CIP-2021 : C07F 9/09 : Esteres de ácidos fosfóricos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/09 · · · · Esteres de ácidos fosfóricos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y procedimientos para reducir la inmunogenicidad específica del antígeno.
(24/06/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BALU-IYER,SATHY, KOSLOSKI,MATTHEW P, SHETTY,KRITHIKA ARUN, SCHNEIDER,JENNIFER LEIGH, FATHALLAH,ANAS.
Una composición para su uso en un procedimiento para inducir tolerancia inmune hacia un antígeno proteico, en la que:
la composición es una de una primera composición o una segunda composición, en la que la primera composición comprende O-fosfo-L-serina (OPLS), y la segunda composición comprende el antígeno proteico, en la que la primera composición está libre del antígeno proteico y la segunda composición está libre de OPLS; y
el procedimiento comprende administrar la composición y la otra de la primera o segunda composición por separado a través de una ruta subcutánea a un individuo; en el que las dos composiciones se administran en sitios anatómicos que están separados menos de 5,08 cm entre sí y dentro de 60 minutos entre sí.
PDF original: ES-2807550_T3.pdf
Composiciones y compuestos terapéuticos.
(06/05/2020) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde:
**(Ver fórmula)**
A es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido, y el arilo o heteroarilo está opcionalmente condensado a un carbociclilo opcionalmente sustituido o un heterociclilo opcionalmente sustituido; X se selecciona entre -NH-S(O)2-, -NH-S(O)2-CH2-, -CH2-S(O)-NH-, -NH-S(O)-CH2-, -NH-S(O)-, -S(O)-NH- y -CH2- S(O)2-NH-;
Y es C(H) o N; con la condición de que no más de dos grupos Y sean N;
R1a se selecciona entre hidroxilo, -CH2OH, -CHO, -CO2H, -N(R10a)2, -CO2-alquilo C1-6, -OP(=O)(OH)2 y -OCO2-CH2- OP(=O)(OH)2;
R1b se selecciona entre alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno a cuatro grupos…
Poli(fosfatos de alquileno) que contienen grupos hidroxilo.
(22/04/2020) Composición que contiene una mezcla de poli(fosfatos de alquileno) que contienen grupos hidroxilo distintos entre sí de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
n representa un número entero de 1 a 100,
R1,R2, R3 y R4 representan independientemente entre sí un resto alquilo C1 a C8 o un resto de fórmula - (CHR5- CHR6-O)m-H,
en la que
m representa un número entero de 1 a 5 y
R5 y R6 independientemente entre sí representan H o metilo,
con la condición de que al menos uno de los restos, pero no al mismo tiempo cada uno de los restos R1, R2, R3 y R4 representa un resto de fórmula -(CHR5-CHR6-O)m-H,
A representa un resto alquileno C4 a C20 de cadena lineal o ramificado o representa un resto cicloalquileno C3 a C6, o
A representa un resto de fórmula -CH2-CH=CH-CH2-, un resto de…
Derivados nuevos de indol para el tratamiento del cáncer, infecciones virales y enfermedades pulmonares.
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- X representa un átomo de nitrógeno, una unidad C-CN o una unidad N+-O-;
- R1 y R1' son tales que uno es H y el otro representa un halógeno;
- R2 representa:
• un radical alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), ariloxi, heteroariloxi, alquil (C1-C6)-ariloxi, alquil (C1-C6)- heteroariloxi, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno, o un radical tio-alquilo (C1-C6), tio-arilo, tio-heteroarilo, tio-alquil (C1-C6)-arilo o tio-alquil (C1-C6)- heteroarilo, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno o con un grupo alcoxi (C1-C6),
…
Proceso para la preparación de una composición de éster de triaril fosfato.
(20/11/2019). Solicitante/s: PCC Rokita SA. Inventor/es: STORZER,UWE, GORECKI,LUKASZ, JANUS,GRZEGORZ.
Un proceso para la preparación de una composición de éster de triaril fosfato, que comprende:
a. hacer reaccionar un oxihaluro de fósforo con un (C1-C15-alquil)fenol para obtener un primer producto;
b. hacer reaccionar el primer producto con fenol para obtener una composición de éster de triaril fosfato;
caracterizado por que
en la Etapa a. se usan, por cada mol de oxihaluro de fósforo, de 1,3 a 1,6 moles de (C1-C15-alquil)fenol,
en donde se determina la cantidad de fenol requerida en la Etapa b. mediante el análisis del contenido de la mezcla de reacción.
PDF original: ES-2764801_T3.pdf
Compuesto de (6S,9aS)-N-bencil-6-[(4-hidroxifenil)metil]-4,7-dioxo-8-({6-[3-(piperazin-1-il)azetidin-1-il]piridin-2-il}metil)-2-(prop-2-en-1-il)-octahidro-1H-pirazino[2,1-c][1,2,4]triazin-1-carboxamida.
(23/10/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, YUJI, INOUE, SATOSHI, ISO,KENTARO.
Un compuesto representado por la fórmula o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en el que R1 es un grupo alquilo C1-6; R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; X2, X3 y X4 son iguales o diferentes entre sí y cada uno es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; y X5 es un átomo de hidrógeno o -P(=O)(OH)2.
PDF original: ES-2728353_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos azaindol halogenado usando boroxina.
(22/10/2019). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Inventor/es: COHEN,BENJAMIN, BULTMAN,MICHAEL S, GONZALEZ-BOBES,FRANCISCO, HICKEY,MATTHEW R.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en el que dicho procedimiento comprende las etapas de:
(a) realizar una reacción de oxidación en el compuesto**Fórmula**
para dar el compuesto**Fórmula**
(b) realizar una reacción de bromación en presencia de uno o más compuestos de boroxina en el compuesto obtenido en la etapa (a) para obtener el compuesto**Fórmula**
y
(c) realizar una reacción de desprotección en el compuesto obtenido en la etapa (b) para obtener el compuesto de fórmula I anterior; en las que X1 se selecciona de entre el grupo de H,**Fórmula**
e Y es Br.
PDF original: ES-2728089_T3.pdf
Derivados de panteteína estables para el tratamiento de la neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa (PKAN) y métodos para la síntesis de tales compuestos.
(14/08/2019) Un compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula**
en donde:
R1 es -H, alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR11, - C(O)OR11, -C(O)NR11R12, -C=NR11, -CN, -OR11, -OC(O)R11, -NR11R12, -NR11C(O)R12, -NO2, -N=CR11R12 o -halógeno; preferentemente C1-C10alquilo, con mayor preferencia -metilo, -etilo, -propilo o -butilo, tal como t-butilo, con la máxima preferencia -metilo;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: -metilo, -etilo, -fenilo, acetoximetilo (AM), pivaloiloximetilo (POM),**Fórmula**
…
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol.
(28/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FORD,MARK,JAMES, ERVER,FLORIAN.
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol de fórmula (I),**Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 1,5,5-tricloro-6-vinil-7-oxabiciclo[4.1.0]heptano de fórmula (II),**Fórmula**
en presencia de una base, un aditivo aprótico dipolar y opcionalmente un disolvente para proporcionar el compuesto de fórmula (I),
en el que la base se selecciona de carbonato de litio, carbonato sódico, carbonato potásico, carbonato cálcico, trietilamina, dietilisopropilamina, tri-n-butilamina, piridina, picolina, lutidina y colidina,
en el que el aditivo aprótico dipolar es N,N-dimetilacetamida
y en el que el disolvente es éter metil terc-butílico, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, éter de ciclopentil metilo, 1,4-dioxano, acetato de etilo, acetato de n-propilo, acetato de i-propilo o acetato de n-butilo.
PDF original: ES-2691702_T3.pdf
Polímeros retardantes de la llama no halógenos.
(28/03/2018). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Inventor/es: LAI, JOHN TA-YUAN, CHOU,TI.
Una composición monomérica retardante de la llama que comprende:
a) un grupo derivado de uno de un ácido (met)acrílico, (met)acrilamida o vinilbenceno,
b) un resto de polifosfato que contiene mono, di o trifosfato o mono y/o difosfonato, y
c) guanilurea;
en donde a) se une covalentemente de forma directa o a través de un grupo de enlace a b) formando una unidad de monómero precursor, y en donde c) está en forma de complejo con el resto de polifosfato unido covalentemente de b) en la unidad de monómero precursor.
PDF original: ES-2671925_T3.pdf
Procedimiento de síntesis de beta glicerol fosfato.
(15/11/2017) Un procedimiento de preparación de un compuesto que comprende la Fórmula (VI), comprendiendo el procedimiento:
B. poner en contacto un compuesto que comprende la Fórmula (II) con un agente de fosforilación que comprende Z en presencia de un aceptor de protones para formar un compuesto que comprende la Fórmula (III);
C. poner en contacto el compuesto que comprende la Fórmula (III) con agua para formar un compuesto que comprende la Fórmula (IV) y HZ, en el que la etapa C comprende además
(i) una primera etapa de división en la que la adición del agua conduce a la formación de una fase orgánica y una fase acuosa;…
Fosfatos, su producción y empleo.
(15/11/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: TROSIN,ANNIKA, KRUCZEK,SABINA, SCHUBERT, FRANK, BRÖTZMANN,ANDRE, FAVRESSE,PHILIPPE, PEGGAU,JOERG.
Fosfatos de la fórmula general I o su sal**Fórmula**
con R1, R2, R3 5 y R4, iguales o diferentes, seleccionados a partir de R-O-(SO)a-(EO)b-(PO)c-(BO)d- y OH, con**Fórmula**
SO ≥
EO ≥ -CH2-CH2-O-,
PO ≥ -CH(CH3)-CH2-O- y
BO ≥ -CH(CH2CH3)-CH2-O- y
con la condición de que al menos uno de los restos R1, R2, R3 y R4 sean diferentes a OH,
siendo
a ≥ 2,2 a 10,
b ≥ 3 a 20,
c ≥ 0 a 10,
d ≥ 0 a 10, y seleccionándose
R a partir de restos alquilo ramificados o lineales, saturados o insaturados, con 8 a 20 átomos de carbono.
PDF original: ES-2659230_T3.pdf
Conjugados covalentes de ácidos nucleicos con derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibidores oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para uso por ejemplo en la síntesis automatizada de ácidos nucleicos.
(16/08/2017) Un conjugado covalente de un ácido nucleico y un inhibidor de Fórmula (I) o Fórmula (II), opcionalmente en donde el conjugado también lleva un fluoróforo que tiene una emisión que coincide con la absorbancia del inhibidor, en donde la Fórmula (I) se define como:**Fórmula**
en donde
R5, R6 y R7 son miembros seleccionados independientemente de -NR'R'', arilo sustituido o no sustituido, nitro, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido, y C1-C6 alcoxi sustituido o no sustituido, en donde R' y R" se seleccionan independientemente de H y C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido;
X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupos funcionales reactivos, y en donde X tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula VIII:**Fórmula**
en donde
…
(02/08/2017) Un monómero de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
W eS(CR12)n
Z es un grupo zwiterionico seleccionado del grupo que consiste eN(IIA), (IIB), (IIC), (IID), y (IIE), en donde el grupo (IIA) tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que cada R3 y R3A es independientemente seleccionado de hidrógeno y alquilo C1-C4 y a es un número entero de 2 a 4;
el grupo (IIB) tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que cada R4 y R4A se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4 y b es un número entero de 1 a 4; el grupo (IIC) tiene la fórmula: 15 en la que cada R5 y R5C se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; R5A es hidrógeno o un grupo - C(O)B1R5B, en la que R5B es hidrógeno o metilo,…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
(05/04/2017) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
Cx se selecciona del grupo que consiste en COOH y CONR5R6.
en donde X y Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consistente en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR5R6, -NHCOR5, -OR5, -SR5, -COOR5, -COR5, y -CH2OH o X y Y definen juntos un grupo etilenoxi de fórmula -OCH2CH2-, o -CH2CH2O-, o un grupo alquilendioxi seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula - OCH2CH2O-,
en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
Métodos de síntesis y de purificación para compuestos de fosfaplatino y usos de los mismos.
(14/12/2016). Solicitante/s: Phosplatin Therapeutics LLC. Inventor/es: LUKE, WAYNE, D., JOST,STEFFEN.
Un método de preparación de un complejo monomérico de pirofosfato de platino, o una sal del mismo, que comprende: mezclar un compuesto de dihaluro de platino con una sal de pirofosfato en un sistema disolvente que comprende agua y al menos un disolvente orgánico miscible en agua, manteniendo una mezcla de reacción en donde el compuesto dihaluro de platino reacciona con la sal de pirofosfato para formar el complejo monomérico de pirofosfato de platino; precipitar el complejo monomérico de pirofosfato de platino; y aislar el complejo monomérico de platino de la mezcla de reacción.
PDF original: ES-2619412_T3.pdf
Nuevos compuestos de organofósforo a base de antracenotriol.
(21/09/2016) Compuesto que presenta el elemento estructural (IV):**Fórmula**
con G1 ≥ grupo hidrocarburo lineale o ramificado, alifático o aromático o heteroaromático, o condensado aromático o condensado aromático-heteroaromático, con cualquier otra substitución;
siendo X1, X2 ≥ O
siendo seleccionados R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 a partir de: hidrógeno, grupo hidrocarburo no substituido o substituido, lineal o ramificado, alifático o aromático; F, Cl, Br, I, -OR8, -C(O)R9, -CO2R10, -CO2M1, -SR11, -SOR12, - SO2R13, -SO3R14, -SO3M2, -NR15R16;
siendo seleccionado R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 a partir de: hidrógeno, grupo hidrocarburo…
Poli(fosfatos de alquileno) sin halógeno.
(14/09/2016) Mezcla de oligómeros caracterizada por que contiene al menos tres poli(fosfatos de alquileno) de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1, R2, R3 y R4 representan independientemente entre sí en cada caso un resto alquilo C1 a C8 de cadena lineal o ramificado o un resto alcoxi C1 a C4-etilo de cadena lineal o ramificado,
A representa un resto alquileno C4 a C20 de cadena lineal, ramificado y/o cíclico o
A representa un resto de fórmula -CH2-CH≥CH-CH2-, un resto de fórmula -CH2-CºC-CH2-, un resto de fórmula - CHR5-CHR6-(O-CHR7-CHR8)a-, un resto de fórmula -CHR5-CHR6-S(O)b-CHR7-CHR8- o un resto de fórmula - (CHR5-CHR6-O)c-R9-(O-CHR7-CHR8)d-,
…
Nuevos derivados fosfato, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(22/06/2016) Compuesto fosfato de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
• X e Y representan un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, entendiéndose que no pueden representar simultáneamente dos átomos de carbono o dos átomos de nitrógeno;
• A1 y A2 forman, junto con los átomos que los portan, un heterociclo Het eventualmente sustituido, aromático o no, constituido por 5, 6 o 7 miembros de anillo, que puede contener, además del nitrógeno representado por X o Y, de uno a tres heteroátomos seleccionados
independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el nitrógeno en cuestión puede estar sustituido con un grupo…
Nuevos compuestos de organofósforo a base de antracenotriol.
(15/06/2016) Compuesto que presenta el elemento estructural (II):**Fórmula**
seleccionándoseW a partir de:
- un grupo PIII(G2)(G3)-:**Fórmula**
presentando los enlaces G2-G3 el siguiente elemento estructural (VI):**Fórmula**
siendo seleccionados R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 a partir de: hidrógeno, grupo hidrocarburo no substituido o substituido, lineal o ramificado, alifático o aromático; F, Cl, Br, I, -OR8, -C(O)R9, -CO2R10, -CO2M1, -SR11, -SOR12, - SO2R13, -SO3R14, -SO3M2, -NR15R16;
siendo seleccionado R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 a partir de: hidrógeno, grupo hidrocarburo no substituido o substituido, lineal o…
NUEVOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FASCIOLOSIS.
(02/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CASTILLO BOCANEGRA,Rafael, FLORES RAMOS,Miguel Angel, HERNANDEZ CAMPOS,Maria Alicia, IBARRA VELARDE,Osvaldo Froylan, VERA MONTENEGRO,Remedios Yolanda.
La presente invención se refiere a compuestos hidrosolubles derivados del bencimidazol representados por la fórmula general (I) en donde: Y1 e Y2 son independientemente O o S, y por lo menos uno de Y1 e Y2 es O; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o un catión, ambos son hidrógeno o ambos son cationes; R3 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R4 y R5 son independientemente halógeno o un alcóxldo -QR6; R6 es arilo de 6 a 10 átomos de carbono unidos en la posición 5- o 6- del núcleo de bencimidazol.
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.
PDF original: ES-2594340_T3.pdf
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Composiciones farmacéuticas que comprende un compuesto a base de lisina y un agente antiviral o antirretroviral VIH.
(16/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende un agente antiviral o antirretroviral VIH que tiene como diana la unión al receptor celular y la entrada celular, la transcripción inversa o la integración de ADN viral en ADN celular y un compuesto de Fórmula II,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que n es 3 o 4,
en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5,-NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definen juntos un grupo alquilenodioxi seleccionado del grupo constituido por un grupo metilenodioxi de fórmula…
Profármacos de 6-ciclohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-ona y sus derivados.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: TANOL,MEHMET, WEIR,SCOTT J.
Una composición que comprende:
un compuesto que tiene una estructura de la Fórmula o su estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable:
**Fórmula**
en donde:
R1 es alquilo(C1-C6);
R2-R12 son cada uno hidrógeno;
R13-R14 se selecciona cada uno independientemente de un ión positivo, ión sodio, hidrógeno o grupo protector seleccionado de terc-butilo o bencilo;
n es 1-10; y
m es 1.
PDF original: ES-2573116_T3.pdf
Polisiloxano, compuesto acrílico y compuesto vinílico.
(02/03/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: MIYAZAWA, KAZUYUKI,, SUDA,YUKIMITSU.
Un polisiloxano que comprende una unidad estructural representada por una fórmula general de**Fórmula**
en donde:
- cada radical R1, R2, y R3 son independientemente un grupo alquilo con un número de carbonos de 1 o más y 6 o menos;
- m es un número entero de 2 o más y 6 o menos;
- R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con un número de carbonos de 1 o más y de 18 o menos;
- X es un grupo alquileno con un número de carbonos de 1 o más y de 18 o menos, un grupo polioxialquileno con un número de unidad de 1 o más y de 18 o menos, o un grupo arileno; y
- Y es un éster o una amida.
PDF original: ES-2566753_T3.pdf
Nuevo derivado de la fitoesfingosina-1-fosfato, método de preparación del mismo, y composición para prevenir y tratar la pérdida del cabello o para estimular el crecimiento del cabello que comprende el mismo.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Phytos Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,MYEONG JUN.
Fitoesfingosina-1-fosfato O-cíclico (O-C-P1P) representada por la Fórmula 1a siguiente o fitoesfingosina-1- fosfato N-cíclico (N-C-P1P) representada por la Fórmula 1b siguiente, una sal farmacéuticamente aceptable de O-C- P1P o N-C-P1P, o un solvato de O-C-P1P o N-C-P1P:
**(Ver fórmula)**.
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Croman-6-iloxi-cicloalcanos sustituidos y su uso como productos farmacéuticos.
(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas esteroisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier proporción, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,**Fórmula**
en donde
Ar es fenilo que está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes R0 iguales o diferentes;
R0 se selecciona de la serie que consiste en halógeno, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C3-C7), cicloalquil-(C3-C7)- alquilo-(C1-C4), HO-, -alquil-(C1-C6)-O-, cicloalquil-(C3-C7)-O- y cicloalquil-(C3-C7)-alquil-(C1-C4)-O-, y dos grupos R0 unidos a átomos de carbono del anillo adyacentes en Ar, junto con los átomos de carbono…
Material de separación que comprende derivados de colina de fosforilo.
(23/12/2015) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
donde
b se selecciona entre 2 y 3;
R1 y R2 independientemente uno del otro se seleccionan entre: -CH3, -C2H5, -C3H7, -C4H9, -C5H11y -C6H13, o R1 y R2 pueden formarse juntos con el átomo de nitrógeno al que están conectados un heterociclo seleccionado de:**Fórmula**
donde uno o más átomos de hidrógeno pueden ser sustituido por (a) átomo de flúor;
X se selecciona de: -SH, -NHR3, -C ≡ CH, -CH ≥ CH2, -N3 y -CHO;
R3 se selecciona entre: -H, -CH3, -C2H5y -C3H7;
-L- se selecciona entre: -La-, -La-Le-, -La-Lb-Le- y -La-Lb-Ld-Lc-Le-, en donde
-La se selecciona…
Modificación de los niveles de trehalosa-6-fosfato en las plantas.
(10/06/2015) Uso de un compuesto que es un precursor de trehalosa-6-fosfato o trehalosa-6-fosfonato de fórmula (I) o una sal del mismo agrícolamente aceptable, en el aumento de la producción de almidón en una planta:**Fórmula**
en la que:
p es 0 o 1;
R1 a R7 representan independientemente F, N3, NR'R", alquilo C1-4, -(alquilo C1-4)OH u OH, en donde R' y R" representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; y
R8 y R9 son iguales o diferentes y representan H o un grupo protector fotolábil,
en donde al menos uno de R8 y R9 representa un grupo protector fotolábil.
