CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPEPTIDO DREAM, NUEVA PROTEINA REGULADORA DE LA EXPRESION GENICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NARANJO OROVIO,JOSE RAMON, MELLSTROM,BRITT, DOMPABLO GARCIA,ISIDRO, CARRION RODRIGUEZ,ANGEL MANUEL, LEDO GOMEZ,FRANCISCO, LINK,WOLFGANG A.
Polipéptido DREAM, el gen DREAM que codifica este polipéptido, anticuerpos que reconocen este polipéptido, vectores recombinantes con este gen, células transformadas con este gen y su uso como silenciador transcripcional especifico. Esta invención hace referencia a un factor de transcripción represor de la expresión de genes por su unión a las secuencias DRE, denominado DREAM (DRE Antagonist Modulator). DREAM es una nueva proteína humana que inhibe la expresión de genes regulados por secuencias DRE, entre ellos el gen, prodinorfina, c-jun, c-fos e ICER. Esto abre nuevas perspectivas de control de la proliferación, diferenciación y/o muerte celular en procesos tumorales, degenerativos y autoinmunes.
ANTIGENOS PROTECTORES CONTRA LA INFECCION POR ECHINOCOCCUS GRANULOSUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS ANTIGENOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.
UTILIZACION DE BCL-2 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES.
(01/11/2001) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA QUE DA COMO RESULTADO LA MUERTE CELULAR APOPTOTICA. EL METODO INCLUYE EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN CELULAS AFECTADAS POR LA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES VIRALES. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE PROLONGACION DE LA SUPERVIVENCIA IN VIVO DE CELULAS TRASPLANTADAS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. EL METODO INCLUYE EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN UNA POBLACION DE CELULAS Y EL TRASPLANTE A UN SUJETO DE LA POBLACION DE CELULAS QUE TIENEN ACTIVIDAD BCL-2 INCREMENTADA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES…
AISLAMIENTO, CARACTERIZACION Y SECUENCIACION DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y CLONACION DE UN GEN QUE CODIFICA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/10/2001). Solicitante/s: THORNER, MICHAEL, OLIVER GAYLINN, BRUCE DAVID ZYSK, JOHN RONALD LYNCH, KEVIN HARRISON, JEFFREY KEITH. Inventor/es: THORNER, MICHAEL, OLIVER, GAYLINN, BRUCE DAVID, ZYSK, JOHN RONALD, LYNCH, KEVIN, HARRISON, JEFFREY KEITH.
RECEPTOR (GHRH MONAS QUE LIBERA HORMONAS DE CRECIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE USA UN ENSAYO DE FIJACION UNICO, UTILIZANDO PROBETAS DE GHRH YODADAS. LAS PROBETAS DE GHRH DE FOTOAFINIDAD SE HAN CONSTRUIDO, PERMITIENDO EL FOTOETIQUETADO Y LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR. ADEMAS, SE HAN CONSTRUIDO ANALOGOS DE GHRH BIOTINILATADOS DE GRAN AFINIDAD. LA SOLUBILIZACION DE COMPLEJOS DE GHRH HRH Y LAS EXTRACCION DE GHRH ESPECIFICAMENTE UNIDOS, USANDO UNA SOLUCION DETERGENTE SUAVE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CONDUCE A UN PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R SUSTANCIALMENTE DEPURADO. EL TRATAMIENTO ELECTROFORETICO DEL PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R PRODUCE GHRH-R DE PUREZA SUFICIENTE PARA LLEVAR EL ORDEN SECUENCIAL DEL RECEPTOR. LA CLONACION DE UN GEN, CODIFICANDO PARA POLIPEPTIDOS (PROTEINA O FRAGMENTOS DE LA MISMA), TENIENDO ACTIVIDAD DE GHRH-R, SE LLEVA A CABO USANDO HUESPED BACTERIAL, Y EL GEN CLONADO SE EXPRESA EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO.
MUTACIONES HEREDADAS Y SOMATICAS DEL GEN APC EN EL CANCER COLORECTAL DEL HOMBRE.
(16/09/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY ZENECA LIMITED THE UNIVERSITY OF UTAH JAPANESE FOUNDATION FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., ANAND, RAKESH, HEDGE, PHILIP, JOHN, MARKHAM, ALEXANDER, FRED, ALBERTSEN, HANS, CARLSON, MARY, L., GRODEN, JOANNA, L., JOSLYN, GEOFF, THLIVERIS, ANDREW, WHITE, RAYMOND, L., NAKAMURA, YUSUKE.
SE PRESENTA UN GEN HUMANO DENOMINADO APC. SE PRESENTAN LOS METODOS Y KITS PARA VALORAR LAS MUTACIONES DEL GEN APC EN LOS TEJIDOS HUMANOS Y EN MUESTRAS CORPORALES. LAS MUTACIONES DEL APC TIENEN LUGAR EN PACIENTES CON POLIPOSIS ADENOMATOSA HEREDITARIA ASI COMO EN PACIENTES CON CANCER COLORECTAL ESPORADICO. EL APC SE EXPRESA EN LA MAYORIA DE LOS TEJIDOS NORMALES. ESTOS RESULTADOS HACEN PENSAR QUE EL APC ES UN SUPRESOR DE TUMORES.
NUEVA SECUENCIA PRO QUE PERMITE LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE UNA CELULA DE LEVADURA.
(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SECUENCIA PRO PERMITIENDO LA SINTESIS Y LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE UNA CELULA DE LEVADURA, MAS ESPECIALMENTE UNA LEVADURA DE LA CLASE SACCHAROMYCES TERRANOVAE. LA NUEVA SECUENCIA PRO SE DERIVA DEL PRECURSOR DE LA "DEFENSINA A" DE INSECTO PHORMIA TERRANOVAE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASSETTE DE EXPRESION, UN VECTOR ASI COMO UNA CELULA DE LEVADURA COMPRENDIENDO UN FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO PARA LA CITADA SECUENCIA PRO Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS PONIENDO EN PRACTICA UNA TAL SECUENCIA PRO.
MUTACIONES DEL GEN LIGADO AL CROMOSOMA 17Q, DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO.
(01/09/2001). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. CENTRE DE RECHERCHE DU CHUL CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SIMARD, JACQUES, SHATTUCK-EIDENS, DONNA M., NAKAMURA, YUSUKE, EMI, MITSURU, DUROCHER, FRANCINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y MATERIALES UTILIZADOS PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN HUMANO DE PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA (BRCA1), ALGUNOS ALELOS MUTANTES QUE CAUSAN LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER, EN PARTICULAR CANCER DE MAMA Y OVARIOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES DE LA LINEA GERMINAL EN EL GEN BRCA1 Y SU USO EN LA DIAGNOSIS DE LA PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN EL CANCER DE OVARIOS Y DE MAMA HUMANO Y SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE DICHO CANCER.
SECUENCIA NUCLEICA DEL RECEPTOR RII DE TGF-{BE}, PEPTIDO CODIFICADO Y USOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
La invención se refiere a un péptido que comprende o está constituido por una primera secuencia peptídica de no más de 20 aminoácidos consecutivos definida en una segunda secuencia peptídica codificada por toda o parte de la SEC nº ID 42, y diferente de la SEC Nº ID 1, pudiendo fijarse el citado péptido al menos a una glucoproteína del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I). La invención se refiere también a todas las secuencias nucleicas codificantes de dicho péptido y al uso de las mismas en un vector, una célula hospedadora y en una composición farmacéutica para diagnóstico, prevención o tratamiento en particular de cánceres gátrico o de colon.
LINFOTOXINA COMPLEJADA DE SUPERFICIE.
(01/09/2001). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, WARE, CARL, F.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA ASOCIADA CON UNA MEMBRANA, P33 Y AL COMPLEJO QUE FORMA CON UNA LINFOTOXINA SOLUBLE. ESTAS PROTEINAS HAN SIDO ENCONTRADAS EN LA SUPERFICIE DE UN NUMERO DE CELULAS, INCLUYENDO LAS CELULAS II-23.D7 DEL HIBRIDOMA DE LA CELULA T ESTIMULADA CON ESTER DE FORBOL (PMA). ESTAS PROTEINAS Y COMPLEJOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, MEJORAN LOS LINFOCITOS QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES, MEJORAN LOS AGENTES INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO TUMORAL, MEJORAN LOS AGENTES INHIBIDORES DE LAS CELULAS T Y MEJORAN LOS AGENTES ACTIVADORES DE LA CELULA T.
EXPRESION DE RECEPTORES ACOPLADOS A UNA PROTEINA G EN LEVADURA.
(16/08/2001) SE PRESENTA UNA CELULA DE LEVADURA TRANSFORMADA QUE CONTIENE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA HOMOLOGO QUE CODIFICA UN RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G DE UN MAMIFERO Y UNA SEGUNDA SECUENCIA HETEROLOGA DE DNA QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD (ALFA) DE MAMIFERO. LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SECUENCIA HETEROLOGA DE DNA ES CAPAZ DE EXPRESARSE EN LA CELULA, PERO LA CELULA ES INCAPAZ DE EXPRESAR UNA SUBUNIDAD (ALFA) DE LA PROTEINA G ENDOGENA (G(ALFA) DE LA LEVADURA). LAS CELULAS SON UTILES PARA FILTRAR COMPUESTOS QUE SEAN ACEPTADOS POR LA PROPORCION DE DISOCIACION DE G(ALFA) A PARTIR DE G(BETA)GAMMA EN UNA CELULA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO VECTOR DE EXPRESION DE DNA UTIL PARA OBTENER CELULAS…
RATONES TRANSGENICOS Y MODELO DE SOBREEXPRESION DEL GEN NTRK3 (TRKC) BASADO EN LOS MISMOS PARA EL ESTUDIO Y MONITORIZACION DE TRATAMIENTOS DE LA ANSIEDAD, DEPRESION Y ENFERMEDADES PSIQUIATRICAS RELACIONADAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER. Inventor/es: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER, GRATACOS MAYORA,MONICA, PUJANA GENESTAR,MIGUEL ANGEL, FILLAT FONTS,CRISTINA, DIERSSEN SOTOS,MARA.
Ratones transgénicos y modelo de sobreexpresión del gen ntrk3 (trkc) basado en los mismos para el estudio y monitorización de tratamientos de la ansiedad, depresión y enfermedades psiquiátricas relacionadas. Se han desarrollado líneas de ratones transgénicos que sobreexpresan el gen NTRK3 (TRKC), localizado en la región cromosómica 15q24-25 duplicada en los pacientes con trastornos de ansiedad. Los ratones transgénicos desarrollados constituyen un modelo para el estudio de la fisiopatología, y el desarrollo de tratamientos farmacológicos, genéticos y conductuales de la ansiedad y de la depresión y trastornos psiquiátricos relacionados, entre otros, trastornos de pánico, agorafobia, fobia social, fobia simple, trastorno bipolar, trastornos alimentarios (tipo anorexia, bulimia y obesidad), drogodependencia, etc.
MUTANTES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MCCOY, JOHN, WOLFMAN, NEIL, M..
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN FORMAS MUTANTES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO (BMP). LAS FORMAS MUTANTES DE BMP PUEDEN PRODUCIRSE BACTERIALMENTE Y REPLEGADAS PARA PRODUCIR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS DE BMP BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE FABRICACION DE DICHOS BMPS MUTANTES.
FAMILIA DE PEPTIDOS DENOMINADOS XENONINAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN, KOLBE, HANNO V.J., RASMUSSEN, ULLA B., KREIL, GUNTHER.
FAMILIA DE PEPTIDOS LLAMADOS XENONINAS, CUYOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS PUEDEN AISLARSE DE LA MATERIA SEGREGADA POR LA PIEL DE XENOPUS LAEVIS Y QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE VALOR.
INHIBIDORES DE SINTESIS DE ADN DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/08/2001). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SMITH, JAMES, R..
UNA LIBRERIA DE CADNS DE VECTORES DE EXPRESION DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES UTILIZADAS PARA AISLAR CLONAS DE CADN QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL ADN. TALES INHIBIDORES JUEGAN UN PAPEL EN LA SENECTUD Y ENVEJECIMIENTO CELULAR. LOS ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN.
UN FGF-4 NO GLICOSILADO Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
(16/06/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: WOLFMAN, NEIL, M., ROGERS, DAVID, THOMAS, SEEHRA, JASBIR, S.
SE DESCRIBEN FGF-4 NO GLICOSADO, FGF-4 NO GLICOSADO HOMOGENEO Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN EL TEJIDO SUAVE Y ENFERMEDADES DEL ESQUELETO MUSCULOSO EN MAMIFEROS.
PREPARACION Y USO DE RATONES TRANSGENICOS QUE CARECEN DE LA EXPRESION DE CD28.
(16/05/2001). Solicitante/s: ONTARIO CANCER INSTITUTE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: THOMPSON, CRAIG BERNIE, MAK, TAK WAH.
LOS MAMIFEROS QUE NO TIENEN EXPRESION DE CD28 O ISOFORMAS DETERMINADAS CD45 EN CIERTAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANIMALES.
(01/05/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA, METHALI, MAJID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ADENOVIRUS DEFECTIVOS PARA LA TRANSFERENCIA Y LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HUESPED. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS LINEAS DE COMPLEMENTACION Y AL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ADENOVIRUS ASI COMO A SU USO TERAPEUTICO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.
ANIMALES TRANSGENICOS QUE ALBERGAN ALELOS APP QUE PRESENTAN UNA MUTACION SUECA.
(01/05/2001). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCCONLOGUE, LISA C., ZHOA, JUN.
LA INVENCION PROPORCIONA ANIMALES NO-HUMANOS TRANGENICOS Y CELULAS MAMIFERAS NO HUMANAS TRANSGENICAS QUE ALBERGAN UNA CODIFICACION TRANSGENICA DE UN POLIPEPTIDO APP QUE COMPRENDE LA MUTACION SWEDISH.
METODO PARA DIAGNOSTICAR LA PREDISPOSICION AL CANCER DE MAMA Y DE OVARIOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: TAVTIGIAN, SEAN, V., KAMB, ALEXANDER, SKOLNICK, MARK H., GOLDGAR, DAVID E., MIKI, YOSHIO, SWENSON, JEFF, HARSHMAN, KEITH D., SHATTUCK-EIDENS, DONNA M., WISEMAN, ROGER W., FUTREAL, P. ANDREW.
LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS Y A MATERIALES UTILIZAR PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN DE PREDISPOSICION DEL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS HUMANO (BRCA1), ALGUNOS ALELOS MUTANTES DEL MISMO PROVOCAN SUSCEPTIBILIDAD HACIA EL CANCER, EN PARTICULAR EL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES EN LA LINEA DE GERMEN EN EL GEN BRCA1 Y A SU USO EN LA DIAGNOSIS DE LA PREDISPOSICION AL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN EL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS HUMANO Y A SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DEL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS HUMANO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A LAS MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN OTROS CANCERES HUMANOS Y A SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE CANCERES HUMANOS.
LIGANDOS TIE-2, METODOS PARA OBTENERLOS Y SUS USOS.
(01/04/2001). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., DAVIS, SAMUEL, ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GOLDFARB, MITCHELL, JONES, PAMELA, F., BRUNO, JOANNE, RADZIEJEWSKI, CZESLAW.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN CUERPO RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN ANTAGONISTA DE TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE VASOS SANGUINEOS, UN METODO DE PROMOVER LA NEOVASCULARIZACION, UN METODO DE PROMOVER EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2, UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2 Y UN METODO DE ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO DE TUMOR EN UN HUMANO.
ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA EPITOPOS DEL ALERGENO TROPOMIOSINA DE ACAROS, CUCARACHAS Y MOLUSCOS, UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.
ADN recombinante que codifica para epítopos del alergeno tropomiosina de ácaros, cucarachas y moluscos, útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Las moléculas de ADN recombinante se caracterizan porque codifican para un polipéptido que tiene al menos un epítopo del alergeno tropomiosina de animales invertebrados, tales como insectos, arácnidos y moluscos. Las correspondiente moléculas polipeptídicas codificadas por dichas moléculas de ADN se caracterizan por contener al menos un epítopo de dichos animales invertebrados y pueden obtenerse expresando dichas moléculas de ADN en un organismo hospedador, como Escherichia coli. Estas moléculas recombinantes tienen utilidad para el diagnóstico in vitro de las alergias relacionadas con el alergeno tropomiosina y para la producción de vacunas destinadas al tratamiento convencional de este tipo de alergias.
PROTEINA CRP MUTANTE, PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.
(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MUTANTE QUE TIENE LA MISMA SECUENCIA AMINOACIDA QUE UNA SUBUNIDAD DE PROTEINA CREACTIVA NO MUTADA (CRP) O PRECPR NO MUTADA, SALVO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO ELIMINADO, AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, AL MENOS UN AMINOACIDO HA SIDO AÑADIDO A LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP , O UNA COMBINACION DE TALES CAMBIOS HA SIDO REALIZADA. LOS AMINOACIDOS AÑADIDOS, ELIMINADO Y/O SUSTITUIDOS SON ELEGIDOS DE MANERA QUE LA PROTEINA MUTANTE ES MENOS APROPIADA…
GEN GRB-3-3, SUS VARIANTES Y SUS UTILIZACIONES.
(01/02/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN, LLAMADO GRB3-3, SUS VARIANTES Y SUS UTILIZACIONES,PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA.
VARIANTES DEL DOMINIO LECTINA DE LA SELECTINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LASKY, LAURENCE, A., ERBE, DAVID, V.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SELECTINA QUE TIENEN UNA ALTERACION DEL AMINOACIDO EN LA ZONA O ZONAS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL DOMINIO DE LA LECTINA DE LA SELECTINA DENTRO DE UNA REGION DEFINIDA POR ZONAS DE UNION RECONOCIDAS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES BLOQUEANTES A LA SELECTINA CORRESPONDIENTE INALTERADA EN EL DOMINIO DE LA LECTINA. DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION TAMBIEN SE ENCUENTRAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN TALES VARIANTES, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON TALES VECTORES DE EXPRESION.
ADN CODIFICADOR DE UNA SUBUNIDAD ALFA-1E DE CANALES DE CALCIO HUMANOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HORNE, WILLIAM A., BELL, JOHN R., CONG, RUTH, HASHIMOTO, CHIKA, PALMA, ANDREW, PHILIP, MOHAN, ZHOU, MEI.
SE DESCRIBEN ADN AISLADO QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD ALFA-1 DE CANAL DE CALCIO NEURONAL HUMANO DE SUBTIPO E Y SU POLIPEPTIDO CORRESPONDIENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS QUE EXPRESAN LA SUBUNIDAD ALFA-1E DE CANAL DE CALCIO NEURONAL HUMANO, ASI COMO METODOS DE INVESTIGACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS, MEDIANTE DICHAS COMPOSICIONES.
GEN DEL TIPO DELTA EXPRESADO EN TUMORES NEUROENDOCRINOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LABORDA, JORGE.
UN MOLECULA DLK POLINUCLEOTIDA QUE SE MANIFIESTA EN TUMORES NEUROENDOCRINOS, INCLUYENDO PEQUEÑAS CELULAS DE CARCINOMA PULMONAR. UN POLIPEPTIDO DLK CODIFICADO POR MOLECULAS DLK POLINUCLEOTIDAS PUEDE SER USADO EN LA DETECCION DE LA EXISTENCIA DE UN TUMOR NEUROENDOCRINO PRIMARIO O SECUNDARIO. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON PRODUCIDOS CONTRA DLK, LOS CUALES SON UTILES PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE UN TUMOR NEUROENDOCRINO.
PROTEINA Y PEPTIDOS ALERGENICOS DE LOS ACAROS DEL POLVO DOMESTICO Y APLICACIONES PARA LOS MISMOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: CHUA, KAW-YAN, GRADUATE INSTITUTE OF IMMUNOLOGY,, THOMAS, WAYNE, ROBERT.
ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS QUE CODIFICAN ALERGENOS DE LA ESPECIE DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Y DERMATOPHAGOIDES FARINAE, DER P VII Y DER F VII, RESPECTIVAMENTE. UNA CDNA QUE CODIFICA UN PEPTIDO CON UNA ACTIVIDAD DER P VII Y UN PESO MOLECULAR PREDECIDO DE APROXIAMDAMENTE 22,177 DALTONES. UN CDNA QUE CODIFICA UN PEPTIDO CON UNA ACTIVIDAD DER F VII. LOS ACIDOS NUCLEICOS DEL INVENTO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRUEBAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA ACIDONUCLEICO DER F VII O DER P VII, EN UNA MUESTRA O PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD DER F VII O DER P VII. LOS PEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD DER F VII O DER P VII PUEDEN SER UTILIZADOS EN COMPOSICIONES APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION FARMACEUTICA O METODOS PARA DIAGNOSTICAR ALERGIAS SENSIBLES A LAS MOTAS DE POLVO DOMESTICO.
PRODUCTOS PROTEICOS BACTERICIDAS ESTABLES QUE INCREMENTAN LA PERMEABILIDAD Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BURKE, DAVID, THEOFAN, GEORGIA, HORWITZ, ARNOLD, BALTAIAN, MANIK, GRINNA, LYNN.
SE PRESENTAN NUEVOS PRODUCTOS DE PROTEINA BACTERICIDA/INCREMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD (BPI) EN LOS QUE EL NUMERO 132 O 135 DEL RESIDUO DE CISTEINA ESTA REEMPLAZADO POR OTRO RESIDUO DE AMINOACIDO, PREFERIBLEMENTE UN RESIDUO DE ALANINA O DE SERINA Y/O EN LOS QUE EL RESIDUO DE LEUCINA EN LA POSICION 193 ES EL RESIDUO TERMINAL DE CARBOXIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE CODIFICACION DE SECUENCIAS DE DNA PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HOMOGENEAS ESTABLES QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y SUS SECUELAS.
AUTOTAXINA: PROTEINA ESTIMULANTE DE LA MOTILIDAD UTIL EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DEL CANCER.
(16/12/2000). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., STRACKE, MARY, SCHIFFMANN, ELLIOTT, KRUTZSCH, HENRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A LA AUTOTAXINA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA AUTOTAXINA CODIFICANDO EL SEGMENTO DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENE DEOXIRRIBOSA); MOLECULAS DEL DNA RECOMBINANTE CONTENIENDO EL SEGMENTO DEL DNA; CELULAS CONTENIENDO LA MOLECULA DEL DNA RECOMBINANTE; UN METODO DE PRODUCIR "AUTOTAXIN"; Y ANTICUERPOS PARA LA "AUTOTAXIN".
UN SUSTRATO RECOMBINANTE ARTIFICIAL (RAGG-1) Y AGRECANO NATIVO PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA "AGRECANASA" EN SISTEMAS DE CULTIVO CELULAR.
(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, EIDENMULLER, BERND, BUTTNER, FRANK, CATERSON, BRUCE, PROF. DR., HUGHES, CLARE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO RECOMBINANTE PARA SISTEMAS DE COMPROBACION IN VITRO DE AGRECANASA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE SEÑAL DE CD5, EL EPITOPE FLAG PARA LA DETECCION DE ANTICUERPO MONOCLONAL M1, EL CAMPO INTERGLOBULAR DE AGRECAN HUMANO, LA REGION ESENCIAL DE IGG1 HUMANO, LA REGION CH2 DE IGG1 HUMANO Y LA REGION CH3 DE IGG1 HUMANO; UN ADN QUE CODIFICA EL SUSTRATO RECOMBINANTE; VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHO ADN Y USO DEL SUSTRATO RECOMBINANTE PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE AGRECANASA PARA DETECTAR NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE SEPARACION ENZIMATICA, PARA PURIFICAR AGRECANASA CROMATOGRAFICAMENTE, PARA CLONAR EL CADN DE AGRECANASA MEDIANTE CLONACION FUNCIONAL, PARA INVESTIGAR UN INHIBIDOR DE AGRECANASA; UN METODO PARA SUPERVISAR EL ESTABLECIMIENTO O PROGRESION DE OSTEORTRITIS Y UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL SUSTRATO RECOMBINANTE.
RECEPTORES HUMANOS PF4A Y SU UTILIZACION.
(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., LEE, JAMES, HOLMES, WILLIAM, E.
SE HA IDENTIFICADO SADNC QUE CODIFICA UNA CLASE DE NUEVOS PF4ARS EN TEJIDO HUMANO. SE PRESENTAN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE TRES PF4ARS (INCLUIDO EL RECEPTOR DE IL-8 HUMANO) UTILES COMO DIAGNOSTICO Y EN LA PREPARACION RECOMBINANTE DE PF4ARS. LOS PF4ARS SON USADOS EN LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZARSE A LOS RECEPTORES, Y EN LAS PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.
RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-5 HUMANO Y MURINO.
(01/11/2000). Solicitante/s: TAKATSU, KIYOSHI. Inventor/es: TAKATSU, KIYOSHI, TOMINAGA, AKIRA, TAKAGI, SATOSHI, MURATA, YOSHIYUKI.
LA INVENCION DESCRIBE UNA SECUENCIA AISLADA DE ADNC CODIFICANDO EL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-5 MURINO, RECEPTOR DE INTERLEUCINA-5 DE SECRECION MURINA, RECEPTOR DE INTERLEUCININA-5 HUMANO, Y RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 DE SECRECION HUMANA Y PRODUCTOS QUE INCLUYEN RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 MURINA, RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 DE SECRECION MURINA, Y RECEPTOR DE INTERLEUCININA 5 HUMANO QUE SE PRODUCEN UTILIZANDO LA SECUENCIA AISLADA DE ADNC. ESTOS PRODUCTOS PUEDEN SER UTILES PARA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA DISFUNCIONES AUTOINMUNES Y ENFERMEDADES CON EOSINOFILIA EN LAS QUE SE CREE QUE ESTA INVOLUCRADA LA IL-5 HUMANA.
