CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/18[3] › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
(01/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: AUKERMAN, SHARON, LEA, PIERCE, GLENN, FRANCIS.
SE DESCRIBEN UN METODO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO QUERATINOCITO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE MAMIFEROS.
(16/04/2007). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, KIMURA, MICHIO, MURAKI, YOSHIFUMI, HOECHST MARION ROUSSEL LTD., KATSUURA, MIEKO.
Una proteína monómera MP52 o GDF5, cuya cisteí- na relacionada con una formación de dímero de la proteína ha sido reemplazada con otro aminoácido.
(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
(01/04/2007) Proteínas recombinantes que comprenden dos superdominios, separados por una secuencia espaciadora (engarce), cada superdominio constituido por una combinación de dominios HL y K1-K4 derivados de la cadena alfa de HGF o MSP, de acuerdo con la fórmula general (I): [A] - B - [C ] - (D)y (I) en la que [A] corresponde a la secuencia (LS)m-HL-K1-(K2)n-(K3)o-(K4)p en la que (la numeración de los siguientes aminoácidos se refiere a las secuencias de HGF y MSP presentadas en la Fig 1 y 2, respectivamente): LS es una secuencia de aminoácidos que corresponde a los restos 1-31 de HGF o 1-18 de MSP; HL es una secuencia de aminoácidos derivada…
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.
Resumen no disponible.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ADELAIDE. Inventor/es: ROBERTSON, SARAH, ANNE, TREMELLEN, KELTON, PAUL.
Uso de TGF?, o una modificación del mismo que es eficaz para provocar una reacción inmune tolerante transitoria eficaz, en la fabricación de un medicamento para tratar una afección de infertilidad en una posible madre humana o de mamífero, en el que el medicamento está adaptado para administrarse antes de la concepción intentada, caracterizado porque la afección de infertilidad implica la ausencia de tolerancia inmune a los antígenos paternos y se selecciona entre aborto natural recurrente, pre-eclampsia o restricción del crecimiento intra-uterino (IUGR).
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, ROY, MARGARET, FERRARA, NAPOLEONE, TUMAS, DANIEL, SCHWALL, RALPH.
Resumen no disponible.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., DODGE, KELLY, H., GREWAL, IQBAL, KIM, KYUNG, JIN, MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., YAN, MINHONG.
Anticuerpo monoclonal que es el anticuerpo monoclonal 3C6.4.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1347; o el anticuerpo monoclonal 5E8.7.4 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1344; o el anticuerpo monoclonal 5E11.1.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CUNNINGHAM, BRIAN, DEVOS, ABRAHAM, LI, BING.
Polipéptido variante de VEGF que muestra afinidad de unión selectiva para el receptor KDR, en comparación con el VEGF de origen natural, que comprende: a) una diversidad de sustituciones de aminoácido al nivel de o entre los restos de aminoácido 17-25 del VEGF de origen natural, en el que uno o más de los restos de aminoácido 18, 21, 22 ó 25 están sustituidos; o b) una o más sustituciones de aminoácido a nivel de o entre los restos de aminoácido 17-25 del VEGF de origen natural, en el que uno o más de los restos de aminoácido 18, 21, 22 ó 25 están sustituidos y una o más de las sustituciones de aminoácido tiene lugar a nivel de o entre los restos de aminoácido 63-66 del VEGF de origen natural.
(16/02/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., LEE, FRANK, D., BIRNBAUM, DANIEL, CULPEPPER, JANICE, A.
LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES FLT3 DE MAMIFERO Y FRAGMENTO DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS ANFITRIONAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNION DE LOS MISMOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS LIGANTES O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EQUIPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE RECEPTORES DE LIGANTES FLT3 QUE SOPORTAN CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y UTILIZAR LOS MATERIALES MENCIONADOS MEDIANTE ESTA INVENCION.
(16/02/2007). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: LAUFER, RALPH, DI MARCO, ANNALISE.
VARIANTES DE FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO QUE SE CARACTERIZAN POR LA SUSTITUCION DE FENILALANINA 152 Y/O DE LISINA 155 POR ALANINA. ESTAS VARIANTES TIENEN PROPIEDADES BIOLOGICAS QUE LAS HACEN IMPORTANTES COMO PRINCIPALES PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y DE PATOLOGIAS QUE AFECTAN AL SISTEMA NERVIOSO U OTRAS PATOLOGIAS QUE IMPLIQUEN LA RESPUESTA DE LAS CELULAS AL CNTF. LA FIGURA 2 ILUSTRA LOS RESULTADOS DE LA ESTIMULACION DE LA SECRECION DE HAPTOGLOBINA DE CELULAS HEPG2 POR EL CNTF Y LAS VARIANTES DESCRITAS EN LA PRESENTE INVENCION.
(01/02/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A., D'ALESSANDRO, JOSEPHINE, S., TORIUMI, DEAN.
SE PRESENTAN METODOS Y DISPOSITIVOS PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS NEURALES, Y REMEDIAR LOS DEFECTOS NEURALES DE UN MAMIFERO. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO MAMIFERO EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRA EL DEFECTO, LESION O DEPLECION NEURAL, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA PROTEINA MORFOGENETICA DEL HUESO, BIEN MEZCLADA CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O BIEN ADSORBIDA EN UNA MATERIA APROPIADA. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UNA PROTEINA MORFOGENETICA DEL HUESO, COMBINADA OPCIONALMENTE CON OTROS FACTORES, ADSORBIDA POR UNA MATERIA ADECUADA Y CONTENIDA DENTRO DE UN VASO DE SUSTITUCION DE UN NERVIO ARTIFICIAL.
(01/02/2007) Utilización de un polipéptido FGF-19, o de un ácido nucleico codificante de un polipéptido FGF-19, en la preparación de un medicamento, en el que el medicamento está destinado para: (a) el tratamiento de la obesidad o de una condición relacionada con la obesidad, o (b) reducir la masa corporal total de un individuo y/o reducir el nivel de grasa de un individuo, o (c) reducir el nivel de por lo menos uno de entre triglicéridos y ácidos grasos libres de un individuo, o (d) incrementar la tasa metabólica de un individuo, o (e) inducir la liberación de leptina de las células adiposas, o (f) inducir una reducción de la incorporación de glucosa en las células adiposas, en la que el polipéptido FGF-19:(i) comprende la secuencia de…
(01/01/2007). Solicitante/s: ANABASIS S.R.L. Inventor/es: LAMBIASE, ALESSANDRO.
Uso de factor de crecimiento de los nervios (NGF) para la producción de una preparación oftálmica para administración sobre la superficie ocular intacta para la terapia y/o la profilaxis de patologías que afectan a la esclerótica, a los cuerpos ciliares, al cristalino, a la retina, al nervio óptico, al cuerpo vítreo y/o a la coroides, donde dicha preparación oftálmica contiene de 200 a 500 mg/ml de NGF.
(16/12/2006). Solicitante/s: D. COLLEN RESEARCH FOUNDATION VZW FLANDERS INTERUNIVERSITY INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY (VIB). Inventor/es: CARMELIET, PETER, COLLEN, DESIRE.
Utilización del factor de crecimiento placentario, un fragmento, un derivado o un homólogo del mismo que presenta por lo menos una identidad en la secuencia de aminoácidos del 50% con el factor de crecimiento placentario como principio activo en una mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable destinada a la realización de una composición farmacéutica para la reducción del tamaño de un infarto durante el tratamiento de una enfermedad isquémica en un mamífero.
(16/11/2006). Solicitante/s: MCW RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: LOUGH, JOHN, W., JR., BARRON, MATTHEW, R., BROGLEY, MICHELE, A., ZHU, XIAOLEI, BAKER, JOHN, E.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION CARDIOGENICA FORMADA POR UN MEZCLA PURIFICADA DE UNA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR BE Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS. EN OTRO APARTADO, SE DESCRIBE UN METODO PARA INDUCIR CARDIOGENESIS EN CELULAS DE UNA LINEA NO CARDIACA QUE CONSISTE EN EXPONER LAS CELULAS A LA COMPOSICION Y OBSERVAR EL DESARROLLO DE CELULAS CARDIACAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: EZQUERRO SAENZ, IGNACIO JOSE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, PRIETO VALTUENA, JES &S, BORRAS CUESTA, FRANCISCO.
Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF?1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por si solos, como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CONRADT, HARALD S., GRABENHORST, ECKART, NIMTZ, MANFRED, ZANDER, NORBERT, FRANK, RONALD, EICHNER, WOLFRAM.
Un conjugado hidroxialquilalmidón (HAS)-eri -tropoyetina (EPO) (HAS-EPO), que comprende una o mas moléculas de HAS, en donde cada HAS está conjugado con la EPO via a) un resto de carbohidrato; o b) un tioéter.
(01/11/2006). Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, BEAUCAMP, NICOLA, KOHNERT, ULRICH.
Un procedimiento para la producción de un dispositivo que comprende las etapas de: (a) proporcionar una disolución que comprende proteína osteoinductora disuelta; (b) poner en contacto la disolución de la etapa (a) con un vehículo que contiene una superficie de metal o una aleación de metal; (c) permitir que se recubra la superficie de dicho vehículo con dicha proteína disuelta; y (d) secar el vehículo recubierto obtenido en la etapa (c), en el que las etapas (b) a (d) se llevan a cabo a una concentración de oxígeno reducida.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos del polipéptido NL2 humano nativo (SEC ID No: 2).
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED.
Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.
(01/09/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., DEISHER, THERESA, A., CONKLIN, DARRELL, C., RAYMOND, FENELLA, C., BUKOWSKI, THOMAS, R., HOLDERMAN, SUSAN, D., HANSEN, BRIGIT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS Y A MOLECULAS POLIPEPTIDICAS PARA ZFGF-5, UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA FGF. DICHOS POLIPEPTIDOS, Y LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA LOS MISMOS, QUE HACEN PROLIFERAR LAS CELULAS MUSCULARES, SE PUEDEN UTILIZAR PARA REMODELAR EL TEJIDO CARDIACO Y PARA MEJORAR LA FUNCION CARDIACA. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO ANTICUERPOS PARA LOS POLIPEPTIDOS ZFGF-5.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE JOUAN BIOTECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: MAUBOIS, JEAN-LOUIS, FAUQUANT, JACQUES, JOUAN, PIERRE, BOURTOURAULT, MICHEL.
Procedimiento de obtención de una fracción proteica enriquecida en TGF-â en forma activada, a partir de una solución rica en proteínas solubles de la fase acuosa de la leche, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a)ajustar las proteínas solubles purificadas a una concentración de 5 a 30 g/litro de solución; b)precipitar una parte de las proteínas del lactosuero por tratamiento ácido de la solución a un pH comprendido entre 4 y 5, 5 y a una temperatura comprendida entre 55ºC y 68ºC; c)microfiltrar con diafiltración la suspensión precipitada a fin de obtener respectivamente un retenido de microfiltración y un microfiltrado; d)recuperar el retenido de microfiltración que contiene la fracción proteica fuertemente enriquecida en TGF-â; e)secar el retenido de microfiltración, diafiltrado, a fin de obtener un polvo fuertemente enriquecido en TGF- â.
(16/07/2006). Solicitante/s: ANITUA ALDECOA,EDUARDO. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.
Método de preparación de un compuesto para la regeneración de tejidos. Un método de preparación de un compuesto obtenido a partir de coágulo rico en proteínas y con factores de crecimiento que se utiliza para tratamiento de regeneración de tejidos en diversidad de lesiones.
(01/07/2006) Un polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ. ID. NO: 2. La invención también se refiere a un polipéptido aislado que comprende un fragmento de la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 2, teniendo el fragmento una actividad del polipéptido como se presenta en la SEQ ID NO: 2. La invención se refiere además a un polipéptido aislado que comprende la secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) La secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 2, con al menos una substitución de aminoácido conservativa, y teniendo el polipéptido una actividad del polipéptido como se presenta en la SEQ ID NO: 2, (b) la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 2, con al menos una inserción de aminoácido, y teniendo el polipéptido una actividad del polipéptido como se presenta…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETH-ZURICH AND UNIVERSITY OF ZURICH. Inventor/es: SAKIYAMA, SHELLY, ELBERT, HUBBELL, JEFFREY, A..
Un sistema de administración para un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo, que comprende - un sustrato, - un péptido que está unido covalentemente al sustrato, y que tiene un dominio de unión que se une a heparina o a un polisacárido tipo heparina o a un polímero tipo heparina con afinidad alta, en el que afinidad alta se define porque eluye de una columna de afinidad por heparina a no menos de 140 mM de NaCl, - heparina o un polisacárido tipo heparina o un polímero tipo heparina unido a ese péptido, - un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo que tiene un dominio que se une a dicha heparina o polisacárido tipo heparina o polímero tipo heparina con afinidad baja, en el que afinidad baja se define porque proporciona elusión de una columna de afinidad por heparina a una concentración de NaCl menor de aproximadamente 140 mM.
(16/06/2006) Uso de un antagonista del hVEGF en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad en un paciente humano, en donde el antagonista del hVEGF comprende la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de un hVEGFr. 2 Uso acorde con la reivindicación 1, en donde el hVEGFr es el receptor flt o el receptor flk-1 (también denominado como KDR). 3. Uso acorde con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde los dominios transmembrana y citoplásmico del hVEGFr están suprimidos. 4. Uso acorde con cualquier reivindicación 1 precedente, en donde el antagonista del hVEGF es una proteína de fusión que comprende además un polímero o polipéptido que no es del hVEGFr. 5. Uso acorde con la reivindicación 4, en donde el polipéptido que no es del hVEGFr es una inmunoglobulina. 6. Uso acorde…
(01/06/2006). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, COHEN, CHARLES, M., OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, PANG, ROY, H., L., SMART, JOHN, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TRATAMIENTO PARA AUMENTAR LA MASA OSEA O PREVENIR LA PERDIDA DE HUESO DE UN INDIVIDUO AFECTADO CON UNA ENFERMEDAD OSEA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL INDIVIDUO UN MORFOGEN EN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA QUE MANTENGA O ESTIMULE LA FORMACION DE LOS HUESOS.
(16/05/2006) Uso de un agente neurotrófico o variante biológicamente activa del mismo en la fabricación de un medicamento para suministrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho agente neurotrófico o dicha variante del mismo al sistema nervioso central de un mamífero mediante una cavidad nasal, comprendiendo dicho medicamento una dosis unitaria de 0, 1 nmol a 1.000 nmol de dicho agente neurotrófico o dicha variante del mismo, en el que la administración de dicho medicamento a dicha cavidad nasal de dicho mamífero proporciona el transporte de dicho agente neurotrófico o dicha variante del mismo al sistema nervioso central de dicho mamífero en una cantidad eficaz para proporcionar un efecto protector o terapéutico a una célula del sistema nervioso central, estando seleccionado dicho agente neurotrófico del grupo constituido por un factor de crecimiento similar…
(16/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: BECERRA RATIA,JOSE, ANDRADES GOMEZ,JOSE ANTONIO, HALL,FREDERICK L., NIMNI,MARCEL E.
Factor de crecimiento fibroblástico básico con un dominio de unión específico a colágeno. La presente invención describe el diseño genético y la expresión a gran escala en Escherichia coli de un factor de crecimiento fibroblástico básico, con un dominio de unión específico a colágeno, así como su purificación y renaturalización hasta alcanzar su actividad biológica. La principal característica de este factor es la incorporación de un dominio auxiliar aminoacídico modificado, de alta afinidad de unión específica al colágeno, que posibilita su almacenamiento por tiempos prolongados y le permite ser dirigido a lugares específicos donde se precise de su actuación, controlando su liberación y preservando su bioestabilidad. Estas propiedades posibilitan el uso del factor como agente terapéutico, con un papel primordial en la cicatrización de heridas y en otros procesos de reparación tisular.
(16/04/2006). Solicitante/s: MICRUS CORPORATION. Inventor/es: DERBIN, J., TODD, KEN, CHRISTOPHER, G., M.
Un dispositivo para tratar un aneurisma, que tiene una porción abovedada y un cuello que se abre en un vaso parental, teniendo el dispositivo la combinación de una bobina vasooclusiva generadora de émbolo y un hidrogel, en el que la bobina vasooclusiva generadora de émbolo se introduce en el aneurisma para permitir la administración del hidrogel dentro de la porción abovedada del aneurisma y adyacente al cuello del aneurisma, conteniendo el hidrogel un material radio-opaco y un agente terapéutico que se libera desde el hidrogel en el aneurisma para promover el crecimiento celular a lo largo del cuello del aneurisma para cerrar el cuello del aneurisma.
(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..
LA INVENCION TRATA DE UNAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICA DE GENES, QUE ESTAN COMPUESTAS POR PROTEINAS HUMANAS NO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LA INMUNOGLOBULINA O PARTES DE LAS MISMAS Y DIFERENTES PARTES DE LA REGION CONSTANTE DE LAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA. SORPRENDENTEMENTE, LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS DOS PARTES DE FUSION PERMANECEN INALTERABLES EN LA PROTEINA DE FUSION.
