CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Biomarcadores relacionados con la función renal y métodos para utilizarlos.
(27/02/2019). Solicitante/s: Metabolon, Inc. Inventor/es: COBB,JEFFERY EDMOND, PERICHON,REGIS, BROWN,MEREDITH V, KENNEDY,ADAM.
Un método para valorar o ayudar a la valoración de la función renal en un sujeto, en donde el método comprende:
analizar una muestra biológica del sujeto para determinar el nivel del biomarcador N-acetiltreonina;
utilizar el nivel determinado de N-acetiltreonina en un modelo matemático para calcular una tasa de filtración glomerular (TFG) estimada; y
utilizar la TFG estimada para valorar la función renal.
PDF original: ES-2702123_T3.pdf
Amplificación de la señal en inmunoensayos.
(27/02/2019) Un procedimiento de detección de la presencia de un anticuerpo en una muestra de ensayo que comprende:
(a) poner en contacto la muestra de ensayo con un primer detector y un segundo detector para formar un primer complejo que comprende el primer detector, el segundo detector, y el anticuerpo, en el que el primer detector comprende una molécula de unión a Fc conjugada con una primera entidad detectable, siendo capaz dicha molécula de unión a Fc de unirse específicamente a la región Fc del anticuerpo, y en el que el segundo detector comprende un antígeno o péptido antigénico conjugado con una segunda entidad detectable, siendo capaz dicho antígeno o péptido antigénico de unirse específicamente a una región variable del anticuerpo;
(b) poner en contacto el primer complejo con una entidad…
Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.
Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.
PDF original: ES-2701626_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento de exosomas.
(21/02/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, OTT, CATHERINE, GENERENAZ,LAURENCE.
Procedimiento de aislamiento de exosomas a partir de un líquido biológico, caracterizado por que comprende por lo menos dos etapas sucesivas de purificación por afinidad siguientes:
a) una primera etapa que utiliza por lo menos un anti-ligando específico de un ligando genérico llevado por los exosomas, para obtener una población P de exosomas, separándose dichos exosomas de dicho antiligando y siendo dicho ligando llevado por dicha población P de exosomas, y
b) una segunda etapa, aplicada a la población P de exosomas, que utiliza por lo menos un anti-ligando específico de un ligando característico de una subpoblación SP de exosomas, para obtener dicha subpoblación SP de exosomas, separándose dichos exosomas de dicho anti-ligando o no.
PDF original: ES-2701250_T3.pdf
(20/02/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.
El compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en el que:
R1 es H,**Fórmula**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R2 es H,**Fórmula**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; con la condición de que o R1 o R2 debe ser H, y además con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente;
R3 es H;
m es 1, 2, 3, 4 o 5;.
PDF original: ES-2701062_T3.pdf
Procedimiento para detectar la presencia de un crecimiento ginecológico.
(20/02/2019). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: ECCLESTON,MARK EDWARD, MICALLEF,JACOB VINCENT.
Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de endometriosis en un sujeto humano o animal que comprende las etapas de:
(i) determinar el día o fase del ciclo menstrual;
(ii) medir un nucleosoma intacto en muestras de sangre, suero o plasma que se han obtenido de dicho sujeto en dos momentos diferentes durante el ciclo menstrual, caracterizado porque una primera muestra se toma durante la fase menstrual del ciclo menstrual y una segunda muestra se toma durante la fase folicular o lútea del ciclo menstrual; y
(iii) utilizar los niveles del nucleosoma intacto en, y la diferencia en niveles de biomarcadores entre, las dos muestras como indicador de la presencia de endometriosis en el sujeto humano o animal.
PDF original: ES-2700926_T3.pdf
Procedimientos de ensayo asistidos por coagente de unión.
(19/02/2019) Procedimiento para llevar a cabo un ensayo de unión que comprende:
(a) poner en contacto una muestra que comprende un analito de interés con: (i) una superficie sólida que incluye un primer reactivo de unión inmovilizado en la misma que comprende una primera región de unión que se une a dicho analito de interés, en el que dicho primer reactivo de unión se enlaza a un primer agente de enlace que comprende una primera secuencia oligonucleotídica, y (ii) un segundo reactivo de unión que comprende una segunda región de unión que se une a dicho analito de interés, en el que dicho segundo reactivo de unión se enlaza a un segundo agente de enlace que comprende una segunda secuencia oligonucleotídica,…
Anticuerpos anti-alfavbeta6 y usos de los mismos.
(13/02/2019) Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a αvβ6, que comprende:
(i) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68;
(ii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69;
(iii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 y un dominio…
Anticuerpo anti-gremlin-1.
(13/02/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KIM, MIN-SOO, CHUNG,JUNHO, KIM,HYUN KEE, YOON,SOO MIN.
Un anticuerpo anti-gremlin-1 que comprende una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2720617_T3.pdf
Procedimiento de selección de un tratamiento basado en el diagnóstico diferencial entre enfermedad pulmonar y cardiovascular.
(13/02/2019) Un procedimiento in vitro para diagnosticar a un sujeto que tiene dolor torácico o disnea, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar un nivel de ST2 soluble (receptor similar 1 de interleucina 1 (IL1RL1)) en una muestra de un sujeto que tiene dolor torácico o disnea;
(b) determinar en la muestra un nivel de péptido natriurético cerebral (BNP):
(c) comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra con un nivel de referencia de ST2 soluble en un sujeto que no tiene ni enfermedad cardiovascular (ECV) ni enfermedad pulmonar (EP), que tiene una elevada probabilidad de padecer EP o ECV, o que tiene ECV y/o EP;
(d) comparar el nivel de BNP en la muestra con un nivel de umbral bajo de BNP de 100 pg/ml y con un nivel de umbral alto de BNP de 500 pg/ml; y
(e) identificar que un sujeto que tiene dolor torácico o disnea, un nivel de ST2 soluble…
Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.
(11/02/2019) Un procedimiento in vitro de predicción del riesgo de muerte en un año en un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
determinar el nivel de gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en una muestra que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto usando un anticuerpo aislado producido por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432, o un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432;e
identificar a un sujeto que tiene un elevado nivel de ST2 soluble humana en la muestra en comparación con un nivel de umbral de ST2 soluble humana que tiene un elevado riesgo de muerte en un año, o identificar a un sujeto que tiene…
Microorganismos recombinantes y sus métodos de uso.
(11/02/2019). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: KOEPKE,MICHAEL, NAGARAJU,SHILPA, WALKER,DAVID JEFFREY FRASER, MUELLER,ALEXANDER PAUL.
Una fenilalanina tRNA sintetasa modificada (PheS), en donde la PheS modificada tiene la secuencia de la SEQ ID Nº 21 que comprende al menos una alteración en las posiciones de los aminoácidos 306 a 313.
PDF original: ES-2699479_T3.pdf
(07/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: TOMAS CARMONA,Inmaculada, BALSA CASTRO,José Carlos.
La presente invención se refiere al campo de métodos moleculares de diagnóstico y pronóstico para patologías. En concreto, se refiere a un procedimiento diagnóstico/pronóstico basado en modelos predictivos multivariantes generados a partir de los niveles de distintas combinaciones de citoquinas pro-inflamatorias (IL1alfa, IL1beta e IL17A) y anti-inflamatorias (IFNgamma, IL2, IL12p70, IL3, IL4, IL5, IL10 e IL3) en tejido o fluidos orales para el diagnóstico de las enfermedades periodontales, su progresión y su respuesta a las diferentes intervenciones terapéuticas. En un ejemplo particular, estas combinaciones de citoquinas mostraron una excelente capacidad de discriminar (¿95%) la presencia de una periodontitis crónica con respecto a una situación de salud gingival/periodontal, así como porcentajes de precisión ¿92% en la mayoría de las combinaciones.
Ensayo de transferencia de energía por resonancia con secuencia de escisión y espaciador.
(06/02/2019) Un constructo que tiene:
una etiqueta donante y una etiqueta aceptora colocadas para proporcionar un acoplamiento electrónico de manera que el donante pueda transferir energía al aceptor 5 mediante un mecanismo de acoplamiento dipolodipolo;
un enlazador dispuesto entre el donante y el aceptor, en donde el enlazador comprende
una secuencia del sitio de escisión seleccionada del grupo que consiste en una proteína SNARE, un motivo SNARE y una muteína SNARE, en donde la secuencia del sitio de escisión incluye un sitio de escisión, un primer espaciador colocado entre el donante y la secuencia del sitio de escisión, en donde el primer espaciador comprende una secuencia peptídica seleccionada del grupo que consiste en (GGGGS)n y (EAAAK)n, donde n es 1 a 3, y
un segundo espaciador colocado…
Sistema de detección de muestras basado en micromatrices.
(06/02/2019) Un sistema de micromatrices para la detección de una molécula objetivo en una muestra acuosa que comprende:
una cámara de matrices con una entrada de muestra , una salida de muestra , una superficie interior superior, una superficie interior inferior, paredes laterales y un micromatriz ubicada en la superficie interior inferior;
una cámara de residuos que comprende una entrada de residuos y un material absorbente y una ventilación ; y
un canal que tiene una sección de expansión (118A) con un primer extremo próximo a la salida de la cámara de matrices y un segundo extremo próximo a la entrada de la cámara de residuos , donde la cámara de residuos está en comunicación…
Medición de ensayo precisa de analitos hapténicos hidrófobos.
(05/02/2019) Un método de determinación de una concentración real de un analito hapténico hidrófobo en una muestra desconocida que se sospecha que contiene el analito hapténico hidrófobo, en el que se sospecha que la muestra desconocida contiene una sustancia interferente, comprendiendo el método:
(a) realizar un primer método de ensayo en una muestra desconocida para obtener una concentración medida del analito hidrófobo hapténico en la muestra desconocida y realizar un segundo método de ensayo en la muestra desconocida para obtener una concentración de la sustancia interferente en la muestra desconocida; y
(b) aplicar una fórmula de corrección predeterminada que utilice la concentración medida del analito hapténico hidrófobo y la concentración medida de la sustancia interferente obtenida en la etapa (a) para determinar…
ANTÍGENOS RECOMBINANTES DE GIARDIA, PURIFICACIÓN DE ANTICUERPOS POLICLONALES IGG E IGY ANTI- GIARDIA Y DETECCIÓN DE GIARDIA.
(31/01/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. Inventor/es: ALBARRACÍN CÁRDENAS,Ángela Liliana, ARÉVALO JAMAICA,Adriana, DUQUE BELTRÁN,Sofía, QUINTERO VARGAS,Fabio Leonardo, RAMÍREZ SEGURA,Cesar Augusto.
La presente invención se refiere a una fase estacionaria para la purificación de anticuerpos policlonales anti-Giardia IgG e IgY, así como a un método para la purificación de anticuerpos policlonales anti-Giardia IgG e IgY por cromatografía de afinidad. La invención también se refiere a los anticuerpos policlonales anti-Giardia IgG e IgY purificados mediante cromatografía de afinidad, que se unen específicamente a las proteínas antigénicas CWP1, alfa giardina 7.3 y Kinesina 3. En un aspecto adicional, la invención se refiere a un método de diagnóstico de giardiasis, por detección de antígenos de Giardia en una muestra determinada, y a un kit para diagnóstico de giardiasis en muestras biológicas y ambientales.
(31/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: TOMAS CARMONA,Inmaculada, BALSA CASTRO,José Carlos.
La presente invención se refiere al campo de métodos moleculares de diagnóstico y pronóstico para patologías. En concreto, se refiere a un procedimiento diagnóstico/pronóstico basado en modelos predictivos multivariantes generados a partir de los niveles de distintas combinaciones de citoquinas proinflamatorias (IL1alfa, IL1beta e IL17A) y anti-inflamatorias (IFNgamma, IL2, IL12p70, IL3, IL4, IL5, IL10 e IL3) en tejido o fluidos orales para el diagnóstico de las enfermedades periodontales, su progresión y su respuesta a las diferentes intervenciones terapéuticas. En un ejemplo particular, estas combinaciones de citoquinas mostraron una excelente capacidad de discriminar (>=95%) la presencia de una periodontitis crónica con respecto a una situación de salud gingival/periodontal, así como porcentajes de precisión >=92% en la mayoría de las combinaciones.
PDF original: ES-2698157_A1.pdf
PROCEDIMIENTO DE DIAGNÓSTICO DE LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES).
(31/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MAQUIEIRA CATALA, ANGEL, PUCHADES PLA, ROSA, MORAIS EZQUERRO,Sergi Beñat, MARINE DO NASCIMENTO,Noelle, GIMENEZ ROMERO,David, JUSTE DOLZ,Augusto Miguel, GRAU GARCIA,Elena, ROMAN IBORRA,Jose Andres.
Procedimiento de diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico (LES). La presente invención se refiere a un procedimiento de diagnóstico basado en un proceso interfacial de reconocimiento molecular antígeno-anticuerpo, concretamente Anti-R052-Proteina R052, en un resonador piezoeiéctrico para su aplicación en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes como el Lupus Eritematoso Sistémico (LES).
Procedimiento de detección utilizando células vivas recombinantes para la detección de sustancias xenobióticas, así como disposición para llevar a cabo el procedimiento de detección.
(30/01/2019) Procedimiento de detección con la utilización de células vivas recombinantes para la detección de aquellas sustancias xenobióticas que al entrar en contacto con las células vivas a través de al menos un promotor activo Pi en las células vivas provocan una activación o alta regulación de la expresión de al menos un segmento de secuencia génica ai, el cual codifica para al menos una proteína funcional Ai con función conocida, en donde el segmento de secuencia génica ai se ha modificado de forma recombinante por fusión con al menos un gen de proteína marcadora mi que codifica para al menos una proteína marcadora Mi con propiedades de marcación conocidas, la cual no influye sobre la codificación de la proteína de fusión Ai, y la construcción de fusión génica ai-mi…
Métodos y sistemas para la detección de microorganismos.
(23/01/2019). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: CONRAD,ANDREW,J, ANDERSON,DWIGHT LYMAN, ERICKSON,STEPHEN ERIC, HOPKINS,BEN BARRETT, GIL,JOSE S.
Un método para detectar una bacteria de interés que comprende los pasos siguientes:
aislar la bacteria de otros componentes de la muestra; e
infectar al menos una bacteria con una pluralidad de un bacteriófago parental;
lisar al menos esa bacteria infectada para liberar el bacteriófago de progenie presente en la bacteria;
detectar el bacteriófago de progenie,
donde el bacteriófago parental está modificado para expresar una proteína soluble durante la replicación, y dicha expresión es impulsada por un promotor de la cápside viral, donde la detección de la proteína soluble indica que el bacteriófago de progenie se encuentra presente en la muestra, donde el método se realiza a una temperatura de al menos 37 grados centígrados y no superior a 45 grados centígrados.
PDF original: ES-2718203_T3.pdf
Analizador automático y método de dispensación de muestras para el analizador automático.
(23/01/2019) Analizador automático para realizar tanto un ensayo inmunológico como un ensayo genético y un ensayo bioquímico, comprendiendo el analizador automático:
una primera sección de dispensación de muestras con puntas (60a) desechables configuradas para realizar dispensación de muestras desde un recipiente de muestras al interior de un recipiente (32A) de reacción para el ensayo inmunológico o el ensayo genético, y la subdivisión y dispensación de una muestra desde un recipiente de muestras al interior de un recipiente de alícuotas para el ensayo bioquímico, cargando una punta (60a) desechable a la misma;
el recipiente de alícuotas configurado para alojar la muestra…
Estructuras para controlar la interacción de luz con dispositivos microfluídicos.
(28/12/2018) Un dispositivo fluídico que comprende:
un artículo que incluye el primer y el segundo lados opuestos, donde el artículo es una única pieza integrada de material sin capas unidas;
primeros y segundos segmentos de canal microfluídicos, cada uno integrado en el primer lado del artículo; y
una parte intermedia que no forma un canal colocada entre los segmentos de canal microfluídicos primero y segundo, donde
un primer elemento óptico está integrado con el segundo lado del artículo y está colocado entre los segmentos de canal primero y segundo y opuesto a la parte intermedia, y
donde el primer elemento óptico está adaptado…
(26/12/2018). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, RUEDIGER,SILKE.
Un nucleósido o nucleótido que tiene una base unida a una etiqueta detectable a través de un conector disociable, caracterizado porque el conector disociable contiene un residuo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
en el que X se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH y NQ, en el que Q es un grupo alquilo C1-10 sustituido o no sustituido, Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH y N(alilo), T es hidrógeno o un grupo alquilo C1-10 sustituido o no sustituido y * indica donde el el residuo está conectado al resto del nucleótido o nucleósido, y en donde el nucleósido o nucleótido comprende un residuo ribosa o desoxirribosa con un grupo protector alilo o azidometilo unido al átomo de oxígeno 2' o 3'.
PDF original: ES-2694651_T3.pdf
Procedimiento de detección de microorganismos pertenecientes a Mycoplasma pneumoniae y/o Mycoplasma genitalium.
(21/12/2018). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: MINAGAWA ATSUKO, HIROSHIMA TOYOMASA, SHIMADA YASUSHI, SUGIYAMA KAZUYUKI, MITOBE YUKI, ITAGAKI HATSUE.
Un procedimiento in vitro para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium, caracterizado por el uso de DnaK de Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium como un indicador, en el que el procedimiento comprende el uso de un anticuerpo anti-DnaK específico de Mycoplasma pneumoniae y Mycoplasma genitalium para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium.
PDF original: ES-2694511_T3.pdf
Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.
(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..
Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
PDF original: ES-2694002_T3.pdf
Kit de ensayo para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.
(10/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.
Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 151, adecuado para medir un título de anticuerpos en plasma o suero frente a Porphyromonas gingivalis.
PDF original: ES-2693243_T3.pdf
Formas monoméricas y diméricas de fragmentos de receptores de adiponectina y métodos de uso.
(07/12/2018) Un método para determinar la progresión, el inicio o la eficacia del tratamiento de la diabetes caracterizado por un desequilibrio de adipocitos en un paciente, que comprende:
determinar un nivel de un péptido en una muestra de fluido biológico obtenida de dicho paciente;
en donde dicho péptido se selecciona del grupo que consiste en:
un primer heterodímero que comprende una primera unidad mero y una segunda unidad mero, en donde dicha primera unidad mero tiene al menos aproximadamente 90% de identidad con SEQ ID NO: 5 y en donde dicha segunda unidad mero tiene al menos aproximadamente 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, y en donde dicha primera unidad mero y dicha segunda unidad mero se unen a través de un enlace disulfuro;
un primer homodímero que comprende…
Kit de prueba para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.
(05/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.
Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 145, adecuado para medir un título de anticuerpo en plasma o suero contra Porphyromonas gingivalis.
PDF original: ES-2702534_T3.pdf
Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.
(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.
Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que
X1 es F, L, S, W, Y o M;
X2 es I, Y, H, T o N;
X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I;
X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P;
X5 es W, Y, E, P, L, T o G;
X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q;
X7 es F, W, N, Q, E, R o A;
X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T;
X9 es S, K, F, M, T, D o L; y
X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.
PDF original: ES-2692166_T3.pdf
AISLAMIENTO DE CÉLULAS DE ORIGEN EPITELIAL CIRCULANTES EN SANGRE PERIFÉRICA.
(29/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LORENTE ACOSTA,JOSE ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, SERRANO FERNÁNDEZ,María José, ROMERO PALACIOS,Pedro José, DE MIGUEL PÉREZ,Diego, ALCÁZAR NAVARRETE,Bernardino.
La presente invención proporciona un método de identificación de células epiteliales circulantes en sangre periférica que permite discriminar entre individuos que padecen una enfermedad que cursa con destrucción de células epiteliales o no, así como el kito dispositivo para llevar a cabo los métodos de la invención.
Anticuerpos contra la risperidona y uso de los mismos.
(23/11/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SANKARAN,BANUMATHI, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, VLIEGEN,MAARTEN, HASPESLAGH,PIETER RIK.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión del mismo, que se une a risperidona y que es un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que comprende una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2691092_T3.pdf