CIP-2021 › A › A61 › A61J › A61J 3/00 › A61J 3/02[1] › en forma de polvos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS.
A61J 3/00 Dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular (aspectos químicos ver las clases correspondientes).
A61J 3/02 · en forma de polvos.
(19/06/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.
Polimorfo cristalino de N-[8(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, en el que el polimorfo cristalino es trihidrato de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico (Forma III).
PDF original: ES-2739500_T3.pdf
(28/05/2019). Solicitante/s: Fydec Holding SA. Inventor/es: DIETRICH, FREDERIC.
Dispositivo de dosificación de cantidades mínimas , en particular para aplicaciones farmacéuticas o químicas, para dosificar volúmenes de polvo de menos de 1cm3, que comprende una cámara de dosificación delimitada por una pared periférica con un volumen de cámara de dosificación de menos de 1cm3 que para el llenado de la cámara de dosificación con el polvo a dosificar puede ser conectado a una fuente de vació para la succión del polvo, en donde en la cámara de dosificación están dispuestos elementos de filtro para la retención del polvo en la cámara de dosificación durante un proceso de succión, caracterizado por que los elementos de filtro están formados por la pared periférica , en donde los elementos de filtro comprenden aberturas de succión formadas en la pared periférica , a través de las cuales se somete a vacío a la cámara de dosificación.
PDF original: ES-2714366_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Distraimed. Inventor/es: FOUBET,MICHEL, FOUBET,GRÉGORY, FOUBET,OLIVIER.
Dispositivo de envasado de medicamento(s) en forma galénica solida dividida, que forma una pluralidad de celdas de almacenado y de distribución de tal(es) medicamento(s) unidas las unas con las otras por uniones separables que comprenden precortes , comprendiendo el dispositivo de envasado una bandeja, llamada bandeja de cubetas, formada por una pluralidad de cubetas de recepción de medicamento(s) unidas las unas a las otras por uniones separables que comprenden precortes ; comprendiendo la indicada bandeja de cubetas al menos una hilera de al menos siete cubetas ; presentando cada cubeta ; • una abertura que desemboca en una de las caras, llamada cara de apertura, principal de dicha bandeja de cubetas; • una pared de fondo que forma un mortero de triturado de medicamento(s); caracterizado por que la pared de fondo de cada cubeta es generalmente simétrica de revolución alrededor de un eje que pasa por la abertura de la cubeta.
PDF original: ES-2741900_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.
Un polimorfo cristalino de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, N-[8-(2- hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico anhidro (Forma IV) que presenta una difracción de rayos X de polvo (radiación CuKα a una longitud de onda de 1,54056 Â ) que tiene picos en grados 2θ ± 0,2 º 2θ a 8,61, 17,04 y 23,28.
PDF original: ES-2729825_T3.pdf
(12/04/2019). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN.
Micropartículas para el uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, sobre sus superficies, partículas de estearato magnésico presentes como un revestimiento discontinuo que cubre de promedio al menos 70% de las superficies de las partículas activas y en donde el revestimiento tiene un grosor promedio 5 menor de 1 μm.
PDF original: ES-2708961_T3.pdf
(20/11/2018) Aparato de trituración de pastillas para su uso con el primer y segundo cuencos encajables , comprendiendo dicho aparato: a) un primer soporte de cuenco configurado para retener de forma desmontable dicho primer cuenco encajable ; b) un accesorio de soporte de cuenco que consiste en un primer elemento de traslación axial , un segundo elemento de base y un elemento de base giratorio , dicho accesorio de soporte de cuenco alineado axialmente con dicho primer soporte de cuenco ; c) un segundo elemento de traslación axial alineado axialmente con dicho accesorio de soporte de cuenco opuesto a dicho primer soporte de cuenco , dicho segundo elemento…
(16/10/2018). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: MEEUS,Liesbeth Maria Fernande, BRYS,KATLEEN ROSA FRANÇOIS ALBERT.
Un procedimiento de granulación en seco para preparar una composición de dextrosa comprimible directamente, que comprende: proporcionar una composición de dextrosa de partida en forma de polvo que tiene un contenido de humedad de al menos 2%, en donde la composición de dextrosa de partida comprende de 50 a 100% en peso de α-monohidrato de dextrosa; compactar la composición de dextrosa de partida mediante compactación con rodillos utilizando rodillos compactadores para formar escamas o mediante briqueteado empleando una prensa para comprimir pastillas, de tipo monopunzón o rotatoria, para formar briquetas; aplastar las escamas o las briquetas para formar gránulos; y cribar los gránulos para obtener una composición de dextrosa comprimible directamente en forma de gránulos utilizando una criba terminal con un tamaño de malla de 0,1 a 1,8 mm.
PDF original: ES-2686081_T3.pdf
(09/05/2018) Un método para producir gránulos recubiertos que contienen una sustancia biológicamente activa, que comprende mezclar y granular la sustancia biológicamente activa y un vehículo farmacéuticamente aceptable en una etapa de granulación para formar gránulos de núcleo, recubrir los gránulos de núcleo co más de una capa en una etapa de recubrimiento en donde el recubrimiento comprende una película de recubrimiento entérico formada con interposición de una capa de recubrimiento intermedia formada sobre los gránulos de núcleo o el recubrimiento comprende una película de recubrimiento de liberación controlada formada con interposición de una capa de recubrimiento intermedia formada sobre los gránulos de núcleo, elevar la temperatura de los gránulos a 65°C o más y luego mantener los gránulos a dicha temperatura durante 1 minuto o más, cuyo…
(07/06/2017). Solicitante/s: ADVANCED BIONUTRITION CORPORATION. Inventor/es: HAREL,MOTI, SCARBROUGH,JANUARY, DREWES,ROGER.
Un método para preparar una composición seca estable que comprende un material bioactivo, un agente formador de matriz y un agente formador de cristales, comprendiendo dicho método: (a) combinar el material bioactivo, el agente formador de matriz y el agente formador de cristales en una solución; (b) congelar instantáneamente la suspensión de la etapa (a) en nitrógeno líquido para formar una composición amorfa en perlas, hebras o gotitas; (c) secado primario de las partículas congeladas purgadas de la etapa (b) bajo vacío a una presión entre 2000 y 10000 mTORR y a una temperatura por encima del punto de congelación de las partículas; y (d) efectuar un secado secundario de las partículas secadas primariamente de la etapa (c) bajo presión a vacío completo y a una temperatura que va de 30 a 60ºC.
PDF original: ES-2639397_T3.pdf
(08/03/2017). Solicitante/s: NDM Technologies Limited. Inventor/es: CHOWDHURY,DEWAN FAZLUL HOQUE.
Un procedimiento de fabricación de estructuras de partículas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: formar una película sobre un sustrato ; y estirar el sustrato para fracturar la película formando estructuras de partículas.
PDF original: ES-2628019_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CAFIERO,CLAUDIO, TOSINI,FEDERICO.
Un proceso para dispersar un ingrediente activo cohesivo micronizado de alta fuerza de dosificación, en formulaciones secas en polvo que comprenden partículas de vehículo, donde dicho proceso comprende los pasos de: (i) suministro de una cápsula de dispersión que comprende una cámara cilíndrica con una frontera lateral hecha de una malla de cribado, donde dicha cámara contiene bolas de molienda, está cerrada por una tapa de rosca en la parte superior, dos barras longitudinales, y un disco en el que la cápsula está conectada con dicho disco mediante dichas dos barras longitudinales; (ii) carga de dicho ingrediente activo y una alícuota de las partículas de vehículo en la cápsula del paso (i); (iii) ajuste de dicha cápsula a un tambor, lleno con la parte remanente del vehículo; (iv) inserción del tambor dentro de un aparato mezclador de cuerpo rotativo; y (v) operación de dicho mezclador de cuerpo rotativo para mezclar la totalidad del polvo.
PDF original: ES-2658403_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN, GREEN,Matthew,Michael,James.
Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la cual partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, en el que las partículas activas compuestas tienen untada sobre o fundida sobre sus superficies una cantidad de material aditivo en forma de partículas que se adhieren a las superficies de las partículas de material activo, en el que después de la etapa de molienda el diámetro aerodinámico másico medio de la partícula activa compuesta no es superior a 10 μm como se determina usando un impactador de líquido de múltiples etapas, y en el que el material aditivo comprende estearato de magnesio.
PDF original: ES-2587135_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.
Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.
PDF original: ES-2644698_T3.pdf
(11/11/2015) Un método de granulación en lecho fluidizado centrífugo para gránulos de un ingrediente farmacéutico activo, que comprende pulverizar o espolvorear un material de pulverización o espolvoreo que contiene un ingrediente farmacéutico activo que contiene una sustancia biológicamente activa a una velocidad de pulverización o espolvoreo de aproximadamente 90 mg/min o más por 1 g de los núcleos mientras se pulveriza un líquido aglutinante a los núcleos, donde un peso total de alimentación por área unitaria para una máquina de granulación y recubrimiento en lecho fluidizado centrífugo es aproximadamente 1,5 g/cm2 o más; y donde la relación de (velocidad de pulverización o espolvoreo del material de pulverización o espolvoreo que contiene un ingrediente farmacéutico activo por 1 g de los núcleos)/(velocidad lineal) es de…
(26/07/2013) Una composición particulada mejorada para suministro al sistema pulmonar que comprende partículas que tienen una pared esférica hueca continua colapsada y que tiene una densidad aparente con vibración menor que 0,4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediano mayor que 5 μm, y una superficie específica externa mayor que 5 m2/g, con la salvedad de que la composición no comprende 60/20/20 por ciento en peso de DPPC, lactosa y albúmina.
(11/02/2013) Un método de preparación de una composición para inhalación de polvo seco que comprende las etapas de: (a) mezclar un portador con una primera porción de un primer medicamento inhalante formado de partículas paraformar una primera mezcla; (b) mezclar dicha primera mezcla con un segundo medicamento inhalante formado de partículas para formar unasegunda mezcla; y (c) mezclar dicha segunda mezcla con una segunda porción del primer medicamento inhalante formado departículas para formar una composición para inhalación de polvo seco, donde, en la composición para inhalación de polvo seco de la etapa (c) la relación en peso entre el segundomedicamento inhalante formado de partículas…
(10/10/2012). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGITA, OSAMU, MATSUMOTO,MASAKO, TAKAI,TOMOKAZU.
Una preparación farmacéutica para el tratamiento de hiperfenilalaninemia sensible a BH4 proporcionada en la forma de gránulos, gránulos finos o jarabe seco, que comprende: 2, 5 a 20% en peso de clorhidrato de sapropterina como un ingrediente activo; y aluminometasilicato de magnesio o dihidrato de fosfato de calcio dibásico como un agente saborizante; siendo la preparación adecuada para uso en pacientes de todas las edades, que oscilan de lactantes a adultos.
PDF original: ES-2393785_T3.pdf
(09/05/2012) Una composición de polvo seco nanoparticulado que comprende agregados de un fármaco cristalino nanoparticulado poco soluble, donde por "poco soluble" se quiere decir que el fármaco tiene una solubilidad en como mínimo un medio de dispersión líquido de menos de aproximadamente 10 mg/ml, donde los agregados tienen un diámetro de menos de o igual a aproximadamente 100m, y donde el fármaco: (i) tiene un modificador de superficie adsorbido en la superficie, y (ii) tiene un tamaño de partícula medio efectivo de menos de aproximadamente 1000 nm, queriéndose decir que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 1000 nm.
(01/04/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UEDA, SEIGO, SHIOKARI, TAKASHI, HASHI, KUNIO, KUSAI, AKIRA.
EN UN METODO DE SECADO EN FRIO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO O PREPARACION FARMACEUTICO SECADO, SE REFRIGERA UN PRIMER LIQUIDO, SE AÑADE UN SEGUNDO LIQUIDO AL PRIMER LIQUIDO REFRIGERADO Y SE REFRIGERA SOBRE EL, Y EL PRIMER Y SEGUNDO LIQUIDOS REFRIGERADOS SE SECAN EN FRIO JUNTOS, EN EL CUAL AL MENOS UNO DE DICHOS PRIMER Y SEGUNDO LIQUIDO CONTIENE DICHO COMPUESTO O PREPARACION FARMACEUTICA DISUELTO O SUSPENDIDO EN EL. EL OTRO LIQUIDO O LIQUIDOS PUEDE(N) SER DISOLVENTE(S) PURO(S), GENERALMENTE AGUA, O PUEDEN CONTENER UNA O MAS SUBSTANCIAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GURFEIN, VERONIQUE, ZAFFRAN, CHRISTIAN, LAPOIRIE, ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE OBTENCION DE UNA MATERIA PRIMARIA BAJO FORMA DE GRANULADO, EN ESTADO ANHIDRIDO, MICROPOROSO, DISPONIENDO DE UNA FORMA Y DE UNA SUPERFICIE REGULARES DE TALLA CALIBRADA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) LA OBTENCION DE UNA DISPERSION O DE UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES APTOS A LA LIOFILIZACION DE UNA MATERIA PRIMARIA EN POLVO, TENIENDO LA DISPERSION INDICADA O LA SOLUCION UNA VISCOSIDAD QUE PERMITE LA FORMACION DE GOTAS CALIBRADAS; (B) FORMACION MECANICA, A PARTIR DE LA DISPERSION O SOLUCION INDICADA ANTERIORMENTE, DE GOTAS CALIBRADAS; (C) CONGELACION DE LAS GOTAS FORMADAS EN LA ETAPA (B) PARA LA OBTENCION DE GOTAS CONGELADAS; Y (D) LIOFILIZACION DE LAS GOTAS CONGELADAS OBTENIDAS EN LA ETAPA (C) PARA LA OBTENCION DE GRANULADO ANHIDRIDO, MICROPOROSO, DISPONIENDO DE UNA FORMA Y UNA SUPERFICIE REGULARES Y DE TALLA CALIBRADA DE LA MATERIA PRIMARIA.
(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KHANNA, SATISH, CHANDRA, BOESCH, BEATE.
UN TRANSPORTADOR VIBRATORIO CREA MEDIANTE VIBRACIONES MECANICAS AGLOMERACIONES DE GRANOS CAPACES DE FLUIR, A BASE DE POLVO QUE ANTES ESTABA MUY FINAMENTE GRANULADA Y ERA DIFICILMENTE CAPAZ DE FLUIR . LA CANTIDAD DESEADA DE LAS AGLOMERACIONES DE GRANOS ES MEDIDA EN UNA CAMARA DE DOSIFICAR , QUE A CONTINUACION ES VACIADA POR UNA VALVULA DE ESCAPE . LOS MEDIOS DE ENVASADO TRANSPORTAN LAS AGLOMERACIONES DE GRANOS SALIENTES POR LA VALVULA DE ESCAPE A UN RECIPIENTE DE ABSORCION.
(01/04/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: BRAVO GALAN, MANUEL.
1. NUEVO ESPACIADOR-APLICADOR ADAPTABLE A PULVERIZADORES DE USO MEDICO O FARMACEUTICO, DEL TIPO DE APLICADOR QUE SE CONSTITUYE EN EL MEDIO QUE CONDUCE LAS PARTICULAS MEDICINALES DESDE EL PULVERIZADOR HASTA LA BOCA Y NARIZ DEL PACIENTE, CARACTERIZADO POR ESTAR CONSTITUIDO POR UNA PIEZA ANULAR CERRADA DE NATURALEZA PREFERENTEMENTE PLASTICA, LA CUAL PRESENTA AMBOS EXTREMOS ABIERTOS, LLEVANDO EN SU SUPERFICIE UNA SERIE DE COMPARTIMENTOS SUSCEPTIBLES DE SER HINCHADOS, ASI COMO UNA VALVULA DE INFLADO, CONSTITUYENDOSE POR ESTE INFLADO UN CUERPO TRONCOCONICO CUYO EXTREMO MAYOR ADOPTARA FORMA ANATOMICA PARA LA ZONA BUCONASAL DEL PACIENTE, MIENTRAS QUE EL EXTREMO MENOR RECIBIRA POR ENCAJE FORZADO A UN PULVERIZADOR, DISCURRIENDO POR EL INTERIOR DEL CONO LAS PARTICULAS MEDICINALES.
(16/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GAUTIER, JEAN, CREPET, JEAN-PIERRE.
LA MAQUINA COMPRENDE UN GATO HIDRAULICO ADECUADO PARA DESPLAZAR UN PUNZON , DESTINADO A REALIZAR LA COMPACTACION DEL POLVO EN UNA CAZOLETA, EFECTUANDO ESTE PUNZON UN RECORRIDO DE APROXIMACION DURANTE EL CUAL EL POLVO NO SUFRE NINGUNA COMPRESION, A CONTINUACION UN ARRIMO QUE CORRESPONDE AL COMIENZO DE LA COMPRESION DEL POLVO, MAS ADELANTE UN RECORRIDO DENOMINADO DE , EN EL CURSO DEL CUAL ES EXPULSADO AIRE, U OTRO GAS CONTENIDO POR EL POLVO, MANTENIENDOSE A CONTINUACION LA PRESION EN EL GATO PARA GARANTIZAR UNA COMPACTACION DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE. LA MAQUINA COMPRENDE, ASIMISMO, MEDIOS (D, 26) ADECUADOS PARA DETECTAR EL ARRIMO DEL PUNZON , MEDIOS DE VISUALIZACION DE UN VALOR DESEADO PARA LA VELOCIDAD DEL PUNZON DURANTE LA FASE DE , Y MEDIOS DE REGULACION (R) PARA MANTENER, DURANTE ESTA FASE DE , LA VELOCIDAD DEL PUNZON SENSIBLEMENTE IGUAL AL VALOR DESEADO, SIENDO ACCIONADA LA PUESTA EN SERVICIO DE ESTOS MEDIOS DE REGULACION (R), POR LOS CITADOS MEDIOS (D) ADECUADOS PARA DETECTAR EL ARRIMO.
(01/05/1976). Solicitante/s: ROVIRALTA ROCAMORA,RAUL DE.
Resumen no disponible.
