CIP-2021 : A61K 31/197 : estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica,
p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/197[4] › estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para el tratamiento de VIH o sida.
(03/04/2019). Solicitante/s: VITABIOTICS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, LALVANI,KARTAR.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del VIH o el sida, para administración combinada, secuencial o simultánea, en cualquier forma, por cualquier vía biológica, que comprende: vitamina A, beta-caroteno, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B12, ácido fólico, vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, hierro, magnesio, cinc, yodo, cobre, manganeso, selenio, cromo, cistina, metionina y bioflavonoides.
PDF original: ES-2707386_T3.pdf
Composición que comprende torasemida y baclofeno para tratar trastornos neurológicos.
(03/04/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende al menos torasemida y baclofeno, o sus sales o formulaciones de liberación sostenida, para usar para promover la regeneración de nervios o neuronas en un sujeto que padece una lesión nerviosa seleccionada de neuropraxia, axonotmesis o neurotmesis, o una neuropatía causada por lesión nerviosa física directa, o de Charcot-Marie-Tooth.
PDF original: ES-2733954_T3.pdf
Derivado de ácido 4-aminometilbenzoico.
(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo;
en donde Ar representa un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;
Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo ciano o un átomo de halógeno;
A representa una cadena de alquileno C1-C3 que puede estar sustituida con dos grupos alquilo C1-C2, en donde los dos grupos alquilo C1-C2 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono de la cadena de alquileno C1-C3, y adicionalmente los dos grupos alquilo C1-C2 se pueden tomar juntos para formar un anillo hidrocarbonado saturado C3-C5…
Nuevos enfoques terapéuticos para tratar CMT y trastornos relacionados.
(11/03/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUERASSIMENKO,OXANA, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición farmacéutica que comprende D-Sorbitol o Baclofeno, o una sal de los mismos, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, o un trastorno relacionado seleccionado entre el síndrome de Dejerine-Sottas (DSS) y neuropatía hipomielinizante congénita (CHN).
PDF original: ES-2703508_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LOS SÍNTOMAS PROVOCADOS POR EL CONSUMO EXCESIVO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS "RESACA".
(07/03/2019). Solicitante/s: BOLOÑA GILBERT, Enrique Roberto. Inventor/es: BOLOÑA GILBERT,Enrique Roberto.
Una composición farmacéutica oral para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados a la ingesta de bebidas alcohólicas en exceso que combina de manera efectiva analgésicos, antiácidos, antieméticos, estimulantes, protectores hepáticos y vitaminas.
Promotor de la producción de bleomicina hidrolasa.
(27/02/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: HIBINO,Toshihiko, YAMADA,SHOKO, FUKUSHIMA,HIDEKAZU.
Una sustancia de promotor de la producción de bleomicina hidrolasa para uso en un método para mejorar o prevenir la piel seca provocada por una dermatitis atópica debida a la reducción de la expresión de bleomicina hidrolasa en la piel, en la que la sustancia es un extracto de Rosa roxburghii.
PDF original: ES-2723177_T3.pdf
Métodos y materiales para tratar estenosis de la válvula aórtica calcificada.
(20/02/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: ZHANG,BIN, MILLER,JORDAN D.
Composición que comprende un agonista de GCs para su uso en ralentizar la progresión de calcificación de una válvula del corazón o vaso en un mamífero que ha sido identificado que está en riesgo de calcificación de las válvulas del corazón o calcificación de vasos.
PDF original: ES-2700989_T3.pdf
Terapia para trastornos neurológicos basada en baclofeno y acamprosato.
(06/02/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende (i) baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o arbaclofeno placarbil o ácido 3-(p-clorofenil)4-hidroxibútrico, y (ii) acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, u homotaurina o sulfonato de etil dimetil amonio propano o taurina, para el uso en el tratamiento de esclerosis múltiple en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2698927_T3.pdf
Composiciones para tratar la enfermedad de Parkinson.
(19/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende carbetapentano, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) o un trastorno relacionado seleccionado del temblor, bradicinesia, rigidez, inestabilidad postural, trastorno de la marcha, anosmia, y anormalidades del sueño en un sujeto con necesidad de la misma.
PDF original: ES-2690061_T3.pdf
Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.
(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.
Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.
PDF original: ES-2686424_T3.pdf
COMPOSICION DE ACIDO DELTA-AMINOLEVULINICO, OXIANIONES Y TELURO O SUS DERIVADOS, UTIL EN EL CONTROL DE PATOGENOS.
(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: MORALES SIERRA,Eduardo, PINTO BIZAMA,Camilo, VASQUEZ GUZMAN,Claudio.
La presente invención se refiere a una composición para el control de patógenos que comprende ácido delta-aminolevulínico (ALA) o un derivado del mismo pudiendo ser dicho derivado de ALA, etil-ALA, alquilésteres de ALA o metiléster de ALA, y oxianiones y teluro o un derivado del mismo; uso combinado de tales compuestos en el control de patógenos; composición farmacéutica; composición veterinaria y composición plaguicida. La invención puede ser utilizada en la elaboración de superficies metálicas para el control patógenos, así como también en la elaboración de recubrimientos de las mismas.
COMBINACIONES Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR NEUROPÁTICO.
(21/06/2018). Solicitante/s: CIDAT, S.A. DE C.V. Inventor/es: BRAVO LAMICQ,Elia Cecilia, ZÁRATE RODRÍGUEZ,Juana Edith.
La presente invención se relaciona con un método de tratamiento de dolor neuropático, que comprende co-administrar ácido alfa lipoico y pregabalina. La presente invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende una combinación de ácido alfa lipoico y pregabalina. La composición farmacéutica de la presente invención es útil para el tratamiento de dolor neuropático.
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y DISFUNCIÓN VASCULAR.
(24/05/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: PREITE,Marcelo, DEL RÍO,Rodrigo, ITURRIAGA,Rodrigo, CASANELLO,Paola, KRAUSE,Bernardo.
Combinación farmacéutica, útil para el tratamiento y prevención de la hipertensión arterial y disfunción vascular que comprende los componentes activos ácido 2 (S)-amino-6-boronohexanoico (ABH) y N-acetilcisteína (NAC). Y al método de tratamiento o prevención para la hipertensión arterial y/o la disfunción vascular con dicha combinación.
Material de filtro de cigarrillo antidotal y su preparación.
(18/04/2018). Solicitante/s: Liang, Yonglin. Inventor/es: LIANG,YONGLIN, ZHAO,BAOLU, TAO,RAN, LIANG,XINGYI.
Un filtro para uso en un método para eliminar la adicción al tabaco, caracterizado porque el filtro comprende teanina y ácido glutámico como ingredientes activos.
PDF original: ES-2676540_T3.pdf
Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.
(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.
Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.
PDF original: ES-2672128_T3.pdf
Combinación de beta-hidroxi beta-metilbutírico, arginina, y glutamina para su uso en el tratamiento de úlceras diabéticas.
(28/02/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: VOSS,ANNE C, NELSON,JEFFREY L, BAGGS,MARIA G, PAULE,CHARLES L, HEGAZI,REFAAT A, SUAREZ,FABRIZIS, FANJIANG,GARY.
La combinación de beta-hidroxi-beta-metilbutírico, arginina y glutamina para su uso en el tratamiento de una úlcera diabética en un paciente diabético que tiene un riesgo de malnutrición y/o de reducción del torrente sanguíneo de las extremidades inferiores, donde el riesgo de malnutrición se presenta mediante un nivel de albúmina sérica menor o igual a 4,0 g/dL, y donde la reducción del torrente sanguíneo de las extremidades inferiores se presenta mediante un Índice tobillo-brazo menor de 1.
PDF original: ES-2668885_T3.pdf
Tratamiento de neuronopatías motoras.
(31/01/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: LEFEBVRE,SUZIE, KHOOBARRY,KEVINEE, BURLET,PHILIPPE.
Antagonista cálcico elegido entre el grupo formado por antagonistas cálcicos de la familia de las fenilalquilaminas de fórmula I y sus sales,**Fórmula**
en la que:
- los grupos R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y se eligen entre los radicales fenilo y fluorofenilo, con la condición de que al menos uno de los grupos R1, R2 y R3 sea un radical fluorofenilo;
para su utilización en el tratamiento de una neuronopatía motora elegida entre amiotrofia espinal infantil, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria, enfermedad de Kennedy, y enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
PDF original: ES-2666074_T3.pdf
Composición para reducir el nivel glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y/o proteína c-reactiva en sangre.
(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…
Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.
(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.
Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.
PDF original: ES-2664189_T3.pdf
Combinación de solución de aminoácidos y un derivado de gelatina para inhibir la absorción renal.
(06/12/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications USA, Inc. Inventor/es: DE JONG, MARION, KRENNING,ERIC P, ROLLEMAN,EDGAR.
Uso de una solución de un derivado de gelatina en combinación con al menos un aminoácido, en donde dicho al menos un aminoácido es una lisina, seleccionada de D-lisina, L-lisina y polilisina, o una mezcla de una lisina y un segundo aminoácido, seleccionado de arginina y ornitina, si se desea en forma de una sal o derivado de ácido carboxílico farmacéuticamente aceptable, para la preparación de una composición para inhibir la absorción renal de péptidos radiomarcados utilizados en la radioterapia, que son potencialmente dañinos para los riñones, en un ser vivo, en donde el derivado de gelatina es un extendedor de plasma basado en gelatina, en particular GelofusineR, y en donde el derivado de gelatina es una solución coloidal sintética de gelatina degradada reticulada con urea, en particular HaemaccelR.
PDF original: ES-2661173_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un gabapentinoide.
(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS.
Composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del dolor, que comprende:
a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula
(¡) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y**Fórmula**
b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo de gabapentinoides y las sales fisiológicamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2658218_T3.pdf
Sistema terapéutico transdérmico para clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico.
(09/08/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, GERD, HORSTMANN, MICHAEL, JUNG,TOBIAS.
Sistema terapéutico transdérmico que comprende una capa de respaldo que es impermeable al principio activo, una matriz polimérica y una capa protectora desprendible caracterizado porque el principio activo es clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico, porque el polímero de base de la matriz polimérica es un poliacrilato adhesivo y porque el poliacrilato ha sido obtenido sin agente de reticulación.
PDF original: ES-2646737_T3.pdf
Nuevas composiciones para tratar la CMT y trastornos relacionados.
(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2641191_T3.pdf
Materiales y procedimientos para mejorar la función gastrointestinal.
(14/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.
Una composición terapéutica para su uso en un procedimiento de tratamiento de atrofia de las vellosidades producida por irradiación, quimioterapia o inflamación en el intestino delgado, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende lisina, glicina, treonina, valina y tirosina, como aminoácidos libres; y agua; y en la que la composición no comprende glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 100 mg/l.
PDF original: ES-2639888_T3.pdf
Composición sólida de sal de aminocarboxilato.
(31/05/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, TAKEMURA,MASAMI.
Una composición farmacéutica sólida que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético, que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en combinación con (i) D-manitol que tiene un tamaño promedio de partícula de 100 μm o menor, y (ii) carmelosa de calcio, y que comprende además estearato de magnesio o estearil fumarato de sodio, en la que la composición farmacéutica sólida es un comprimido preparado mediante un procedimiento de compresión directa.
PDF original: ES-2638420_T3.pdf
Tratamiento de dolor neuropático con el antagonista del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) dextrometorfano.
(19/04/2017). Solicitante/s: Analgesic Neuropharmaceuticals, LLC. Inventor/es: Sang,Christine,Dr.
Dextrometorfano para su uso en el tratamiento del dolor neuropático central provocado por una lesión en la médula espinal en seres humanos, administrándose el dextrometorfano mediante administración titulada.
PDF original: ES-2632544_T3.pdf
Composiciones de tapentadol.
(21/12/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Composición farmacéutica que comprende un tapentadol de liberación lenta y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, y un segundo agente activo, siendo el segundo agente activo pregabalina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma.
PDF original: ES-2619329_T3.pdf
Procedimientos de reducción de la producción de sebo en la piel.
(26/10/2016). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, BAUMAN,SUSANNE.
Un compuesto liberador de óxido nítrico para su uso en el tratamiento de la sobreproducción de sebo en la piel de un sujeto, en el que el compuesto liberador de NO comprende un grupo funcional de diazeniodiolao o un grupo funcional de nitrosotiol como un donante de NO.
PDF original: ES-2664360_T3.pdf
Derivado de cromona como un antagonista del receptor de la dopamina D3 para su utilización en el tratamiento de un trastorno del espectro autista.
(19/10/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOKOLOFF, PIERRE, MOSER, PAUL, AUCLAIR,AGNÈS.
N-(3-{4-[4-(8-oxo-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cromen-7-il)-butil]-piperazin-1-il}-fenil)-metanosulfonamida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su utilización como medicamento en el tratamiento de los déficits de interacción social asociados a un trastorno del espectro autista.
PDF original: ES-2657706_T3.pdf
Composición útil para favorecer la fertilidad femenina.
(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.
Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2656288_T3.pdf
Ácidos aminoindano-carboxílicos y aminotetralin-carboxílicos sustituidos y su uso.
(24/08/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa los números 1 o 2
y
A representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* señala el respectivo sitio de unión con el resto de la molécula,
L1 significa alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
x significa los números 1, 2 o 3, pudiendo estar intercambiado uno de estos grupos CH2 por -O-, R1A y R1B significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo,
L2 significa un enlace o un alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
Ar significa fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, R2 significa un sustituyente seleccionado de la serie flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4) y trifluorometoxilo,
…
FORMULACIÓN ANTIOXIDANTE INYECTABLE DE USO INTRAVENOSO DE ASCORBATO DE SODIO - EN ALTAS DOSIS, N-ACETILCISTEÍNA, Y DEFEROXAMINA; MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN Y USO EN PREVENIR DAÑO POR REPERFUSIÓN; Y KIT.
(09/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: RODRIGO SALINAS,Ramón, SÁNCHEZ VERGARA,Gina, PRIETO DOMINGUEZ,Juan Carlos, AGUAYO NAYLE,Rubén, FLORENZANO URZUA,Fernando, GORMAZ ARAYA,Juan Guillermo.
La invención se refiere a una formulación antioxidante inyectable de uso intravenoso que comprende ascorbato de sodio en altas dosis como primer agente antioxidante, N- acetilcisteína como segundo agente oxidante y deferoxamina 5 como agente quelante de hierro, más excipientes farmacéuticamente aceptables. Y un método de administración de dicha formulación que resulta en un efecto sinérgico y potenciado para prevenir el daño por reperfusión en un órgano. En particular, para prevenir el daño por 10 reperfusión temprana y tardía en pacientes con diagnóstico de infarto agudo del miocardío e indicación de angioplastia coronaria primaria. La invención además se refiere al uso de la formulación para prevenir el daño por reperfusión en pacientes con infarto agudo del miocardío, sometidos a 15 angioplastia coronaria primaria.