CIP-2021 : A61K 47/50 : estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(17/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BARDOTTI, ANGELA, BERTI,Francesco.
Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos el 80 % de las unidades de monosacáridos del sacárido capsular nativo correspondiente, en el que el grupo de bloqueo tiene la fórmula (Ia):
-O-X-Y (Ia)
en la que
X es C(O);
Y es R3; y
R3 es alquilo C1-6
en el que el sacárido capsular nativo correspondiente comprende unidades de monosacárido unidas por enlaces fosfodiéster.
PDF original: ES-2635488_T3.pdf
Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.
(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2637341_T3.pdf
Combinaciones de un conjugado de anticuerpo anti-HER2-fármaco y pertuzumab.
(19/04/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS.
Una combinación terapéutica para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende administrar a un mamífero una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alternante, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y una cantidad terapéuticamente eficaz de pertuzumab, en donde la administración de la combinación terapéutica da como resultado un efecto sinérgico.
PDF original: ES-2629067_T3.pdf
Moléculas biológicas conjugadas y su preparación.
(19/04/2017) Un compuesto de la fórmula general**Fórmula**
en la que uno de X y X' representa un homo o co-polímero seleccionado del grupo que consiste en polialquilenglicoles, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, polimetacrilatos, polioxazolinas, polivinilalcoholes, poliacrilamidas, polimetacrilamidas, copolímeros de HPMA, poliésteres, poliacetales, poli(ortoésteres), policarbonatos, poli(imidocarbonatos), copolímeros de diviniléter-anhídrido maleico o de estireno-anhídrido maleico, polisacáridos, o ácidos poliglutámicos, estando cualquiera de dichos homo- o copolímeros opcionalmente derivatizado o funcionalizado y el otro representa un átomo de hidrógeno;
cada Q representa independientemente un grupo…
Combinaciones de un conjugado de fármaco-anticuerpo anti-HER2 y docetaxel.
(19/04/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS.
Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración a un mamífero de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1, y una cantidad terapéuticamente eficaz de docetaxel.
PDF original: ES-2629405_T3.pdf
Material en forma de partículas y toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido.
(29/03/2017) Material en forma de partículas y una toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido, en donde dicho material en forma de partículas está en forma de una dispersión en un vehículo líquido, manteniéndose el material en forma de partículas en un estado dispersado por un estabilizador;
en donde el estabilizador es un estabilizador estérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y una parte de anclaje;
en donde dicha parte de anclaje ancla el estabilizador al material en forma de partículas y es diferente del resto del estabilizador;
en donde dicho segmento polimérico de estabilización estérica es soluble en dicho vehículo líquido y comprende un grupo funcional iónico terminal, particularmente en donde el grupo funcional…
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende:
(i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa;
(ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y
(iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa;
en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
Nanopartículas fluorescentes.
(22/03/2017). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: BLOCK,CHRISTOPH, MITTMANN,KARIN, LAARMAN,SVEN, ZELLER,KATHRIN.
Nanopartículas fluorescentes que contienen un núcleo inorgánico, una capa de pasivación que contiene un componente de imidazol y ligandos específicos para una molécula diana, con un diámetro hidrodinámico del núcleo inorgánico con la capa de pasivación de no más de 15 nm, preferiblemente de no más de 10 nm, de modo particular preferiblemente de no más de 5 nm, para el uso como marcación en el diagnóstico de tejidos para discriminar diferentes tipos de tejidos en intervenciones quirúrgicas, endoscópicas o mínimamente invasivas, presentando las nanopartículas una emisión inferior a 700 nm.
PDF original: ES-2627998_T3.pdf
Anticuerpo regulado por proteasa.
(22/03/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LIGHT, DAVID, SCHNEIDER,DOUG, BING,LIU, ZHUOZHI,WANG.
Un anticuerpo regulado por proteasa que comprende un sitio de escisión con proteasa en un enlazador localizado entre un dominio variable y un dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal, en el que el anticuerpo regulado por proteasa solo puede unirse a un antígeno después de la activación por proteasa que permite la eliminación del dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal.
PDF original: ES-2628395_T3.pdf
Análogos y derivados de GLP-1.
(01/03/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, SPETZLER,JANE, KOFOED,JACOB, LINDEROTH,LARS, KALTHOFF,CHRISTOPH.
Un análogo de GLP-1 que comprende un residuo de histidina en una posición correspondiente a la posición 31 de GLP-1 (SEQ ID NO: 1), un residuo de glutamina en una posición correspondiente a la posición 34 de GLP 1 (SEQ ID NO: 1) y un máximo de ocho modificaciones de aminoácidos en comparación con GLP-1 (SEQ ID NO: 1); en el que el residuo de histidina se designa H31 y el residuo de glutamina se designa Q34; o una sal, una amida o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625735_T3.pdf
Anticuerpos y conjugados modificados por ingeniería genética con cisteína.
(02/11/2016) Un anticuerpo modificado por ingeniería genética con cisteína que comprende uno o más aminoácidos cisteína libres que tienen un valor de reactividad del tiol en el intervalo de 0,6 a 1,0 y una secuencia en la cadena pesada seleccionada de las SEQ ID NOS: 10, 11, 13, 14, 31, 34, 37, 38 y 42:
NSLRCEDTAV (SEQ ID NO:10)
LVTVCSASTKGPS (SEQ ID NO:11)
LVTVSSCSTKGPS (SEQ ID NO:13)
LVTVSSACTKGPS (SEQ ID NO:14)
HEDPEVKFNWYVDGCEVHNAKTKPR (SEQ ID NO:31)
YKCKVCNKALP (SEQ ID NO:34)
KGFYPCDIAVE (SEQ ID NO:37)
PPVLDCDGSFF (SEQ ID NO:38)
GQGTLVTVSACSTKGPSVFPL (SEQ ID NO:42)
donde la cisteína en las SEQ ID NOS: 10, 11, 13, 14, 31, 34, 37, 38 y 42 es el aminoácido cisteína libre o una secuencia en la cadena ligera seleccionada de las SEQ ID NOS: 17, 19, 20, 21, 22, 24, 25 y 27:
SLSASCGDRVT (SEQ ID NO:17)…
CAF de duocarmicina para su uso en el tratamiento del cáncer de vejiga.
(21/09/2016). Solicitante/s: Synthon Biopharmaceuticals B.V. Inventor/es: VERHEIJDEN, GIJSBERTUS, FRANCISCUS, MARIA, BEUSKER,PATRICK,HENRY, DOKTER,WILLEM, GOEDINGS,PETER JOHANNES.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
Ab anti-HER2 es un anticuerpo anti-HER2 o un fragmento de anticuerpo,
n es 0-3,
m representa una RFA promedio de 1 a 4,
R1 se selecciona entre
**(Ver fórmula)**
y es 1-16, y
R2 se selecciona entre
**(Ver fórmula)**
para su uso en el tratamiento de tumores sólidos humanos que expresan HER2, en donde el tumor sólido humano que expresa HER2 es el cáncer de vejiga.
PDF original: ES-2668984_T3.pdf
Derivados de GLP-1 y sus usos.
(27/04/2016) Un derivado de un péptido GLP-1, en donde el péptido GLP-1 tiene la fórmula I:
Fórmula I: Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Xaa12-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23-Ala-Xaa25- Xaa26Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Xaa31-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37-Xaa38-Xaa39-Xaa40-Xaa41-Xaa42-Xaa43, en donde
Xaa7 es L-histidina, ácido (S)-2-hidroxi-3-(1H-imidazol-4-il)-propiónico, D-histidina, desamino-histidina, homohistidina, Nα-acetil-histidina, Nα-formil-histidina, α-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Ser, Aib, ácido (1-aminociclopropil) carboxílico o ácido (1-aminociclobutil)…