ADMINISTRACION DE AGENTES NEUROTROFICOS AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Uso de un agente neurotrófico o variante biológicamente activa del mismo en la fabricación de un medicamento para suministrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho agente neurotrófico o dicha variante del mismo al sistema nervioso central de un mamífero mediante una cavidad nasal,
comprendiendo dicho medicamento una dosis unitaria de 0, 1 nmol a 1.000 nmol de dicho agente neurotrófico o dicha variante del mismo, en el que la administración de dicho medicamento a dicha cavidad nasal de dicho mamífero proporciona el transporte de dicho agente neurotrófico o dicha variante del mismo al sistema nervioso central de dicho mamífero en una cantidad eficaz para proporcionar un efecto protector o terapéutico a una célula del sistema nervioso central, estando seleccionado dicho agente neurotrófico del grupo constituido por un factor de crecimiento similar a la insulina (IGF), un factor de crecimiento nervioso (NGF) y un factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), y teniendo dicha variante biológicamente activa del mismo al menos un 70% de identidad de secuencia aminoacídica con la secuencia aminoacídica de dicho agente neurotrófico, y en el que dicha variante biológicamente activa de IGF es una variante biológicamente activa de factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-I).
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: CHIRON CORPORATION.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 4560 HORTON STREET,EMERYVILLE, CALIFORNIA 9460.
Inventor/es: FREY, WILLIAM H., II, CHEN, XUEQUING, THORNE, ROBERT GARY.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 9 de Diciembre de 1999.
Fecha Concesión Europea: 23 de Noviembre de 2005.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K38/18 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
- A61K9/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
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