMANA, CELULAS T, O CELULAS B INCLUIDAS EN IDDM.

DIAGNOSTICO DE LA HIPERTERMIA MALIGNA PORCINA.

(16/07/1995). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TORONTO INNOVATIONS FOUNDATION UNIVERSITY OF GUELPH. Inventor/es: MACLENNAN, DAVID, H., O\'BRIEN, PETER, J.

UNA MOLECULA DE DNA PURIFICADA COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA DE APROXIMADAMENTE 15,1 KB DE CODIFICACION PARA PROTEINA RYR1 NORMAL O MUTANTE QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 564.740 DALTONS. LA MOLECULA DE DNA TIENE UN MAPA DE RESTRICCION ENDONUCLEASA DE LA FIGURA 1 Y UNA SECUENCIA DE LA FIGURA 2.

FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES EN LA PROTEINA II, SU PURIFICACION Y ANTICUERPOS OBTENIDOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: WALLACH, DAVID, NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT.

EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

CLONACION Y EXPRESION DE UNA PROTEINA QUE MODULA LA RESPUESTA CELULARAL INTERFERON DE TIPO I.

(01/07/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: REVEL, MICHEL, SHULMAN, LESTER, FELLOUS, MARC.

EL GEN CODIFICANDO UNA PROTEINA (L7), LA CUAL APARECE PARA SER UNA PARTE DEL RECEPTOR HUMANO INTERFERON TIPO I HA SIDO CLONADA Y EXPRESADA POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. LA PROTEINA PRODUCE UNA MEJORA ESPECIFICA EN RESPUESTA AL INTERFERON TIPO I PARA CELULAS TRANSFORMADAS. LA PROTEINA SE HA ENCONTRADO SOBRE LA SUPERFICIE DE CELULAS DE DAUDI Y TIENE RASGOS ESTRUCTURALES CARACTERISTICOS DE RECEPTOR DE PROTEINAS.

SUPRESION DE PROLIFERACION DE CELULAS POR DECORINA.

(16/06/1995). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: RUOSLAHTI, ERKKI, I., YAMAGUCHI, YU.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA DECORINA DE PROTEOGLICANO (TAMBIEN CONOCIDA COMO PG-II O PG-40). LA INVENCION PROPORCIONA CELULAS TRANSFERIDAS CON Y QUE EXPRESAN UN GENE QUE CODIFICA PARA DECORINA. LOS MEDIOS DE CULTIVO USADOS A PARTIR DE TALES CELULAS TRANSFERIDAS SE PUEDEN USAR PARA SUPRIMIR LA PROLIFERACION DE CELULAS NORMALES O ANORMALES. LA DECORINA PURIFICADA SE PUEDE USAR PARA SUPRIMIR LA PROLIFERACION DE CELULAS.

MOLECULAS DE RECEPTOR DE HORMONA DE LA GLUCOPROTEINA.

(16/04/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: NIKOLICS, KAROLY, MCFARLAND, KEITH C., SEGALOFF, DEBORAH L., SEEBURG, PETER H.

LA INVENCION DESCRIBE LA PURIFICACION Y CLONACION DE RECEPTORES PARA LA HORMONA LUTEINIZADORA, CORIOGONADOTROPINA, HORMONA ESTIMULADORA DE FOLICULO Y HORMONA ESTIMULADORA DE TIROIDE. LA INVENCION ADICIONALMENTE IMPLICA LOS USOS PARA TALES MOLECULAS EN LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE CIRCUNSTANCIAS HUMANAS.

UNA PROTEINA REG.

(16/03/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO, HIROSHI, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE, ITOH, TAKAKO.

SE PROVEE UNA NUEVA PROTEINA "REG". LA PROTEINA REG TIENE UNA SECUENCIA AMINO ACIDA EMPEZANDO CON LA GLUTAMINA RESIDUAL EN LA POSICION VIGESIMA DEL TERMINO AMINO Y TERMINANDO CON LA ASPARAGINA RESIDUAL EN LA POSICION 165 DE LA FIGURA 1, O UNA SECUENCIA AMINO ACIDA CONTENIENDO UNA METIONINA RESIDUAL EN EL TERMINO AMINO DE DICHA SECUENCIA AMINO ACIDA, EXTENDIENDOSE DESDE LA GLUTAMINA RESIDUAL HASTA LA ASPARAGINA RESIDUAL.

POLIPEPTIDO ANTICOAGULANTE.

(01/02/1995). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO.

UN POLIPEPTIDO TENIENDO UNA CADENA DE AMINOACIDOS COMO MUESTRA LA FIGURA 1 Y SU METODO DE PREPARACION SON PRESENTADOS. UN FRAGMENTO DE DNA CAPAZ DE CODIFICAR EL POLIPEPTIDO CPBII (INHIBIDOR DE LA COAGULACION DERIVADO DE LA PLACENTA HUMANA) ES OBTENIDO PRIMERO UN LIBRADOR CDNA DE LA PLACENTA HUMANA USANDO EL ANTICUERPO CPBII-ESPECIFICO COMO UNA SONDA. ENTONCES, LAS CELULAS DE LOS MICROORGANISMOS SON TRANSFORMADOS MEDIANTE EL USO DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE INCORPORADO AL FRAGMENTO DE DNA, PERMITIENDO QUE EL TRANSFORMANTE RESULTANTE EXPRESE EL GEN CPBII, PARA FINALMENTE OBTENER UN POLIPEPTIDO SEMEJANTE AL CPBII. EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION PRESENTA FUERTES ACTIVIDADES ANTICOAGULANTES Y ES UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO DE MEDICINAS ANTICOAGULANTES.

FACTOR DE INHIBICION DEL ADN CLON DEL TEJIDO HUMANO.

(16/01/1995). Solicitante/s: MONSANTO CO. WASHINGTON UNIVERSITY ST. LOUIS. Inventor/es: WUN, TZE-CHEIN, BROZE, GEORGE JOHN, KRETZMER, KUNIKO KUSANO.

UN CLON DE ADNC QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE PARA EL FACTOR DE INHIBICION DE TEJIDO HUMANO (TFI) HA SIDO DESARROLLADO Y CARACTERIZADO Y SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL TFIU.

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