CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ácido L-nucleico modificado.
(19/04/2017). Solicitante/s: NOXXON PHARMA AG. Inventor/es: KLUSSMANN, SVEN, LANGE,CHRISTIAN,DR, ESCHGFALLER,BERND.
Ácido L-nucleico modificado que comprende una parte de ácido L-nucleico y una parte de ácido no L-nucleico, en donde la parte de ácido L-nucleico está conjugada con la parte de ácido no L-nucleico, en donde la parte de ácido Lnucleico es un spiegelmero y la parte de ácido no L-nucleico presenta un peso molecular mayor que 300 Da, para uso en un procedimiento para el tratamiento terapéutico o diagnóstico de un organismo, conduciendo la conjugación de la parte de ácido L-nucleico con la parte de ácido no L-nucleico a una segregación ralentizada del organismo, en comparación con un ácido L-nucleico que comprende sólo la parte de ácido L-nucleico.
PDF original: ES-2629615_T3.pdf
Anticuerpos anti-C4.4a y usos de los mismos.
(19/04/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LINDEN, LARS, STELTE-LUDWIG, BEATRIX, MAYER-BARTSCHMID,ANKE, TEBBE,JAN, WILLUDA,JORG, HARRENGA,AXEL, GREVEN,SIMONE, CAO,YONG-JIANG, LEDER,GABRIELE, FINNERN,RICARDA, DITTMER,FRANK, FRANZ,JUERGEN.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a los aminoácidos 1 - 85 de la SEQ ID NO:1, en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se internaliza después de la unión a células que expresan C4.4a, y en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias variables de CDR de la cadena pesada:
H-CDR1 que comprende la SEQ ID NO:45, H-CDR2 que comprende la SEQ ID NO:46 y H-CDR3 que comprende la SEQ ID NO:47,
y en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias variables de CDR de la cadena ligera:
L-CDR1 que comprende la SEQ ID NO:48, L-CDR2 que comprende la SEQ ID NO:49, y
L-CDR3 que comprende la SEQ ID NO:50.
PDF original: ES-2632748_T3.pdf
Nuevos alérgenos de trigo.
(19/04/2017). Solicitante/s: PHADIA AB. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, CONSTANTIN,CLAUDIA, QUIRCE,SANTIAGO.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con el SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2634241_T3.pdf
Profármacos de análogos de nucleótidos de fosfonato y métodos para seleccionar y preparar los mismos.
(19/04/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CIHLAR, TOMAS, EISENBERG, EUGENE, J., HE, GONG-XIN, LEE, WILLIAM, A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, BECKER,MARK W, CHAPMAN,HARLAN H, KERNAN,MICHAEL R, SPARACINO,MARK L.
Un método para la fabricación de 9-[2-(fosfonometoxi)propil]adenina (PMPA) o 9-[2-(fosfonometoxi)etil] adenina (PMEA) que comprende hacer reaccionar 9-(2-hidroxipropil)adenina (HPA) o 9-(2-hidroxietil)adenina (HEA),, alcóxido de magnesio, y p-toluenosulfonoloxometilfosfonato protegido.
PDF original: ES-2627903_T3.pdf
MÉTODO PARA LA SEPARACIÓN DE LA FRACCIÓN UNIDA A GLUCOSAMINOGLICANOS Y SUS APLICACIONES.
(17/04/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN RAMÓN DOMÍNGUEZ. Inventor/es: ALVAREZ GONZALEZ,VICTOR, ALONSO SAMPEDRO,Manuela, COLÓN MEJERAS,Cristóbal, GARCÍA GONZÁLEZ,Miguel A, LAMAS GONZÁLEZ,Olaya.
Método para la separación de la fracción unida a glucosaminoglicanos y sus aplicaciones.
La presente invención pertenece al campo de la glicobiología. En particular, se refiere a un método para la separación en muestras biológicas de la fracción unida o asociada a glucosaminoglicanos (GAG) sulfatados y sus aplicaciones en biomedicina, tales como la identificación del perfil de glicoproteínas o del perfil de lípidos unidos o asociados a GAG sulfatados, la detección de una alteración en el patrón de glicosilación por GAG sulfatados, la identificación de biomarcadores de diagnóstico, pronóstico, monitorización de la progresión de una enfermedad o del efecto de una terapia, o para la identificación de compuestos adecuados para el tratamiento de una enfermedad. La invención se relaciona también con métodos para diagnosticar mucopolisacaridosis y para diagnosticar y determinar el pronóstico de enfermedad renal.
PDF original: ES-2608814_A1.pdf
Microelectrodos nanoestructurados y dispositivos de biodetección que los incorporan.
(12/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: KELLEY,Shana, TAFT,Bradford, SOLEYMANI,LEYLA, FANG,ZHICHAO, SARGENT,EDWARD.
Dispositivo de biodetección que comprende:
un sustrato;
al menos un cable eléctricamente conductor sobre el sustrato;
una capa aislante que recubre el cable, teniendo la capa aislante una abertura que define un espacio en el que se expone una parte del cable; y
un microelectrodo nanoestructurado depositado dentro de la abertura, en el que el microelectrodo está adaptado por medio de un sistema de indicador electrocatalítico para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular; en el que:
el microelectrodo nanoestructurado puede presentar una sonda biomolecular en la superficie del mismo, y el microelectrodo nanoestructurado está en contacto eléctrico con la parte expuesta del cable.
PDF original: ES-2636664_T3.pdf
Método para la detección de cáncer pancreático.
(05/04/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para la detección de cáncer pancreático, que comprende medir, en una muestra aislada de un sujeto:
(i) la presencia o una cantidad de un polipéptido que tiene una reactividad de unión específica a un anticuerpo contra una proteína CAPRIN-1 mediante una reacción antígeno-anticuerpo, o
(ii) un anticuerpo contra la proteína CAPRIN-1, o
(iii) la presencia o una cantidad de un ácido nucleico que codifica la proteína CAPRIN-1,
en el que dicha proteína CAPRIN-1 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 30 de número par.
PDF original: ES-2629061_T3.pdf
Ensayos con nanoetiquetas SERS.
(05/04/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CROMER,Remy, NATAN,MICHAEL, PENN,SHARRON GAYNOR, SHA,MICHAEL, XU,HONGXIA, DOERING,WILLIAM E.
Un método para detectar un analito de interés que comprende:
proporcionar partículas de captura derivatizadas con dicho analito;
proporcionar partículas de detección con nanoetiquetas SERS conjugadas con una primera molécula capaz de unirse selectivamente a dicho analito;
contactar una muestra que puede que contenga el analito de interés con las partículas de captura y de detección con nanoetiquetas SERS, formando de este modo un complejo analito/partícula de detección con nanoetiquetas SERS y un complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS;
concentrar el complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS; y
detectar el espectro Raman de una molécula indicadora Raman asociada con las partículas de detección con nanoetiquetas SERS.
PDF original: ES-2629832_T3.pdf
Proteína de pared celular CwpV (CD0514) como marcador de diagnóstico para el ribotipo 027 del Clostridium difficile.
(05/04/2017). Solicitante/s: TECHLAB, INC.. Inventor/es: LYERLY,DAVID M, DAVIS,MANLI Y, WILLIAMS,KRISTA A, BROWNING,JOCELYN N.
Un método para diagnosticar un paciente con una infección por cepas de C. difficile del ribotipo 027, método que comprende: obtener una muestra fecal del paciente; determinar que el paciente tiene una infección por C. difficile; y determinar si el paciente tiene una infección por cepas de C. difficile del ribotipo 027 mediante la determinación de la presencia de un antígeno del dominio C-terminal de CwpV específico del ribotipo 027 en la muestra fecal.
PDF original: ES-2628334_T3.pdf
Procedimiento para remover una solución.
(05/04/2017) Procedimiento para remover una solución que contiene una sustancia a ensayar, inyectada en un chip de análisis, en el que:
dicho chip de análisis comprende un hueco en el que se inyecta dicha solución que contiene una sustancia a ensayar; y
una sustancia de unión selectiva, que se une selectivamente a dicha sustancia a ensayar, se inmoviliza en la totalidad o en una parte de la superficie inferior de dicho hueco, comprendiendo dicho procedimiento:
inyectar dicha solución que contiene la sustancia a ensayar en el espacio de dicho hueco de dicho chip de análisis, de tal modo que dicho espacio queda…
Ensayos mejorados de la actividad de ADN polimerasa y métodos que facilitan la detección de microbios viables.
(29/03/2017) Un método in vitro para llevar a cabo un ensayo diagnóstico para la detección de la presencia o cantidad de un microorganismo en una muestra que contiene ADN polimerasa activa mediante la medición de la actividad de extensión de la ADN polimerasa, cuyo ensayo comprende las etapas de incubar la ADN polimerasa de la muestra con un sustrato seleccionado adecuado, y llevar a cabo el ciclado y la detección por PCR mediante el uso de una sonda de ácido nucleico seleccionada adecuada, para detectar de esta manera la actividad de extensión de la ADN polimerasa endógena de la muestra como una indicación de la presencia o cantidad de dicho microorganismo, donde dicho sustrato con el que dicha ADN polimerasa se incuba consiste en dos oligonucleótidos pre-hibridados donde uno de dichos nucleótidos contiene nucleósidos…
Anticuerpo contra fibrina insoluble.
(22/03/2017). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: MATSUMURA, YASUHIRO, YASUNAGA,MASAHIRO, HISATA,YOHEI.
Un antígeno que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o 2.
PDF original: ES-2673583_T3.pdf
Proteínas inmunitarias innatas como biomarcadores para lesiones del SNC.
(22/03/2017) Un método de evaluación de un paciente del que se sospecha que tiene una lesión del sistema nervioso central (SNC) que comprende:
medir el nivel de al menos una proteína inflamasoma en una muestra biológica obtenida de un paciente que presenta síntomas clínicos coherentes con una lesión del SNC, siendo la muestra biológica líquido cefalorraquídeo (LCR), sangre, suero o plasma, y siendo la al menos una proteína inflamasoma una proteína con contenido de dominios de unión a nucleótidos, de repetición rica en leucina y de pirina 1 (NLRP1), proteína puntiforme asociada a la apoptosis con contenido de un dominio de reclutamiento de caspasas (ASC), caspasa-1 o la subunidad p20 de la caspasa-1;
determinar la presencia o la ausencia de un nivel elevado de al menos una proteína inflamasoma con respecto (i) al nivel de…
Un ensayo de la respuesta inmunitaria mediada por células.
(22/03/2017). Solicitante/s: Cellestis Limited. Inventor/es: BOYLE,JEFF, MANKTELOW,EMILY.
Un método para medir la actividad de la respuesta inmunitaria mediada por células en un sujeto, y dicho método comprende poner en contacto linfocitos de una muestra de sangre obtenida del sujeto con un antígeno y un agonista R848 del receptor de tipo Toll (TLR) 7/8 a una concentración de 0,01 μg/ml a 0,1 μg/ml y medir la presencia o elevación del nivel de interferón-5 γ (IFN-γ) de los linfocitos, en el que la presencia o el nivel de IFN-γ es indicativo del nivel de respuesta mediada por células del sujeto.
PDF original: ES-2628627_T3.pdf
MÉTODO PARA LA SEPARACIÓN DE LA FRACCIÓN UNIDA A GLUCOSAMINOGLICANOS Y SUS APLICACIONES.
(16/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALVAREZ GONZALEZ,VICTOR, ALONSO SAMPEDRO,Manuela, COLÓN MEJERAS,Cristóbal, GARCÍA GONZÁLEZ,Miguel A, LAMAS GONZÁLEZ,Olaya.
La presente invención pertenece al campo de la glicobiología. En particular, se refiere a un método para la separación en muestras biológicas de la fracción unida o asociada a glucosaminoglicanos (GAG) sulfatados y sus aplicaciones en biomedicina, tales como la identificación del perfil de glicoproteínas o del perfil de lípidos unidos o asociados a GAG sulfatados, la detección de una alteración en el patrón de glicosilación por GAG sulfatados, la identificación de biomarcadores de diagnóstico, pronóstico, monitorización de la progresión de una enfermedad o del efecto de una terapia, o para la identificación de compuestos adecuados para el tratamiento de una enfermedad. La invención se relaciona también con métodos para diagnosticar mucopolisacaridosis y para diagnosticar y determinar el pronóstico de enfermedad renal.
Identificación selectiva de péptidos inmunogénicos.
(15/03/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: PEOPLES,GEORGE E, PONNIAH,SATHIBALAN, STORRER,CATHERINE E, FLORA,MICHAEL.
Un procedimiento de identificación de una región inmunogénica de una autoproteína asociada a tumor para uso en la modulación de la respuesta inmunitaria para el tratamiento del cáncer en combinación con un anticuerpo, que comprende las etapas de:
identificar una o más secuencias peptídicas de una autoproteína asociada a tumor que están implicadas en la unión al anticuerpo;
someter la una o más secuencias peptídicas a un algoritmo que identifica las secuencias sospechosas de ser inmunogénicas;
cribar todos los fragmentos peptídicos de una o más secuencias peptídicas; e
identificar un péptido inmunogénico del fragmento de proteína, en el que el péptido inmunogénico es para uso en el tratamiento del cáncer en combinación con el anticuerpo.
PDF original: ES-2628308_T3.pdf
Uso de biomarcadores para controlar una medicación en un sujeto que padece insuficiencia cardíaca.
(08/03/2017) Un método para controlar una medicación en un sujeto sometido a dicha medicación, seleccionándose dicha medicación entre inhibidores de ACE, bloqueantes del receptor de angiotensina y antagonistas de aldosterona, padeciendo dicho sujeto insuficiencia cardíaca o estadios que preceden a la insuficiencia cardíaca, incluyendo factores de riesgo de insuficiencia cardíaca, comprendiendo el método las etapas de:
a) medir en una muestra de sangre, suero o plasma obtenida del sujeto las concentraciones de al menos una troponina cardíaca o una variante de la misma y/o de un péptido natriurético o una variante del mismo,
b) medir en una muestra de sangre, suero o plasma la concentración de GDF-15 o una variante del mismo y
c) controlar la medicación…
Inmunoensayo para cromogranina A, anticuerpos y kit.
(08/03/2017). Solicitante/s: Euro-diagnostica AB. Inventor/es: STRIDSBERG,MATS, SOMMARIN,YNGVE.
Un método de tipo sándwich para la detección de un polipéptido de cromogranina A (CGA) que comprende hacer reaccionar una muestra a ensayar para la presencia o la cantidad del polipéptido de CGA con un conjunto de anticuerpos monoclonales en donde cada anticuerpo monoclonal se usa como un anticuerpo de captura o como un anticuerpo de detección, y en donde al menos un anticuerpo monoclonal es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 236 a 251 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 2); y en donde al menos un anticuerpo monoclonal distinto es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 264 a 279 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 3).
PDF original: ES-2623102_T3.pdf
Detección rápida de células en replicación.
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento:
(a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces;
(b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y
(c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
Firma molecular representativa de disfunción de la homeostasis epidérmica.
(08/03/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, BRUNO, BERNERD, FRANCOISE, MARIONNET,CLAIRE, SEXTIUS,PEGGY.
Método de evaluación in vitro de la homeostasis epidérmica de la piel de un sujeto humano que comprende el análisis diferencial de la expresión de los genes ESRRA, CBX3, TRIO, TCRB, PRRG2, ICP22BP, GPX3, GBA, BPGM, SMT3H2, LGALS2, DOC1 y GSN en respuesta a una agresión física o química del estrato córneo.
PDF original: ES-2625937_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a los oligómeros A beta y uso de los mismos.
(08/03/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero A beta aislado como antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero A beta y comprende
(a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1366 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1368 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1370 como CDR3; y
(b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1372 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1374 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1376 como CDR3 para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2624835_T3.pdf
Métodos para reducir el daño en ácidos nucleicos.
(08/03/2017). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: MOORE,JOHN, RIGATTI,ROBERTO, GORMLEY,NIALL ANTHONY, SHEN,MIN-JUI RICHARD, HALL,KEVIN, KLAUSING,KAY, SMITH,VINCENT, IOANNOU,AVGOUSTA, FRITZILAS,EPAMEINONDAS.
Un método para inhibir la degradación de ácidos nucleicos durante una etapa de procesamiento de detección de ácidos nucleicos, que comprende
introducir mediante un sistema de flujo fluido uno o más nucleótidos etiquetados con fluorescencia de manera diferente y una polimerasa en una célula de flujo, comprendiendo dicha célula de flujo una matriz de ácidos nucleicos unida a un soporte;
reemplazar dicho uno o más nucleótidos etiquetados con fluorescencia de manera diferente y una polimerasa con una solución de detección que comprende ácido gálico, un éster alquílico inferior del mismo, o mezclas de los mismos, e
irradiar una porción de dichos ácidos nucleicos en presencia de dicha solución de detección para inducir fluorescencia, en donde dicha solución de detección reduce la cantidad de degradación inducida por la luz de los ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2627851_T3.pdf
Reactivos y métodos para detectar glóbulos blancos asociados a HPN de tipo II y su identificación como factores de riesgo para trastornos trombóticos.
(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., FAAS MCKNIGHT,SUSAN, MOVALIA,MAYUR, ILLINGWORTH,ANDREA.
Un método para predecir si un paciente aquejado de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis, comprendiendo el método:
la determinación del porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II sobre los granulocitos totales en una muestra de sangre entera procedente de un paciente; y
la predicción para saber si el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis,
en el que el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis si el porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II es superior o igual a 1,2 %.
PDF original: ES-2625470_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.
(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2624908_T3.pdf
Métodos para cuantificar exosomas.
(01/03/2017). Solicitante/s: Aethlon Medical Inc. Inventor/es: TULLIS,RICHARD H, DUFFIN,PAUL.
Un método de cuantificación de exosomas en una muestra que comprende:
poner en contacto la muestra con lectina inmovilizada en un sustrato;
poner en contacto exosomas unidos a la lectina con un agente de unión a exosomas detectable; y
medir una señal del agente de unión a exosomas detectable unido, cuantificando de este modo los exosomas unidos;
en los que se selecciona la lectina a partir del grupo que consiste en lectina de Galanthus nivalis (GNA), lectina de Narcissus pseudonarcissus (NPA), lectina de Allium sativum (ASA), lectina de Lens culinaris (LCH), lectina de Sambucus nigra (SNA), lectina de Maackia amurensis (MAL) y concanavalina A.
PDF original: ES-2624284_T3.pdf
Detección de proteína a través de nanoinformadores.
(01/03/2017) Un método para determinar la concentración de al menos una proteína en una muestra que comprende las etapas:
(a) proporcionar:
(i) al menos una proteína;
(ii) una primera sonda de proteína específica para una primera región de dicha al menos una proteína, en donde dicha primera sonda de proteína está unida a una primera región de captura o a una primera matriz;
(iii) una segunda sonda de proteína específica para una segunda región de dicha al menos una proteína, en donde dicha segunda sonda de proteína comprende un oligo señal; y
(iv) cuando dicha primera sonda está unida a una primera región de captura: una segunda matriz que tiene unida a ella una fracción que es capaz de unirse a dicha región de captura en dicha primera sonda de proteína;
…
Variantes de la lipoproteína 15 (Lp15) de Vibrio cholerae como aditivo anti-interferencia en inmunoensayos basados en TpN17 para la detección de anticuerpos anti-Treponema.
(01/03/2017). Solicitante/s: Roche Diagniostics GmbH. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHAARSCHMIDT,PETER.
Un procedimiento para detectar anticuerpos contra el antígeno TpN17 de Treponema pallidum en una muestra aislada, en el que se usa una secuencia peptídica de la lipoproteína 15 de Vibrio cholerae (VcLp15) como reactivo para reducir las interferencias y para minimizar los resultados falsos positivos, en el que dicha secuencia de VcLp15 comprende los restos de aminoácido 26-163 de las SEQ ID NO. 1 o 2 y
en el que se pueden truncar de 1 a 5 aminoácidos del extremo N-terminal o C-terminal o de ambos extremos de dicha secuencia de VcLp15 y
en el que dicha secuencia de Vc Lp15 se puede modificar por sustituciones conservadoras de aminoácidos de manera que la estructura tridimensional de la lipoproteína 15 de Vibrio cholerae (VcLp15) no sufra cambios.
PDF original: ES-2623891_T3.pdf
Biomarcador para trastornos neurológicos asociados a beta-amiloide.
(22/02/2017). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: MATSUMOTO,KAYO, IMAI,SHINICHI, KOKAI,YASUO, SOHMA,HITOSHI, KIMURA,MICHITOSHI.
Método para diagnosticar enfermedad de Alzheimer, que comprende medir el nivel de una proteína MFG-E8 en una muestra de sangre, suero o plasma que va a obtenerse a partir de un sujeto humano o animal y comparar el valor medido resultante con respecto a un valor medido que va a obtenerse a partir de un control sano, en el que el valor medido del sujeto mayor que el del control indica que el sujeto tiene una alta posibilidad de presentar enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2625529_T3.pdf
Usos de inhibidores etiquetados HSP90.
(22/02/2017) Un método para determinar si un paciente con un cáncer de la sangre probablemente responderá a la terapia con un inhibidor de HSP90, que comprende:
(a) poner en contacto una muestra que contiene células cancerosas y células no cancerosas del paciente con un PU-H71 fluorescentemente etiquetado permeable a las células que se enlaza preferiblemente a una forma de HSP90 específica de tumor presente en las células cancerosas del paciente;
(b) medir la cantidad de PU-H71 fluorescentemente etiquetado enlazado a las células cancerosas y células no cancerosas en la muestra; y
(c) comparar la cantidad del PU-H71 fluorescentemente etiquetado enlazado a las células cancerosas con…
MÉTODO IN VITRO PARA PREDECIR Y/O PRONOSTICAR LA COMPATIBILIDAD DE BIOMATERIALES EN UN SUJETO.
(21/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT JAUME I. Inventor/es: SUAY ANTON,JULIO JOSE, GOÑI ECHAVE,Isabel, ELORTZA BASTERRIKA,FÉLIX, SANCHEZ PÉREZ,Ana María, GURRUCHAGA TORRECILLA,Mariló.
Método in vitro para predecir y/o pronosticar la compatibilidad de biomateriales en un sujeto.
La presente invención se refiere a un conjunto de marcadores, preferentemente proteínas, todas ellas relacionadas con la vía del sistema de activación del complemento, que son particularmente útiles para predecir y/o pronosticar la compatibilidad in vitro de un biomaterial, tal como por ejemplo, prótesis articulares, prótesis dentales, válvulas, stens, etc., en su sujeto. Adicionalmente, la presente invención comprende un método in vitro para predecir y/o pronosticar la compatibilidad de dichos materiales mediante la determinación del perfil peptídico descrito en la invención, así como un kit y/o dispositivo para llevar a cabo dicho método.
PDF original: ES-2602620_B1.pdf
PDF original: ES-2602620_A1.pdf
Composiciones y procedimientos para el diagnóstico prematuro de la preñez.
(15/02/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, MATHIALAGAN,NAGAPPAN, ROBERTS,R. MICHAEL, MCGRATH,MICHAEL F.
Un anticuerpo producido por un hibridoma depositado con el número de acceso de la ATCC PTA-8566, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2623459_T3.pdf
Procedimiento para la selección de un conjunto de moléculas.
(01/02/2017). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: CHAN, HARDY W., HUANG,CHI-YING.
Procedimiento para la selección de un conjunto de moléculas, cuyo procedimiento comprende las etapas de:
(a) proporcionar un conjunto de anticuerpos;
(b) dividir el conjunto de anticuerpos en múltiples subconjuntos;
(c) cargar cada uno de los subconjuntos en un liposoma para formar un complejo; y
(d) poner en contacto el complejo obtenido en la etapa (c) con un agente para detectar si el subconjunto comprende los anticuerpos que tienen especificidad de unión para el agente, mediante lo cual se puede seleccionar el conjunto de anticuerpos.
PDF original: ES-2621844_T3.pdf